Mefenamic Acid Stella 500mg traite les maux de tête, les maux de dents, l'arthrose (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Acide méfénamique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide méfénamique	500mg

Les usages

indications

Acide Méfénamique Stella 500mg est indiqué dans les cas suivants :

Réduit les symptômes de douleurs légères à moyennes telles que maux de tête, maux de dents, douleurs postopératoires, douleurs post-partum, dysménorrhée.

Troubles du squelette et des articulations tels que l'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde.

Sagesse menstruelle.

Pharmacocologie

L'acide méfénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. Les prostaglandines sont liées à un certain nombre de processus, notamment l'inflammation, l'adaptation à la réponse à la douleur, la dysménorrhée, les règles et la fièvre. Comme les autres AINS, l'acide méfénamique inhibe la synthèse des prostaglandines (inhibe la cyclooxygénase). Cette inhibition réduit la vitesse de production des prostaglandines et réduit la concentration de prostaglandines.

pharmacocinétique

absorption :

L'acide méfénamique est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe environ 2 à 4 heures après la prise du médicament.

Distribution :

plus de 90 % de l'acide méfénamique associé aux protéines plasmatiques. Le médicament est distribué dans le lait maternel.

Métabolisme :

L'acide méfénamique est métabolisé par l'isenzyme CYP2C9 du système Cytochrom P450 en acide 3-hydroxyméthylméfénamique, qui peut ensuite être oxydé en acide 3-carboxyméfénamique.

Ère :

Plus de 50 % de la dose se retrouve dans l'urine sous forme constante ou principalement sous forme combinée d'acide méfénamie et de ses métabolites.

Vendez du temps perdu dans le plasma de 2 à 4 heures.

Avant de prendre Mefenamic Acid Stella 500mg traite les maux de tête, les maux de dents, l'arthrose (100 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Prenez les médicaments pendant ou après les repas.

Posologie

Ne prenez pas de médicaments pendant plus de 7 jours pour traiter une douleur légère à modérée.

Adultes : 500 mg x 3 fois/jour.

Enfants âgés de 12 à 18 ans, dysménorrhée, ménorragie : 500 mg x 3 fois/jour.

Ne prenez pas de médicaments chez les enfants de moins de 12 ans.

ou selon les instructions du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

Les symptômes comprennent des maux de tête, de la tristesse, des douleurs épigastriques dues à des vomissements, une hémorragie gastro-intestinale, une diarrhée rare, une désorientation, une agitation, un coma, une somnolence, des bourdonnements, des évanouissements, parfois des convulsions (l'acide méfénamique stimule souvent des crises spastiques en cas de surdosage). En cas d'intoxication grave, une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir.

Traitement :

Les patients doivent traiter les symptômes selon les besoins. Utilisez du charbon actif pendant une heure après un surdosage. De plus, chez les adultes, il convient de choisir une mesure gastro-intestinale dans l'heure suivant la prise de la dose susceptible de mettre la vie en danger. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant au moins 4 heures après que la dose présente un risque d'intoxication. L'hémorragie est moins efficace car l'acide méfénamique et ses métabolites sont étroitement liés aux protéines plasmatiques. Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mefenamic Acid Stella 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100 :

Digestif : diarrhée, récupération de graisse fécale, colite.

Non déterminé

Troubles hématologiques et du système lymphatique : anémie hémolytique (peut se rétablir à l'arrêt de l'acide méfénamique), anémie, hématocrite, diminution de l'hématocrite, hémorragie due à une thrombocytopénie, réduction temporaire des leucocytes (leucopénie) avec risque d'infections bactériennes, infections, coagulation sanguine dispersée vasculaire interne. Leucémie des graines, anémie anémie, éosinophilie aime l'EOSIN, les leucocytes neutres, réduisant toutes les plaquettes sanglantes.

Troubles du système immunitaire : des réactions sensibles ont été observées après un traitement par des AINS. Ces réactions peuvent inclure des réactions allergiques non spécifiques et des réactions d'hypersensibilité des voies respiratoires, notamment l'asthme, le bronchospasme, l'essoufflement ou divers troubles cutanés tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, des hémorragies, des veines, des desquamations cutanées rares ou des cloques (y compris nécrose épidermique et diverses roses).

