Meditrol 0,25 mcg Mega-behandeling voor osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Calcitriol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Calcitriol	0,25 mcg

Toepassingen

indicaties

Meditrol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van osteoporose bij vrouwen tijdens de menopauze, botdysplasie bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, vooral bij patiënten met dialyse, vermindert het vermogen van de bijschildklier en rachitis.

Farmacokologisch

Calcitriol is een van de belangrijkste metabolieten van vitamine D3. Meestal bestaat het uit voorlopers in de nieren, 25 - hydroxycholecalciferol (25 - HCC).

Calcitriol produceert een normale fysiologische productie van ongeveer 0,5 - 1 mcg/dag en iets hoger tijdens de periode van botsynthese (groei of zwangerschap). Calcitriol stimuleert de opname van calcium in de darm en reguleert het vastzittende bot.

Het farmacologische effect van de Calcitriol solo-doses houdt ongeveer 3-5 dagen aan. De belangrijkste rol van calcitriol bij het reguleren van de interne calciumbalans in het bot, inclusief het stimuleren van de celactiviteit, is het fundamentele farmacologische effect voor de effectiviteit van de behandeling van osteoporose.

Bij patiënten met ernstig nierfalen is de synthese van endogeen calciol beperkt, zelfs niet. Dit is de belangrijkste oorzaak van de progressie van botaandoeningen als gevolg van de nieren.

Bij patiënten met renale botdysplasie wordt de absorptie van calcium in de darmen verminderd, het calciumgehalte in het bloed verlaagd, de alkalische fosfatase in het bloed verhoogd en de spiegel van het parathyroïdhormoon weer tot normale waarden gebracht bij gebruik van oraal calcitriol. Het heeft als effect dat het spierpijn, botpijn en weefselverlies als gevolg van fibrose en andere defecten als gevolg van minerale infecties vermindert.

Bij patiënten met onderkleding-hyperpointing, spontane parathyreoïdie en nep-parathyreoïdie. Bloedcalciumhypoclozer en klinische manifestaties namen af bij behandeling met calcitriol.

Bij patiënten met rachitis geassocieerd met vitamine D zijn de serumcalciolspiegels zeer laag of niet beschikbaar. Omdat de hoeveelheid endogeen calcitriol in de nieren niet voldoende is, wordt behandeling met Calcitriol als een alternatieve behandeling beschouwd.

Bij patiënten met rachitis die resistent zijn tegen vitamine D en een lager fosfaatgehalte in het bloed zijn de serumcalciolspiegels vaak laag. Behandeling met calcitriol vermindert de uitscheiding van fosfaat via de urineleider en in combinatie met fosfaatbehandelingen zullen de botten normaal groeien.

Bij patiënten met andere rachitis, zoals rachitis veroorzaakt door hepatitis bij pasgeborenen, dysplasie, cystinedysplasie, calciumtekort en vitamine D als gevolg van een dieet, is behandeling met Calcitriol ook effectief.

farmacokinetische

absorptie

Calcitriol wordt snel opgenomen via het maag-darmkanaal (darm). De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na een enkele dosis van 0,25 - 1 mcg gedurende 3 - 6 uur. Bij gelijkmatig gebruik bereikt Calcitriol, afhankelijk van de dosis, binnen 7 dagen een stabiele concentratie.

Distributie

In Calcitriol hechten bloed en andere metabolieten van vitamine D zich aan plasma-eiwitten. Calcitriol passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme

Er zijn enkele metabolieten van Calcitriol geïdentificeerd, elk met een andere activiteit van vitamine D, zoals 1 alpha, 25 - dihydroxy - 24 - Oxo - Cholecalciferol, 1 alpha, 23 - 25 - Trihydroxy - 24 - Oxo - Cholecalciferol, 1 Alpha, 24R, 25 - Trihydroxolecerol, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alpha, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa 25R - dihydroxycholeciferol - 26, 23s - lacton, 1 alfa, 25s, 26 - dihydroxycholeciferol, 1 alfa - hydroxy - 23 - Carboxy - 24, 25, 26, 27 - Tetranorcholeciferol.

Eliminatie

De verkooptijd van serumafval in serum is 3 - 6 uur. Het farmacologische effect van de enkele dosis houdt echter 3-5 dagen aan. Calcitriol wordt via de gal uitgescheiden en is afhankelijk van de darmen.

