Medskin Clovir 800 DHG ilacı herpes simpleks virüsü, su çiçeği, zona zatürresini tedavi etti (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Asiklovir

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Asiklovir	800mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Medskylovir 800 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Suçiçeği ve herpes zoster (zona) tedavisine yönelik endikasyonlar (yenidoğan HSV'ler ve bağışıklık yetersizliği olan çocuklarda ciddi HSV enfeksiyonları hariç). Daha sonra, nükleosid ve nükleotidin ters transkripsiyonundaki inhibitör.

ATC kodu: J05ABO1.

Asiklovir, herpes simpleks virüsü (HSV) Tip I ve Tip II ve Varicella Zoster virüsü (VZV) dahil olmak üzere insanlarda in vivo olarak in vivo olarak inhibe edilmiş sentetik bir purin nükleosid türevidir.

HSV I ve HSV II ve VZV için asiklovir inhibisyon aktivitesi oldukça seçicidir. Normal (viral olmayan) hücrelerin timidin kinaz enzimleri (TK), bir substrat olarak asiklovir kullanmaz, dolayısıyla memelilerin konakçı hücresine yönelik toksisite düşüktür; Ancak hesap, asikloviri bir nükleozid iletkeni olan asiklovir monofosfata dönüştürmek için HSV ve VZV tarafından şifrelenir, ardından hücre enzimleri tarafından Difosfata ve son olarak Trifosfata dönüştürülür. Asiklovir Trifosfat, virüsün DNA polimerazına müdahale eder ve virüs DNA'sının kopyasını inhibe eder, virüs DNA'sına bağlanır ve DNA zincirini sonlandırır.

Ciddi immün yetmezliği olan hastalarda uzun süreli veya tekrarlanan Asiklovir kullanımı, virüs suşlarının duyarlılığının azalmasına ve artık asiklovir tedavisine yanıt vermemeye yol açabilir. Klinikte çoğu suş, TK enzimi eksikliği nedeniyle asiklovire duyarlılığı azaltmıştır, ancak transforme edilmiş TK enzimi veya DNA polimeraz içeren suşlar da rapor edilmiştir. İn vitro olarak izole edilen HSV'nin Asiklovir ile teması da daha az duyarlı suşların ortaya çıkmasına neden olabilir. HSV suşlarının in vitro duyarlılığı ile Asiklovire verilen klinik yanıt arasındaki ilişki belirsizdir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Asiklovir kısmen bağırsaktan emilir. Ortalama ağız biyolojisi %10 ila %20 arasında değişir. Açlık koşullarında, oral veya oral sıvı formunda 200 mg doz kullanıldığında ortalama pik konsantrasyonu (CMAX), yaklaşık 1,6 saat sonra elde edilen 0,4 mikrogram/ml'dir. Plazmadaki ortalama doruk konsantrasyonu (CSSMAX), dört saat sonra 200 mg'lık dozdan sonra stabil durumda 0,7 mikrogram/ml'ye (3,1 mikromol) yükseldi. Her dört saatte bir 400 mg ve 800 mg'lık bir doz kullanıldıktan sonra CSSMAX konsantrasyonlarında sırasıyla 1,2 ve 1,8 mikrogram/ml (5,3 ve 8 mikromol) değerlerle daha düşük bir oranda artış gözlenir.

dağılım

Ortalama dağılım hacmi 26 L olup, Asiklovir'in toplam vücut suyuna dağıldığını göstermektedir. Oral uygulamadan sonra ilacın dağılımı (VD/F) 2,3 ila 17,8 l/kg arasında değişir. Plazma proteini ile yapışma nispeten düşük olduğundan (%9 ila %33), ilaç etkileşimleri öngörülemeyen yapışma konumu transferiyle ilişkilidir. Beyin omurilik sıvısındaki ilaç konsantrasyonu, stabil durumdaki ilgili plazma konsantrasyonunun yaklaşık %50'sidir.

dönüşüm

Asiklovir esas olarak böbrek yoluyla atılır. İdrardaki tek önemli metabolik madde 9 - [(karboksimetoksi) Metil] Guanindir ve idrar yoluyla atılan dozajın %10-15'ini oluşturur.

Eliminasyon: Yetişkinlerde sistemik ilaçların konsantrasyonu (EAA0 -∞), 200 mg'lık doz alındıktan sonra 1,9 ila 2,2 mikrogram * H/ml aralığındadır. Bu dozda, ağızdan içki içildikten sonra ortalama yarı deşarj süresi 2,8 ila 4,1 saat arasında değişmektedir.

Asiklovirin böbrek klerensi (Clr = 14,3 l/saat), kreatinin klerensinden çok daha büyüktür, bu da ilacın böbrek yoluyla eliminasyonuna katkıda bulunan glomerüler filtre fonksiyonuna ek olarak renal tübüllerin atılımını gösterir. Asiklovirin atılma süresi ve toplam temizlenmesi böbrek fonksiyonuna bağlıdır. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması önerilir.

