Medoclav 1g Medochemie Treatment Behandeling van luchtweginfecties (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Medoclav 1g is geïndiceerd voor de behandeling in korte tijd van de volgende infecties:

Infecties van de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar nemen niet af.

Infecties van de lagere luchtwegen door H. Influenzae en Branhamella CatVrbalis die bèta-lactamase produceren: acute en chronische bronchitis, longontsteking - bronchiale.

Ernstige urinaire - genitale infecties door E. coli, Klebsiella en Enerobacter produceren bèta-lactamase: cystitis, urethritis, pyelonefritis (infectie van de vrouwelijke geslachtsorganen).

Huidinfecties en zacht weefsel: puistjes, insecten, tanden, celontstekingen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: Botontsteking.

Andere soorten infecties: infecties veroorzaakt door een miskraam, bacteriële infectie, buikinfecties.

Apotheek

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de β-lactamgroep met een breed bacteriedodend spectrum voor veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden. Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door β-lactamase, werkt het daarom niet voor de bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus influenza).

Clavulaanzuur is door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, met een β-lactamstructuur vergelijkbaar met penicilline, in staat β-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en Staphylococcus. Het heeft vooral een sterk remmend effect op β-lactamase dat wordt overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicilline en cefalosporine.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, enkele anti-medicijnen van Entobacter en Providentia, beide ook anti-methiciline staphylococcus. Clavulaanzuur zelf heeft een zeer zwakke antibacteriële werking.

Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door β-lactamase, en breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit voor veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.

Het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

bacteriën

spanning

Aeroob:

Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

anaeroob :

Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus soorten.

Aeroob:

Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio Cholerae, Pasteurella Multocida.

anaeroob:

Bacteroïden inclusief B. Fragilis.

Amoxicilline en clavulaanzuur worden gemakkelijk oraal geabsorbeerd. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur inname van het geneesmiddel. De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.

Distributie

Zowel clavulaanzuur als amoxicilline hebben een verhouding laag serumeiwit (ongeveer 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline). Net als andere penicillines kan amoxicilline in de moedermelk worden uitgescheiden. Een zeer kleine hoeveelheid Clavulanat is ook aanwezig in de moedermelk.

Metabolisme

Amoxicilline wordt gedeeltelijk via de urine geëlimineerd in de vorm van penicilzuur, dat niet actief is, in een hoeveelheid die overeenkomt met 10-25% van de eerste dosis.

Clavulaanzuur wordt omgezet in 2,3-dihydro-4-zuur (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1h-1h-pyrroole-3-carbonzuur en 1-amino-4-hygry-butaan-2-on en geëlimineerd in de urine en in de vorm van kooldioxide.

Eliminatie

Net als bij andere penicillines loopt de belangrijkste uitscheidingsroute van amoxicilline via de nieren, terwijl clavulanaat de eliminatie uitvoert via beide routes die via de nieren lopen en via het mechanisme van de nieren.

Ongeveer 60 - 70% amoxicilline en 40 - 65% clavulaanzuur worden onveranderd via de urine uitgescheiden in de eerste 6 uur na inname van een enkele dosis van 250/125 mg of 500/125 mg.

Geconcentreerd met probenecide strekt zich uit tot het elimineren van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de uitscheiding van clavulaanzuur door de nieren.

Voordat u neemt Medoclav 1g Medochemie Treatment Behandeling van luchtweginfecties (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet het medicijn innemen zoals voorgeschreven door de arts. U mag het medicijn niet willekeurig innemen, omdat dit een receptgeneesmiddel is.

Neem medicijnen aan het begin van de maaltijd om het fenomeen van intolerantie in de maag en darmen te minimaliseren.

Dosering

Dosering berekend op basis van het amoxicillinegehalte in het medicijn.

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar:

Milde en middelzware infecties: 1 tablet (500 mg amoxicilline) 12 uur per keer.

Ernstige infecties: 1 tablet (500 mg amoxicilline) elke 8 uur.

Kinderen jonger dan 12 jaar: adviseer geen indicaties voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Ouderen: Geen dosisaanpassing, tenzij er sprake is van nierfalen.

Nierfalen: de Medoclav-tablet van 1 g is alleen bedoeld voor patiënten met een lichte nierfunctiestoornis en een creatinineklaring groter dan 30 ml/min.

Leverfalen: Er zijn onvoldoende klinische gegevens om de dosering te bepalen bij patiënten met leverfalen. Als u leverfalen heeft, moet u daarom voorzichtig zijn bij het gebruik van Medoclav 1g en moet u regelmatig worden gecontroleerd op de leverfunctie.

De behandeling mag zonder onderzoek niet langer duren dan 14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Veel voorkomende symptomen van een overdosis zijn voornamelijk spijsverteringsstoornissen (waaronder buikpijn, braken en diarree) en een verstoord water- en elektrolytenevenwicht.

