Ácido Mefenâmico Stella 500mg trata dores de cabeça, dor de dente, osteoartrite (100 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 100 cápsulas
Especificações Ácido Mefenâmico

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Ácido Mefenâmico500mg

Usos

indicações

Ácido Mefenâmico Stella 500mg é indicado nos seguintes casos:

Reduz os sintomas de dor leve a média como dor de cabeça, dor de dente, dor pós-operatória, dor pós-parto, dismenorreia.

Distúrbios do esqueleto e das articulações, como artrite, artrite reumatóide.

Sabedoria menstrual.

Farmacologia

O ácido mefenâmico é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) que possui efeito antiinflamatório, analgésico e antipirético. As prostaglandinas estão relacionadas a vários processos, incluindo inflamação, adaptação à resposta à dor, dismenorreia, período menstrual e febre. Como outros AINEs, o ácido mefenâmico inibe a síntese de prostaglandinas (inibe a ciclooxigenase). Esta inibição reduz a velocidade da prostaglandina e reduz a concentração de prostaglandina.

farmacocinética

absorção:

O ácido mefenâmico é absorvido pelo trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre cerca de 2 a 4 horas após a ingestão do medicamento.

Distribuição:

mais de 90% do ácido mefenâmico associado às proteínas plasmáticas. O medicamento é distribuído no leite materno.

Metabolismo:

O ácido mefenâmico é metabolizado pela isenzima CYP2C9 do sistema Citocromo P450 em ácido 3-hidroximetil mefenâmico, que pode então ser oxidado em ácido 3-carboximefenâmico.

Era:

Mais de 50% da dose é encontrada na urina de forma constante ou principalmente na forma combinada de ácido mefenâmico e seus metabólitos.

Venda o tempo perdido no plasma de 2 a 4 horas.

Antes de tomar Ácido Mefenâmico Stella 500mg trata dores de cabeça, dor de dente, osteoartrite (100 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Tome remédios às refeições ou após as refeições.

Dosagem

Não tome remédios por mais de 7 dias para tratar dores leves a moderadas.

Adultos: 500 mg x 3 vezes/dia.

Crianças de 12 a 18 anos, dismenorreia, menorragia: 500mg x 3 vezes/dia.

Não tome remédios para crianças menores de 12 anos.

ou de acordo com as instruções do médico.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas:

Os sintomas incluem dor de cabeça, tristeza, dor epigástrica devido a vômitos, hemorragia gastrointestinal, diarreia rara, desorientação, agitação, coma, sonolência, zumbidos, desmaios, às vezes convulsões (o ácido mefenâmico geralmente estimula convulsões espásticas em caso de overdose). Em caso de intoxicação grave, pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática.

Tratamento:

  • Os pacientes precisam tratar os sintomas conforme necessário. Use carvão ativado por uma hora após a overdose. Além disso, em adultos, deve-se escolher a medida gastrointestinal dentro de uma hora após tomar a dose que pode causar risco de vida. Os pacientes devem ser monitorados de perto por pelo menos 4 horas após a dose estar em risco de envenenamento. A hemorragia é menos eficaz porque o ácido mefenâmico e seus metabólitos estão intimamente ligados às proteínas plasmáticas. No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
  • Efeitos colaterais

    Ao usar Ácido Mefenâmico Stella 500mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    Comum, ADR> 1/100:

    Digestivo: diarreia, recuperação de gordura fecal, colite.

    Não determinado

  • Distúrbios sangüíneos e sistemas linfáticos: Anemia hemolítica (pode se recuperar ao parar o uso de ácido mefenâmico), anemia, hematócrito, diminuição do hematócrito, hemorragia por trombocitopenia, redução temporária de leucócitos (leucopenia) com risco de infecções bacterianas, infecções, coagulação sanguínea dispersa interna vascular. Leucemia de sementes, anemia anemia, eosinofilia adora EOSIN, leucócitos neutros, reduzindo todas as plaquetas sangrentas.
  • Distúrbios do sistema imunológico: Houve reações sensíveis após o tratamento com medicamentos AINEs. Estas reações podem incluir reações alérgicas inespecíficas e reações de hipersensibilidade no trato respiratório, incluindo asma, broncoespasmo, falta de ar ou vários distúrbios da pele, como erupções cutâneas, coceira, urticária, hemorragia, veia, descamação rara da pele ou bolhas (incluindo necrose epidérmica e rosas diversas).
  • Distúrbios metabólicos e nutricionais: Intolerância à glicose em diabéticos, hipoglicemia.
  • Transtornos mentais: confusão, depressão, alucinações, inquietação.