Bebeklere yönelik farmakokinetik veri bulunmamaktadır. Bu yaş grubundaki intravenöz preparatlar için mevcut farmakokinetik veriler mevcuttur.

Özel konular

Yaşlılar: Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda, kreatinin klerensinin azalması nedeniyle yaş ilerledikçe toplam klerensi azalır. Ancak yaşlılarda böbrek yetmezliği olasılığını göz önünde bulundurup dozu buna göre ayarlamak gerekir.

Böbrek yetmezliği: Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda ortalama satış süresi 19,5 saattir. Kanama sırasında asiklovirin ortalama satış süresi 5,7 saattir. Diyaliz sırasında plazmadaki asiklovir konsantrasyonu yaklaşık %60 azaldı.

Almadan önce Medskin Clovir 800 DHG ilacı herpes simpleks virüsü, su çiçeği, zona zatürresini tedavi etti (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan tabletler.

En az 50 ml suda çözülebilir veya biraz su ile yutulabilir.

Hastanın yüksek dozda Asiklovir kullandığından emin olun, böylece yeterli su tüketin.

veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Dozaj

Yetişkinlerde dozaj

Suçiçeği ve zona tedavisi: 800 mg x 5 kez/gün, yaklaşık 4 saat arayla, geceyi atlayın. 7 gün tedavi edilmelidir.

Ciddi bağışıklık yetmezliği olan hastalarda (örneğin kemik iliği nakli sonrası) veya bağırsaktan emilimi bozulmuş hastalarda ilaçların damar yoluyla alınması düşünülmelidir.

Enfeksiyonun başlangıcında erken tedavi edilmeli: Daha iyi sonuçlar veren zona tedavisine döküntüler ortaya çıktığı anda başlanmalıdır. Bağışıklık yetmezliği olan hastalarda su çiçeği tedavisine döküntüden sonraki 24 saat içinde başlanmalıdır.

Çocuklar için dozaj

Su çiçeği tedavisi

6 yaş ve üzeri çocuklar: 800 mg x 4 kez/gün. 5 gün tedavi edilmelidir.

Bağışıklığı olan çocuklarda zona tedavisine ilişkin spesifik bir veri bulunmamaktadır.

Bebeklerde herpes virüsü enfeksiyonunu tedavi etmek için abortik asiklovir kullanılmalıdır.

Yaşlılar için dozaj

Yaşlılarda böbrek yetmezliği ihtimali göz önünde bulundurulmalı ve doz buna göre ayarlanmalıdır.

Yüksek dozda Asiklovir alan yaşlı hastaların yeterince su içmesi gerekir.

Böbrek yetmezliği olan kişiler için dozaj

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda asiklovir alırken dikkatli olun. Yeterli su bulundurulmalıdır.

Zona enfeksiyonu tedavisinde dozu şu şekilde ayarlayın: şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için (kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı olan hastalarda 20 g'a kadar asiklovir yalnızca bir kez alınır, genellikle zararlı bir etki görülmez. Asiklovirin doz aşımının birkaç gün tekrarlanması halinde sindirim sistemi (mide bulantısı, kusma gibi) ve sinir sistemi (baş ağrısı, bilinç bulanıklığı) üzerinde etkiler ortaya çıkacaktır.

Nasıl baş edilir: Hastalar zehirlenme belirtileri açısından yakından izlenmelidir. Kanama değerlendirmesi, asiklovirin kandan uzaklaştırılmasını arttırır ve bu nedenle aşırı doz semptomlarının üstesinden gelmek için bir seçenek olarak düşünülebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Medsklovir 800 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Aşağıdaki sıklıktaki istenmeyen etkiler tahmin edilmektedir. İstenmeyen etkilerin çoğu için hastalığın görülme sıklığını tahmin etmeye yönelik uygun veriler mevcut değildir. Ayrıca istenmeyen etkiler endikasyonlara bağlı olarak oranlarda değişiklik gösterebilir. İstenmeyen etkileri sıklık açısından sınıflandırmak için aşağıdaki kural kullanılır: çok yaygın ≥ 1/10, yaygın ≥ 1/100 ve

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler

Çok seyrek: Anemi, lökopeni, trombositopeni.

bağışıklık sistemi bozuklukları

Seyrek: Anafilaksi.

Zihinsel ve sinirsel bozukluklar

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi. Çok seyrek: Ajitasyon, konfüzyon, titreme, klima kaybı, aritmi, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, konvülsiyonlar, uyuşukluk, beyin hastalığı, koma.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten

Seyrek: Nefes almada zorluk.

Sindirim bozuklukları

Yaygın: Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı.

Seyrek: Bilirubin geri kazanımında ve karaciğer enzimlerinde artış.

Çok seyrek: hepatit, sarılık.

Yaygın: Kaşıntı, döküntü (ışık hassasiyeti dahil).

Yaygın olmayan: ürtiker. Yaygın saç dökülmesi. Yaygın saç dökülmesinin Asiklovir'den kesin olarak emin olunamayan birçok hastalık ve ilaçla ilişkisi vardır.

Nadir: Feduna.

