Medskin Clovir 800 DHG tratat cu medicamente virus herpes simplex, varicela, pneumonie zona zoster (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Aciclovir

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Aciclovir	800 mg

Utilizări

indicații

Medskylovir 800 medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:

Indicații pentru tratarea varicelei și herpes zoster (zona zoster) (cu excepția HSV nou-născuților și a infecțiilor severe cu HSV la copiii cu imunodeficiență). Apoi, inhibitorul în transcrierea inversă a nucleozidei și nucleotidei.

Cod ATC: J05ABO1.

Aciclovirul este un derivat sintetic de purină nucleozidă, inhibitor inhibat și in vivo la om, inclusiv virusul herpes simplex (HSV) de tip I și tip II și virusul varicelo-zoster (VZV).

Activitatea de inhibare a aciclovirului pentru HSV I și HSV II și VZV este foarte selectivă. Enzimele timidin kinazei (TK) ale celulelor normale (non-virale) nu folosesc aciclovirul ca substrat, astfel încât toxicitatea pentru celula gazdă a mamiferelor este scăzută; Cu toate acestea, contul este criptat de HSV și VZV pentru a converti aciclovirul în aciclovir monofosfat, un conductor nucleozidic, apoi transformat în difosfat și în final în trifosfat de către enzimele celulare. Aciclovir Triphosphate interferează cu ADN polimeraza virusului și inhibă copia ADN-ului virusului, se leagă de ADN-ul virusului și pune capăt lanțului ADN.

Utilizarea prelungită sau repetată a Aciclovirului la pacienții cu imunodeficiență severă poate duce la o sensibilitate redusă a tulpinilor de virus și nu mai răspunde la tratamentul cu aciclovir. În clinică, majoritatea tulpinilor au redus sensibilitatea la aciclovir din cauza lipsei enzimei TK, cu toate acestea, tulpinile cu enzima TK transformată sau ADN polimerază au fost raportate. In vitro, contactul HSV izolat cu Aciclovir poate duce, de asemenea, la apariția unor tulpini mai puțin sensibile. Relația dintre sensibilitatea in vitro a tulpinilor de HSV și răspunsul clinic la aciclovir este neclară.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Aciclovirul este parțial absorbit din intestin. Biologia orală medie variază de la 10 la 20%. În condiții de foame, concentrația medie de vârf (CMAX) este de 0,4 micrograme/ml atinsă după aproximativ 1,6 ore când se utilizează o doză de 200 mg sub formă de lichid oral sau oral. Concentrația medie de vârf în plasmă (CSSMAX) a crescut la 0,7 micrograme/ml (3,1 micromoli) într-o stare stabilă după doza de 200 mg, patru ore o dată. Creșterea cu o rată mai mică se observă pentru concentrațiile CSSMAX după utilizarea unei doze de 400 mg și 800 mg, la fiecare patru ore, cu valori, respectiv 1,2 și 1,8 micrograme/ml (5,3 și 8 micromoli).

distribuție

Volumul mediu de distribuție este de 26 l, ceea ce arată că Aciclovirul este distribuit în cantitatea totală de apă din corp. După administrare orală, distribuția medicamentului (VD/F) variază de la 2,3 la 17,8 l/kg. Deoarece coeziunea cu proteinele plasmatice este relativ scăzută (9 până la 33%), interacțiunile medicamentoase sunt asociate cu transferul imprevizibil al poziției coezive. Concentrația medicamentului în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 50% din concentrația plasmatică corespunzătoare într-o stare stabilă.

transformare

Aciclovirul este excretat în principal sub formă renală. Singura substanță metabolică importantă din urină este 9 - [(carboximetoxi) metil] Guanin și reprezintă 10-15% din doza de excreție prin urină.

Eliminare: La adulți, concentrația medicamentelor sistemice (ASC0 -∞) este în intervalul 1,9 până la 2,2 micrograme după administrarea dozei *0 mg/ml 20 mg/ml. La această doză, timpul mediu de semi-descărcare după băutura orală variază de la 2,8 la 4,1 ore.

Clearance-ul renal al aciclovirului (Clr = 14,3 l/h) este mult mai mare decât clearance-ul creatininei, arătând excreția tubilor renali, pe lângă funcția de filtrare la nivelul glomerular, contribuind la eliminarea medicamentului prin rinichi. Timpul de eliminare și clearance-ul total al aciclovirului depind de funcția rinichilor. De aceea, recomandarea de ajustare a dozei la pacientii cu insuficienta renala.

Nu există date farmacocinetice pentru bebeluși. Datele farmacocinetice existente sunt disponibile pentru preparatele intravenoase din această grupă de vârstă.

