Mefenaminezuur Stella 500 mg behandelt hoofdpijn, kiespijn, artrose (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Mefenaminezuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mefenaminezuur	500mg

Toepassingen

indicaties

Mefenaminezuur Stella 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verminder de symptomen van milde tot middelmatige pijn bij hoofdpijn, kiespijn, postoperische pijn, postpartumpijn, dysmenorroe.

Aandoeningen van het skelet en de gewrichten zoals artritis, reumatoïde artritis.

Menstruele wijsheid.

Farmacokologie

Mefenaminezuur is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met een ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Prostaglandine houdt verband met een aantal processen, waaronder ontstekingen, aanpassing aan de reactie op pijn, dysmenorroe, menstruatie en koorts. Net als andere NSAID’s remt mefenaminezuur de prostaglandinesynthese (remt cyclo-oxygenase). Deze remming vermindert de snelheid van prostaglandine en vermindert de concentratie van prostaglandine.

farmacokinetiek

absorptie:

Mefenaminezuur wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in plasma is ongeveer 2-4 uur na inname van het medicijn.

Distributie:

meer dan 90% van mefenaminezuur geassocieerd met plasma-eiwitten. Het medicijn wordt verspreid in de moedermelk.

Metabolisme:

Mefenaminezuur wordt door isenzym CYP2C9 van het Cytochrom P450-systeem gemetaboliseerd tot 3-hydroxymethylmefenaminezuur, dat vervolgens kan worden geoxideerd tot 3-carboxymefenaminezuur.

Tijdperk:

Meer dan 50% van de dosis wordt in constante vorm of voornamelijk in de gecombineerde vorm van Mefenamiezuur en zijn metabolieten in de urine aangetroffen.

Verkoop afvaltijd in plasma van 2 - 4 uur.

Voordat u neemt Mefenaminezuur Stella 500 mg behandelt hoofdpijn, kiespijn, artrose (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Neem medicijnen tijdens of na de maaltijd.

Dosering

Gebruik het geneesmiddel niet langer dan 7 dagen om milde tot matige pijn te behandelen.

Volwassenen: 500 mg x 3 maal/dag.

Kinderen van 12-18 jaar oud, dysmenorroe, menorragie: 500 mg x 3 maal/dag.

Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 12 jaar.

of volgens de instructies van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Symptomen zijn onder meer hoofdpijn, verdriet, epigastrische pijn als gevolg van braken, gastro-intestinale bloeding, zeldzame diarree, desoriëntatie, agitatie, coma, slaperigheid, zoemen, flauwvallen en soms convulsies (mefenaminezuur stimuleert vaak spastische aanvallen bij overdosering). In geval van ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen en leverschade optreden.

Behandeling:

Patiënten moeten de symptomen behandelen zoals nodig. Gebruik actieve kool gedurende een uur na een overdosis. Bovendien moeten volwassenen binnen een uur na inname van de dosis de dosis kiezen die waarschijnlijk levensbedreigend is. Patiënten moeten gedurende ten minste 4 uur nauwlettend worden gevolgd nadat de dosis het risico op vergiftiging heeft veroorzaakt. Bloedingen zijn minder effectief omdat mefenaminezuur en zijn metabolieten nauw verbonden zijn met plasma-eiwitten. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mefenaminezuur Stella 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Spijsvertering: diarree, fecaal vetherstel, colitis.

Niet bepaald

Bloedaandoeningen en lymfestelsel: Hemolytische anemie (kan herstellen als het gebruik van mefenaminezuur wordt stopgezet), bloedarmoede, hematocritis, hematocrietdaling, bloeding als gevolg van trombocytopenie, tijdelijke vermindering van leukocyten (leukopenie) met het risico op bacteriële infecties, infecties, bloedstolling verspreid over de binnenvasculaire vaten. Zaadleukemie, bloedarmoede, bloedarmoede, eosinofilie houdt van EOSIN, neutrale leukocyten, vermindering van alle bloederige bloedplaatjes.

Immuunsysteemaandoeningen: Er zijn gevoelige reacties geweest na behandeling met NSAID-geneesmiddelen. Deze reacties kunnen bestaan uit niet-specifieke allergische reacties en overgevoeligheidsreacties in de luchtwegen, waaronder astma, bronchospasme, kortademigheid of verschillende huidaandoeningen zoals huiduitslag, jeuk, netelroos, bloedingen, aderen, zeldzame vervelling of blaarvorming van de huid (waaronder epidermale necrose en diverse rozen).

