Kwas Mefenamowy Stella 500mg na bóle głowy, bóle zębów, chorobę zwyrodnieniową stawów (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 100 kapsułek
Specyfikacja Kwas mefenamowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas mefenamowy	500 mg

Używa

wskazania

Kwas mefenamowy Stella 500 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Zmniejsz objawy od łagodnego do średniego bólu głowy, bólu zęba, bólu pooperacyjnego, bólu poporodowego i bolesnego miesiączkowania.

Choroby układu kostnego i stawów, takie jak zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów.

Mądrość menstruacyjna.

Farmakologia

Kwas mefenamowy jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Prostaglandyny są powiązane z wieloma procesami, w tym ze stanem zapalnym, przystosowaniem się do reakcji na ból, bolesnym miesiączkowaniem, miesiączką i gorączką. Podobnie jak inne NLPZ, kwas mefenamowy hamuje syntezę prostaglandyn (hamuje cyklooksygenazę). To hamowanie zmniejsza prędkość prostaglandyny i zmniejsza stężenie prostaglandyny.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Kwas mefenamowy wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 2-4 godzinach po zażyciu leku.

Dystrybucja:

ponad 90% kwasu mefenamowego związanego z białkami osocza. Lek przenika do mleka matki.

Metabolizm:

Kwas mefenamowy jest metabolizowany przez ienzym CYP2C9 układu Cytochrom P450 do kwasu 3-hydroksymetylomefenamowego, który następnie można utlenić do kwasu 3-karboksymefenamowego.

Epoka:

Ponad 50% dawki wykrywa się w moczu w postaci stałej lub głównie w postaci połączonej kwasu mefenamie i jego metabolitów.

Sprzedaj stratę czasu w plazmie od 2 - 4 godzin.

Przed wzięciem Kwas Mefenamowy Stella 500mg na bóle głowy, bóle zębów, chorobę zwyrodnieniową stawów (100 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Przyjmuj leki podczas posiłków lub po posiłku.

Dawkowanie

Nie należy przyjmować leku dłużej niż 7 dni w celu leczenia bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

Dorośli: 500 mg x 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku 12-18 lat, bolesne miesiączkowanie, krwotok miesiączkowy: 500 mg x 3 razy dziennie.

Nie należy przyjmować leków dla dzieci poniżej 12. roku życia.

lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

Objawy obejmują ból głowy, smutek, ból w nadbrzuszu spowodowany wymiotami, krwotok z przewodu pokarmowego, rzadko biegunkę, dezorientację, pobudzenie, śpiączkę, senność, brzęczenie, omdlenia, czasami drgawki (kwas mefenamowy często powoduje napady spastyczne po przedawkowaniu). W przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby.

Leczenie:

Pacjenci muszą leczyć objawy zgodnie z potrzebami. Po przedawkowaniu użyj węgla aktywowanego przez godzinę. Ponadto u osób dorosłych należy dokonać pomiaru przewodu pokarmowego w ciągu godziny od przyjęcia dawki, która może spowodować zagrożenie życia. Pacjentów należy ściśle monitorować przez co najmniej 4 godziny od chwili, gdy po podaniu dawki istnieje ryzyko zatrucia. Krwotok jest mniej skuteczny, ponieważ kwas mefenamowy i jego metabolity są ściśle powiązane z białkami osocza. Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania kwasu mefenamowego Stella 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100:

Układ pokarmowy: biegunka, odzyskiwanie tłuszczu w kale, zapalenie okrężnicy.

Nie określono

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: Niedokrwistość hemolityczna (może ustąpić po zaprzestaniu stosowania kwasu mefenamowego), niedokrwistość, zapalenie hematokrytu, zmniejszenie hematokrytu, krwotoki na skutek trombocytopenii, przejściowe zmniejszenie liczby leukocytów (leukopenia) z ryzykiem infekcji bakteryjnych, infekcji, krzepnięcia krwi rozproszonej naczyniowej. Białaczka nasienna, niedokrwistość, niedokrwistość, eozynofilia uwielbia EOSIN, neutralne leukocyty, redukujące wszystkie krwawe, płytki krwi.

Zaburzenia układu odpornościowego: Po leczeniu NLPZ występowały reakcje nadwrażliwości. Reakcje te mogą obejmować nieswoiste reakcje alergiczne i reakcje nadwrażliwości dróg oddechowych, w tym astmę, skurcz oskrzeli, duszność lub różne zaburzenia skórne, takie jak wysypki, swędzenie, pokrzywka, krwotok, żyły, rzadko łuszczenie się skóry lub powstawanie pęcherzy (w tym martwica naskórka i różnorodne różyczki).