  • Distúrbios do sistema nervoso: neurite óptica, dor de cabeça, anormalidades, tontura, sonolência, casos de meningite estéril (especialmente para pacientes com doenças autoimunes, como lúpus sistêmico, doença mista dos tecidos), com sintomas como rigidez do pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre, febre, inferioridade.
  • Distúrbios oculares: irritação ocular, perda da capacidade de ver a recuperação da cor, distúrbios visuais.
  • Distúrbios do ouvido e do ouvido interno: dor de ouvido, zumbido, tontura.

    Distúrbios cardíacos/vasos: edema, hipertensão e insuficiência cardíaca são relatados relacionados ao uso de AINEs.

  • Afetam os rins: há um relato de insuficiência renal aguda não diminuída em pacientes idosos que usam ácido mefenâmico para tratar dores musculares.
  • Pancreatite: há um relato de pancreatite relacionada ao ácido mefenâmico.

  • Distúrbios metabólicos de porfiria: Diz-se que o ácido mefenâmico não é seguro quando usado em pacientes com distúrbios metabólicos de porfiria, apesar da evidência experimental contraditória de porfirina ao urinar.
  • O ácido mefenâmico pode causar falso positivo em alguns testes de sal de mel na urina.

    Risco de trombose cardiovascular.

    Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    contra-indicado

    Os medicamentos com ácido mefenâmico são contra-indicados nos seguintes casos:

    Hipersensibilidade ao ácido mefenâmico ou a qualquer ingrediente do medicamento;

    inflamação intestinal;

    Ter histórico de hemorragia ou perfuração gastrointestinal está relacionado ao tratamento com anti-inflamatórios não esteroides;

    Há história ou sangramento gastrointestinal periódico/hemorragia gastrointestinal (há 2 ou mais de 2 úlceras ou sangramento gastrointestinal);

    insuficiência cardíaca, insuficiência hepática, insuficiência renal grave;

    Como o ácido mefenâmico apresenta risco de sensibilidade cruzada com aspirina, ibuprofeno ou outros anti-inflamatórios não esteroides, ele não é recomendado para pacientes com histórico de hipersensibilidade a esses medicamentos (como asma, bronquite, rinite, angina, urticária);

    Mulheres que estão grávidas no último trimestre;

    Tratamento da dor após cirurgia de enxerto coronário.

    Cuidado ao usar

    Pacientes com desidratação ou doença renal, especialmente idosos.

    Idosos: Idosos têm frequência crescente de efeitos colaterais com medicamentos AINEs, especialmente hemorragia e perfuração do trato digestivo, podendo morrer.

    Distúrbios respiratórios: Pacientes que têm ou tiveram asma brônquica.

    Doenças cardiovasculares, insuficiência hepática e insuficiência renal: A medicação AINE pode levar à diminuição da prostaglandina que depende da dose e acelerar o processo de insuficiência renal. Pacientes com função renal, insuficiência cardíaca, insuficiência hepática, usuários de diuréticos e idosos apresentam maior risco com esta reação.

    Efeitos nos vasos cardiovasculares e cerebrais: Para pacientes com histórico de hipertensão e/ou congestão leve a moderada, como fluidos, edema ao usar medicamentos AINEs devem ser monitorados e instruções apropriadas.

    Hemorragia, úlceras e punção gastrointestinal: Hemorragia, úlceras ou perfuração gastrointestinal podem ocorrer a qualquer momento durante o processo de tratamento, com ou sem sintomas de alerta ou histórico de doenças gastrointestinais graves. Fumar e beber podem aumentar esses fatores de risco.

    Lúpus sistêmico e luplia tecidual mista: Pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e doenças mistas do tecido conjuntivo podem apresentar alto risco de meningite estéril.

    Reações cutâneas: Acredita-se que reações cutâneas graves, algumas reações fatais, incluindo dermatite escamada, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica devido a envenenamento estejam relacionadas ao uso de medicamentos AINEs. Os pacientes geralmente apresentam maior risco dessas reações nos estágios iniciais do tratamento; a reação inicial ocorre na maioria dos casos no primeiro mês do processo de tratamento. Pare de usar ácido mefenâmico assim que aparecer erupção cutânea, danos nas mucosas ou quaisquer outros sinais de hipersensibilidade.

    Capacidade reprodutiva em mulheres: o uso de ácido mefenâmico pode prejudicar a fertilidade em mulheres.

    Epilepsia: Tenha cuidado ao usar o medicamento em pacientes com epilepsia.

    É necessário monitorar a fórmula sanguínea, a função hepática e renal ao usar ácido mefenâmico por um longo período.

    Risco de trombose cardiovascular: anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), não aspirina, em uso sistêmico, podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Esse risco pode aparecer logo nas primeiras semanas de uso do medicamento e pode aumentar com o tempo. O risco de trombose cardiovascular é registrado principalmente em altas doses.

    Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser alertados sobre sintomas de eventos cardiovasculares graves e devem consultar o médico assim que aparecerem.

    Para minimizar o risco de eventos adversos, é necessário ácido mefenâmico 500 mg na menor dosagem diária no menor tempo possível.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Efeitos indesejados, como tonturas, sonolência, fadiga, distúrbios visuais que podem ocorrer ao usar AINEs. Se afetados, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.

    Gravidez

    Acredita-se que os defeitos congênitos estejam relacionados ao uso de medicamentos nsAID em humanos; No entanto, esses defeitos apresentam baixa frequência e nenhum padrão claro. Do ponto de vista dos efeitos conhecidos dos AINEs no sistema cardiovascular fetal (risco de arteriosclerose), é contraindicado o uso de medicamentos no último trimestre da gravidez. O trabalho de parto é lento, prolongado e corre risco de hemorragia tanto na mãe quanto no filho. Os medicamentos AINE não devem ser usados ​​nos primeiros dois trimestres da gravidez ou durante o trabalho de parto, a menos que os benefícios do medicamento para a mãe sejam superiores ao risco para o feto.

    Período de lactação

    O ácido mefenâmico é distribuído no leite materno. Devido ao risco de efeitos colaterais do sistema cardiovascular no recém-nascido, é necessário decidir pela interrupção da amamentação ou interromper o medicamento, considerando a importância do medicamento para a mãe.

    Interação medicamentosa

    é necessário ajustar a dose quando tratado simultaneamente com outros medicamentos conectados às proteínas plasmáticas.

    Medicamentos anticoneais: os medicamentos AINE podem aumentar os efeitos de anticoagulantes como a varfarina. Quando usado simultaneamente com anticoagulantes orais é necessário monitorar de perto o tempo de protrombina.

    Lithi: Reduz a depuração do lítio nos rins e aumenta a concentração plasmática de lítio. Os pacientes devem ser monitorados de perto quanto a sinais de envenenamento por lítio.

    Outros analgésicos incluem medicamentos australianos seletivos. Cicloxigenase-2: Evite usar dois ou mais medicamentos AINE (ao lado da aspirina) porque pode aumentar o risco de efeitos indesejados.

    Antidepressivos: Medicamentos seletivos recuperam a serotonina (ISRS): Aumenta o risco de sangramento gastrointestinal.

    Tratamento da hipertensão e diuréticos: Reduz os efeitos anti-hipertensivos e diuréticos. As gomas Tieu podem aumentar o risco de envenenamento renal por medicamentos AINE.

    Inibidores da enzima transferida e resistente ao receptor da angiotensina II: reduzem os efeitos anti-hipertensivos e aumentam o risco de insuficiência renal, especialmente em pacientes idosos. Os pacientes devem ter abastecimento adequado de água e avaliação da função renal no início e durante o tratamento simultâneo.

    aminoglicosídeos: Reduzem a função renal em pacientes com doença renal, reduzem os aminoglicosídeos e aumentam as concentrações plasmáticas.

    Medicamentos antitrombocitopênicos: Aumentam o risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.

    glicosídeos cardíacos: os AINEs podem aumentar a insuficiência cardíaca para reduzir a taxa de filtração glomerular e aumentar os glicosídeos cardíacos no plasma.

    ciclosporina: os AINEs podem aumentar o risco de toxicidade renal da ciclosporina.

    corticosteroide: aumenta o risco de sangramento ou úlcera gastrointestinal.

    Hipoglicemiantes orais: inibem os produtos químicos dos medicamentos sulfonilure, prolongam o tempo de venda e aumentam o risco de hipoglicemia.

    Metotrexato: A eliminação dos medicamentos pode diminuir, aumentando a concentração dos medicamentos no plasma.

    Mifepriston: Nenhum uso prévio de AINEs após o uso de Mifepriston por 8 a 12 dias porque o AINE pode reduzir o efeito do Mifepriston.

    Probenecida: redução da química e eliminação de AINEs e substâncias químicas.

    Antibióticos Quinolon: Pacientes que tomam AINEs e Quinolon podem aumentar o risco de convulsões progressivas.

    tacrolimus: Ao usar simultaneamente Tacrolimus com AINEs pode aumentar o risco de toxicidade nos rins.

    Zidovudina: O uso simultâneo de zidovudina com AINEs pode aumentar o risco de hematologia.

    A cavalaria da droga:

    Devido à ausência de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.

    Armazenamento

    Em local seco, evitar luz, temperaturas abaixo de 30°C.

    Outras drogas

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