Medskin Clovir 800 DHG-medicijn behandeld herpes simplex-virus, waterpokken, gordelroos longontsteking (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Aciclovir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Aciclovir	800 mg

Toepassingen

indicaties

Medskylovir 800-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor de behandeling van waterpokken en herpes zoster (gordelroos) (exclusief HSV's bij pasgeborenen en ernstige HSV-infecties bij kinderen met immunodeficiëntie). Vervolgens de remmer in omgekeerde transcriptie van nucleoside en nucleotide.

ATC-code: J05ABO1.

Acyclovir is een synthetisch purinenucleosidederivaat, een geremde remmer en in vivo bij mensen, waaronder het herpes simplex-virus (HSV) Type I en Type II en Varicella Zoster-virus (VZV).

De remmingsactiviteit van aciclovir voor HSV I en HSV II en VZV is zeer selectief. Thymidinekinase-enzymen (TK) van normale (niet-virale) cellen gebruiken aciclovir niet als substraat, dus de toxiciteit voor de gastheercel van zoogdieren is laag; Het account wordt echter gecodeerd door HSV en VZV om aciclovir om te zetten in aciclovirmonofosfaat, een nucleosidegeleider, en vervolgens door celenzymen omgezet in difosfaat en uiteindelijk in trifosfaat. Aciclovirtrifosfaat interfereert met de DNA-polymerase van het virus en remt de kopie van het virus-DNA, bindt zich aan het virus-DNA en beëindigt de DNA-keten.

Langdurig of herhaald gebruik van Aciclovir bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie kan leiden tot een verminderde gevoeligheid van virusstammen en het niet langer reageren op behandeling met aciclovir. In de klinische praktijk verminderden de meeste stammen de gevoeligheid voor aciclovir vanwege het ontbreken van het TK-enzym. Er zijn echter ook stammen met het getransformeerde TK-enzym of DNA-polymerase gerapporteerd. In vitro kan het contact van HSV geïsoleerd met Aciclovir ook leiden tot het verschijnen van minder gevoelige stammen. De relatie tussen de in vitro gevoeligheid van HSV-stammen en de klinische respons op Aciclovir is onduidelijk.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Aciclovir wordt gedeeltelijk uit de darm opgenomen. De gemiddelde orale biologie varieert van 10 tot 20%. Bij honger is de gemiddelde piekconcentratie (CMAX) 0,4 microgram/ml, bereikt na ongeveer 1,6 uur bij gebruik van een dosis van 200 mg in de vorm van oraal of oraal vocht. De gemiddelde piekconcentratie in plasma (CSSMAX) steeg tot 0,7 microgram/ml (3,1 micromol) in een stabiele toestand na de dosis van 200 mg, eenmalig vier uur. De stijging in mindere mate wordt waargenomen voor CSSMAX-concentraties na gebruik van een dosis van 400 mg en 800 mg, elke vier uur, met waarden van respectievelijk 1,2 en 1,8 microgram/ml (5,3 en 8 micromol).

distributie

Het gemiddelde distributievolume bedraagt 26 l, wat aantoont dat Aciclovir wordt verdeeld in de totale hoeveelheid lichaamswater. Na orale toediening varieert de verdeling van het geneesmiddel (VD/F) van 2,3 tot 17,8 l/kg. Omdat de cohesie met plasma-eiwit relatief laag is (9 tot 33%), zijn geneesmiddelinteracties geassocieerd met de onvoorspelbare cohesieve positieoverdracht. De concentratie van medicatie in het hersenvocht bedraagt ongeveer 50% van de overeenkomstige plasmaconcentratie in stabiele toestand.

transformatie

Aciclovir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De enige belangrijke metabolische stof in de urine is 9 - [(carboxymethoxy) methyl]guanine, en is verantwoordelijk voor 10-15% van de uitscheidingsdosering via de urine.

Eliminatie: Bij volwassenen ligt de concentratie van systemische geneesmiddelen (AUC0 -∞) in het bereik van 1,9 tot 2,2 microgram * H/ml na inname van de dosis van 200 mg. Bij deze dosis varieert de gemiddelde halfontladingstijd na orale drank van 2,8 tot 4,1 uur.

De nierklaring van aciclovir (Clr = 14,3 l/u) is veel groter dan de creatinineklaring, wat de uitscheiding van de niertubuli laat zien, naast de filterfunctie in de glomerulaire nieren, wat bijdraagt aan de eliminatie van het geneesmiddel via de nieren. De verwijderingstijd en de totale klaring van aciclovir zijn afhankelijk van de nierfunctie. Daarom is de aanbeveling om de dosis aan te passen voor patiënten met nierfalen.

Er zijn geen farmacokinetische gegevens voor baby's. De bestaande farmacokinetische gegevens zijn beschikbaar voor intraveneuze preparaten in deze leeftijdsgroep.