Zaburzenia metaboliczne i odżywiania: nietolerancja glukozy u chorych na cukrzycę, hipoglikemia.

Zaburzenia psychiczne: dezorientacja, depresja, halucynacje, niepokój.

Zaburzenia układu nerwowego: zapalenie nerwu wzrokowego, ból głowy, nieprawidłowości, zawroty głowy, senność, przypadki jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń układowy, choroba tkanek mieszanych) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, gorączka, pogorszenie.

Zaburzenia oczu: podrażnienie oczu, utrata zdolności widzenia odzysku kolorów, zaburzenia widzenia.

Zaburzenia ucha i ucha wewnętrznego: ból ucha, szumy uszne, zawroty głowy.

Zaburzenia serca/naczyń: w związku ze stosowaniem NLPZ zgłaszano obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca.

Wpływ na nerki: Istnieją doniesienia o tym, że ostra niewydolność nerek nie zmniejszyła się u pacjentów w podeszłym wieku stosujących kwas mefenamowy w leczeniu bólu mięśni.

Zapalenie trzustki: Istnieje raport dotyczący zapalenia trzustki związanego ze stosowaniem kwasu mefenamowego.

Zaburzenia metaboliczne związane z porfirią: Uważa się, że kwas mefenamowy jest niebezpieczny w przypadku stosowania u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi związanymi z porfirią, pomimo sprzecznych dowodów eksperymentalnych na obecność porfiryny w oddawaniu moczu.

Kwas mefenamowy może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych testów obecności soli miodu w moczu.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki zawierające kwas mefenamowy są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kwas mefenamowy lub którykolwiek składnik leku;

zapalenie jelit;

Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie wiąże się z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi;

W przeszłości występowało okresowe krwawienie z przewodu pokarmowego/krwawienie z przewodu pokarmowego (występują 2 lub więcej niż 2 wrzody lub krwawienie z przewodu pokarmowego);

niewydolność serca, niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek;

Ponieważ kwas mefenamowy stwarza ryzyko wystąpienia reakcji krzyżowej z aspiryną, ibuprofenem lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, nie zaleca się go stosować u pacjentów z nadwrażliwością na te leki w wywiadzie (taką jak astma, zapalenie oskrzeli, nieżyt nosa, angiologia, pokrzywka);

Kobiety, które są w ciąży w ostatnim kwartale;

Leczenie bólu po operacji przeszczepu wieńca.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z odwodnieniem lub chorobami nerek, zwłaszcza osoby starsze.

Osoby w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych leków NLPZ jest coraz większa, zwłaszcza w przypadku krwotoku i nakłucia przewodu pokarmowego, które mogą spowodować śmierć.

Zaburzenia układu oddechowego: pacjenci, którzy chorują lub chorowali na astmę oskrzelową.

Choroby układu krążenia, niewydolność wątroby i niewydolność nerek: Leki z grupy NLPZ mogą prowadzić do zmniejszenia stężenia prostaglandyn, w zależności od dawki, i przyspieszyć proces niewydolności nerek. Największe ryzyko związane z tą reakcją występuje u pacjentów z czynnością nerek, niewydolnością serca, wątroby, stosujących leki moczopędne i osoby starsze.

Wpływ na naczynia sercowo-naczyniowe i mózgowe: W przypadku pacjentów z nadciśnieniem w wywiadzie i/lub łagodnymi do umiarkowanych przekrwieniami, takimi jak płyny, należy monitorować obrzęk podczas stosowania leków z grupy NLPZ i stosować odpowiednie instrukcje.

Krwotok, wrzody i nakłucie przewodu pokarmowego: Krwotok, wrzody lub perforacja przewodu pokarmowego mogą wystąpić w dowolnym momencie procesu leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie. Palenie i picie mogą zwiększać te czynniki ryzyka.

Toczeń układowy i toczeń mieszany tkankowy: Pacjenci z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszanymi chorobami tkanki łącznej mogą być obarczeni wysokim ryzykiem jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Reakcje skórne: Uważa się, że ciężkie reakcje skórne, niektóre reakcje śmiertelne, w tym łuszczące się zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i martwica naskórka w wyniku zatrucia, są związane ze stosowaniem NLPZ. Często największe ryzyko wystąpienia tych reakcji występuje u pacjentów w początkowej fazie leczenia, początkowa reakcja występuje najczęściej w pierwszym miesiącu procesu leczenia. Należy przerwać stosowanie kwasu mefenamowego natychmiast po pojawieniu się wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości.

