Meditrol 0.25mcg Osteoporoz için mega tedavi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler kalsitriol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
kalsitriol	0.25mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Meditrol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Menopoz dönemindeki kadınlarda osteoporozun tedavisi, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda, özellikle diyaliz hastalarında kemik displazisi, paratiroid ve raşitizm yeteneğini azaltır.

Farmakokolojik

Kalsitriol, D3 vitamininin en önemli metabolitlerinden biridir. Genellikle böbreklerdeki öncülerden oluşur, 25 - hidroksikolekalsiferol (25 - HCC).

Kalsitriol, kemik sentezi döneminde (büyüme veya hamilelik) biraz daha yüksek, yaklaşık 0,5 - 1 mcg/gün oranında normal fizyolojik üretim üretir. Kalsitriol, bağırsakta kalsiyum emilimini uyarır ve kemikte emilenleri düzenler.

Kalsitriol solo dozlarının farmakolojik etkisi yaklaşık 3-5 gün sürer. Kalsitriolün, hücre aktivitesinin uyarılması da dahil olmak üzere kemikteki kalsiyumun iç dengesini düzenlemedeki ana rolü, osteoporoz tedavisinin etkinliği için temel farmakolojik etkidir.

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda endojen kalsiol sentezi sınırlıdır, hatta sınırlıdır. Böbrek kaynaklı kemik bozukluğunun ilerlemesinin ana nedeni budur.

Renal kemik displazisi olan hastalarda oral kalsitriol kullanıldığında bağırsakta kalsiyum emiliminin azaltılması, kan kalsiyumunun düşürülmesi, kan alkalin fosfatazın arttırılması ve paratiroid hormonu düzeyinin normal sınırlara yükseltilmesi. Kas ağrısını, kemik ağrısını ve fibrozise bağlı doku hipoplazilerini ve mineral enfeksiyonuna bağlı diğer kusurları azaltıcı etkiye sahiptir.

Undergarktik iç çamaşırı hiperpointingi, spontan paratiroidizm ve sahte paratiroidizm hastalarında. Kalsitriol ile tedavi edildiğinde kandaki kalsiyum hipokloweri ve klinik belirtiler azaldı.

D vitaminine bağlı raşitizm hastalarında serum kalsiol düzeyleri çok düşüktür veya hiç yoktur. Böbrekteki endojen kalsitriol miktarının yeterli olmaması nedeniyle Kalsitriol tedavisi alternatif bir tedavi olarak değerlendirilmektedir.

D vitaminine dirençli raşitizm hastalarında ve kan fosfatı düşük olan hastalarda serum kalsiol düzeyleri sıklıkla düşüktür. Kalsitriol tedavisi üreterden fosfat atılımını azaltır ve fosfat tedavileriyle koordineli olarak kemiklerin normal şekilde büyümesine yardımcı olur.

Yenidoğan hepatitinin neden olduğu raşitizm, displazi, sistin displazisi, kalsiyum eksikliği ve diyete bağlı D vitamini gibi diğer raşitizm hastalarında da Kalsitriol tedavisi etkilidir.

farmakokinetik

emilim

Kalsitriol, gastrointestinal sistem (bağırsak) yoluyla hızla emilir. Plazmadaki doruk konsantrasyonuna, 3-6 saat süreyle 0,25 - 1 mcg'lik tek dozdan sonra ulaşılır. Eşit miktarda kullanıldığında Kalsitriol, doza bağlı olarak 7 gün içinde stabil bir konsantrasyona ulaşır.

Dağıtım

Kalsitriol kanında ve plazma proteinlerine bağlı D vitamininin diğer metabolitlerinde. Kalsitriol plasentadan geçer ve anne sütüne geçer.

Metabolizma

Kalsitriolün her biri farklı D vitamini aktivitesine sahip bazı metabolitleri tanımlanmıştır; örneğin 1 alfa, 25 - dihidroksi - 24 - Oxo - Kolekalsiferol, 1 alfa, 23 - 25 - Trihidroksi - 24 - Oxo - Kolekalsiferol, 1 Alfa, 24R, 25 - Trihidroksoleserol, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa, 1 alfa 25R - dihidroksikolesiferol - 26, 23s - lakton, 1 alfa, 25s, 26 - dihidroksikolesiferol, 1 alfa - hidroksi - 23 - Karboksi - 24, 25, 26, 27 - Tetranorkolesiferol.