Metabolische en voedingsstoornissen: glucose-intolerantie bij diabetici, hypoglykemie.

Psychische stoornissen: verwarring, depressie, hallucinaties, rusteloosheid.

Zenuwstelselaandoeningen: optische neuritis, hoofdpijn, afwijkingen, duizeligheid, slaperigheid, gevallen van steriele meningitis (vooral voor patiënten met auto-immuunziekten zoals systemische lupus, gemengde weefselziekte), met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts, koorts, inferioriteit.

Oogaandoeningen: oogirritatie, verlies van kleurherstel, visuele stoornissen.

Oor- en binnenooraandoeningen: oorpijn, oorsuizen, duizeligheid.

Hart- en vaataandoeningen: oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met het gebruik van NSAID's.

Beïnvloeding van de nieren: Er is een rapport over acuut nierfalen dat niet is afgenomen bij oudere patiënten die Mefenaminezuur gebruiken om spierpijn te behandelen.

Pancreatitis: Er is een rapport over pancreatitis gerelateerd aan Mefenaminezuur.

Metabole stoornissen bij porfyrie: Mefenaminezuur zou onveilig zijn bij gebruik bij patiënten met stofwisselingsstoornissen bij Porphyria, ondanks het tegenstrijdige experimentele bewijs van urineren van porfyrine.

Mefenaminezuur kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij sommige honingzouttests in de urine.

Risico op cardiovasculaire trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen met mefenaminezuur zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor mefenaminezuur of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;

darmontsteking;

Een voorgeschiedenis van bloedingen of gastro-intestinale perforaties houdt verband met de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

Er is een voorgeschiedenis van periodieke gastro-intestinale bloedingen/gastro-intestinale bloedingen (er zijn 2 of meer dan 2 zweren of gastro-intestinale bloedingen);

hartfalen, leverfalen, ernstig nierfalen;

Omdat mefenaminezuur het risico loopt kruisgevoelig te worden met aspirine, ibuprofen of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, wordt het niet aanbevolen voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor deze geneesmiddelen (zoals astma, bronchitis, rhinitis, angiight, urticaria);

Vrouwen die in het laatste kwartaal zwanger zijn;

Behandeling van pijn na een coronaire transplantaatoperatie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met uitdroging of een nierziekte, vooral ouderen.

Ouderen: Ouderen hebben vaker last van bijwerkingen van NSAID-medicijnen, vooral bloedingen en perforaties in het spijsverteringskanaal kunnen overlijden.

Ademhalingsaandoeningen: Patiënten die bronchiaal astma hebben of hebben gehad.

Hart- en vaatziekten, leverfalen en nierfalen: NSAID-medicatie kan leiden tot een dosisafhankelijke afname van prostaglandine en het proces van nierfalen versnellen. Patiënten met een nierfunctie, hartfalen, leverfalen, gebruikers van diuretica en ouderen lopen het grootste risico bij deze reactie.

Effecten op cardiovasculaire en hersenvaten: Bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of milde tot matige congestie, zoals vocht, moet oedeem bij gebruik van NSAID-medicijnen worden gecontroleerd en moeten passende instructies worden gegeven.

Bloedingen, zweren en gastro-intestinale puncties: Bloedingen, zweren of gastro-intestinale perforaties kunnen op elk moment tijdens het behandelingsproces optreden, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale ziekten. Roken en drinken kunnen deze risicofactoren vergroten.

Systemische lupus en gemengde weefselluplia: Patiënten met systemische erythematosus lupus (SLE) en gemengde bindweefselaandoeningen kunnen een hoog risico hebben op steriele meningitis.

Huidreacties: Er wordt aangenomen dat ernstige huidreacties en enkele fatale reacties, waaronder geschaalde dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en epidermale necrose als gevolg van vergiftiging, verband houden met het gebruik van NSAID-geneesmiddelen. Patiënten hebben vaak het grootste risico op deze reacties in de vroege stadia van de behandeling; de eerste reactie treedt in de meeste gevallen op in de eerste maand van het behandelproces. Stop met het gebruik van mefenaminezuur zodra huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of andere tekenen van overgevoeligheid optreden.

Reproductievermogen bij vrouwen: het gebruik van mefenaminezuur kan de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen.