Seyrek: üre ve kan kreatininde artış.

çok nadir görülür: Akut böbrek yetmezliği, böbrek ağrısı. Böbrek ağrısı, böbrek yetmezliği ve idrarda kristal bulunmasıyla ilişkili olabilir.

Yaygın: Yorgunluk, ateş.

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler görüldüğünde doktora haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Medsmlovir 800 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Asiklovir veya valasiklovir veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşlı hastalarda kullanılır

Asiklovir renal klirens yoluyla elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarının olması muhtemeldir ve bu nedenle bu hasta grubunda dozun ayarlanması gerekmektedir. Yaşlı hastalar ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ruhsal yan etki riski yüksektir ve bu yan etkilerin etkileri yakından izlenmelidir. Bildirilen vakalarda ilacın kesilmesiyle bu yan etkiler ortadan kalkmaktadır. Ciddi immün yetmezliği olan hastalarda asiklovir tedavisi uzatılır veya tekrarlanır, bu da virüs suşlarının duyarlılığının azalmasına ve artık asiklovir tedavisine yanıt vermemeye neden olabilir.

Su telafisi durumu: Yüksek dozda Asiklovir alan hastalarda yeterli suya dikkat edilmesi gerekir.

Zehir diğer böbreklerle birlikte kullanıldığında böbrek yetmezliği riski artar.

Klinik çalışmalardan elde edilen mevcut veriler, Asiklovir tedavisinin immün yetmezlik hastalarında suçiçeği ile ilişkili komplikasyon oranını azalttığı sonucuna varmak için yeterli değildir.

Yardımcı maddelerle ilgili

Bu ilaçtaki nişasta yalnızca çok düşük gluten içeriği içerir ve hastanın çölyak hastalığı varsa zararlı olma olasılığı daha azdır. Buğdaya alerjisi olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekmektedir.

kırmızı ponaceau: alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Asiklovirin araç veya makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bu tür aktivitelerin dezavantajı, etken maddenin farmakolojik farmakolojisinden tahmin edilemez ancak istenmeyen etkilere dikkat edilmelidir.

hamile ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamile kadınlar

Asiklovir'i yalnızca faydaların riskten yüksek olduğu durumlarda kullanmalıdır.

Asiklovir (herhangi bir form) kullanan hamile kadınlarda pazarlama sonrası veriler, diğer deneklerle karşılaştırıldığında Asiklovir ile temas eden nesneler arasındaki doğum kusurlarının sayısında bir artış olmadığını göstermektedir. Uluslararası kabul görmüş standart testlerde tüm vücut asiklovirinin kullanılması, tavşan, sıçan veya farelerde embriyolar üzerinde toksik etki veya teratojenite göstermemektedir.

Fareler üzerinde yapılan standart dışı bir testte, fetal anormallikler gözlenmiştir, ancak ancak deri altında anne için toksik olacak yüksek dozlardan sonra gözlenmiştir. Bu bulguların klinik önemi belirsizdir.

Tedavinin potansiyel yararları ile oluşabilecek riskleri dengeleyerek dikkatli olun.

emziren kadınlar

Günde 5 kez 200 mg asiklovir alındıktan sonra, anne sütünde, plazmadaki ilgili konsantrasyona kıyasla 0,6 ila 4,1 kat konsantrasyonda Asiklovir keşfedildi. Bu düzey emzirmenin 0,3 mg/kg/gün'e kadar asiklovir dozu ile temasına neden olabilir. Bu nedenle emziren kadınlar için ilaç kullanıyorsanız dikkatli olun.

doğurganlık

Asiklovirin kadınların doğurganlığı üzerindeki etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Spermi normal olan 20 erkek hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, 6 ay boyunca günde 1 g'a kadar dozda kullanılan oral asiklovirin, sperm sayısı, hareketi veya morfolojisi üzerinde önemli klinik etkiye sahip olduğu gösterilmiştir.

İlaç etkileşimi

Asiklovir, renal tübüllerdeki atılım süreci yoluyla esas olarak sürekli idrar şeklinde elimine edilir.

Bu mekanizma ile eş zamanlı olarak kullanılan herhangi bir ilaç, plazmada asiklovir düzeyinin artmasına neden olabilir. Probenesid ve simetidin, bu mekanizma altında asiklovirin eğri altındaki alanını (EAA) artırır ve asiklovirin böbreklerden temizlenmesini azaltır.

Benzer şekilde, ilaçlar eş zamanlı kullanıldığında Asiklovirin AUC büyümesi ve Mycofenolat Mofetil'in (implant hastaları için bir immün yetmezlik ajanı) inaktif metabolitleri fark edilmiştir.

Ancak Asiklovirin tedavi indeksi geniş olduğundan doz ayarlamasına gerek yoktur.

5 erkek üzerinde yapılan bir test çalışması, asiklovir ile eş zamanlı kullanıldığında teofilinin AUC'sini yaklaşık %50 artırdığını göstermektedir. Asiklovir ile eş zamanlı tedavi uygulandığında plazma içeriği belirlenmelidir.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.