Kyselina mefenamová Stella 500 mg k léčbě bolestí hlavy, zubů, osteoartrózy (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace kyselina mefenamová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina mefenamová	500 mg

Použití

indikace

Kyselina mefenamová Stella 500 mg je indikována v následujících případech:

Snižte příznaky od mírné až střední bolesti hlavy, zubů, pooperační bolesti, poporodní bolesti, dysmenorey.

Poruchy skeletu a kloubů, jako je artritida, revmatoidní artritida.

Menstruační moudrost.

Farmakologie

Kyselina mefenamová je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. Prostaglandiny souvisí s řadou procesů včetně zánětu, přizpůsobení se reakci na bolest, dysmenorey, menstruace a horečky. Stejně jako ostatní NSAID inhibuje kyselina mefenamová syntézu prostaglandinů (inhibuje cyklooxygenázu). Tato inhibice snižuje rychlost prostaglandinu a snižuje koncentraci prostaglandinu.

farmakokinetika

absorpce:

Kyselina mefenamová se vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je asi 2-4 hodiny po užití léku.

Distribuce:

více než 90 % kyseliny mefenamové souvisí s plazmatickými proteiny. Lék je distribuován do mateřského mléka.

Metabolismus:

Kyselina mefenamová je metabolizována izoenzymem CYP2C9 systému Cytochrom P450 na kyselinu 3-hydroxymethylmefenamovou, která může být oxidována na kyselinu 3-karboxymefenamovou.

Éra:

Více než 50 % dávky se nachází v moči v konstantní formě nebo převážně v kombinované formě kyseliny mefenamiové a jejích metabolitů.

Prodávejte ztrátový čas v plazmě od 2 do 4 hodin.

Před odběrem Kyselina mefenamová Stella 500 mg k léčbě bolestí hlavy, zubů, osteoartrózy (100 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Užívejte léky při jídle nebo po jídle.

Dávkování

K léčbě mírné až středně silné bolesti neužívejte lék déle než 7 dní.

Dospělí: 500 mg x 3krát denně.

Děti ve věku 12-18 let, dysmenorea, menoragie: 500 mg x 3krát denně.

Neužívejte léky pro děti mladší 12 let.

nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Příznaky zahrnují bolest hlavy, smutek, bolest v epigastriu způsobenou zvracením, gastrointestinální krvácení, vzácný průjem, dezorientaci, neklid, kóma, ospalost, bzučení, mdloby, někdy křeče (Kyselina mefenamová často stimuluje spastické záchvaty při předávkování). V případě těžké otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin a poškození jater.

Léčba:

Pacienti musí léčit symptomy podle potřeby. Aktivní uhlí používejte hodinu po předávkování. Kromě toho by u dospělých měli zvolit míru gastrointestinálního traktu do hodiny po užití dávky, která pravděpodobně způsobí život ohrožující. Pacienti by měli být pečlivě sledováni po dobu nejméně 4 hodin po podání dávky, u níž existuje riziko otravy. Krvácení je méně účinné, protože kyselina mefenamová a její metabolity jsou úzce spojeny s plazmatickými proteiny. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání kyseliny mefenamové Stella 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Trávicí: průjem, ukládání tuku ve stolici, kolitida.

Neurčeno

Poruchy krve a lymfatického systému: Hemolytická anémie (může se zotavit po vysazení kyseliny mefenamové), anémie, hematokrit, pokles hematokritu, krvácení v důsledku trombocytopenie, dočasné snížení leukocytů (leukopenie) s rizikem bakteriálních infekcí, infekce, srážení krve rozptýlené vnitřní cévy. Semenná leukémie, anémie anémie, eozinofilie miluje EOSIN, neutrální leukocyty, snižující všechny krvavé, krevní destičky.

Poruchy imunitního systému: Po léčbě NSAID se vyskytly citlivé reakce. Tyto reakce mohou zahrnovat nespecifické alergické reakce a reakce z přecitlivělosti v dýchacím traktu včetně astmatu, bronchospasmu, dušnosti nebo různých kožních poruch, jako jsou vyrážky, svědění, kopřivka, krvácení, žíly, vzácné olupování kůže nebo puchýře (včetně epidermální nekrózy a různých růží).