Speciale onderwerpen

Ouderen: Bij oudere patiënten met een normale nierfunctie neemt de totale leeftijdsklaring af naarmate de leeftijd hoger is, als gevolg van een verminderde creatinineklaring. Het is echter noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van nierfalen bij ouderen en de dosis dienovereenkomstig aan te passen.

Nierfalen: Bij patiënten met chronisch nierfalen is de gemiddelde verkooptijd 19,5 uur. De gemiddelde verkooptijd van aciclovir tijdens een bloeding is 5,7 uur. De concentratie van aciclovir in het plasma daalde tijdens de dialyse met ongeveer 60%.

Voordat u neemt Medskin Clovir 800 DHG-medicijn behandeld herpes simplex-virus, waterpokken, gordelroos longontsteking (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten.

Kan worden gedispergeerd in ten minste 50 ml water of alles doorslikken met een beetje water.

Zorg ervoor dat de patiënt hoge doses Aciclovir gebruikt, zodat er voldoende water is.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

Dosering bij volwassenen

Behandeling van waterpokken en gordelroos: 800 mg x 5 maal/dag, met een tussenpoos van ongeveer 4 uur, sla de nacht over. Moet gedurende 7 dagen worden behandeld.

Bij patiënten met een ernstige immunodeficiëntie (bijvoorbeeld na een beenmergtransplantatie) of bij patiënten met een verminderde absorptie uit de darmen moet worden overwogen geneesmiddelen via een ader in te nemen.

Moet vroeg bij het begin van de infectie worden behandeld: De behandeling van gordelroos met betere resultaten moet beginnen zodra de uitslag begint. Treatment of chickenpox in patients with immunodeficiency should start within 24 hours after the rash.

Dosering voor kinderen

Behandeling van waterpokken

Children 6 years and older: 800 mg x 4 times/day. Moet gedurende 5 dagen worden behandeld.

Er zijn geen specifieke gegevens over de behandeling van gordelroos bij kinderen met immuniteit.

Om de herpesvirusinfectie bij zuigelingen te behandelen, moet abortus aciclovir worden gebruikt.

Dosering voor ouderen

Moet rekening houden met de mogelijkheid van nierfalen bij ouderen en de dosis dienovereenkomstig aanpassen.

Oudere patiënten met hoge doses Aciclovir moeten voldoende water drinken.

Dosering voor mensen met nierfalen

Wees voorzichtig bij het gebruik van aciclovir voor patiënten met een verminderde nierfunctie. Moet voldoende water vasthouden.

Pas bij de behandeling van een gordelroosinfectie de dosis aan naar: 800 mg x 2 maal/dag, met een tussenpoos van ongeveer 12 uur voor patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Patiënten met een eenmalige overdosis tot 20 g aciclovir, meestal zonder schadelijke effecten. Een overdosis Aciclovir, herhaald gedurende een paar dagen, zal effecten hebben op het spijsverteringskanaal (zoals misselijkheid, braken) en het zenuwstelsel (hoofdpijn, verwarring).

Hoe te behandelen: Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van vergiftiging. De beoordeling van de bloeding verbetert de verwijdering van aciclovir uit het bloed en kan daarom worden beschouwd als een optie om de symptomen van een overdosis aan te pakken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Medsklovir 800 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ongewenste effecten onder de onderstaande frequentie zijn geschat. Voor de meeste ongewenste effecten zijn geen geschikte gegevens beschikbaar om de incidentie van de ziekte te schatten. Bovendien kunnen ongewenste effecten afhankelijk van de indicaties in proporties variëren. De volgende conventie wordt gebruikt om ongewenste effecten op frequentie te classificeren: zeer vaak ≥ 1/10, vaak ≥ 1/100 en

Bloedaandoeningen en lymfestelsels

Zeer zelden: bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie.

aandoeningen van het immuunsysteem

Zelden: anafylaxie.

Geestelijke en zenuwaandoeningen

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid. Zeer zelden: agitatie, verwarring, tremor, verlies van airconditioning, aritmie, hallucinaties, psychotische symptomen, convulsies, slaperigheid, hersenziekte, coma.

ademhalingsstoornissen, borstkas en mediastinum

Zelden: moeite met ademhalen.

Spijsverteringsstoornissen

Vaak: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn.

Zelden: Verhoogd herstel van bilirubine en leverenzymen.

Zeer zelden: hepatitis, geelzucht.

Vaak: jeuk, huiduitslag (inclusief lichtgevoeligheid).

Niet vaak: urticaria. Verspreide haaruitval. Verspreid haarverlies is gerelateerd aan vele ziekten en medicijnen, niet zeker door Aciclovir.

Zeldzaam: Feduna.

Zelden: verhoogd ureum en creatinine in het bloed.

is zeer zelden: acuut nierfalen, nierpijn. Nierpijn kan in verband worden gebracht met nierfalen en kristallen in de urine.