Epilepsie: Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met epilepsie.

Noodzaak om de bloedformule, lever- en nierfunctie te controleren bij langdurig gebruik van mefenaminezuur.

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, kunnen bij gebruik van het systemische kanaal het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts bezoeken zodra deze optreden.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is Mefenaminezuur 500 mg nodig in de laagste dagelijkse dosering en in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ongewenste effecten zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen die kunnen optreden bij gebruik van NSAID's. Als ze hier last van hebben, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er wordt aangenomen dat geboorteafwijkingen verband houden met het gebruik van nsAID-medicijnen bij mensen; Deze defecten komen echter weinig voor en hebben geen duidelijk patroon. Vanuit het oogpunt van de bekende effecten van NSAID-geneesmiddelen op het foetale cardiovasculaire systeem (risico op arteriosclerose) is medicijngebruik in het laatste kwartaal van de zwangerschap gecontra-indiceerd. De bevalling wordt vertraagd, de bevallingsduur verlengt en er bestaat een risico op bloedingen bij zowel moeder als kind. NSAID-geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens de eerste twee kwartalen van de zwangerschap of tijdens de bevalling, tenzij de voordelen van het geneesmiddel voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Mefenaminezuur wordt in de moedermelk gedistribueerd. Vanwege het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem bij pasgeborenen, is het noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn. Houd daarbij rekening met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

de dosis moet worden aangepast bij gelijktijdige behandeling met andere plasma-eiwitgerelateerde medicijnen.

Anticoneale medicijnen: NSAID-medicijnen kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken. Bij gelijktijdig gebruik met orale anticoagulantia moet de protrombinetijd nauwlettend worden gecontroleerd.

Lithi: Vermindert de lithiumklaring in de nieren en verhoogt de plasmalithiumconcentratie. Patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van lithiumvergiftiging.

Andere pijnstillers zijn selectieve Australische medicijnen Cycloxygenase-2: Vermijd het gebruik van twee of meer NSAID-medicijnen (naast aspirine), omdat dit het risico op ongewenste effecten kan vergroten.

Antidepressiva: selectieve medicijnen herstellen serotonine (SSRI's): verhogen het risico op maag-darmbloedingen.

Behandeling van hypertensie en diuretica: Verminder de antihypertensie- en diuretische effecten. Tieugommen kunnen het risico op niervergiftiging door NSAID-geneesmiddelen verhogen.

Angiotensine II overgedragen en receptorresistente enzymremmers: verminderen de antihypertensie-effecten en verhogen het risico op nierfalen, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten aan het begin en tijdens de gelijktijdige behandeling een adequate watervoorziening en nierfunctiebeoordeling ondergaan.

aminoglycosiden: verminderen de nierfunctie bij patiënten met een nierziekte, verminderen aminoglycosiden en verhogen de plasmaconcentraties.

Anti-trombocytopenische geneesmiddelen: verhogen het risico op maagzweren of maag-darmbloedingen.

hartglycosiden: NSAID's kunnen het hartfalen vergroten, waardoor de glomerulaire filtratiesnelheid wordt verlaagd en het aantal hartglycosiden in het plasma toeneemt.

ciclosporine: NSAID's kunnen het risico op niertoxiciteit van ciclosporine verhogen.

corticosteroïde: verhoogt het risico op bloedingen of maagzweren.

Orale hypoglykemische medicijnen: remmen de chemicaliën van sulfonylureummedicijnen, verlengen de verkooptijd en verhogen het risico op hypoglykemie.

Methotrexaat: De eliminatie van geneesmiddelen kan afnemen, waardoor de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt.

Mifepriston: Geen achtergrondgebruik van NSAID's na gebruik van Mifepriston 8 - 12 dagen omdat NSAID het effect van Mifepriston kan verminderen.

Probenecid: Vermindering van de chemie en eliminatie van NSAID's en chemische stoffen.

Quinolon-antibiotica: Patiënten die NSAID's en Quinolon gebruiken, kunnen het risico op progressieve aanvallen verhogen.

tacrolimus: Bij gelijktijdig gebruik van Tacrolimus met NSAID's kan het risico op toxiciteit voor de nieren toenemen.

Zidovudin: Bij gelijktijdig gebruik van zidovudine met NSAID's kan het risico op hematologie toenemen.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.