Mefenamic Acid Stella 500mg tratta mal di testa, mal di denti, osteoartrite (100 compresse)

Forma farmaceutica Confezione da 100 capsule
Specifiche Acido Mefenamico

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acido Mefenamico	500 mg

Usi

indicazioni

Mefenamic Acid Stella 500mg è indicato nei seguenti casi:

Riduce i sintomi da dolore lieve a medio in mal di testa, mal di denti, dolore postoperatorio, dolore postpartum, dismenorrea.

Disturbi dell'apparato scheletrico e articolare come artrite, artrite reumatoide.

Saggezza mestruale.

Farmacologia

L'acido mefenamico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che ha effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici. Le prostaglandine sono legate a una serie di processi tra cui l'infiammazione, l'adattamento alla risposta al dolore, la dismenorrea, il periodo mestruale e la febbre. Come altri FANS, l'acido mefenamico inibisce la sintesi delle prostaglandine (inibisce la cicloossigenasi). Questa inibizione riduce la velocità delle prostaglandine e riduce la concentrazione di prostaglandine.

farmacocinetica

assorbimento:

L'acido mefenamico viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione nel plasma avviene circa 2-4 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Distribuzione:

più del 90% dell'acido mefenamico è associato alle proteine plasmatiche. Il farmaco viene distribuito nel latte materno.

Metabolismo:

L'acido mefenamico viene metabolizzato dall'enzima CYP2C9 del sistema citocromo P450 in acido 3-idrossimetil mefenamico, che può quindi essere ossidato in acido 3-carbossimefenamico.

Epoca:

Oltre il 50% della dose si trova nelle urine in forma costante o principalmente nella forma combinata di acido mefenamie e dei suoi metaboliti.

Vendi tempo perso nel plasma da 2 a 4 ore.

Prima di prendere Mefenamic Acid Stella 500mg tratta mal di testa, mal di denti, osteoartrite (100 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Prendi le medicine durante i pasti o dopo i pasti.

Dosaggio

Non assumere medicinali per più di 7 giorni per trattare il dolore da lieve a moderato.

Adulti: 500 mg x 3 volte al giorno.

Bambini di età compresa tra 12 e 18 anni, dismenorrea, menorragia: 500 mg x 3 volte al giorno.

Non assumere medicinali per i bambini di età inferiore a 12 anni.

o secondo le istruzioni del medico.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi:

I sintomi includono mal di testa, tristezza, dolore epigastrico dovuto a vomito, emorragia gastrointestinale, rara diarrea, disorientamento, agitazione, coma, sonnolenza, ronzio, svenimento, talvolta convulsioni (l'acido mefenamico spesso stimola convulsioni spastiche in caso di sovradosaggio). In caso di avvelenamento grave, possono verificarsi insufficienza renale acuta e lesioni epatiche.

Trattamento:

I pazienti devono trattare i sintomi come richiesto. Utilizzare carbone attivo per un'ora dopo il sovradosaggio. Inoltre, negli adulti, la misura gastrointestinale dovrebbe essere scelta entro un'ora dall'assunzione della dose che potrebbe causare pericolo di vita. Patients should be closely monitored for at least 4 hours after the dose is at risk of poisoning. L’emorragia è meno efficace perché l’Acido Mefenamico ed i suoi metaboliti sono strettamente legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Mefenamic Acid Stella 500 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100:

Digestivo: diarrea, recupero dei grassi fecali, colite.

Non determinato

Patologie del sangue e del sistema linfatico: anemia emolitica (può guarire interrompendo l'uso di acido mefenamico), anemia, ematocrite, diminuzione dell'ematocrito, emorragia dovuta a trombocitopenia, riduzione temporanea dei leucociti (leucopenia) con rischio di infezioni batteriche, infezioni, coagulazione del sangue sparsa vascolare interna. Leucemia da seme, anemia anemia, eosinofilia ama EOSIN, leucociti neutri, riducendo tutto il sangue, piastrine.

Disturbi del sistema immunitario: si sono verificate reazioni sensibili dopo il trattamento con farmaci FANS. Queste reazioni possono includere reazioni allergiche non specifiche e reazioni di ipersensibilità del tratto respiratorio tra cui asma, broncospasmo, mancanza di respiro o vari disturbi della pelle come eruzioni cutanee, prurito, orticaria, emorragia, rare desquamazioni o vesciche della pelle (inclusa necrosi epidermica e diverse rose).