Troubles métaboliques et nutritionnels : Intolérance au glucose chez les diabétiques, hypoglycémie.

Troubles mentaux : Confusion, dépression, hallucinations, agitation.

Troubles du système nerveux : névrite optique, maux de tête, anomalies, vertiges, somnolence, cas de méningite stérile (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes telles que le lupus systémique, maladie des tissus mixtes), avec des symptômes tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre, fièvre, infériorité.

Troubles oculaires : irritation des yeux, perte de la capacité de voir la récupération des couleurs, troubles visuels.

Troubles de l'oreille et de l'oreille interne : douleurs aux oreilles, acouphènes, vertiges.

Troubles cardiaques/vasculaires : des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque liés à l'utilisation d'AINS ont été rapportés.

Affectent les reins : il existe un rapport sur une insuffisance rénale aiguë qui n'a pas diminué chez les patients âgés utilisant l'acide méfénamique pour traiter les douleurs musculaires.

Pancréatite : il existe un rapport sur une pancréatite liée à l'acide méfénamique.

Troubles métaboliques de la porphyrie : l'acide méfénamique est considéré comme dangereux lorsqu'il est utilisé chez les patients atteints de troubles métaboliques de la porphyrie, malgré les preuves expérimentales contradictoires de la miction de la porphyrine.

L'acide méfénamique peut provoquer des faux positifs dans certains tests de sel de miel dans l'urine.

Risque de thrombose cardiovasculaire.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments à base d'acide méfénamique sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'acide méfénamique ou à l'un des ingrédients du médicament ;

inflammation intestinale ;

Avoir des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale est lié au traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens ;

Il existe des antécédents d'hémorragies gastro-intestinales ou d'hémorragies gastro-intestinales périodiques (il y a 2 ou plus de 2 ulcères ou hémorragies gastro-intestinales) ;

insuffisance cardiaque, insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère ;

Étant donné que l'acide méfénamique présente un risque de sensibilité croisée avec l'aspirine, l'ibuprofène ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il n'est pas recommandé aux patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à ces médicaments (tels que l'asthme, la bronchite, la rhinite, l'anxiété, l'urticaire) ;

Les femmes enceintes au cours du dernier trimestre ;

Traitement de la douleur après une greffe coronarienne.

Prudence lors de l'utilisation

Patients souffrant de déshydratation ou de maladie rénale, en particulier les personnes âgées.

Personnes âgées : les personnes âgées présentent une fréquence croissante d'effets secondaires avec les médicaments AINS, en particulier une hémorragie et une perforation du tube digestif qui peuvent en mourir.

Troubles respiratoires : patients qui souffrent ou ont souffert d'asthme bronchique.

Maladies cardiovasculaires, insuffisance hépatique et insuffisance rénale : les médicaments AINS peuvent entraîner une diminution des prostaglandines en fonction de la dose et accélérer le processus d'insuffisance rénale. Les patients souffrant de fonction rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique, les utilisateurs de diurétiques et les personnes âgées sont les plus à risque de cette réaction.

Effets sur les vaisseaux cardiovasculaires et cérébraux : chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou de congestion légère à modérée telle qu'un liquide liquide, un œdème lors de l'utilisation de médicaments AINS doit être surveillé et des instructions appropriées.

Hémorragie, ulcères et perforation gastro-intestinale : une hémorragie, des ulcères ou une perforation gastro-intestinale peuvent survenir à tout moment au cours du processus de traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents de maladies gastro-intestinales graves. Fumer et boire peuvent augmenter ces facteurs de risque.

Lupus systémique et luplie tissulaire mixte : les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LED) et de troubles mixtes du tissu conjonctif peuvent présenter un risque élevé de méningite stérile.

Réactions cutanées : des réactions cutanées graves, certaines réactions mortelles, notamment une dermatite squameuse, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrose épidermique due à un empoisonnement, seraient liées à l'utilisation d'AINS. Les patients courent souvent le risque le plus élevé de ces réactions dans les premiers stades du traitement, la réaction initiale survenant dans la plupart des cas au cours du premier mois du processus de traitement. Arrêtez d'utiliser l'acide méfénamique dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.

Capacité de reproduction chez la femme : l'utilisation de l'acide méfénamique peut altérer la fertilité chez la femme.

Épilepsie : soyez prudent lorsque vous utilisez ce médicament chez des patients épileptiques.