Een paar mensen krijgen huiduitslag, toenemende agitatie of slaperigheid. Interstitiële nefritis leidend tot nierfalen is opgetreden bij enkele patiënten die een overdosis amoxicilline gebruikten. Kristalpisen die in sommige gevallen tot nierfalen leiden, zijn gemeld na een overdosis amoxicilline bij volwassenen en kinderen. De nierschade is hersteld. Hypertensie kan optreden bij mensen met een beschadigde nierfunctie doordat de eliminatie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur wordt verminderd.

Afhandeling

Als u meer dan de aanbevolen dosis heeft gebruikt, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of ga naar het dichtstbijzijnde medische centrum voor instructies.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het 1G Medoclav-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak: diarree.

Vaak: huid- en slijmvliesinfectie, misselijkheid, braken. Misselijkheid treedt vaak op als gevolg van orale hoge doses.

Minder: duizeligheid, hoofdpijn, indigestie, matige verhoging van ASAT en/of alt- en alkalische fosfatase bij patiënten behandeld met bèta-lactam, lichaamsvreemd, jeuk, urticaria. gevaarlijk: Vermindert bij herstel (inclusief neutropenleukopenie) en reductie van bloedplaatjes, divers erytheem.

Zeer zelden: herstel en hemolytische anemie, verlengde bloedingstijd en protrombinetijd, vasculair zenuwoedeem, anafylaxie, serumsyndroom, overgevoeligheid, hyperactiviteit met herstel en toevallen (convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij abutments met hoge doses)), hepatitis en geelzucht. Herstel (levergebeurtenissen worden voornamelijk geregistreerd bij mannelijke en oudere patiënten bij langdurig gebruik van het medicijn, vaak tekenen en symptomen optreden tijdens het behandelingsproces of kort na de behandeling, maar bij sommige patiënten kan dit tot enkele weken na het stoppen van de behandeling aanhouden), Stevens-Johnson-syndroom, acne-schubben, darmitis (AGEP), interstitiële nefritis, ureterstenen.

Stop het gebruik en rapporteer onmiddellijk aan de arts als de volgende reacties optreden: allergieën zoals buiten, vasculitis die zich manifesteert door rode of paarse vlekken op de huid, koorts, gewrichtspijn, gezwollen nek, oksel of lies, gezicht of mond die kortademigheid veroorzaken of een allergische dermatitis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Medoclav 1g is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor de bètalactamgroep (penicilline, cefalosporine).

Mensen met een voorgeschiedenis van geelzucht of leveraandoeningen als gevolg van het gebruik van amoxicilline, clavulanaat of penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u oud bent of een voorgeschiedenis heeft van geelzucht of leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline en kaliumclavulanaat, wees dan voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn, omdat clavulaanzuur een verhoogd cholestatisch risico veroorzaakt in de lever.

U moet bijzonder voorzichtig zijn bij het innemen van het geneesmiddel als u leverfalen heeft of tekenen van leverdisfunctie vertoont. Tekenen en symptomen van cholestase-geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het geneesmiddel, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.

Als u nierfalen heeft, neem dan contact op met uw arts om de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Gebruik Medoclav-tabletten niet als u matig of ernstig nierfalen heeft.

Er is melding gemaakt van ernstige overgevoeligheidsreacties bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicilline-allergie. Voordat u met de behandeling met amoxicilline begint, moet de arts de arts dus op de hoogte stellen als u een voorgeschiedenis heeft van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen.

Wees voorzichtig bij patiënten met amoxicilline met roodheid en koorts.

Gebruik het medicijn niet voor een lange tijd, omdat er resistente bacteriën door kunnen ontstaan.

Wanneer moet u een arts of apotheker raadplegen?

U moet uw arts raadplegen voordat u het gebruikt als:

U heeft een voorgeschiedenis van geelzucht met leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline en kaliumclavulanaat.

U lijdt aan leverfalen of vertoont tekenen van leverdisfunctie.

U heeft nierfalen.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport over het effect van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te besturen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen. U moet deze werkzaamheden echter vermijden als u ongewenste effecten ervaart, zoals duizeligheid en hoofdpijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Vermijd het gebruik bij zwangere vrouwen, vooral tijdens de eerste 3 maanden, behalve in het noodzakelijke geval dat door de arts is voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Kan gebruikt worden tijdens het geven van borstvoeding. Het geneesmiddel is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege de zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de melk.

Geneesmiddelinteractie

Vermijd het gebruik van Medoclav 1g met de volgende geneesmiddelen:

alopurinol;

Anticoagulantia;

Orale anticonceptiva;

Probenecide;

Andere antibiotica zoals chlooramfenicol, macrolide, sulfonamide en tetracycline.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.