Meditrol 0,25mcg Mega traitement contre l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Calcitriol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Calcitriol	0,25 mcg

Les usages

indications

Les médicaments Meditrol sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, de la dysplasie osseuse chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, en particulier chez les patients dialysés, réduit la capacité de la parathyroïde et du rachitisme.

Pharmacocologique

Le calcitriol est l'un des métabolites les plus importants de la vitamine D3. Habituellement, il est constitué de précurseurs présents dans les reins, le 25 - hydroxycholécalciférol (25 - HCC).

Le calcitriol produit une production physiologique normale d'environ 0,5 à 1 mcg/jour et légèrement plus élevée pendant la période de synthèse osseuse (croissance ou grossesse). Le calcitriol stimule l'absorption du calcium dans l'intestin et régule les os imbibés.

L'effet pharmacologique des doses solo de calcitriol dure environ 3 à 5 jours. Le rôle principal du calcitriol dans la régulation de l'équilibre interne du calcium dans les os, y compris la stimulation de l'activité cellulaire, constitue l'effet pharmacologique de base pour l'efficacité du traitement de l'ostéoporose.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, la synthèse du calciol endogène est limitée, voire même pas. C'est la principale cause de la progression des troubles osseux dus aux reins.

Chez les patients atteints de dysplasie osseuse rénale, réduire l'absorption du calcium dans l'intestin, diminuer le calcium sanguin, augmenter la phosphatase alcaline sanguine et ramener le taux d'hormone parathyroïdienne aux limites normales lors de l'utilisation de calcitriol oral. Il a pour effet de réduire les douleurs musculaires, les douleurs osseuses et les pertes de tissus dues à la fibrose et à d'autres défauts dus à une infection minérale.

Chez les patients présentant un hyperpointage sous-garctique, une parathyroïdie spontanée et une fausse parathyroïdie. L'hypoglycémie et les manifestations cliniques ont diminué lors du traitement par le calcitriol.

Chez les patients atteints de rachitisme associé à la vitamine D, les taux sériques de calciol sont très faibles, voire indisponibles. Étant donné que la quantité de calcitriol endogène dans les reins n'est pas suffisante, le traitement au calcitriol est considéré comme un traitement alternatif.

Chez les patients atteints de rachitisme résistant à la vitamine D et présentant un faible taux de phosphate sanguin, les taux sériques de calciol sont souvent faibles. Le traitement au calcitriol réduit l'excrétion de phosphate par l'uretère et sa coordination avec les traitements au phosphate aidera les os à se développer normalement.

Chez les patients souffrant d'autres rachitismes tels que le rachitisme provoqué par une hépatite néonatale, une dysplasie, une dysplasie à cystine, une carence en calcium et en vitamine D due à l'alimentation, le traitement au calcitriol est également efficace.

pharmacocinétique

absorption

Le calcitriol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (intestin). La concentration plasmatique maximale est atteinte après une dose unique de 0,25 à 1 mcg pendant 3 à 6 heures. Lorsqu'il est utilisé uniformément, le calcitriol atteint une concentration stable en 7 jours, selon la dose.

Distribution

Dans le sang Calcitriol et autres métabolites de la vitamine D attachés aux protéines plasmatiques. Le calcitriol traverse le placenta et est exclu du lait maternel.

Métabolisme

Certains métabolites du calcitriol ont été identifiés, chacun avec une activité différente de la vitamine D comme 1 alpha, 25 - dihydroxy - 24 - Oxo - Cholécalciférol, 1 alpha, 23 - 25 - Trihydroxy - 24 - Oxo - Cholécalciférol, 1 Alpha, 24R, 25 - Trihydroxolecerol, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha 25R - dihydroxycholéciférol - 26, 23s - lactone, 1 alpha, 25s, 26 - dihydroxycholéciférol, 1 alpha - hydroxy - 23 - Carboxy - 24, 25, 26, 27 - Tétranorcholéciférol.

Élimination

Le temps de vente des déchets de sérum dans le sérum est de 3 à 6 heures. Cependant, l’effet pharmacologique d’une dose unique dure 3 à 5 jours. Le calcitriol est excrété par la bile et dépend de l'intestin.