Poruchy metabolismu a výživy: Intolerance glukózy u diabetiků, hypoglykémie.

Duševní poruchy: zmatenost, deprese, halucinace, neklid.

Poruchy nervového systému: oční neuritida, bolest hlavy, abnormality, závratě, ospalost, případy sterilní meningitidy (zejména u pacientů s autoimunitními poruchami, jako je systémový lupus, smíšené onemocnění tkání), s příznaky jako ztuhlý krk, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, horečka, méněcennost.

Poruchy zraku: podráždění očí, ztráta zraku.

Poruchy ucha a vnitřního ucha: bolest ucha, tinitus, závratě.

Poruchy srdce/cév: v souvislosti s užíváním NSAID jsou hlášeny otoky, hypertenze a srdeční selhání.

Ovlivňují ledviny: Existuje zpráva o akutním selhání ledvin, které se nezmenšilo u starších pacientů užívajících kyselinu mefenamovou k léčbě bolesti svalů.

Pankreatitida: Existuje zpráva o pankreatitidě související s mefenamicí.

Metabolické poruchy porfyrie: Kyselina mefenamová je údajně nebezpečná při použití u pacientů s metabolickými poruchami porfyrie navzdory rozporuplným experimentálním důkazům o močení porfyrinu.

Kyselina mefenamová může způsobit falešně pozitivní výsledky v některých testech na sůl medu v moči.

Riziko kardiovaskulární trombózy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky obsahující kyselinu mefenamovou jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na kyselinu mefenamovou nebo kteroukoli složku léku;

zánět střev;

Krvácení nebo gastrointestinální perforace v anamnéze souvisí s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky;

Došlo k anamnéze nebo periodickému gastrointestinálnímu krvácení/gastrointestinálnímu krvácení (jsou 2 nebo více než 2 vředy nebo gastrointestinální krvácení);

srdeční selhání, selhání jater, závažné selhání ledvin;

Vzhledem k tomu, že u kyseliny mefenamové existuje riziko zkřížené citlivosti s aspirinem, ibuprofenem nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky, nedoporučuje se u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na tyto léky (jako je astma, bronchitida, rýma, úzkost, kopřivka);

ženy, které jsou těhotné v posledním čtvrtletí;

Léčba bolesti po operaci koronárního štěpu.

Pozor při používání

Pacienti s dehydratací nebo onemocněním ledvin, zejména starší lidé.

Starší lidé: U starších lidí se zvyšuje frekvence nežádoucích účinků léků NSAID, zejména krvácení a propíchnutí trávicího traktu může zemřít.

Poruchy dýchání: Pacienti, kteří jsou nebo měli bronchiální astma.

Kardiovaskulární onemocnění, selhání jater a selhání ledvin: Léčba NSAID může vést k poklesu prostaglandinu, který závisí na dávce, a urychlit proces selhání ledvin. Největším rizikem této reakce jsou pacienti s renální funkcí, srdečním selháním, jaterním selháním, uživatelé diuretik a starší lidé.

Účinky na kardiovaskulární a mozkové cévy: U pacientů s anamnézou hypertenze a/nebo mírným až středně těžkým městnáním, jako je tekutina, je třeba sledovat otoky při užívání NSAID a je třeba jim poskytnout příslušné pokyny.

Krvácení, vředy a gastrointestinální punkce: Krvácení, vředy nebo gastrointestinální perforace se mohou objevit kdykoli během procesu léčby, s varovnými příznaky nebo bez nich nebo bez anamnézy závažných gastrointestinálních onemocnění. Kouření a pití může tyto rizikové faktory zvýšit.

Systémový lupus a smíšené tkáňové luplie: Pacienti se systémovým erythematosus lupus (SLE) a smíšenými poruchami pojivové tkáně mohou mít vysoké riziko sterilní meningitidy.

Kožní reakce: Závažné kožní reakce, některé fatální reakce, včetně dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu, epidermální nekrózy v důsledku otravy se považují za související s užíváním NSAID. Pacienti mají často nejvyšší riziko těchto reakcí v časných fázích léčby, k prvotní reakci dochází ve většině případů v prvním měsíci léčebného procesu. Přestaňte používat kyselinu mefenamovou, jakmile se objeví kožní vyrážka, poškození sliznice nebo jiné příznaky přecitlivělosti.

