메도클라브 1g 메도케미치료 호흡기감염치료제 (수포 2개 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

Medoclav 1g 약은 다음 감염의 단시간 치료에 사용됩니다.

상기도 감염: 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료했지만 감소하지 않습니다.

H. Influenzae 및 Branhamella CatVrbalis 생산 베타에 의한 하부 호흡기 감염 - 락타마제: 급성 및 만성 기관지염, 폐렴 - 기관지.

E. coli, Klebsiella 및 Enerobacter에 의한 심각한 요로 생식기 감염은 베타-락타마제를 생성합니다: 방광염, 요도염, 신우신염(여성 생식기 감염).

피부 감염 및 연조직: 여드름, 곤충, 치아, 세포 염증, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염: 뼈 염증.

기타 유형의 감염: 유산으로 인한 감염, 세균 감염, 복부 감염.

약국

아목시실린은 박테리아 세포벽의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 광범위한 살균 스펙트럼을 갖는 β-락탐 그룹에 속하는 반합성 항생제입니다. 그러나 아목시실린은 β-락타마제에 의해 쉽게 파괴되기 때문에 이러한 효소를 생산하는 박테리아 계통(엔토박테리아세아과 및 헤모필루스 인플루엔자의 여러 계통)에는 효과가 없습니다.

스트렙토마이세스 클라불리게루스(Streptomyces Clavuligerus)의 발효로 인한 클라불란산은 β-락탐 구조가 페니실린과 유사하며 대부분의 그람 음성균과 포도상구균으로 인해 β-락타마제를 억제할 수 있습니다. 특히, 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달되는 β-락타마제의 강력한 억제 효과를 가지고 있습니다.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii 및 Rettgeri, 일부 Entobacter 및 Providentia 항약물, 둘 다 항메티실린 포도상구균. 클라불란산 자체는 항균 효과가 매우 약합니다.

클라불란산은 아목시실린이 β-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린, 저항성 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 저항하는 많은 일반 박테리아에 대해 효과적으로 아목시실린의 항균 스펙트럼을 확장합니다.

약물의 살균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

박테리아

긴장

유산소 운동:

연쇄구균 패칼리스, 폐렴연쇄상구균, 화농연쇄상구균, 비리디안스연쇄구균, 황색포도상구균, 코리네박테리움, 탄저균, 리스테리아 모노사이토게네스.

혐기성 :

클로스트리디움, 펩토코커스, 펩토스트렙토커스 종.

유산소 운동:

헤모필루스 인플루엔자, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 클렙시엘라, 사모넬라, 시겔라, 보르데텔라, 네이세리아 임질, 네이세리아 수막염, 비브리오 콜레라, 파스퇴렐라 멀토시다.

혐기성:

B. 프라질리스.

아목시실린과 클라불란산은 경구로 쉽게 흡수됩니다. 혈청 내 이 두 물질의 농도는 약 복용 1~2시간 후에 최대가 됩니다. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

배포

클라불란산과 아목시실린 모두 혈청 단백질 비율이 낮습니다(클라불란산의 경우 약 25%, 아목시실린의 경우 18%). 다른 페니실린과 마찬가지로 아목시실린도 모유로 분비될 수 있습니다. 모유에도 클라불라나트가 극소량 존재합니다.

신진대사

아목시실린은 첫 번째 용량의 10-25%에 해당하는 양으로 활성이 없는 페니실로산의 형태로 소변으로 부분적으로 제거됩니다.

클라불란산은 2,3-디히드로-4-산(2-히드록시에틸)-5-옥소-1h-1h-피롤-3-카르복실산과 1-아미노-4-하이그리-부탄-2-온으로 전환되어 소변과 이산화탄소의 형태로 제거됩니다.

제거

다른 페니실린과 유사하게, 아목시실린의 주요 배설 경로는 신장을 통하는 반면, 클라불라네이트는 신장을 통하는 경로와 신장의 메커니즘을 통해 배설됩니다.

250/125mg 또는 500/125mg의 단일 용량을 복용한 후 처음 6시간 동안 약 60~70%의 아목시실린과 40~65%의 클라불란산이 변화되지 않은 형태로 소변을 통해 배출됩니다.

프로베네시드와 농축하여 아목시실린을 제거하지만 클라불란산의 신장 배설에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 메도클라브 1g 메도케미치료 호흡기감염치료제 (수포 2개 x 7정)

사용법

의사의 지시에 따라 약을 복용하십시오. 전문의약품이므로 임의로 복용하시면 안됩니다.

위-장 불내증 현상을 최소화하려면 식사 초반에 약을 복용하세요.

복용량

약물의 아목시실린 함량으로 계산된 복용량.

성인 및 12세 이상의 어린이:

경증 및 중등도 감염: 1정(아목시실린 500mg)을 12시간/회.

중증 감염: 8시간마다 1정(아목시실린 500mg).

12세 미만 어린이: 12세 미만 어린이에게는 적응증을 권장하지 않습니다.

노인: 신부전이 없는 한 용량 조절은 없습니다.

신부전: 메도클라브 정제 1g은 경증 신장 장애가 있고 크레아티닌 청소율이 30ml/min 이상인 환자에게만 사용됩니다.

간부전: 간부전 환자의 복용량을 결정하기 위한 임상 데이터가 충분하지 않습니다. 따라서 간부전이 있는 경우 메도클라브 1g을 투여할 때에는 주의가 필요하며, 주기적으로 간기능 검사를 받아야 한다.

