Ácido mefenámico Stella 500 mg trata dolores de cabeza, dolor de muelas, osteoartritis (100 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 100 cápsulas
Especificaciones Ácido mefenámico

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ácido mefenámico	500mg

Usos

indicaciones

Ácido Mefenámico Stella 500 mg está indicado en los siguientes casos:

Reducir los síntomas de dolor leve a medio en dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor postoperatorio, dolor posparto, dismenorrea.

Trastornos del esqueleto y de las articulaciones como artritis, artritis reumatoide.

Sabiduría menstrual.

Farmacología

El ácido mefenámico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Las prostaglandinas están relacionadas con una serie de procesos que incluyen inflamación, adaptación a la respuesta al dolor, dismenorrea, período menstrual y fiebre. Al igual que otros AINE, el ácido mefenámico inhibe la síntesis de prostaglandinas (inhibe la ciclooxigenasa). Esta inhibición reduce la velocidad de las prostaglandinas y reduce la concentración de prostaglandinas.

farmacocinética

absorción:

El ácido mefenámico se absorbe a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima en plasma es aproximadamente de 2 a 4 horas después de tomar el medicamento.

Distribución:

más del 90% del ácido mefenámico asociado a proteínas plasmáticas. El medicamento se distribuye en la leche materna.

Metabolismo:

El ácido mefenámico se metaboliza mediante la isenzima CYP2C9 del sistema citocromo P450 en ácido 3-hidroximetilmefenámico, que luego puede oxidarse en ácido 3-carboximefenámico.

Era:

Más del 50% de la dosis se encuentra en la orina en forma constante o principalmente en forma combinada de ácido mefenamico y sus metabolitos.

Vender tiempo perdido en plasma de 2 - 4 horas.

antes de tomar Ácido mefenámico Stella 500 mg trata dolores de cabeza, dolor de muelas, osteoartritis (100 tabletas)

Modo de empleo

Tomar vía oral.

Tome el medicamento durante las comidas o después de las comidas.

Dosis

No tome el medicamento durante más de 7 días para tratar el dolor leve a moderado.

Adultos: 500 mg x 3 veces/día.

Niños de 12 a 18 años, dismenorrea, menorragia: 500 mg x 3 veces/día.

No tome medicamentos para niños menores de 12 años.

o según las indicaciones del médico.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas:

Los síntomas incluyen dolor de cabeza, tristeza, dolor epigástrico debido a vómitos, hemorragia gastrointestinal, diarrea rara, desorientación, agitación, coma, somnolencia, zumbidos, desmayos y, a veces, convulsiones (el ácido mefenámico a menudo estimula las convulsiones espásticas en caso de sobredosis). En caso de intoxicación grave, puede producirse insuficiencia renal aguda y lesión hepática.

Tratamiento:

Los pacientes deben tratar los síntomas según sea necesario. Utilice carbón activado durante una hora después de la sobredosis. Además, en los adultos, se debe elegir la dosis gastrointestinal dentro de una hora después de tomar la dosis que pueda poner en peligro la vida. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca durante al menos 4 horas después de que la dosis corra riesgo de intoxicación. La hemorragia es menos eficaz porque el ácido mefenámico y sus metabolitos están estrechamente vinculados a las proteínas plasmáticas. Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar ácido mefenámico Stella 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100:

Digestivos: diarrea, recuperación de grasas fecales, colitis.

No determinado

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia hemolítica (puede recuperarse al dejar de usar ácido mefenámico), anemia, hematocrito, disminución del hematocrito, hemorragia debido a trombocitopenia, reducción temporal de leucocitos (leucopenia) con riesgo de infecciones bacterianas, infecciones, coagulación de la sangre vascular interna dispersa. Leucemia de semillas, anemia, eosinofilia ama la eosina, leucocitos neutros, que reducen todas las plaquetas sanguinolentas.

Trastornos del sistema inmunológico: se han producido reacciones de sensibilidad después del tratamiento con medicamentos AINE. Estas reacciones pueden incluir reacciones alérgicas no específicas y reacciones de hipersensibilidad en el tracto respiratorio, incluyendo asma, broncoespasmo, dificultad para respirar o diversos trastornos de la piel como erupciones, picazón, urticaria, hemorragia, venas, descamación de la piel o ampollas raras (incluyendo necrosis epidérmica y diversas rosas).