Disturbi metabolici e nutrizionali: intolleranza al glucosio nei diabetici, ipoglicemia.

Disturbi mentali: confusione, depressione, allucinazioni, irrequietezza.

Patologie del sistema nervoso: neurite ottica, mal di testa, anomalie, vertigini, sonnolenza, casi di meningite sterile (soprattutto per pazienti con malattie autoimmuni come lupus sistemico, malattia dei tessuti misti), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, febbre, inferiorità.

Patologie dell'occhio: irritazione oculare, perdita della capacità di vedere, recupero dei colori, disturbi visivi.

Disturbi dell'orecchio e dell'orecchio interno: dolore all'orecchio, tinnito, vertigini.

Disturbi cardiaci/vascolari: edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in relazione all'uso di FANS.

Colpiscono i reni: esiste un rapporto sull'insufficienza renale acuta che non è diminuita nei pazienti anziani che utilizzano acido mefenamico per trattare il dolore muscolare.

Pancreatite: esiste un rapporto sulla pancreatite correlata all'acido mefenamico.

Disturbi metabolici della porfiria: si ritiene che l'acido mefenamico non sia sicuro se usato in pazienti affetti da disturbi metabolici della porfiria, nonostante le prove sperimentali contraddittorie della minzione di porfirina.

L'acido mefenamico può causare falsi positivi in alcuni test del sale del miele nelle urine.

Rischio di trombosi cardiovascolare.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

I farmaci a base di acido mefenamico sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità all'acido mefenamico o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco;

infiammazione intestinale;

Avere una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale è correlata al trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei;

Esiste una storia o sanguinamento gastrointestinale periodico/sanguinamento gastrointestinale (ci sono 2 o più di 2 ulcere o sanguinamento gastrointestinale);

insufficienza cardiaca, insufficienza epatica, grave insufficienza renale;

Poiché l'acido mefenamico è a rischio di sensibilità crociata con aspirina, ibuprofene o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, non è raccomandato per i pazienti con una storia di ipersensibilità a questi farmaci (come asma, bronchite, rinite, ansia, orticaria);

Donne incinte nell'ultimo trimestre;

Trattamento del dolore dopo un intervento chirurgico di innesto coronarico.

Attenzione quando si utilizza

Pazienti con disidratazione o malattie renali, in particolare gli anziani.

Anziani: gli anziani hanno la frequenza di aumentare gli effetti collaterali con i farmaci FANS, in particolare l'emorragia e la puntura del tratto digestivo possono morire.

Disturbi respiratori: pazienti che soffrono o hanno avuto asma bronchiale.

Malattie cardiovascolari, insufficienza epatica e insufficienza renale: i farmaci FANS possono portare a una diminuzione delle prostaglandine che dipende dalla dose e accelerare il processo di insufficienza renale. I pazienti con funzionalità renale, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica, utilizzatori di diuretici e anziani sono quelli a maggior rischio di questa reazione.

Effetti sui vasi cardiovascolari e cerebrali: per i pazienti con una storia di ipertensione e/o congestione da lieve a moderata come fluidi, edema durante l'utilizzo di farmaci FANS è necessario monitorare e ricevere istruzioni appropriate.

Emorragia, ulcere e puntura gastrointestinale: emorragia, ulcere o perforazione gastrointestinale possono verificarsi in qualsiasi momento durante il processo di trattamento, con o senza sintomi premonitori o una storia di gravi malattie gastrointestinali. Fumare e bere possono aumentare questi fattori di rischio.

Lupus sistemico e luplia del tessuto misto: i pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e patologie miste del tessuto connettivo possono avere un alto rischio di meningite sterile.

Reazioni cutanee: si ritiene che gravi reazioni cutanee, alcune reazioni fatali, tra cui dermatiti squamose, sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica dovuta ad avvelenamento, siano correlate all'uso di farmaci FANS. I pazienti spesso corrono il rischio più elevato di sviluppare queste reazioni nelle prime fasi del trattamento; la reazione iniziale si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese del processo di trattamento. Smettere di usare l'acido mefenamico non appena compare l'eruzione cutanea, il danno alla mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.

Capacità riproduttiva nelle donne: l'uso dell'acido mefenamico può compromettere la fertilità nelle donne.

Epilessia: fare attenzione quando si utilizza il farmaco per pazienti affetti da epilessia.

È necessario monitorare la formula del sangue, il fegato e la funzionalità renale quando si utilizza l'acido mefenamico per un lungo periodo.

