Meditrol 0,25mcg Mega lek na osteoporozę (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kalcytriol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kalcytriol	0,25 mcg

Używa

wskazania

Leki Meditrol są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie osteoporozy u kobiet w okresie menopauzy, dysplazji kości u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, zwłaszcza u pacjentów dializowanych, zmniejsza czynność przytarczyc i krzywicę.

Farmakokologiczne

Kalcytriol jest jednym z najważniejszych metabolitów witaminy D3. Zwykle składa się z prekursorów w nerkach, 25 - hydroksycholekalcyferolu (25 - HCC).

Kalcytriol wytwarza normalną fizjologiczną produkcję około 0,5 - 1 mcg/dzień i nieco wyższą w okresie syntezy kości (wzrost lub ciąża). Kalcytriol pobudza wchłanianie wapnia w jelitach i reguluje zasiąkanie w kościach.

Działanie farmakologiczne Kalcytriolu w dawkach solo utrzymuje się około 3-5 dni. Główna rola kalcytriolu w regulacji wewnętrznej równowagi wapnia w kości, w tym w stymulacji aktywności komórek, to podstawowe działanie farmakologiczne dla skuteczności leczenia osteoporozy.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek synteza endogennego wapnia jest ograniczona, a nawet ograniczona. Jest to główna przyczyna postępu choroby kości spowodowanej przez nerki.

U pacjentów z dysplazją kości nerkowych zmniejszenie wchłaniania wapnia w jelitach, zmniejszenie stężenia wapnia we krwi, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi i zwiększenie poziomu hormonu przytarczyc do wartości prawidłowych podczas stosowania doustnego kalcytriolu. Ma działanie zmniejszające ból mięśni, ból kości i zmniejszenie odpływu tkanki z powodu zwłóknienia i innych defektów spowodowanych infekcją minerałów.

U pacjentów z hiperpunktacją podgarszkową, samoistną przytarczycą i pozorną przytarczycą. Hipokloner wapnia we krwi i objawy kliniczne zmniejszyły się po leczeniu kalcytriolem.

U pacjentów z krzywicą związaną z witaminą D stężenie wapnia w surowicy jest bardzo niskie lub niedostępne. Ponieważ ilość endogennego kalcytriolu w nerkach jest niewystarczająca, leczenie kalcytriolem uważa się za leczenie alternatywne.

U pacjentów z krzywicą oporną na witaminę D i niższy poziom fosforanów we krwi, stężenie wapnia w surowicy jest często niskie. Leczenie kalcytriolem zmniejsza wydalanie fosforanów przez moczowód, a w połączeniu z leczeniem fosforanami pomoże w prawidłowym wzroście kości.

U pacjentów z innymi krzywicami, takimi jak krzywica spowodowana noworodkowym zapaleniem wątroby, dysplazją, dysplazją cystynową, niedoborem wapnia i witaminy D wynikającym z diety, skuteczna jest również terapia kalcytriolem.

farmakokinetyka

wchłanianie

Kalcytriol jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym (jelicie). Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po podaniu pojedynczej dawki wynoszącej 0,25 – 1 mcg przez 3 – 6 godzin. Przy równomiernym zastosowaniu kalcytriol osiąga stabilne stężenie w ciągu 7 dni, w zależności od dawki.

Dystrybucja

We krwi kalcytriolu i innych metabolitach witaminy D związanych z białkami osocza. Kalcytriol przenika przez łożysko i przenika do mleka matki.

Metabolizm

Zidentyfikowano niektóre metabolity kalcytriolu, każdy o innej aktywności witaminy D, np. 1 alfa, 25 - dihydroksy - 24 - Okso - Cholekalcyferol, 1 alfa, 23 - 25 - Trihydroksy - 24 - Okso - Cholekalcyferol, 1 Alfa, 24R, 25 - Trihydroksololecerol, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa 25R - dihydroksycholeciferol - 26, 23s - lakton, 1 alfa, 25s, 26 - dihydroksycholeciferol, 1 alfa - hydroksy - 23 - Karboksy - 24, 25, 26, 27 - Tetranorcholeciferol.

Eliminacja

Czas sprzedaży odpadów surowicy w surowicy wynosi 3 - 6 godzin. Jednakże efekt farmakologiczny pojedynczej dawki utrzymuje się 3-5 dni. Kalcytriol jest wydalany z żółcią i zależy od jelit.