검사 없이 치료 기간이 14일을 초과해서는 안 됩니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

일반적인 과다 복용 증상은 주로 소화 장애(복통, 구토, 설사 포함)와 수분 및 전해질 불균형입니다.

소수의 사람들에게는 발진이 생기거나 불안감이 심해지거나 졸음이 옵니다. 아목시실린을 과다복용한 일부 환자에서 신부전으로 이어지는 간질성 신염이 발생했습니다. 성인과 어린이에게 아목시실린을 과다 복용한 후 신부전으로 이어지는 경우에 따라 수정 오줌이 보고되었습니다. 신장 손상이 회복되었습니다. 아목시실린과 클라불란산의 제거를 모두 줄임으로써 신장 기능이 손상된 사람들에게 고혈압이 발생할 수 있습니다.

처리

권장 복용량을 초과하여 사용하는 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 지시를 받으십시오.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

1G 메도클라브 약품 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 흔함: 설사.

흔하게: 피부 및 점막 감염, 메스꺼움, 구토. 메스꺼움은 종종 고용량 경구 투여로 인해 발생합니다.

덜: 현기증, 두통, 소화불량, 베타-락탐, 이물질, 가려움증, 두드러기로 치료받은 환자의 AST 및/또는 Alt 및 알칼리성 인산분해효소의 중등도 증가. 위험함: 회복(호중구 감소증 포함) 및 혈소판 감소, 다양한 홍반으로 인해 감소합니다.

매우 드물게 회복 및 용혈성 빈혈, 출혈 시간 및 프로트롬빈 시간 연장, 혈관 신경 부종, 아나필락시스, 혈청 증후군, 과민증, 회복 및 발작을 동반한 과다 활동(신기능 장애가 있거나 고용량 접합 시 경련이 발생할 수 있음)), 간염 및 황달이 회복됨(간 이상반응은 장기간 약물을 복용할 때 주로 남성 및 노인 환자에서 기록됨, 징후 및 증상은 종종 치료 과정 중 또는 치료 후 짧은 시간에 발생하지만 일부 환자에서는 치료 중단 후 최대 몇 주까지 지속될 수 있음), 스티븐스-존슨 증후군, 여드름 비늘, 장염(AGEP), 간질성 신염, 요관 결석.

외부 알레르기, 피부에 붉은색이나 보라색 반점이 나타나는 혈관염, 발열, 관절통, 목이나 겨드랑이나 사타구니가 부어오르거나 숨이 가빠지는 얼굴이나 입, 알레르기성 피부염 등 다음과 같은 반응이 나타나면 즉시 사용을 중지하고 의사에게 알리세요.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Medoclav 1g 약품이 금기됩니다:

베타-락탐 그룹(페니실린, 세팔로스포린)에 민감합니다.

아목시실린, 클라불란산염 또는 페니실린 사용으로 인해 황달 또는 간 장애의 병력이 있는 사람.

사용 시 주의하십시오.

노령이거나 아목시실린 및 클라불란산 칼륨으로 인해 황달, 간 기능 장애의 병력이 있는 경우, 클라불란산은 담즙정체의 위험을 증가시키므로 이 약 복용 시 주의하십시오. 간.

간부전이 있거나 간부전 징후가 있는 경우에는 약 복용 시 특히 주의가 필요합니다. 담즙정체 황달의 징후 및 증상은 약물 복용 시 거의 발생하지 않지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료를 중단하면 6주가 지나면 사라집니다.

신부전증이 있는 경우 의사에게 알리고 이에 따라 복용량을 조정하세요.

평균 또는 중증 신부전이 있는 경우 Medoclav 정제를 사용하지 마십시오.

페니실린 알레르기 병력이 있는 환자에서 심각한 과민반응이 보고된 바 있으므로, 페니실린, 세팔로스포린 및 기타 알레르기 항원에 대한 알레르기 병력이 있는 경우 아목시실린 치료를 시작하기 전에 의사에게 이를 알려야 합니다.

아목시실린을 복용하는 환자는 홍조와 발열이 있으니 주의하세요.

약물에 내성을 갖는 박테리아가 발생할 수 있으므로 장기간 약물을 복용하지 마십시오.

언제 의사, 약사와 상담해야 하나요?

다음과 같은 경우에는 사용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

귀하는 아목시실린 및 클라불란산칼륨으로 인한 간 기능 장애를 동반한 황달 병력이 있습니다.

간부전이 있거나 간 기능 장애의 징후가 있는 경우.

신부전증이 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칩니다.

기계 조작 능력, 운전사 훈련, 고위직 근로자 및 기타 사례에 대한 약물의 영향에 대한 보고는 없습니다. 그러나 현기증, 두통 등 원치 않는 효과가 나타나면 이러한 작업을 피해야 합니다.

임신 및 수유

임신

임산부에게는 의사의 처방이 필요한 경우를 제외하고는 특히 처음 3개월 동안은 사용을 피하세요.

모유수유 기간

수유 중에도 사용할 수 있습니다. 이 약은 우유에 함유된 극소량의 약으로 인해 과민증의 위험이 없는 한 모유수유 중인 어린이에게 해롭지 않습니다.

약물 상호작용

메도클라브 1g을 다음 약물과 함께 사용하지 마십시오:

알로푸리놀;

항응고제;

경구 피임약;

프로베네시드;

클로람페니콜, 마크로리드, 설폰아미드, 테트라사이클린과 같은 기타 항생제.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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