Medoclav 625mg Medochemie Léčba infekcí (4 blistry x 4 tablety)

Léková forma Krabička 4 blistry x 4 tablety
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	125 mg

Použití

indikace

Lék Medoclav 625 mg je indikován v následujících případech:

Indikace pro krátkodobou léčbu (méně než 14 dní) Následující případy infekcí způsobených bakteriálními kmeny produkujícími beta-laktamázu nereagují na léčbu samotným amoxicilinem:

Těžké infekce dýchacích cest: Sinusitida , tonzilitida, zánět středního ucha byly léčeny konvenčními antibiotiky, ale nepomáhají. chronický; Pneumonie – bronchiální. zranění. Pbps). Amoxicilin je snadno likvidován beta-laktamázou, takže nefunguje u bakteriálních kmenů, které tyto enzymy produkují.

Kyselina klavulanová má beta-laktamovou strukturu podobnou penicilinu, schopnou inhibovat beta-laktamázu, čímž pomáhá amoxicilinu neničit beta-laktamázou. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky.

amoxicilin/kyselina klavulanová je aktivní u bakteriálních kmenů včetně:

Gram-pozitivní aerobní bakterie: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus koaguláza negativní (kmeny citlivé na meticilin), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, streptokok pyogenES a streptokok tu.

Gram-negativní aerobní bakterie: Capnocytophaga Bacteroidesfragis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Amoxicilin a Clavulanat se snadno vstřebávají orálně. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální do 1-2 hodin po vypití. Vstřebávání léku není ovlivněno jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Distribuce

klavulanát i amoxicilin mají poměr nízkého sérového proteinu (asi 25 % pro kyseliny klavulanové a 18 % pro amoxicilin). Stejně jako ostatní penicilin se amoxicilin může vylučovat do mateřského mléka. Velmi malé množství klavulanatu je také přítomno v mateřském mléce.

Metabolismus

Amoxicilin se částečně vylučuje močí ve formě kyseliny peniciloové, která není aktivní v ekvivalentním množství 10 - 20 % první dávky.

Eliminace

Podobně jako u jiných penicilinů je hlavní vylučovací cesta amoxicilinu přes ledviny, zatímco klavulanát se vylučuje oběma cestami přes ledviny a přes ledvinový mechanismus.

Asi 60 - 70 % amoxicilinu a 40 - 65 % kyseliny klavulanové se vylučuje močí ve formě konstantní během prvních 6 hodin po užití jednotlivé dávky 250/125 mg nebo 500/125 mg.

Současné použití probenecidu rozšiřuje eliminaci amoxicilinu, ale neovlivňuje vylučování kyseliny klavulanové ledvinami.

Před odběrem Medoclav 625mg Medochemie Léčba infekcí (4 blistry x 4 tablety)

Jak používat

Užívejte léky na začátku jídla, abyste minimalizovali fenomén nesnášenlivosti v žaludku - střevech.

Bez kontroly léčby neužívejte léky déle než 14 dní.

Dávkování

Dávkování závisí na věku, stupni selhání ledvin a infekci pacienta.

Obvykle k léčbě infekcí u dospělých a dětí starších 12 let

Chytré až střední infekce: 1 tableta 2x denně.

V případech závažných infekcí (včetně infekcí močových cest a opakujících se infekcí močových cest): 1 tableta 3x denně.

Děti do 12 let

Neexistuje žádné doporučení pro děti mladší 12 let.

Starší lidé

Žádná úprava dávkování, s výjimkou selhání ledvin.

Jaterní selhání

Neexistují dostatečné klinické údaje pro stanovení dávkování u pacientů s jaterním selháním. Proto buďte při indikaci u těchto pacientů opatrní a měli byste pravidelně kontrolovat funkci jater.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Běžné příznaky předávkování

Gastrointestinální poruchy (včetně bolesti břicha, zvracení a průjmu) a nerovnováha vody a elektrolytů.

Několik lidí má vyrážku, zvyšuje neklid nebo ospalost. Intersticiální nefritida vede k selhání ledvin, ke kterému dochází u malého počtu pacientů užívajících předávkování amoxicilinem. Po předávkování amoxicilinem u dospělých a dětí byly v některých případech hlášeny krystalové močení, které vedly k selhání ledvin. Hypertenze se může objevit u lidí s poškozenou funkcí ledvin snížením eliminace amoxicilinu i kyseliny klavulanové.