Rischio di trombosi cardiovascolare: i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, utilizzati per via sistemica, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra principalmente a dosi elevate.

I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di eventi cardiovascolari gravi e devono visitare il medico non appena compaiono.

Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, è necessario Mefenamic Acid 500 mg alla dose giornaliera più bassa nel più breve tempo possibile.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Effetti indesiderati come vertigini, sonnolenza, affaticamento, disturbi visivi che possono verificarsi durante l'uso dei FANS. Se colpiti, i pazienti non devono guidare o utilizzare macchinari.

Gravidanza

Si ritiene che i difetti congeniti siano correlati all'uso di farmaci FANS negli esseri umani; Tuttavia, questi difetti hanno una bassa frequenza e non hanno uno schema chiaro. Dal punto di vista degli effetti noti dei farmaci FANS sul sistema cardiovascolare del feto (rischio di arteriosclerosi), è controindicato l'uso del farmaco nell'ultimo trimestre di gravidanza. Il travaglio è rallentato, il tempo di travaglio prolungato ed è a rischio di emorragia sia nella madre che nel bambino. I farmaci FANS non devono essere utilizzati nei primi due trimestri di gravidanza o durante il travaglio a meno che i benefici del farmaco per la madre non siano superiori al rischio per il feto.

Periodo di allattamento

L'acido mefenamico viene distribuito nel latte materno. A causa del rischio di effetti collaterali sul sistema cardiovascolare nel neonato, è necessario decidere di interrompere l'allattamento al seno o interrompere l'assunzione del farmaco, considerando l'importanza del farmaco per la madre.

Interazione farmacologica

è necessario aggiustare la dose in caso di trattamento simultaneo con altri farmaci legati alle proteine plasmatiche.

Farmaci anticoneali: i farmaci FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Se usato contemporaneamente con anticoagulanti orali è necessario monitorare attentamente il tempo di protrombina.

Lithi: riduce la clearance del litio nei reni e aumenta la concentrazione plasmatica di litio. I pazienti devono essere attentamente monitorati per rilevare eventuali segni di avvelenamento da litio.

Altri antidolorifici includono farmaci australiani selettivi Ciclossigenasi-2: evitare l'uso di due o più farmaci FANS (accanto all'aspirina) perché può aumentare il rischio di effetti indesiderati.

Antidepressivi: i farmaci selettivi recuperano la serotonina (SSRI): aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale.

Trattamento dell'ipertensione e dei diuretici: riduce gli effetti anti-ipertensione e diuretici. Le gengive tieu possono aumentare il rischio di avvelenamento renale da parte dei farmaci FANS.

Inibitori degli enzimi trasferiti e resistenti ai recettori dell'angiotensina II: riducono gli effetti anti-ipertensione e aumentano il rischio di insufficienza renale, soprattutto nei pazienti anziani. I pazienti devono ricevere un adeguato approvvigionamento idrico e una valutazione della funzionalità renale all'inizio e durante il trattamento simultaneo.

aminoglicosidi: riducono la funzionalità renale nei pazienti con malattie renali, riducono gli aminoglicosidi e aumentano le concentrazioni plasmatiche.

Farmaci antitrombocitopenici: aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento gastrointestinale.

glicosidi cardiaci: i FANS possono aumentare l'insufficienza cardiaca per ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i glicosidi cardiaci nel plasma.

ciclosporina: i FANS possono aumentare il rischio di tossicità renale della ciclosporina.

corticosteroide: aumenta il rischio di sanguinamento o ulcera gastrointestinale.

Farmaci ipoglicemizzanti orali: inibiscono le sostanze chimiche dei farmaci sulfoniluri, prolungano il tempo di vendita e aumentano il rischio di ipoglicemia.

Metotrexato: l'eliminazione dei farmaci può diminuire, aumentando la concentrazione dei farmaci nel plasma.

Mifepriston: nessun uso di fondo di FANS dopo l'uso di Mifepriston per 8-12 giorni perché i FANS possono ridurre l'effetto del Mifepriston.

Probenecid: riduzione della chimica ed eliminazione dei FANS e delle sostanze chimiche.

Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinolo possono aumentare il rischio di convulsioni progressive.

tacrolimus: quando si utilizza Tacrolimus contemporaneamente con FANS può aumentare il rischio di tossicità sui reni.

Zidovudin: quando si utilizza zidovudin contemporaneamente ai FANS può aumentare il rischio di ematologia.

La cavalleria della droga:

A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.

Altri farmaci

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