Medlon 16 DHG Pharma ontstekingsremmend, immunosuppressief bij artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

Indicaties

Medlon 16-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ontstekingsremmend en immunodeficiëntie bij: reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, sommige vormen van vasculitis, temporale arteritis en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, chronische ulceratieve, hemolytische anemie, granulaire leukemie en ernstige allergenen, waaronder anafylaxie, bij de behandeling van kanker zoals acute leukemie, lymfoom, lymfoom.

Behandeling van nefropathiesyndroom. Door methylering van Prednisolon is het effect van corticosteroïden op het zoutmetabolisme uitgesloten, waardoor er weinig risico is op zout, water en oedeem. Het ontstekingsremmende effect van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met het effect van prednisolon, 4 mg methylprednisolon, wat geldt als 20 mg hydrocortison.

farmacokinetiek

de biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%, de plasmaconcentratie bereikt een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn.

De verkooptijd bedraagt ongeveer 3 uur. Methylprednisolon wordt gemetaboliseerd via de lever, de metabolieten worden via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Medlon 16 DHG Pharma ontstekingsremmend, immunosuppressief bij artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Bepaal de dosis voor individuen.

De startdosis is 6 - 40 mg methylprednisolon per dag. De noodzakelijke dosis om de gewenste behandeling te handhaven is lager dan de dosis die nodig is om het aanvankelijke effect te bereiken en moet de laagste dosis bepalen die het noodzakelijke effect kan bereiken door de dosis geleidelijk stap voor stap te verlagen totdat de tekenen of symptomen toenemen.

Wanneer u lange tijd grote doses moet gebruiken, pas dan de dag na controle van het ziekteproces medicatietherapie toe. Er zullen minder ongewenste effecten optreden vanwege de hersteltijd tussen elke dosis.

Bij een dagelijkse therapie, waarbij elke 2 dagen een enkele dosis methylprednisolon wordt gebruikt, 's ochtends, in de periode van natuurlijke secretie van glucocorticoïden.

Behandeling van acute astma-aanvallen

Gebruik 32 - 48 mg/dag gedurende 5 dagen, daarna kan de aanvullende behandeling binnen een week met een lagere dosis worden behandeld. Bij acute aanvallen wordt het medicijn geleidelijk afgebouwd.

Reumatoïde artritis.

Gebruik 16 - 32 mg/dag, en bouw daarna geleidelijk en snel af.

Chronische ulceratieve acute ulceratieve

Gebruik 8 - 24 mg/dag.

Nefropathiesyndroom

Begin met 0,8 - 1,6 mg/kg/dag gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6 - 8 weken.

Hemorragische bloedarmoede als gevolg van immuniteit

Gebruik 64 mg/dag, minimaal 6-8 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Het is noodzakelijk om te overwegen om het medicijn op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Medlon 16 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Slapeloosheid, nervositeit raakt snel geïrriteerd.

Verhoog de verrukking en indigestie.

Harig. diabetes. gewrichtspijn.

staar, glaucoom.

Neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Duizeligheid.

toevallen, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing, oedeem, hoge bloeddruk.

acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel, Cushing-syndroom.

Maagzweer, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer. pancreatitis. spierzwakte, osteoporose, breuk, overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Medlon 16 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methylprednisolon.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Huidbeschadiging veroorzaakt door virussen, schimmels of tuberculose.

er wordt gebruik gemaakt van een levend virusvaccin.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en volwassen kinderen. Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doseringen en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden wanneer het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of wanneer er sprake is van stress. Bij gebruik van hoge doses kan dit de effecten van vaccinaties beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van het geneesmiddel, omdat het geneesmiddel ongewenste effecten kan veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Voor uitbreiding van het lichaam kunnen corticosteroïden voor moeders leiden tot vermindering van het gewicht van de baby. Bij het gebruik van corticosteroïden bij zwangere mensen moet rekening worden gehouden met de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

Bestrijd geen corticosteroïden bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A4-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamanpine, ketocolazol, ketocoline Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.