Avant de prendre Meditrol 0,25mcg Mega traitement contre l'ostéoporose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale. Utilisez les médicaments selon les directives du médecin.

Posologie

Dose standard

La dose quotidienne optimale de calcitriol doit être soigneusement identifiée pour les patients en fonction du taux de calcium dans le sang. Le calcitriol doit être démarré aux doses les plus faibles possibles et ne doit pas augmenter la dose du médicament sans effectuer des tests sur le niveau de calcium dans le sang.

Pour les patientes souffrant d'ostéoporose après la ménopause

La dose recommandée est de 0,25 mcg, deux fois par jour. Nécessité de surveiller les taux sanguins de calcium et de créatinine après 4 semaines, après 3 mois, après 6 mois et périodiquement tous les 6 mois plus tard.

Pour les patients atteints de dysplasie rénale (patients après une hémorragie)

La dose quotidienne est de 0,25 mcg. Chez les patients présentant un taux de calcium sanguin normal ou légèrement réduit, la dose de 0,25 mcg par jour est suffisante. Si le médicament répond mal aux paramètres biochimiques et aux manifestations cliniques observées dans les 2 à 4 semaines, la dose peut augmenter périodiquement de 0,25 mcg par jour dans les 2 à 4 semaines.

Pendant cette période, il est nécessaire de surveiller la calcémie au moins deux fois par semaine. La plupart des patients réagissent à 0,5 à 1 mcg par jour.

Pour les patients souffrant d'hypoglycémie et de rachitisme

La dose initiale est de 0,25 mcg par jour le matin. Si le médicament répond mal aux paramètres biochimiques et aux manifestations cliniques observées dans les 2 à 4 semaines, la dose peut augmenter périodiquement de 0,25 mcg par jour dans les 2 à 4 semaines.

Pendant cette période, il est nécessaire de surveiller la calcémie au moins deux fois par semaine. Pour les patients souffrant de réduction parathyroïdienne, ils sont souvent mal absorbés, il peut donc être nécessaire de prendre une dose plus élevée de calcitriol.

Pour les personnes âgées

Aucune dose spécifique n'est utilisée pour les personnes âgées. Le conseil général est de surveiller les taux sanguins de calcium et de créatinine.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Une concentration élevée de calcium dans l'épidémie se traduit par une hypercalcémie.

Signes de vitamine D aiguë : anorexie, maux de tête, vomissements, constipation.

Signes d'intoxication chronique : Déshydratation (faiblesse, perte de poids), troubles sensoriels, possibilité de fièvre accompagnée de soif, poly-urinaire, déshydratation, insensibilité, croissance et infection des voies urinaires. Une intoxication chronique provoquera une hypercalcémie secondaire avec calcification des reins, du muscle cardiaque, des poumons et du pancréas.

Les traitements en cas de surdosage comprennent : Un lavage d'estomac immédiat ou provoquer des vomissements pour éviter d'ajouter davantage de médicaments dans l'estomac. Utilisez de l'huile de paraffine pour augmenter l'élimination des médicaments par les selles. Effectuez plusieurs tests de calcémie. Si la concentration de calcium dans le sang est encore élevée, vous pouvez utiliser du phosphate et des corticostéroïdes, ainsi que des mesures appropriées pour augmenter l'urètre.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Meditrol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Étant donné que le calcitriol a l'activité de la vitamine D, les effets secondaires se produisent de la même manière qu'un surdosage de vitamine D, comme le syndrome d'hypercalcémie sanguine ou l'empoisonnement au calcium (en fonction du degré et de la durée de l'hypercalcémie). Les signes du syndrome d'hypercalcémie aiguë sont l'anorexie, les maux de tête, les vomissements et la constipation. Le syndrome chronique peut inclure l'alimentation, des troubles sensoriels, de la fièvre et de la soif, la miction, l'apathie, un ralentissement de la croissance et des infections des voies urinaires. Parallèlement, en cas d'hyperacture hyperactique et d'hyperglycémie à > 6 mg/100 ml ou > 1,9 mmol/l, la calcification des tissus mous peut apparaître, comme on peut le constater lors de la prise de rayons X.