Voordat u neemt Meditrol 0,25 mcg Mega-behandeling voor osteoporose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Gebruik medicijnen zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

Standaarddosis

De optimale dagelijkse dosis van Calcitriol moet zorgvuldig worden vastgesteld voor patiënten, afhankelijk van de calciumverhouding in het bloed. Calcitriol moet worden gestart met de laagst mogelijke doses en mag de dosis van het geneesmiddel niet verhogen zonder testen te doen over het calciumgehalte in het bloed.

Voor patiënten met osteoporose na de menopauze

De aanbevolen dosis is 0,25 mcg, tweemaal daags. Moet het calcium- en creatininegehalte in het bloed controleren na 4 weken, na 3 maanden, na 6 maanden en daarna periodiek elke 6 maanden.

Voor patiënten met nierdysplasie (patiënten na een bloeding)

De dagelijkse dosering is 0,25 mcg. Bij patiënten met normale of slechts licht verlaagde calciumwaarden in het bloed is de dosis van 0,25 mcg per dag voldoende. Als het medicijn slecht reageert op basis van biochemische parameters en klinische manifestaties die binnen 2 tot 4 weken worden waargenomen, kan de dosis periodiek binnen 2 tot 4 weken met 0,25 mcg per dag worden verhoogd.

Gedurende deze tijd is het noodzakelijk om het calciumgehalte in het bloed minstens tweemaal per week te controleren. De meeste patiënten reageren op 0,5 tot 1 mcg per dag.

Voor patiënten met hypoglykemie en rachitis

De startdosis is 0,25 mcg per dag in de ochtend. Als het medicijn slecht reageert op basis van biochemische parameters en klinische manifestaties die binnen 2 tot 4 weken worden waargenomen, kan de dosis periodiek binnen 2 tot 4 weken met 0,25 mcg per dag worden verhoogd.

Gedurende deze tijd is het noodzakelijk om het calciumgehalte in het bloed minstens tweemaal per week te controleren. Bij patiënten die lijden aan parathyreoïdale reductie worden deze vaak slecht geabsorbeerd, dus het kan nodig zijn om een hogere dosis Calcitriol te nemen.

Voor ouderen

Er wordt geen specifieke dosis gebruikt voor ouderen. Het algemene advies is om de calcium- en creatininespiegels in het bloed te controleren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Een hoge calciumconcentratie tijdens de epidemie weerspiegelt zich in hypercalciëmie.

Tekenen van acute vitamine D: anorexia, hoofdpijn, braken, constipatie.

Tekenen van chronische vergiftiging: uitdroging (zwakte, gewichtsverlies), sensorische stoornissen, mogelijk koorts gepaard gaande met dorst, multi-urinaire problemen, uitdroging, ongevoeligheid, groei en urineweginfectie. Chronische vergiftiging zal secundaire hypercalciëmie veroorzaken met verkalking van de nieren, de hartspier, de longen en de pancreas.

Behandelingen met overdoses omvatten: Onmiddellijk maagspoelen of braken veroorzaken om te voorkomen dat er meer medicijnen aan de maag worden toegevoegd. Gebruik paraffineolie om de eliminatie van medicijnen via de ontlasting te vergroten. Voer meerdere bloedcalciumtests uit. Als de calciumconcentratie in het bloed nog steeds hoog is, kunt u fosfaat en corticosteroïden gebruiken en passende maatregelen nemen om de urethra te verhogen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Meditrol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Omdat Calcitriol de activiteit van vitamine D heeft, treden de bijwerkingen op dezelfde manier op als bij een overdosis vitamine D, zoals het bloedhypercalciëmiesyndroom of calciumvergiftiging (afhankelijk van de mate en duur van de hypercalciëmie). De tekenen van het acute hypercalciëmiesyndroom zijn anorexia, hoofdpijn, braken en constipatie. Het chronische syndroom kan bestaan uit voeding, sensorische stoornissen, koorts en dorst, urineren, apathie, remming van de groei en urineweginfecties. Tegelijkertijd kan bij hyperactische hyperactuur en hyperglykemie bij> 6 mg/100 ml of> 1,9 mmol/l de verkalking van zachte weefsels optreden, zoals blijkt uit het maken van röntgenfoto's.