Trastornos metabólicos y nutricionales: Intolerancia a la glucosa en diabéticos, hipoglucemia.

Trastornos mentales: Confusión, depresión, alucinaciones, inquietud.

Trastornos del sistema nervioso: neuritis óptica, dolor de cabeza, anomalías, mareos, somnolencia, casos de meningitis estéril (especialmente para pacientes con trastornos autoinmunes como lupus sistémico, enfermedad mixta de los tejidos), con síntomas como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, fiebre, inferioridad.

Trastornos oculares: irritación de los ojos, pérdida de la capacidad de ver la recuperación del color, trastornos visuales.

Trastornos del oído y del oído interno: dolor de oído, tinnitus, mareos.

Trastornos del corazón/vasos: se han reportado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca relacionados con el uso de AINE.

Afectan a los riñones: hay un informe sobre insuficiencia renal aguda que no disminuye en pacientes de edad avanzada que usan ácido mefenámico para tratar el dolor muscular.

Pancreatitis: hay un informe sobre pancreatitis relacionada con el ácido mefenámico.

Trastornos metabólicos porfiria: se dice que el ácido mefenámico no es seguro cuando se usa en pacientes con trastornos metabólicos porfiria a pesar de la evidencia experimental contradictoria de porfirina en la orina.

El ácido mefenámico puede causar falsos positivos en algunas pruebas de sal de miel en la orina.

Riesgo de trombosis cardiovascular.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Los medicamentos con ácido mefenámico están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al ácido mefenámico o cualquiera de los ingredientes del medicamento;

inflamación intestinal;

Tener antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal está relacionado con el tratamiento con antiinflamatorios no esteroides;

Hay antecedentes o sangrado gastrointestinal periódico/sangrado gastrointestinal (hay 2 o más de 2 úlceras o sangrado gastrointestinal);

insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave;

Debido a que el ácido mefenámico tiene riesgo de sensibilidad cruzada con aspirina, ibuprofeno u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, no se recomienda para pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a estos medicamentos (como asma, bronquitis, rinitis, angioplastia, urticaria);

Mujeres que estén embarazadas en el último trimestre;

Tratamiento del dolor tras la cirugía de injerto coronario.

Precaución al utilizar

Pacientes con deshidratación o enfermedad renal, especialmente personas mayores.

Ancianos: Las personas mayores tienen una frecuencia cada vez mayor de efectos secundarios con los medicamentos AINE, especialmente hemorragia y punción del tracto digestivo, pueden morir.

Trastornos respiratorios: Pacientes que tienen o han tenido asma bronquial.

Enfermedad cardiovascular, insuficiencia hepática e insuficiencia renal: la medicación AINE puede provocar una disminución de las prostaglandinas que depende de la dosis y acelerar el proceso de insuficiencia renal. Los pacientes con función renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática, usuarios de diuréticos y los ancianos son los que corren mayor riesgo con esta reacción.

Efectos sobre los vasos cardiovasculares y cerebrales: para pacientes con antecedentes de hipertensión y/o congestión leve a moderada, como líquido, edema cuando se usan medicamentos AINE, se debe controlar y recibir instrucciones adecuadas.

Hemorragia, úlceras y punción gastrointestinal: Puede ocurrir hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal en cualquier momento durante el proceso de tratamiento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de enfermedades gastrointestinales graves. Fumar y beber pueden aumentar estos factores de riesgo.

Lupus sistémico y luplia de tejido mixto: los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos mixtos del tejido conectivo pueden tener un alto riesgo de meningitis estéril.

Reacciones cutáneas: Se cree que las reacciones cutáneas graves, algunas reacciones mortales, incluida la dermatitis escamosa, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica debida a intoxicación, están relacionadas con el uso de medicamentos AINE. Los pacientes suelen tener el mayor riesgo de sufrir estas reacciones en las primeras etapas del tratamiento; la reacción inicial ocurre en la mayoría de los casos en el primer mes del proceso de tratamiento. Deje de usar ácido mefenámico tan pronto como aparezca erupción cutánea, daño en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Capacidad reproductiva en las mujeres: el uso de ácido mefenámico puede afectar la fertilidad en las mujeres.