En raison de la courte demi-vie biométique du calcitriol temps, grâce à une enquête pharmacologique, il a été démontré que la normalisation du calcium sanguin dans les quelques jours qui suivent l'arrêt ou la réduction de la dose est beaucoup plus rapide que le traitement par vitamine D3.

Lorsque les symptômes apparaissent, il est conseillé d'arrêter l'utilisation et de consulter le médecin. Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Meditrol contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypercalcémie.

Les patients qui prennent des produits à base de vitamine D.

Précautions d'utilisation

Il existe une corrélation étroite entre le traitement au Calcitriol et le développement de l'hypercalcémie. Il est conseillé de conseiller aux patients et aux membres de leur famille de respecter scrupuleusement le régime alimentaire et de les guider sur la façon d'identifier les signes d'hypercalcémie.

Chez les patients ayant une fonction rénale normale, l'hypercalcémie chronique peut être associée à une augmentation de la créatinine sérique.

Les patients qui doivent rester immobiles, comme les patients qui viennent de subir une intervention chirurgicale, sont des personnes particulièrement exposées au risque d'hypercalcémie.

Le calcitriol augmente le taux de phosphate inorganique dans le sérum. Ceci est essentiel pour les patients présentant une diminution du phosphate sanguin, mais il convient d'être très prudent chez les patients dont la fonction rénale est altérée en raison des reins.

Les patients présentant une résistance à la vitamine D (patients présentant un phosphate sanguin familial) lorsqu'ils sont traités par le calcitriol doivent continuer à utiliser des préparations contenant du phosphate. Cependant, il convient de prêter attention à la capacité d'augmenter l'absorption du phosphate du calcitriol par le tube digestif et c'est à cause de cet effet qu'il faudra peut-être ajuster la quantité de phosphate supplémentaire.

Si les patients présentent une conversion de l'ergocalciférol (vitamine D2) en calcitriol, il faudra environ quelques mois pour que la concentration d'ergocalciférol dans le sang revienne à la normale.

Les patients ayant une fonction rénale normale doivent éviter le manque d'eau ou la déshydratation pendant l'utilisation du Calcitriol. Devrait maintenir la quantité d'eau introduite dans le corps à un niveau normal.

Des réactions d'hypersensibilité aux médicaments peuvent survenir lors de certaines réunions de patients atopiques sensibles.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe aucune étude complète sur les effets néfastes sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

Les recherches sur la toxicité sur le système reproducteur des animaux n'ont pas produit de preuves claires et aucune étude ne contrôle les effets du calciol externe sur les femmes enceintes et le développement fœtal. Par conséquent, le Calcitriol ne doit être utilisé qu'en cas de mûre réflexion afin de conserver les bénéfices du médicament et les risques pouvant survenir pour le fœtus.

Période d'allaitement

Il faut admettre que le calcitriol externe est excrété dans le lait maternel. Pour éviter les effets nocifs sur les enfants, les mères doivent arrêter d'allaiter lorsqu'elles utilisent du Calcitriol.

Interactions médicinales

les médicaments contenant du magnésium (antiacide) peuvent être à l'origine d'une hyperglycémie, ne les utilisez donc pas pendant le traitement par Calcitriol chez les patients dialysés chroniques. Le calcitriol affecte également la transformation du phosphate dans l'intestin grêle, les reins et les os, c'est pourquoi la dose d'agents de remplacement du phosphate doit être ajustée pour correspondre au niveau de phosphate dans la barre (la concentration normale est de 2,5 mg/100 ml ou 0,6 - 1,6 mmol/l).

Le Calcitriol étant l'un des produits métaboliques les plus importants de la vitamine D3, il est nécessaire de suspendre toutes les préparations de vitamine D et de ses dérivés pendant la période de traitement au Calcitriol pour éviter d'éventuels effets secondaires et éviter l'hypercalcémie.

L'utilisation concentrée de diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie. La dose de calcitriol doit être soigneusement prescrite chez les patients traités par des aides cardiaques Digitaliques, car l'hyperacture hyperactique chez ces patients peut provoquer une arythmie.

Conservation

Conserver dans un endroit sec à des températures inférieures à 30°C. Eviter le contact direct avec la chaleur.

Autres médicaments

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