Vanwege de korte biometische halfwaardetijd van Calcitriol, door een Uit farmacologisch onderzoek is gebleken dat de normalisatie van het calciumgehalte in het bloed binnen enkele dagen na het stoppen of verlagen van de dosis veel sneller gaat dan de behandeling met vitamine D3.

Wanneer de symptomen optreden, is het raadzaam om het gebruik te stoppen en naar de arts te verwijzen. Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meditrol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Hypercalciëmie.

Patiënten die vitamine D-producten gebruiken.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er is een nauwe correlatie tussen behandeling met Calcitriol voor de ontwikkeling van hypercalciëmie. Het is raadzaam om patiënten en familieleden te adviseren het dieet grondig te respecteren en hen te begeleiden bij het herkennen van tekenen van hypercalciëmie.

Bij patiënten met een normale nierfunctie kan chronische hypercalciëmie gepaard gaan met een verhoogd serumcreatinine.

Patiënten die bewegingloos moeten liggen, zoals patiënten die net een operatie hebben ondergaan, zijn bijzondere mensen die risico lopen op hypercalciëmie.

Calcitriol verhoogt het anorganische fosfaatgehalte in serum. Dit is essentieel voor patiënten met een verlaagd fosfaatgehalte in het bloed, maar u moet zeer voorzichtig zijn bij patiënten met een nierfunctiestoornis als gevolg van nieren.

Patiënten met vitamine D-resistentie (patiënten met bloedfosfaat uit de familie) die met calcitriol worden behandeld, moeten preparaten blijven gebruiken die fosfaat bevatten. Er moet echter aandacht worden besteed aan het vermogen om de fosfaatabsorptie uit het spijsverteringskanaal van Calcitriol te verhogen en vanwege dit effect kan het nodig zijn de hoeveelheid extra fosfaat aan te passen.

Als patiënten de omzetting van Ergocalciferol (Vitamine D2) in Calcitriol hebben, zal het ongeveer een paar maanden duren voordat de concentratie van Ergocalciferol in het bloed weer normaal is.

Patiënten met een normale nierfunctie moeten watertekort of uitdroging vermijden tijdens het gebruik van Calcitriol. Moet de hoeveelheid water die het lichaam binnenkomt op een normaal niveau houden.

Overgevoeligheidsreacties op medicijnen kunnen voorkomen bij sommige patiëntenbijeenkomsten met gevoelige atopische patiënten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen volledig onderzoek gedaan naar de nadelige invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Onderzoek naar de toxiciteit op het voortplantingssysteem van dieren heeft geen duidelijk bewijs opgeleverd en er zijn geen onderzoeken die de effecten van extern calciol op zwangere vrouwen en de ontwikkeling van de foetus controleren. Daarom mag Calcitriol alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging om de voordelen van het geneesmiddel te behouden en het risico te lopen dat het risico voor de foetus optreedt.

Borstvoedingsperiode

Het is noodzakelijk om toe te geven dat extern calcitriol vrijgesteld wordt in de moedermelk. Om schadelijke schadelijke effecten voor kinderen te voorkomen, moeten moeders stoppen met het geven van borstvoeding als ze Calcitriol gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelen die magnesium bevatten (antacidum) kunnen de oorzaak zijn van hyperglykemie. Gebruik deze daarom niet tijdens de behandeling met Calcitriol bij chronische dialysepatiënten. Calcitriol beïnvloedt ook de omzetting van fosfaat in de dunne darm, de nieren en het bot, dus de dosis fosfaatvervangende middelen moet worden aangepast om aan het fosfaatniveau in de reep te voldoen (normale concentratie is 2,5 mg/100 ml of 0,6 - 1,6 mmol/l).

Omdat Calcitriol een van de belangrijkste stofwisselingsproducten van vitamine D3 is, is het noodzakelijk om tijdens de behandelingsperiode met Calcitriol alle preparaten van vitamine D en zijn derivaten te staken om mogelijke bijwerkingen te voorkomen en hypercalciëmie te voorkomen.

Geconcentreerd gebruik met thiazidediuretica verhoogt het risico op hypercalciëmie. De dosis Calcitriol moet zorgvuldig worden voorgeschreven aan patiënten die worden behandeld met Digitalis-harthulpmiddelen, omdat hyperactische hyperactuur bij dergelijke patiënten aritmie kan veroorzaken.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats met temperaturen onder de 30 ° C. Vermijd direct contact met hitte.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.