Subiecte speciale

Vârstnici: La pacienții vârstnici cu funcție renală normală, clearance-ul total al vârstei este redus atunci când vârsta este mai mare din cauza clearance-ului creatininei redus. Cu toate acestea, este necesar să se ia în considerare posibilitatea insuficienței renale la vârstnici și să se ajusteze doza în consecință.

Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală cronică, timpul mediu de vânzare este de 19,5 ore. Timpul mediu de vânzare a aciclovirului în timpul hemoragiei este de 5,7 ore. Concentrația de aciclovir în plasmă a scăzut cu aproximativ 60% în timpul dializei.

Înainte de a lua Medskin Clovir 800 DHG tratat cu medicamente virus herpes simplex, varicela, pneumonie zona zoster (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale.

Poate fi dispersat în cel puțin 50 ml de apă sau înghițit totul cu puțină apă.

Asigurați-vă că pacientul folosește doze mari de Aciclovir, astfel încât să fie suficientă apă.

sau conform indicațiilor medicului.

Dozare

Dozare la adulți

Tratamentul varicelei și al zosterului: 800 mg x 5 ori/zi, la aproximativ 4 ore distanță, sări peste noapte. Ar trebui tratat timp de 7 zile.

La pacienții cu imunodeficiență gravă (de exemplu, după transplant de măduvă) sau la pacienții cu absorbție afectată din intestin, ar trebui să ia în considerare administrarea de medicamente pe cale venoasă.

Ar trebui tratat precoce la începutul infecției: Tratamentul cu zona zoster cu rezultate mai bune ar trebui să înceapă de îndată ce erupția este debutată. Tratamentul varicelei la pacienții cu imunodeficiență ar trebui să înceapă în 24 de ore după erupție.

Dozaj pentru copii

Tratamentul varicelei

Copii de 6 ani și peste: 800 mg x 4 ori/zi. Ar trebui tratat timp de 5 zile.

Nu există date specifice privind tratamentul zona zoster la copiii cu imunitate.

Pentru a trata infecția cu virusul herpes la sugari, ar trebui să se utilizeze aciclovirul abortic.

Dozaj pentru vârstnici

Trebuie să ia în considerare posibilitatea insuficienței renale la vârstnici și să ajusteze doza în consecință.

Pacienții vârstnici cu doze mari de Aciclovir trebuie să bea suficientă apă.

Dozaj pentru persoanele cu insuficiență renală

Fiți precauți când luați aciclovir la pacienții cu insuficiență renală. Ar trebui să mențină suficientă apă.

În tratamentul infecției cu zona zoster, ajustați doza la: 800 mg x 2 ori/zi, la aproximativ 12 ore distanță pentru pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Pacienții cu supradozaj de până la 20 g de aciclovir o singură dată, de obicei fără efecte nocive. Supradozajul de Aciclovir repetat timp de câteva zile va apărea efecte asupra tractului digestiv (cum ar fi greață, vărsături) și a sistemului nervos (dureri de cap, confuzie).

Cum se manipulează: Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de otrăvire. Evaluarea hemoragiei îmbunătățește eliminarea aciclovirului din sânge și, prin urmare, poate fi considerată o opțiune pentru a gestiona supradozajul simptomelor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Medsklovir 800, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Sunt estimate efectele nedorite sub frecvența de mai jos. Pentru majoritatea efectelor nedorite, nu sunt disponibile date adecvate pentru estimarea incidenței bolii. În plus, efectele nedorite pot varia în proporții în funcție de indicații. Următoarea convenție este utilizată pentru a clasifica efectele nedorite în funcție de frecvență: foarte frecvente ≥ 1/10, frecvente ≥ 1/100 și 0.

Tulburări de sânge și sisteme limfatice

Foarte rare: anemie, leucopenie, trombocitopenie.

tulburări ale sistemului imunitar

Rare: anafilaxie.

Tulburări mentale și nervoase

Frecvente: cefalee, amețeli. Foarte rare: agitație, confuzie, tremor, pierderea aerului condiționat, aritmie, halucinații, simptome psihotice, convulsii, somnolență, boli ale creierului, comă.

tulburări respiratorii, torace și mediastin

Rare: dificultăți de respirație.

Tulburări digestive

Frecvente: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale.

Rare: creșterea recuperării bilirubinei și a enzimelor hepatice.

Foarte rare: hepatită, icter.

Frecvente: mâncărime, erupție cutanată (inclusiv sensibilitate la lumină).

Nu frecvent: urticarie. Căderea parului diseminată. Căderea părului disemat este legată de multe boli și medicamente, nu sunt sigur de Aciclovir.

Rar: Feduna.

Rare: creșterea ureei și a creatininei sanguine.

este foarte rar: insuficiență renală acută, dureri de rinichi. Durerea de rinichi poate fi asociată cu insuficiență renală și cristale în urină.