Przed wzięciem Meditrol 0,25mcg Mega lek na osteoporozę (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Stosuj leki zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dawka standardowa

Należy dokładnie określić optymalną dzienną dawkę kalcytriolu dla pacjentów w zależności od stosunku wapnia we krwi. Kalcytriol należy rozpoczynać od możliwie najniższych dawek i nie należy zwiększać dawki leku bez wykonania badań na poziom wapnia we krwi.

Dla pacjentów z osteoporozą po menopauzie

Zalecana dawka to 0,25 mcg dwa razy dziennie. Należy monitorować poziom wapnia i kreatyniny we krwi po 4 tygodniach, po 3 miesiącach, po 6 miesiącach i okresowo co 6 miesięcy później.

Dla pacjentów z dysplazją nerek (pacjenci po krwotoku)

Dzienna dawka wynosi 0,25 mcg. U pacjentów z prawidłowym lub tylko nieznacznie obniżonym poziomem wapnia we krwi wystarczy dawka 0,25mcg na dobę. Jeśli odpowiedź na lek jest słaba ze względu na parametry biochemiczne i objawy kliniczne obserwowane w ciągu 2 do 4 tygodni, dawkę można zwiększać o 0,25 mcg dziennie w okresach od 2 do 4 tygodni.

W tym czasie należy co najmniej dwa razy w tygodniu monitorować stężenie wapnia we krwi. Większość pacjentów reaguje na dawkę od 0,5 do 1 mcg dziennie.

Dla pacjentów z hipoglikemią i krzywicą

Dawka początkowa wynosi 0,25 mcg dziennie, rano. Jeśli odpowiedź na lek jest słaba ze względu na parametry biochemiczne i objawy kliniczne obserwowane w ciągu 2 do 4 tygodni, dawkę można zwiększać o 0,25 mcg dziennie w okresach od 2 do 4 tygodni.

W tym czasie należy co najmniej dwa razy w tygodniu monitorować stężenie wapnia we krwi. U pacjentów cierpiących na zmniejszenie czynności przytarczyc często wchłaniają się one słabo, dlatego może być konieczne przyjęcie większej dawki kalcytriolu.

Dla osób starszych

Nie ma określonej dawki stosowanej u osób starszych. Ogólna rada jest taka, aby monitorować poziom wapnia i kreatyniny we krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Wysokie stężenie wapnia w czasie epidemii objawia się hiperkalcemią.

Oznaki ostrego spożycia witaminy D: anoreksja, ból głowy, wymioty, zaparcia.

Objawy przewlekłego zatrucia: Odwodnienie (osłabienie, utrata masy ciała), zaburzenia czucia, może wystąpić gorączka z towarzyszącym pragnieniem, wielomocz, odwodnienie, brak wrażliwości, wzrost i infekcja dróg moczowych. Przewlekłe zatrucie powoduje wtórną hiperkalcemię z zwapnieniem nerek, mięśnia sercowego, płuc i trzustki.

Leczenie przedawkowania obejmuje: Natychmiastowe płukanie żołądka lub wywołanie wymiotów, aby uniknąć dodawania kolejnych leków do żołądka. Użyj oleju parafinowego, aby zwiększyć eliminację leków z kałem. Wykonaj wiele badań stężenia wapnia we krwi. Jeśli stężenie wapnia we krwi jest nadal wysokie, można zastosować fosforany i kortykosteroidy oraz zastosować odpowiednie środki w celu powiększenia cewki moczowej.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Meditrolu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Ponieważ Calcitriol ma działanie witaminy D, skutki uboczne występują podobnie jak w przypadku przedawkowania witaminy D, takie jak zespół hiperkalcemii we krwi lub zatrucie wapniem (w zależności od stopnia i czasu trwania hiperkalcemii). Objawy zespołu ostrej hiperkalcemii to anoreksja, ból głowy, wymioty i zaparcia. Zespół przewlekły może obejmować zaburzenia odżywiania, zaburzenia czucia, gorączkę i pragnienie, oddawanie moczu, apatię, zahamowanie wzrostu i infekcje dróg moczowych. Jednocześnie w przypadku nadczynności nadpobudliwej i hiperglikemii przy stężeniu > 6 mg/100 ml lub > 1,9 mmol/l może pojawić się zwapnienie tkanek miękkich, co można zobaczyć na zdjęciach rentgenowskich.