Vaak: vermoeidheid, koorts.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Medsmlovir 800 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor aciclovir of valaciclovir, of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruikt voor patiënten met nierfalen en oudere patiënten

Aciclovir wordt via de nieren geëlimineerd. Daarom moeten dosisaanpassingen worden aangepast bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Oudere patiënten hebben waarschijnlijk een nierfunctie en moeten daarom bij deze groep patiënten de dosis aanpassen. Oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een hoog risico op psychische bijwerkingen en moeten de effecten van deze bijwerkingen nauwlettend in de gaten houden. In de gemelde gevallen zullen deze bijwerkingen verdwijnen wanneer het medicijn wordt gestopt. De behandeling met aciclovir wordt verlengd of herhaald bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie, wat kan leiden tot verminderde gevoeligheid van virusstammen en niet langer reageert op behandeling met aciclovir.

Watercompensatiestatus: Er moet aandacht worden besteed aan voldoende water voor patiënten met hoge doses aciclovir.

Het risico op nierfalen neemt toe bij gebruik met gif met andere nieren.

De bestaande gegevens uit klinische onderzoeken zijn niet voldoende om te concluderen dat behandeling met aciclovir het aantal waterpokkengerelateerde complicaties bij immuundeficiëntiepatiënten vermindert.

Gerelateerd aan hulpstoffen

Het zetmeel in dit medicijn bevat slechts een zeer laag glutengehalte en is minder waarschijnlijk schadelijk als de patiënt coeliakie heeft. Als u allergisch bent voor tarwe, mogen patiënten dit medicijn niet gebruiken.

rode ponceau: kan allergische reacties veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van Aciclovir op de rijvaardigheid of het bedienen van machines. Het nadeel van dergelijke activiteiten kan niet worden voorspeld op basis van de farmacologische farmacologie van het actieve ingrediënt, maar er moet wel aandacht worden besteed aan de ongewenste effecten.

gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

mag Aciclovir alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Uit de postmarketinggegevens bij zwangere vrouwen die Aciclovir (in welke vorm dan ook) gebruiken, blijkt dat er geen toename is in het aantal geboorteafwijkingen tussen voorwerpen die in contact komen met Aciclovir vergeleken met andere proefpersonen. Het gebruik van aciclovir voor het hele lichaam in internationaal aanvaarde standaardtests laat geen toxische effecten op embryo's of teratogeniteit bij konijnen, ratten of muizen zien.

In een niet-standaard test op muizen worden foetale afwijkingen waargenomen, maar alleen na hoge doses onder de huid die giftig zijn voor de moeder. De klinische relevantie van deze bevindingen is onzeker.

Wees voorzichtig door de potentiële voordelen van de behandeling af te wegen tegen de eventuele risico's.

vrouwen die borstvoeding geven

Na vijfmaal daags 200 mg aciclovir te hebben ingenomen, werd aciclovir ontdekt in de moedermelk met een concentratie van 0,6 tot 4,1 maal vergeleken met de overeenkomstige concentratie in plasma. Dit niveau kan ertoe leiden dat borstvoeding in contact komt met een dosis aciclovir tot 0,3 mg/kg/dag. Wees daarom voorzichtig als u medicijnen gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

vruchtbaarheid

Er is geen informatie over het effect van aciclovir op de vruchtbaarheid van vrouwen.

Uit een onderzoek onder 20 mannelijke patiënten met normaal sperma is gebleken dat orale aciclovir, gebruikt in een dosis van maximaal 1 g per dag binnen 6 maanden, een significante klinische impact heeft op het aantal, de beweging of de morfologie van het sperma.

Geneesmiddelinteractie

Aciclovir wordt voornamelijk geëlimineerd in de vorm van constante urine, via het uitscheidingsproces in de niertubuli.

Elk medicijn dat tegelijkertijd met dit mechanisme concurreert, kan verhoogde aciclovirspiegels in het plasma veroorzaken. Probenecide en cimetidine vergroten onder dit mechanisme de oppervlakte onder de curve (AUC) van aciclovir en verminderen de nierklaring van aciclovir.

Op dezelfde manier zijn de AUC-groei van aciclovir en de inactieve metabolieten van Mycofenolaat Mofetil (een immunodeficiëntiemiddel voor implantaatpatiënten) opgemerkt wanneer de geneesmiddelen gelijktijdig werden gebruikt.

Het is echter niet nodig om de dosis aan te passen, omdat Aciclovir een brede behandelingsindex heeft.

Uit een teststudie bij 5 mannen blijkt dat gelijktijdig gebruik met aciclovir de AUC van theofyline met ongeveer 50% verhoogt. Moet het plasmagehalte bepalen bij gelijktijdige behandeling met aciclovir.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.