Zdolność rozrodcza u kobiet: stosowanie kwasu mefenamowego może upośledzać płodność u kobiet.

Padaczka: Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjentów chorych na padaczkę.

Podczas długotrwałego stosowania kwasu mefenamowego należy monitorować skład krwi, czynność wątroby i nerek.

Ryzyko zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, należy stosować kwas mefenamowy 500 mg w najmniejszej dziennej dawce w możliwie najkrótszym czasie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Niepożądane działania, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie, zaburzenia widzenia, które mogą wystąpić podczas stosowania NLPZ. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Uważa się, że wady wrodzone są związane ze stosowaniem leków na nsAID u ludzi; Jednakże defekty te mają niską częstotliwość i brak wyraźnego wzoru. Z punktu widzenia znanego wpływu leków z grupy NLPZ na układ sercowo-naczyniowy płodu (ryzyko wystąpienia miażdżycy) zażywanie leków w ostatnim kwartale ciąży jest przeciwwskazane. Poród jest spowolniony, wydłużony i stwarza ryzyko krwotoku zarówno u matki, jak i u dziecka. Nie należy stosować leków z grupy NLPZ w pierwszych dwóch kwartałach ciąży ani w czasie porodu, chyba że korzyści ze stosowania leku dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Okres laktacji

Kwas mefenamowy przenika do mleka matki. Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego u noworodka należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

Interakcje leków

Należy dostosować dawkę w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków związanych z białkami osocza.

Leki przeciwstożkowe: Leki z grupy NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. W przypadku jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi należy ściśle monitorować czas protrombinowy.

Lithi: Zmniejsza klirens litu w nerkach i zwiększa stężenie litu w osoczu. Należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem objawów zatrucia litem.

Do innych leków przeciwbólowych zaliczają się selektywne leki australijskie. Cykloksygenaza-2: Unikaj stosowania dwóch lub więcej leków z grupy NLPZ (obok aspiryny), ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Leki przeciwdepresyjne: Leki selektywne odzyskują serotoninę (SSRI): zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Leczenie nadciśnienia i leki moczopędne: Zmniejszają działanie przeciwnadciśnieniowe i moczopędne. Dziąsła wiążące mogą zwiększać ryzyko zatrucia nerek NLPZ.

Inhibitory enzymów przenoszone przez angiotensynę II i oporne na receptory: zmniejszają działanie przeciwnadciśnieniowe i zwiększają ryzyko niewydolności nerek, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci muszą mieć zapewnione odpowiednie zaopatrzenie w wodę oraz ocenę czynności nerek na początku i w trakcie jednoczesnego leczenia.

aminoglikozydy: zmniejszają czynność nerek u pacjentów z chorobą nerek, zmniejszają stężenie aminoglikozydów i zwiększają ich stężenie w osoczu.

Leki przeciwtrombocytopeniczne: zwiększają ryzyko wrzodów lub krwawień z przewodu pokarmowego.

Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszając współczynnik filtracji kłębuszkowej i zwiększając stężenie glikozydów nasercowych w osoczu.

cyklosporyna: NLPZ mogą zwiększać ryzyko toksycznego działania cyklosporyny na nerki.

kortykosteroid: zwiększa ryzyko krwawienia lub wrzodów żołądkowo-jelitowych.

Doustne leki hipoglikemizujące: hamują działanie substancji chemicznych leków sulfonylomocznikowych, wydłużają czas sprzedaży i zwiększają ryzyko hipoglikemii.

Metotreksat: eliminacja leków może się zmniejszyć, zwiększając stężenie leków w osoczu.

Mifepriston: Po zastosowaniu Mifepriston przez 8–12 dni nie należy stosować NLPZ w tle, ponieważ NLPZ mogą osłabiać działanie Mifepriston.

Probenecyd: redukcja składu chemicznego i eliminacja NLPZ i substancji chemicznych.

Antybiotyki chinolonowe: Pacjenci przyjmujący NLPZ i Quinolon mogą zwiększać ryzyko postępujących napadów drgawkowych.

takrolimus: jednoczesne stosowanie takrolimusu z NLPZ może zwiększać ryzyko toksycznego działania na nerki.

Zydowudyna: jednoczesne stosowanie zydowudyny i NLPZ może zwiększać ryzyko chorób hematologicznych.

Kawaleria narkotykowa:

Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.