Nécessité de surveiller la formule sanguine, la fonction hépatique et rénale lors de l'utilisation prolongée d'acide méfénamique.

Risque de thrombose cardiovasculaire : les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, administrés par voie systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, l'acide méfénamique 500 mg est nécessaire à la dose quotidienne la plus faible dans les plus brefs délais.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Effets indésirables tels que vertiges, somnolence, fatigue, troubles visuels pouvant survenir lors de l'utilisation d'AINS. S'ils sont concernés, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

On pense que les malformations congénitales sont liées à l'utilisation de médicaments AINS chez l'homme ; Cependant, ces défauts sont peu fréquents et ne présentent aucun motif clair. Du point de vue des effets connus des AINS sur le système cardiovasculaire fœtal (risque d'artériosclérose), la consommation de médicaments est contre-indiquée au cours du dernier trimestre de la grossesse. Le travail est ralenti, sa durée est prolongée et il existe un risque d'hémorragie chez la mère et l'enfant. Les AINS ne doivent pas être utilisés au cours des deux premiers trimestres de la grossesse ou pendant le travail, à moins que les bénéfices du médicament pour la mère ne soient supérieurs au risque pour le fœtus.

Période de lactation

L'acide méfénamique est distribué dans le lait maternel. En raison du risque d'effets secondaires sur le système cardiovasculaire chez le nouveau-né, il est nécessaire de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère.

Interaction médicamenteuse

il est nécessaire d'ajuster la dose en cas de traitement simultané avec d'autres médicaments liés aux protéines plasmatiques.

Médicaments anticonéaux : les médicaments AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anticoagulants oraux, il est nécessaire de surveiller de près le temps de prothrombine.

Lithi : Réduit la clairance du lithium dans les reins et augmente la concentration plasmatique de lithium. Les patients doivent être étroitement surveillés en cas de signes d'intoxication au lithium.

D'autres analgésiques incluent les médicaments australiens sélectifs Cycloxygenase-2 : évitez d'utiliser deux médicaments AINS ou plus (à côté de l'aspirine), car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables.

Antidépresseurs : les médicaments sélectifs récupèrent la sérotonine (ISRS) : augmentent le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Traitement de l'hypertension et des diurétiques : Réduire les effets anti-hypertension et diurétiques. Les gencives Tieu peuvent augmenter le risque d'empoisonnement rénal des médicaments AINS.

Angiotensine II transférée et inhibiteurs d'enzymes résistants aux récepteurs : réduisent les effets anti-hypertension et augmentent le risque d'insuffisance rénale, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent bénéficier d'un approvisionnement en eau adéquat et d'une évaluation de la fonction rénale au début et pendant le traitement simultané.

aminosides : réduisent la fonction rénale chez les patients atteints d'une maladie rénale, réduisent les aminosides et augmentent les concentrations plasmatiques.

Médicaments antithrombocytopéniques : augmentent le risque d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale.

glycosides cardiaques : les AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque en réduisant le taux de filtration glomérulaire et en augmentant les glycosides cardiaques dans le plasma.

ciclosporine : les AINS peuvent augmenter le risque de toxicité rénale de la ciclosporine.

corticostéroïde : augmente le risque de saignement ou d'ulcère gastro-intestinal.

Médicaments hypoglycémiants oraux : inhibent les produits chimiques des médicaments sulfonylures, prolongent le délai de vente et augmentent le risque d'hypoglycémie.

Méthotrexate : l'élimination des médicaments peut diminuer, augmentant ainsi la concentration des médicaments dans le plasma.

Mifépriston : aucune utilisation de fond d'AINS après avoir utilisé Mifépriston 8 à 12 jours, car les AINS peuvent réduire l'effet de Mifépriston.

Probénécide : réduction de la chimie et élimination des AINS et des substances chimiques.

Antibiotiques Quinolon : les patients qui prennent des AINS et du Quinolon peuvent augmenter le risque de convulsions progressives.

tacrolimus : lors de l'utilisation simultanée de Tacrolimus et d'AINS, il peut augmenter le risque de toxicité rénale.

Zidovudine : l'utilisation simultanée de zidovudine et d'AINS peut augmenter le risque d'hématologie.

La cavalerie de la drogue :

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, les températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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