Manipulace

Je třeba okamžitě přestat užívat lék. Symptomatická léčba a podpora v případě potřeby.

Pokud k předávkování dojde brzy, může způsobit zvracení nebo výplach žaludku bez kontraindikací. Předávkování pod 250 mg/kg nezpůsobuje zvláštní příznaky a není třeba čistit žaludek.

Potřeba poskytnout tělu dostatek vody a elektrolytů pro udržení močovodu a snížení rizika krystalového močení.

Může použít metodu hemolýzy k odstranění amoxicilinu i kyseliny klavulanové z oběhu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Medoclavu 625 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté/velmi časté, ADR> 1/100

Bakteriální infekce: infekce kůže a sliznic.

zažívání: průjem, nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: závratě, bolest hlavy.

trávení: poruchy trávení.

Játra míle: Mírné zvýšení AST a/nebo alt a alkalických fosfátů.

Kůže a měkké tkáně: vyrážka, svědění, kopřivka.

vzácné/velmi vzácné, ADR

Hematologie: Snížení počtu leukocytů, krevních destiček, regeneračních granulocytů, hemolytická anémie, prodloužená doba krvácení a protrombin.

nerv: hyperaktivita s zotavením a křečemi. zažívací trakt: falešná kolitida a krvácivá kolitida.

Hepatitida: hepatitida, žloutenka.

Kůže a měkká tkáň: Různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom, epidermální nekróza způsobená otravou, puchýřky na kůži, syndrom pustul (AGEP), ureteritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Medoclav 625 mg kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na beta-laktamovou skupinu (penicilin a cefalosporin) nebo na kteroukoli složku léku.

Anamnéza žloutenky nebo jaterní dysfunkce způsobená penicilinem.

Buďte opatrní při používání

Věnujte pozornost starším lidem, pacientům s anamnézou žloutenky / dysfunkce jater v důsledku užívání amoxicilinu a kyseliny klavulanové, protože kyselina klavulanová způsobuje zvýšené riziko cholangilie v játrech.

Při použití u pacientů s jaterním selháním nebo s příznaky jaterní dysfunkce potřebuje zejména ledviny. Známky a příznaky cholestázové žloutenky se při užívání léku objevují zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

Existují zprávy o závažných reakcích přecitlivělosti u pacientů s alergií na penicilin v anamnéze, takže před zahájením léčby amoxicilinem je nutné pečlivě prozkoumat historii alergií na penicilin, cefalosporin a další alergeny.

Čisté ledviny pro pacienty užívající amoxicilin se zarudnutím s lymfadenopatií.

Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla hlášena žádná zpráva o vlivu léku na schopnost obsluhovat stroje, strojvedoucí, vyšší osoby pracující a jiné případy. Doporučuje se však, aby se pacienti této práci vyhýbali, pokud pociťují nežádoucí účinky, jako jsou závratě, bolest hlavy.

Těhotenství

Experimentální výzkum procesu na myších prokázal, že při použití perorálních přípravků a injekčních v dávce větší než 10násobek dávky pro člověka nedochází k deformaci. Protože je však málo zkušeností s užíváním preparátů pro těhotné, je nutné se užívání léků u těhotných žen zejména v prvních 3 měsících vyvarovat, kromě nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

v době kojení lze využít. Lék není škodlivý pro kojené děti, pokud neexistuje riziko citlivosti kvůli velmi malému množství léku v mléce.

Léková interakce

alopurinol: současné užívání amoxicilinu s alopurinolem zvýší schopnost amoxicilinu.

Antikoagulační léky: Lék může způsobit prodlouženou dobu krvácení a protrombinový čas. Proto je nutné být opatrný u těch, kteří jsou léčeni antikoagulancii.

Perorální antikoncepce: Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika může lék snižovat účinnost perorální antikoncepce, proto je nutné na to pacientku upozornit a doporučit jí jiné antikoncepční metody.

Probenecid: souběžně užívaný s probenecidem může prodloužit a zvýšit koncentraci amoxicilinu v séru v důsledku snížené sekrece amoxicilinu v renálních tubulech.

Jiná antibiotika: chloramfenikol, makrolid, sulfonamid a tetracyklin mohou snížit účinek penicilinu. Toto však bylo zjištěno pouze ve studiích in vitro, tato interakce nebyla klinicky prokázána.

Skladování

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu, při teplotě do 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.