Medoclav 625 mg Medochemie Behandeling van infecties (4 blisters x 4 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 4 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Amoxicilline | 500mg |
| Clavulaanzuur | 125 mg |
Toepassingen
indicatie
Medoclav 625 geneesmiddel mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Indicaties voor behandeling in korte tijd (minder dan 14 dagen) De volgende gevallen van infecties veroorzaakt door bacteriestammen die bèta-lactamase produceren, reageren niet op behandeling met alleen amoxicilline:
Clavulaanzuur heeft een bètalactamstructuur die lijkt op penicilline en kan bètalactamase remmen, waardoor amoxicilline niet door bètalactamase wordt vernietigd. Clavulaanzuur zelf heeft zeer zwakke antibacteriële effecten.
amoxicilline/clavulaanzuur is actief tegen bacteriestammen, waaronder:
Amoxicilline en Clavulanat zijn gemakkelijk oraal op te nemen. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal binnen 1-2 uur na het drinken. De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.
Distributie
Zowel clavulaanzuur als amoxicilline hebben een verhouding laag serumeiwit (ongeveer 25% voor clavulaanzuren en 18% voor amoxicilline). Net als andere penicilline kan amoxicilline in de moedermelk worden uitgescheiden. Een zeer kleine hoeveelheid Clavulanat is ook aanwezig in de moedermelk.
Metabolisme
Amoxicilline wordt gedeeltelijk via de urine geëlimineerd in de vorm van penicilzuur, dat niet actief is in een hoeveelheid van 10 - 20% van de eerste dosis.
Eliminatie
Net als bij andere penicilline loopt de belangrijkste uitscheidingsroute van amoxicilline via de nieren, terwijl clavulanaat zowel via de nieren als via het niermechanisme wordt geëlimineerd.
Ongeveer 60 - 70% amoxicilline en 40 - 65% clavulaanzuur worden in de urine geëlimineerd in de vorm van een constante stof in de eerste 6 uur na inname van een enkele dosis van 250/125 mg of 500/125 mg.
Gelijktijdig gebruik van probenecide strekt zich uit tot de eliminatie van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de uitscheiding van clavulaanzuur door de nieren.Voordat u neemt Medoclav 625 mg Medochemie Behandeling van infecties (4 blisters x 4 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem medicijnen aan het begin van de maaltijd om het fenomeen van niet-tolerantie in de maag en darmen te minimaliseren.
Gebruik geen medicijnen langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren.
Dosering
Dosering is afhankelijk van de leeftijd, mate van nierfalen en infectie van de patiënt.
Meestal voor de behandeling van infecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar
Slimme tot gemiddelde infecties: 1 tablet x 2 maal/dag.
In geval van ernstige infecties (waaronder urineweginfecties en terugkerende urineweginfecties): 1 tablet x 3 maal/dag.
Kinderen jonger dan 12 jaar
Er is geen aanbeveling voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Oudere mensen
Geen dosisaanpassingen, tenzij nierfalen.
Leverfalen
Er zijn onvoldoende klinische gegevens om de dosering te bepalen bij patiënten met leverfalen. Wees daarom voorzichtig als dit bij deze patiënten geïndiceerd is en controleer regelmatig de leverfunctie.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Veel voorkomende symptomen van overdosis
Maagdarmstelselaandoeningen (waaronder buikpijn, braken en diarree) en verstoorde water- en elektrolytenbalans.
Een paar mensen krijgen huiduitslag, verhogen de agitatie of slaperigheid. Interstitiële nefritis leidt tot nierfalen, wat optreedt bij een klein aantal patiënten die een overdosis amoxicilline gebruiken. Kristalpisen die in sommige gevallen tot nierfalen leiden, zijn gemeld na een overdosis amoxicilline bij volwassenen en kinderen. Hypertensie kan optreden bij mensen met een beschadigde nierfunctie doordat de eliminatie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur wordt verminderd.
Afhandeling
Noodzaak om het medicijn onmiddellijk te stoppen. Symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig.
Als een overdosis vroegtijdig optreedt, kan dit zonder contra-indicaties braken of maagspoeling veroorzaken. Een overdosis lager dan 250 mg/kg veroorzaakt geen speciale symptomen en het is niet nodig om de maag te reinigen.
Noodzaak om voldoende water en elektrolyten aan het lichaam te leveren om de urineleider in stand te houden en het risico op kristalplassen te verminderen.
Kan de hemolysemethode gebruiken om zowel amoxicilline als clavulaanzuur uit de bloedsomloop te verwijderen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Medoclav 625 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak/zeer vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Mijllever: Matige stijging AST en/of alt en alkalisch fosfaat. Huid en zacht weefsel: huiduitslag, jeuk, urticaria. zeldzaam/zeer zeldzaam, ADR Hepatitis: hepatitis, geelzucht. Huid en zacht weefsel: Diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrose als gevolg van vergiftiging, blaarvorming op de huid, puistensyndroom (AGEP). Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Medoclav 625 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorgeschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie als gevolg van penicilline.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Let op ouderen en patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie als gevolg van het gebruik van amoxicilline en clavulanaatzuur, omdat clavulaanzuur een verhoogd cholangile risico in de lever veroorzaakt.
Heeft vooral nieren nodig bij gebruik bij patiënten met leverfalen of die tekenen van leverdisfunctie vertonen. Tekenen en symptomen van cholestase-geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het geneesmiddel, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.
Er is melding gemaakt van ernstige overgevoeligheidsreacties bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline. Voordat u met de behandeling met amoxicilline begint, is het daarom noodzakelijk om een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen zorgvuldig te onderzoeken.
Zuivere nieren voor patiënten die amoxicilline gebruiken met roodheid en lymfadenopathie.
Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Er is geen melding gemaakt van het effect van het medicijn op het vermogen om machines te bedienen, machinisten te besturen, hogere mensen te laten werken en andere gevallen. Het wordt echter aanbevolen dat patiënten dit werk vermijden als ze ongewenste effecten ervaren, zoals duizeligheid en hoofdpijn.
Zwangerschap
Experimenteel onderzoek naar het proces bij muizen heeft uitgewezen dat bij gebruik van orale preparaten en geïnjecteerd in een dosis groter dan 10 maal de dosis bij mensen geen vervorming optreedt. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van preparaten voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.
De periode van borstvoeding
tijdens de borstvoeding kan worden gebruikt. Het geneesmiddel is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de melk.
Geneesmiddelinteractie
allopurinol: gelijktijdig gebruik van amoxicilline met alopurinol zal de werking van amoxicilline vergroten.
Anticoagulantia: Het medicijn kan een langere bloedingstijd en protrombinetijd veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die worden behandeld met anticoagulantia.
Orale anticonceptiva: Net als andere breedspectrumantibiotica kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om dit aan de patiënt te melden en andere anticonceptiemethoden aan te bevelen.
Probenecide: gelijktijdig gebruik met probenecide kan de concentratie van amoxicilline in serum verlengen en verhogen als gevolg van verminderde amoxicillinesecretie in de niertubuli.
Andere antibiotica: chlooramfenicol, macrolide, sulfonamide en tetracycline kunnen het effect van penicilline verminderen. Dit wordt echter alleen gevonden in in vitro onderzoeken; deze interactie is niet klinisch bewezen.
Bewaring
Bewaar het medicijn in een gesloten verpakking, temperatuur lager dan 30 ° C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- ELANTAN 20MG TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- HISTALIX SYRUP
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions