메페남산 스텔라 500mg 두통, 치통, 골관절염 치료 (100정)

제형 100 캡슐 상자
규격 메페남산

성분

구성정보	콘텐츠
메페남산	500mg

용도

적응증

메페남산스텔라 500mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

두통, 치통, 수술 후 통증, 산후 통증, 월경 곤란 등 경증부터 중등도의 통증 증상을 줄입니다.

관절염, 류마티스 관절염 등의 골격 및 관절 장애

생리의 지혜.

Pharmacokology

Mefenamic Acid is a nonsteroidal anti -inflammatory drug (NSAID) that has anti -inflammatory, analgesic and antipyretic effect. Prostaglandin are related to a number of processes including inflammation, adjustment to response to pain, dysmenorrhea, menstrual period and fever. 다른 NSAID와 마찬가지로 메페남산은 프로스타글란딘 합성을 억제합니다(사이클로옥시게나제 억제). 이러한 억제는 프로스타글란딘의 속도를 감소시키고 프로스타글란딘의 농도를 감소시킵니다.

약동학

흡수:

메페남산은 위장관을 통해 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 약 2~4시간입니다.

배포:

90% 이상의 메페남산이 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 약물은 모유에 분배됩니다.

신진대사:

메페남산은 Cytochrom P450 시스템의 이효소 CYP2C9에 의해 3-하이드록시메틸 메페남산으로 대사된 후 3-카르복시메페남산으로 산화될 수 있습니다.

시대:

복용량의 50% 이상이 소변에서 일정한 형태로 발견되거나 주로 메페나미산과 그 대사체가 결합된 형태로 발견됩니다.

플라즈마의 낭비 시간은 2~4시간입니다.

복용 전 메페남산 스텔라 500mg 두통, 치통, 골관절염 치료 (100정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

식사 시 또는 식사 후에 약을 복용하세요.

복용량

경증에서 중등도의 통증을 치료하기 위해 약을 7일 이상 복용하지 마십시오.

성인: 500mg x 3회/일.

12~18세 어린이, 월경통, 월경과다: 500mg x 3회/일.

12세 미만 어린이에게는 약을 복용하지 마세요.

또는 의사의 지시에 따릅니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

증상:

증상으로는 두통, 슬픔, 구토로 인한 상복부 통증, 위장관 출혈, 드문 설사, 방향 감각 상실, 동요, 혼수 상태, 졸음, 윙윙거림, 실신, 때때로 경련 등이 있습니다(메페남산은 과다 복용 시 종종 경련성 발작을 자극합니다). 심각한 중독의 경우 급성 신부전 및 간 손상이 발생할 수 있습니다.

치료:

환자는 필요에 따라 증상을 치료해야 합니다. 과다 복용 후 한 시간 동안 활성탄을 사용하십시오. 또한 성인의 경우 생명을 위협할 우려가 있는 용량을 복용한 후 1시간 이내에 위장관계 조치를 선택해야 합니다. 복용량이 중독 위험에 도달한 후 최소 4시간 동안 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 메페남산과 그 대사산물이 혈장 단백질과 밀접하게 연결되어 있기 때문에 출혈은 덜 효과적입니다. 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

메페남산스텔라 500mg을 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

소화기: 설사, 대변 지방 회복, 대장염.

미정

혈액 질환 및 림프계: 용혈성 빈혈(메페남산 사용 중단 시 회복 가능), 빈혈, 적혈구 용적률 감소, 혈소판 감소증으로 인한 출혈, 세균 감염의 위험이 있는 일시적인 백혈구 감소(백혈구 감소증), 감염, 혈관 내 혈액 응고 분산. 종자 백혈병, 빈혈 빈혈, 호산구 증가증은 EOSIN, 중성 백혈구를 좋아하여 모든 혈액, 혈소판을 감소시킵니다.

면역체계 장애: NSAID 약물 치료 후 민감한 반응이 나타났습니다. 이러한 반응에는 비특이적 알레르기 반응과 천식, 기관지 경련, 숨가쁨 또는 발진, 가려움증, 두드러기, 출혈, 정맥, 드문 피부 벗겨짐 또는 물집(표피 괴사 및 다양한 장미 포함)과 같은 다양한 피부 질환을 포함하는 기도의 과민 반응이 포함될 수 있습니다.

대사 및 영양 장애: 당뇨병 환자의 포도당 불내증, 저혈당증.

정신 장애: 혼란, 우울증, 환각, 불안.

신경계 장애: 시신경염, 두통, 이상, 현기증, 졸음, 무균성 뇌수막염(특히 전신성 루푸스, 혼합조직병 등 자가면역질환 환자의 경우), 목결림, 두통, 메스꺼움, 구토, 발열, 발열, 열등감 등의 증상이 있는 경우.

눈 장애: 눈 자극, 색 회복 능력 상실, 시각 장애.

귀 및 내이 장애: 귀 통증, 이명, 현기증.

심장/혈관 장애: NSAID 사용과 관련하여 부종, 고혈압, 심부전이 보고되었습니다.

신장에 영향: 근육통 치료를 위해 메페남산을 사용하는 노인 환자에서 급성 신부전이 감소되지 않는다는 보고가 있습니다.

췌장염: 메페남산과 관련된 췌장염에 대한 보고가 있습니다.

포르피린증 대사 장애: 포르피린 배뇨에 대한 모순된 실험적 증거에도 불구하고 포르피린증 대사 장애 환자에게 메페남산을 사용하면 안전하지 않다고 합니다.

메페남산은 소변의 일부 꿀염 테스트에서 위양성을 유발할 수 있습니다.

심혈관 혈전증 위험.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

메페남산 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

메페남산 또는 약물의 성분에 대한 과민증

장 염증;

출혈이나 위장관 천공의 병력이 있는 것은 비스테로이드성 항염증제 치료와 관련이 있습니다.

과거력이 있거나 주기적인 위장관 출혈/위장 출혈이 있는 경우(2개 이상의 궤양 또는 위장관 출혈이 있는 경우)

심부전, 간부전, 중증 신부전

메페남산은 아스피린, 이부프로펜 또는 기타 비스테로이드성 항염증제와 교차 민감할 위험이 있으므로 이러한 약물에 과민증(예: 천식, 기관지염, 비염, 불안, 두드러기) 병력이 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

지난 분기에 임신한 여성

관상동맥 이식 수술 후 통증 치료

사용시 주의사항

탈수증이나 신장질환이 있는 환자, 특히 노인.

노인: 노인들은 NSAID 약물의 부작용이 증가하는 빈도가 높으며, 특히 출혈과 소화관 천공으로 인해 사망할 수 있습니다.

호흡기 질환: 기관지 천식을 앓고 있거나 앓은 적이 있는 환자

심혈관 질환, 간부전 및 신부전: NSAID 약물은 복용량에 따라 프로스타글란딘을 감소시키고 신부전 과정을 가속화할 수 있습니다. 신장 기능, 심부전, 간부전 환자, 이뇨제 사용자 및 노인이 이 반응의 위험이 가장 높습니다.

심혈관, 뇌혈관에 대한 영향: 고혈압 및/또는 체액과 같은 경증에서 중등도의 울혈 병력이 있는 환자의 경우 NSAID 약물 사용 시 부종을 모니터링하고 적절한 지시를 내려야 합니다.

출혈, 궤양 및 위장 천공: 출혈, 궤양 또는 위장 천공은 경고 증상이나 심각한 위장 질환 병력이 있거나 없이 치료 과정 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 흡연과 음주는 이러한 위험 요인을 증가시킬 수 있습니다.

전신성 루푸스 및 혼합 조직 루푸스: 전신 홍반성 루푸스(SLE) 및 혼합 결합 조직 장애가 있는 환자는 무균성 수막염에 걸릴 위험이 높을 수 있습니다.

피부 반응: 인설성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 중독으로 인한 표피 괴사를 포함한 심각한 피부 반응, 일부 치명적인 반응은 NSAID 약물 사용과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 환자는 종종 치료 초기 단계에서 이러한 반응의 위험이 가장 높으며, 초기 반응은 대부분 치료 과정의 첫 달에 발생합니다. 피부 발진, 점막 손상 또는 기타 과민성 징후가 나타나면 즉시 메페남산 사용을 중단하세요.

여성의 생식 능력: 메페남산을 사용하면 여성의 생식력이 손상될 수 있습니다.

간질: 간질 환자에게 이 약을 사용할 때는 주의하십시오.

메페남산을 장기간 사용할 경우 혈액제제, 간, 신장 기능을 모니터링해야 합니다.

심혈관 혈전증 위험: 전신관을 사용하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 심근경색 및 뇌졸중을 포함하여 사망으로 이어질 수 있는 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자에게는 심각한 심혈관 사건의 증상이 나타나자마자 경고해야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 방문해야 합니다.

부작용 위험을 최소화하려면 가능한 최단 시간에 최저 일일 복용량으로 메페남산 500mg이 필요합니다.

운전 및 기계 조작 능력

NSAID 사용 시 발생할 수 있는 현기증, 졸음, 피로, 시각 장애 등의 원하지 않는 효과. 영향을 받은 경우 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

선천적 결함은 인간의 nsAID 약물 사용과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 그러나 이러한 결함은 빈도가 낮고 명확한 패턴이 없습니다. 태아 심혈관계에 대한 NSAID 약물의 알려진 효과(동맥경화증 위험)의 관점에서 볼 때, 임신 마지막 분기에는 약물 사용이 금기입니다. 분만 속도가 느려지고 분만 시간이 길어지며 산모와 아이 모두 출혈의 위험이 있습니다. NSAID 약물은 산모에 대한 약물의 이점이 태아의 위험보다 높지 않는 한 임신 첫 2/4분기 또는 분만 중에 사용해서는 안 됩니다.

수유기

메페남산은 모유로 분배됩니다. 신생아의 심혈관계 부작용 위험으로 인해 수유 중단 또는 약물 중단을 결정해야 하며, 산모에 대한 약물의 중요성을 고려하여 결정해야 합니다.

약물 상호 작용

다른 혈장 단백질 관련 약물과 동시에 치료할 경우 용량을 조절해야 합니다.

항코닐제: NSAID 약물은 와파린과 같은 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 경구용 항응고제와 동시에 사용할 경우 프로트롬빈 시간을 면밀히 모니터링해야 합니다.

Lithi: 신장에서 리튬 제거를 줄이고 혈장 리튬 농도를 높입니다. 환자의 리튬 중독 징후를 면밀히 모니터링해야 합니다.

기타 진통제에는 선택적 호주 약물인 Cycloxygenase-2가 포함됩니다. 두 가지 이상의 NSAID 약물(아스피린 옆)을 사용하면 원치 않는 효과가 발생할 위험이 높아질 수 있으므로 사용을 피하세요.

항우울제: 세로토닌을 회복하는 선택적 약물(SSRI): 위장 출혈 위험을 높입니다.

고혈압 및 이뇨제 치료: 항고혈압 및 이뇨 효과를 감소시킵니다. 티에우검은 NSAID 약물의 신장 중독 위험을 증가시킬 수 있습니다.

안지오텐신 II 전달 및 수용체 저항성 효소 억제제: 특히 노인 환자의 경우 항고혈압 효과를 감소시키고 신부전 위험을 증가시킵니다. 환자는 치료 시작과 동시 치료 중에 적절한 수분 공급과 신장 기능 평가를 받아야 합니다.

아미노글리코사이드: 신장 질환 환자의 신장 기능을 저하시키고 아미노글리코사이드를 감소시키며 혈장 농도를 높입니다.

항혈소판 감소제: 궤양이나 위장 출혈의 위험을 증가시킵니다.

강심배당체: NSAID는 심부전을 증가시켜 사구체 여과율을 감소시키고 혈장 내 강심배당체를 증가시킬 수 있습니다.

시클로스포린: NSAID는 시클로스포린의 신장 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다.

코르티코스테로이드: 출혈이나 위장 궤양의 위험을 증가시킵니다.

경구용 혈당강하제: 설포닐우르제의 화학물질을 억제하여 판매 기간을 연장하고 저혈당 위험을 높입니다.

메토트렉세이트: 약물 제거가 감소하여 혈장 내 약물 농도가 증가할 수 있습니다.

미페프리스톤: NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있으므로 미페프리스톤을 사용한 후 8~12일 동안 NSAID를 백그라운드로 사용하지 않습니다.

프로베네시드(Probenecid): NSAID 및 화학 물질의 화학적 성질을 줄이고 제거합니다.

퀴놀론 항생제: NSAID와 퀴놀론을 복용하는 환자는 진행성 발작의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

타크로리무스: NSAID와 타크로리무스를 동시에 사용하면 신장 독성 위험이 증가할 수 있습니다.

지도부딘: 지도부딘을 NSAID와 동시에 사용하면 혈액학의 위험이 증가할 수 있습니다.

마약의 기병대:

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

건조한 장소에서는 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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