Ze względu na krótki biometyczny okres półtrwania kalcytriolu, przez badania farmakologiczne wykazały, że normalizacja stężenia wapnia we krwi w ciągu kilku dni po zaprzestaniu stosowania lub zmniejszeniu dawki jest znacznie szybsza niż leczenie witaminą D3.

W przypadku wystąpienia objawów wskazane jest zaprzestanie stosowania leku i skontaktowanie się z lekarzem. Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Meditrol są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Hiperkalcemia.

Pacjenci przyjmujący produkty zawierające witaminę D.

Środki ostrożności podczas stosowania

Istnieje ścisła korelacja pomiędzy leczeniem kalcytriolem a rozwojem hiperkalcemii. Wskazane jest doradzanie pacjentom i członkom rodziny, aby dokładnie przestrzegali diety oraz udzielanie im wskazówek, jak rozpoznawać objawy hiperkalcemii.

W przypadku pacjentów z prawidłową czynnością nerek przewlekła hiperkalcemia może być powiązana ze zwiększonym stężeniem kreatyniny w surowicy.

Pacjenci, którzy muszą leżeć w bezruchu, np. pacjenci, którzy właśnie przeszli operację, to szczególne osoby zagrożone hiperkalcemią.

Kalcytriol zwiększa poziom nieorganicznych fosforanów w surowicy. Jest to istotne w przypadku pacjentów ze zmniejszonym stężeniem fosforanów we krwi, należy jednak zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek spowodowanymi przez nerki.

Pacjenci z opornością na witaminę D (pacjenci z fosforanami we krwi w rodzinie) leczeni kalcytriolem powinni w dalszym ciągu stosować preparaty zawierające fosforany. Należy jednak zwrócić uwagę na zdolność kalcytriolu do zwiększania wchłaniania fosforanów z przewodu pokarmowego i właśnie z tego powodu może zaistnieć potrzeba dostosowania ilości dodatkowego fosforanu.

Jeśli u pacjentów doszło do konwersji ergokalcyferolu (witaminy D2) do kalcytriolu, stężenie ergokalcyferolu we krwi powróci do normy po około kilku miesiącach.

Pacjenci z prawidłową czynnością nerek powinni unikać niedoboru wody lub odwodnienia podczas stosowania kalcytriolu. Powinien utrzymywać ilość wody wprowadzanej do organizmu na prawidłowym poziomie.

Podczas niektórych spotkań pacjentów z wrażliwym atopią mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na leki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących niekorzystnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Badania nad toksycznością dla układu rozrodczego zwierząt nie dostarczyły jednoznacznych dowodów i żadne badania nie kontrolowały wpływu zewnętrznego wapnia na kobiety w ciąży i rozwój płodu. Dlatego kalcytriol należy stosować wyłącznie po dokładnym rozważeniu, czy zachować korzyści leku i ryzyko wystąpienia ryzyka dla płodu.

Okres karmienia piersią

Należy przyznać, że kalcytriol z zewnątrz przenika do mleka matki. Aby uniknąć szkodliwego wpływu na dzieci, matki stosujące Calcitriol muszą przerwać karmienie piersią.

Interakcje lecznicze

leki zawierające magnez (środek zobojętniający kwas) mogą być przyczyną hiperglikemii, dlatego nie należy ich stosować podczas leczenia kalcytriolem u pacjentów przewlekle dializowanych. Kalcytriol wpływa również na przemiany fosforanów w jelicie cienkim, nerkach i kościach, dlatego dawkę środków zastępujących fosforany należy dostosować do poziomu fosforanów w batonie (normalne stężenie to 2,5 mg/100 ml lub 0,6 - 1,6 mmol/l).

Ponieważ kalcytriol jest jednym z najważniejszych produktów metabolizmu witaminy D3, konieczne jest wstrzymanie stosowania wszystkich preparatów witaminy D i jej pochodnych na okres leczenia kalcytriolem, aby uniknąć możliwych skutków ubocznych i uniknięcia hiperkalcemii.

Stosowanie skoncentrowanych leków moczopędnych tiazydowych zwiększa ryzyko hiperkalcemii. Należy ostrożnie przepisywać dawkę kalcytriolu pacjentom leczonym aparatami kardiologicznymi naparstnicy, ponieważ nadmierna pobudliwość u takich pacjentów może powodować arytmię.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C. Unikać bezpośredniego kontaktu z ciepłem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.