Reprodukční schopnost u žen: užívání kyseliny mefenamové může poškodit plodnost u žen.

Epilepsie: Buďte opatrní při používání léku u pacientů s epilepsií.

Při dlouhodobém užívání kyseliny mefenamové je třeba sledovat krevní vzorec, funkci jater a ledvin.

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívající systémový trakt, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být upozorněni na příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí kyselina mefenamová 500 mg při nejnižší denní dávce v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, únava, poruchy zraku, které se mohou objevit při užívání NSAID. V případě postižení by pacienti neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Předpokládá se, že vrozené vady souvisejí s užíváním nsAID u lidí; Tyto defekty však mají nízkou frekvenci a nemají jasný vzor. Z hlediska známých účinků NSA na kardiovaskulární systém plodu (riziko arteriosklerózy) kontraindikováno užívání léků v poslední čtvrtině těhotenství. Porod je zpomalený, prodlužuje se doba porodní a je ohrožena krvácením u matky i dítěte. Nesteroidní protizánětlivé léky by se neměly užívat v prvních dvou čtvrtletích těhotenství nebo během porodu, pokud přínosy léku pro matku nejsou vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Kyselina mefenamová je distribuována do mateřského mléka. Vzhledem k riziku nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému u novorozence je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo vysazení léku, zvážit význam léku pro matku.

Léková interakce

je třeba upravit dávku při současné léčbě s jinými léky spojenými s plazmatickými proteiny.

Antikoneální léky: NSAID mohou zvýšit účinky antikoagulancií, jako je warfarin. Při současném užívání s perorálními antikoagulancii je třeba pečlivě sledovat protrombinový čas.

Lithi: Snižte clearance lithia v ledvinách a zvyšte koncentraci lithia v plazmě. U pacientů by měly být pečlivě sledovány známky otravy lithiem.

Mezi další léky proti bolesti patří selektivní australské léky Cyklooxygenáza-2: Vyhněte se užívání dvou nebo více NSAID léků (vedle aspirinu), protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků.

Antidepresiva: Selektivní léky obnovují serotonin (SSRI): Zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Léčba hypertenze a diuretiky: Snižte antihypertenzní a diuretické účinky. Dásně Tieu mohou zvýšit riziko otravy ledvin léky ze skupiny NSAID.

Inhibitory enzymů přenesené na angiotensin II a rezistentní vůči receptorům: snižují antihypertenzní účinky a zvyšují riziko selhání ledvin, zejména u starších pacientů. Na začátku a během současné léčby musí být pacientům zajištěn dostatečný přísun vody a funkce ledvin.

aminoglykosidy: Snižují funkci ledvin u pacientů s onemocněním ledvin, snižují aminoglykosidy a zvyšují plazmatické koncentrace.

Antitrombocytopenická léčiva: Zvyšuje riziko vředů nebo gastrointestinálního krvácení.

srdeční glykosidy: NSAID mohou zvýšit srdeční selhání, snížit rychlost glomerulární filtrace a zvýšit srdeční glykosidy v plazmě.

Cyklosporin: NSAID mohou zvýšit riziko toxicity cyklosporinu pro ledviny.

kortikosteroid: zvyšuje riziko krvácení nebo gastrointestinálního vředu.

Perorální hypoglykemické léky: inhibují chemické látky sulfonylureových léků, prodlužují dobu prodeje a zvyšují riziko hypoglykémie.

Metotrexát: Eliminace léků se může snížit a zvýšit tak koncentraci léků v plazmě.

Mifepriston: Žádné základní užívání NSAID po použití Mifepristonu 8–12 dní, protože NSAID může snížit účinek Mifepristonu.

Probenecid: Snížení chemie a eliminace NSAID a chemických látek.

Chinolonová antibiotika: Pacienti, kteří užívají NSAID a Quinolon, mohou zvýšit riziko progresivních záchvatů.

takrolimus: Současné užívání takrolimu s NSAID může zvýšit riziko toxicity na ledviny.

Zidovudin: Současné užívání zidovudinu s NSAID může zvýšit riziko hematologie.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.