Eliminasyon

Serumda serum atıklarının satış süresi 3 - 6 saattir. Ancak tek dozun farmakolojik etkisi 3-5 gün sürer. Kalsitriol safra yoluyla atılır ve bağırsağa bağlıdır.

Almadan önce Meditrol 0.25mcg Osteoporoz için mega tedavi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. İlacı doktorun önerdiği şekilde kullanın.

Dozaj

Standart doz

Kalsitriolün optimal günlük dozu, kandaki kalsiyum oranına bağlı olarak hastalar için dikkatle belirlenmelidir. Kalsitriol mümkün olan en düşük dozda başlanmalı ve kandaki kalsiyum düzeyine ilişkin testler yapılmadan ilacın dozu artırılmamalıdır.

Menopoz sonrası osteoporozu olan hastalar için

Önerilen doz günde iki kez 0,25 mcg'dir. Kandaki kalsiyum ve kreatinin düzeylerinin 4 hafta sonra, 3 ay sonra, 6 ay sonra ve her 6 ayda bir periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Böbrek displazisi olan hastalar için (kanama sonrası hastalar)

Günlük oran dozu 0.25mcg'dir. Kan kalsiyum düzeyi normal veya çok az azalmış hastalarda günde 0,25 mcg'lik doz yeterlidir. İlaç, 2 ila 4 hafta içinde gözlenen biyokimyasal parametreler ve klinik bulgular nedeniyle kötü yanıt verirse, doz 2 ila 4 hafta içinde periyodik olarak günde 0,25 mcg artırılabilir.

Bu süre zarfında haftada en az iki kez kan kalsiyumunun izlenmesi gerekir. Çoğu hasta günde 0,5 ila 1 mcg dozuna yanıt verir.

Hipoglisemi ve raşitizm hastaları için

Başlangıç dozu sabahları günde 0,25 mcg'dir. İlaç, 2 ila 4 hafta içinde gözlenen biyokimyasal parametreler ve klinik bulgular nedeniyle kötü yanıt verirse, doz 2 ila 4 hafta içinde periyodik olarak günde 0,25 mcg artırılabilir.

Bu süre zarfında haftada en az iki kez kan kalsiyumunun izlenmesi gerekir. Paratiroidal azalmadan şikayetçi olan hastalar için, genellikle zayıf bir şekilde emilirler, bu nedenle daha yüksek bir Kalsitriol dozu almak gerekebilir.

Yaşlılar için

Yaşlılarda kullanılan spesifik bir doz yoktur. Genel tavsiye kandaki kalsiyum ve kreatinin seviyelerinin izlenmesidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Salgındaki yüksek kalsiyum konsantrasyonu hiperkalsemiye yansıyor.

Akut D vitamini belirtileri: anoreksi, baş ağrısı, kusma, kabızlık.

Kronik zehirlenme belirtileri: Dehidrasyon (zayıflık, kilo kaybı), duyu bozuklukları, susuzluğun eşlik ettiği ateş, çok idrara çıkma, dehidrasyon, duyarsızlık, büyüme ve idrar yolu enfeksiyonu olabilir. Kronik zehirlenme böbrek, kalp kası, akciğer ve pankreasın kireçlenmesiyle birlikte ikincil hiperkalsemiye neden olur.

Doz aşımı tedavileri şunları içerir: Mideye daha fazla ilaç eklenmesini önlemek için derhal mideyi yıkayın veya kusmaya neden olun. İlaçların dışkı yoluyla eliminasyonunu arttırmak için parafin yağı kullanın. Çoklu kan kalsiyum testleri yapın. Kandaki kalsiyum konsantrasyonu hala yüksekse fosfat ve kortikosteroidler kullanılabilir ve üretrayı genişletmek için uygun önlemler alınabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Meditrol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kalsitriol, D Vitamini aktivitesine sahip olduğundan, kan hiperkalsemi sendromu veya kalsiyum zehirlenmesi (hiperkalseminin derecesine ve süresine bağlı olarak) gibi yan etkiler, D vitamini doz aşımına benzer şekilde ortaya çıkar. Akut hiperkalsemi sendromunun belirtileri anoreksi, baş ağrısı, kusma ve kabızlıktır. Kronik sendrom beslenme, duyu bozuklukları, ateş ve susuzluk, idrara çıkma, apati, büyümenin engellenmesi ve idrar yolu enfeksiyonlarını içerebilir. Aynı zamanda >6mg/100ml veya >1.9mmol/l'de hiperaktik hiperaktür ve hiperglisemi ile yumuşak dokularda kireçlenme ortaya çıkabilir, bunu röntgen çekerken görebilirsiniz.