Frecvente: oboseală, febră.

Informați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medsmlovir 800 este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la aciclovir sau valaciclovir sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Folosit pentru pacienții cu insuficiență renală și pacienți vârstnici

Aciclovirul este eliminat prin clearance-ul renal, astfel încât ajustările dozei trebuie ajustate la pacienții cu insuficiență renală. Pacienții vârstnici sunt susceptibili de a avea funcție renală și, prin urmare, trebuie să ajusteze doza la acest grup de pacienți. Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală prezintă un risc ridicat de reacții adverse psihice și trebuie monitorizați îndeaproape efectele acestor reacții adverse. În cazurile raportate, aceste reacții adverse vor înceta când medicamentul este oprit. Tratamentul cu aciclovir este prelungit sau repetat la pacienții cu imunodeficiență severă, ceea ce poate duce la o sensibilitate redusă a tulpinilor de virus și nu mai răspunde la tratamentul cu aciclovir.

Starea de compensare a apei: trebuie să acordați atenție unei ape adecvate pentru pacienții cu doze mari de Aciclovir.

Riscul de insuficiență renală crește atunci când este utilizat împreună cu otravă cu alți rinichi.

Datele existente din studiile clinice nu sunt suficiente pentru a concluziona că tratamentul cu Aciclovir reduce rata complicațiilor legate de varicela la pacienții cu imunodeficiență.

Legat de excipienți

Amidonul din acest medicament conține doar un conținut foarte scăzut de gluten și este mai puțin probabil să fie dăunător dacă pacientul are o boală celiacă. Dacă sunt alergici la grâu, pacienții nu trebuie să utilizeze acest medicament.

ponaceau roșu: poate provoca reacții alergice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat cercetări privind influența Aciclovirului asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor. Dezavantajul unor astfel de activități nu poate fi prezis din farmacologia farmacologică a ingredientului activ, dar trebuie acordată atenție efectelor nedorite.

utilizat pentru femeile însărcinate și care alăptează

Femeile însărcinate

ar trebui să utilizați Acyclovir numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul.

Datele de după punerea pe piață la femeile însărcinate care utilizează Aciclovir (orice formă) indică faptul că nu există o creștere a numărului de malformații congenitale între obiectele în contact cu Aciclovir în comparație cu alți subiecți. Folosirea aciclovirului pentru tot corpul în testele standard acceptate la nivel internațional nu arată efecte toxice asupra embrionilor sau teratogenitate la iepuri, șobolani sau șoareci.

Într-un test non-standard pe șoareci, se observă anomalii fetale, dar numai după doze mari sub piele până la toxice pentru mamă. Relevanța clinică a acestor constatări este incertă.

Fiți precaut, echilibrând beneficiile potențiale ale tratamentului și orice risc care poate apărea.

femei care alăptează

După administrarea a 200 mg de aciclovir x 5 ori/zi, aciclovirul a fost descoperit în laptele matern cu o concentrație de 0,6 până la 4,1 ori comparativ cu concentrația corespunzătoare din plasmă. Acest nivel poate determina contactul alăptării cu doze de aciclovir de până la 0,3 mg/kg/zi. Prin urmare, aveți grijă dacă utilizați medicamente pentru femeile care alăptează.

fertilitate

Nu există informații despre efectul aciclovirului asupra fertilității femeilor.

Într-un studiu efectuat pe 20 de pacienți de sex masculin cu spermatozoizi normali, sa demonstrat că aciclovirul oral utilizat în doză de până la 1 g pe zi în decurs de 6 luni are un impact clinic semnificativ asupra numărului, mișcării sau morfologiei spermatozoizilor.

Interacțiunea medicamentoasă

Aciclovirul este eliminat în principal sub formă de urină constantă, prin procesul de excreție în tubii renali.

Orice medicament utilizat simultan concurează cu acest mecanism poate determina creșterea nivelului de aciclovir în plasmă. Probenecidul și cimetidina măresc aria de sub curbă (ASC) a aciclovirului în cadrul acestui mecanism și reduc clearance-ul renal al aciclovirului.

În mod similar, creșterea ASC a Aciclovirului și metaboliții inactivi ai Mycophenolat Mofetil (un agent de imunodeficiență pentru pacienții cu implant) au fost observate atunci când medicamentele sunt utilizate simultan.

Cu toate acestea, nu este necesară ajustarea dozei, deoarece Aciclovirul are un indice larg de tratament.

Un studiu de testare pe 5 bărbați arată că utilizat simultan cu aciclovir crește ASC a teofilinei cu aproximativ 50%. Ar trebui să determine conținutul în plasmă atunci când este tratat simultan cu aciclovir.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.