Epilepsia: tenga cuidado al usar el medicamento en pacientes con epilepsia.

Es necesario controlar la función sanguínea, hepática y renal cuando se usa ácido mefenámico durante un tiempo prolongado.

Riesgo de trombosis cardiovascular: los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, utilizados en el tracto sistémico, pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita ácido mefenámico 500 mg en la dosis diaria más baja en el menor tiempo posible.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Efectos no deseados como mareos, somnolencia, fatiga y trastornos visuales que pueden ocurrir al usar AINE. Si se ve afectado, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.

Embarazo

Se cree que los defectos de nacimiento están relacionados con el uso de medicamentos AINE en humanos; Sin embargo, estos defectos tienen baja frecuencia y ningún patrón claro. Desde el punto de vista de los efectos conocidos de los AINE sobre el sistema cardiovascular fetal (riesgo de arteriosclerosis), está contraindicado el uso de fármacos en el último trimestre del embarazo. El parto se ralentiza, prolonga el tiempo de parto y corre riesgo de hemorragia tanto en la madre como en el niño. Los medicamentos AINE no deben usarse en los dos primeros trimestres del embarazo ni durante el parto, a menos que los beneficios del medicamento para la madre sean mayores que el riesgo para el feto.

Período de lactancia

El ácido mefenámico se distribuye en la leche materna. Debido al riesgo de efectos secundarios del sistema cardiovascular en el recién nacido, es necesario decidir suspender la lactancia o suspender el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.

Interacciones medicamentosas

es necesario ajustar la dosis cuando se trata simultáneamente con otros medicamentos relacionados con las proteínas plasmáticas.

Medicamentos anticoneales: los medicamentos AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. Cuando se usa simultáneamente con anticoagulantes orales es necesario controlar de cerca el tiempo de protrombina.

Lithi: reduce el aclaramiento de litio en el riñón y aumenta la concentración plasmática de litio. Se debe vigilar estrechamente a los pacientes para detectar signos de intoxicación por litio.

Otros analgésicos incluyen los medicamentos australianos selectivos Cicloxigenasa-2: evite el uso de dos o más medicamentos AINE (junto a la aspirina) porque puede aumentar el riesgo de efectos no deseados.

Antidepresivos: Fármacos selectivos recuperadores de serotonina (ISRS): Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Tratamiento de la hipertensión y diuréticos: Reducir los efectos antihipertensivos y diuréticos. Las encías Tieu pueden aumentar el riesgo de intoxicación renal por medicamentos AINE.

Transferencia de angiotensina II e inhibidores de la enzima resistente a los receptores: reducen los efectos antihipertensivos y aumentan el riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben recibir un adecuado suministro de agua y una evaluación de la función renal al inicio y durante el tratamiento simultáneo.

Aminoglucósidos: Reducen la función renal en pacientes con enfermedad renal, reducen los aminoglucósidos y aumentan las concentraciones plasmáticas.

Fármacos antitrombocitopénicos: Aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal.

Glucósidos cardíacos: los AINE pueden aumentar la insuficiencia cardíaca al reducir la tasa de filtración glomerular y aumentar los glucósidos cardíacos en plasma.

ciclosporina: los AINE pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal de la ciclosporina.

corticosteroide: aumenta el riesgo de hemorragia o úlcera gastrointestinal.

Fármacos hipoglucemiantes orales: inhiben las sustancias químicas de los fármacos sulfonilures, prolongan el tiempo de venta y aumentan el riesgo de hipoglucemia.

Metotrexato: La eliminación de fármacos puede disminuir, aumentando la concentración de los fármacos en plasma.

Mifepriston: No hay uso previo de AINE después de usar Mifepriston durante 8 a 12 días porque los AINE pueden reducir el efecto de Mifepriston.

Probenecid: Reducción de la química y eliminación de AINE y sustancias químicas.

Antibióticos Quinolon: Los pacientes que toman AINE y Quinolon pueden aumentar el riesgo de convulsiones progresivas.

Tacrolimus: Cuando se usa simultáneamente Tacrolimus con AINE puede aumentar el riesgo de toxicidad en los riñones.

Zidovudina: Cuando se usa simultáneamente zidovudina con AINE puede aumentar el riesgo de hematología.

La caballería de la droga:

Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

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