Kalsitriol'ün biyometik yarı ömrü kısa olduğundan farmakolojik bir etki yoluyla Araştırma, dozun durdurulmasından veya azaltılmasından sonraki birkaç gün içinde kan kalsiyumunun normale dönmesinin, D3 vitamini tedavisinden çok daha hızlı olduğunu göstermiştir.

Belirtiler ortaya çıktığında, kullanmayı bırakıp doktora başvurmanız önerilir. İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Meditrol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Hiperkalsemi.

D vitamini ürünleri alan hastalar.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Kalsitriol tedavisi ile hiperkalsemi gelişimi arasında yakın bir ilişki vardır. Hastalara ve aile üyelerine diyete tamamen uymaları tavsiye edilmeli ve onlara hiperkalsemi belirtilerini nasıl tespit edecekleri konusunda rehberlik edilmelidir.

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda kronik hiperkalsemi, serumdaki kreatinin artışıyla ilişkili olabilir.

Ameliyat olmuş hastalar gibi hareketsiz yatmak zorunda kalan hastalar hiperkalsemi riski taşıyan özel kişilerdir.

Kalsitriol serumdaki inorganik fosfat düzeyini artırır. Bu, kan fosfatı azalmış hastalar için önemlidir, ancak böbreklerden dolayı böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda çok dikkatli olunmalıdır.

D vitamini direnci olan hastalar (aile kanında fosfat bulunan hastalar), kalsitriol ile tedavi edildiğinde fosfat içeren preparatları kullanmaya devam etmelidir. Ancak Kalsitriol'ün sindirim kanalından fosfat emilimini artırma yeteneğine dikkat edilmelidir ve bu etki nedeniyle ilave fosfat miktarının ayarlanması gerekebilir.

Hastalarda Ergokalsiferol'ün (D2 Vitamini) Kalsitriole dönüşümü varsa, kandaki Ergokalsiferol konsantrasyonunun normale dönmesi yaklaşık birkaç ay alacaktır.

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalar Kalsitriol kullanımı sırasında su sıkıntısı veya dehidrasyondan kaçınmalıdır. Vücuda verilen su miktarını normal seviyede tutmalıdır.

Bazı hassas atopik hasta görüşmelerinde ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisinin olumsuz yönde etkilendiği konusunda tam bir çalışma yapılmamıştır.

Gebelik

Hayvanların üreme sistemi üzerindeki toksisite üzerine yapılan araştırmalar net kanıtlar ortaya koymadı ve harici kalsiolün hamile kadınlar ve fetal gelişim üzerindeki etkilerini kontrol eden hiçbir çalışma yok. Bu nedenle Kalsitriol, ilacın faydalarını korumak ve fetüs için oluşabilecek riskleri önlemek için yalnızca dikkatli bir şekilde düşünülmesi durumunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Dış kalsitriolün anne sütüne geçtiğini kabul etmek gerekir. Çocuklar üzerinde zararlı etkilerden kaçınmak için annelerin Kalsitriol kullanırken emzirmeyi bırakmaları gerekir.

Tıbbi etkileşim

Magnezyum (antasit) içeren ilaçlar hiperglisemiye neden olabilir, bu nedenle kronik diyaliz hastalarında Kalsitriol tedavisi sırasında bunları kullanmayın. Kalsitriol ayrıca ince bağırsakta, böbrekte ve kemikte fosfatın dönüşümünü de etkiler, bu nedenle fosfat replasman ajanlarının dozunun çubuktaki fosfat seviyesini karşılayacak şekilde ayarlanması gerekir (normal konsantrasyon 2,5 mg/100 ml veya 0,6 - 1,6 mmol/l'dir).

Kalsitriol, D3 vitamininin en önemli metabolik ürünlerinden biri olduğundan, olası yan etkilerden kaçınmak ve hiperkalsemiyi önlemek için Kalsitriol tedavisi döneminde D vitamini ve türevlerinin tüm preparatlarına ara vermek gerekir.

Tiazid diüretiklerle konsantre kullanım hiperkalsemi riskini artırır. Digitalis kardiyak yardımları ile tedavi edilen hastalarda hiperaktik hiperaktürün aritmiye neden olabilmesi nedeniyle kalsitriol dozunun dikkatli bir şekilde reçete edilmesi gerekir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda kuru bir yerde saklayın. Isı ile doğrudan temastan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.