Acid mefenamic Stella 500 mg tratează durerile de cap, durerile de dinți, osteoartrita (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații Acid mefenamic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid mefenamic	500 mg

Utilizări

indicații

Acid mefenamic Stella 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Reduceți simptomele de la durere ușoară la medie în cefalee, durere de dinți, durere postperică, durere postpartum, dismenoree.

Tulburări ale scheletului și articulațiilor, cum ar fi artrita, artrita reumatoidă.

Înțelepciunea menstruală.

Farmacocologie

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) care are efect antiinflamator, analgezic și antipiretic. Prostaglandinele sunt legate de o serie de procese, inclusiv inflamația, adaptarea la răspuns la durere, dismenoreea, perioada menstruală și febra. Ca și alte AINS, acidul mefenamic inhibă sinteza prostaglandinelor (inhibă ciclooxigenaza). Această inhibiție reduce viteza prostaglandinei și reduce concentrația de prostaglandine.

farmacocinetică

absorbție:

Acidul mefenamic este absorbit prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 2-4 ore după administrarea medicamentului.

Distribuție:

mai mult de 90% din acidul mefenamic asociat cu proteinele plasmatice. Medicamentul este distribuit în laptele matern.

Metabolism:

Acidul mefenamic este metabolizat de către isenzima CYP2C9 a sistemului Cytochrom P450 în acid 3-hidroximetil mefenamic, care poate fi apoi oxidat în acid 3-carboximefenamic.

Era:

Peste 50% din doză se găsește în urină într-o formă constantă sau în principal sub formă combinată de acid mefenamie și metaboliții săi.

Vinde timpul de deșeu în plasmă de la 2 - 4 ore.

Înainte de a lua Acid mefenamic Stella 500 mg tratează durerile de cap, durerile de dinți, osteoartrita (100 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Luați medicamente la masă sau după masă.

Dozaj

Nu luați medicamente mai mult de 7 zile pentru a trata durerea ușoară până la moderată.

Adulți: 500 mg x 3 ori/zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani, dismenoree, menoragie: 500 mg x 3 ori/zi.

Nu luați medicamente pentru copiii sub 12 ani.

sau conform instrucțiunilor medicului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Simptome:

Simptomele includ dureri de cap, tristețe, dureri epigastrice datorate vărsăturilor, hemoragie gastrointestinală, diaree rară, dezorientare, agitație, comă, somnolență, bâzâit, leșin, uneori convulsii (acidul mefenamic stimulează adesea convulsii spastice în caz de supradozaj). În caz de otrăvire severă, pot apărea insuficiență renală acută și leziuni hepatice.

Tratament:

Pacienții trebuie să trateze simptomele după cum este necesar. Utilizați cărbune activ timp de o oră după supradozaj. În plus, la adulți, ar trebui să aleagă măsura gastrointestinale în termen de o oră după administrarea dozei care poate pune viața în pericol. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape timp de cel puțin 4 ore după ce doza este expusă riscului de otrăvire. Hemoragia este mai puțin eficientă deoarece acidul mefenamic și metaboliții săi sunt strâns legați de proteinele plasmatice. Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Acid Mefenamic Stella 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

Digestive: diaree, recuperarea grăsimilor din fecale, colită.

Nedeterminat

Tulburări de sânge și sisteme limfatice: Anemie hemolitică (se poate recupera la întreruperea utilizării acidului mefenamic), anemie, hematocrită, scăderea hematocritului, hemoragie prin trombocitopenie, reducerea temporară a leucocitelor (leucopenie) cu risc de infecții bacteriene, infecții dispersate, coagulare în sânge. Leucemie de semințe, anemie anemie, eozinofilie iubește EOSIN, leucocite neutre, reducând toate sângeroase, trombocite.

Tulburări ale sistemului imunitar: Au existat reacții sensibile după tratamentul cu medicamente AINS. Aceste reacții pot include reacții alergice nespecifice și reacții de hipersensibilitate la nivelul tractului respirator, inclusiv astm, bronhospasm, dificultăți de respirație sau diverse afecțiuni ale pielii, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, urticarie, hemoragie, vene, peeling sau vezicule rare ale pielii (inclusiv necroză epidermică și trandafiri diversi).

Tulburări metabolice și de nutriție: intoleranță la glucoză la diabetici, hipoglicemie.

Tulburări mentale: confuzie, depresie, halucinații, neliniște.

Tulburări ale sistemului nervos: nevrite optice, cefalee, anomalii, amețeli, somnolență, cazuri de meningită sterilă (în special la pacienții cu afecțiuni autoimune precum lupus sistemic, boală mixtă a țesuturilor), cu simptome precum înțepenirea gâtului, cefalee, greață, vărsături, febră, febră inferioră. iritație, pierderea capacității de a vedea recuperarea culorii, tulburări de vedere.

Tulburări ale urechii și ale urechii interne: dureri de ureche, tinitus, amețeli.

Tulburări ale inimii/vaselor: edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă sunt raportate legate de utilizarea AINS.

Afectează rinichii: Există un raport privind insuficiența renală acută care nu a scăzut la pacienții vârstnici care utilizează acid mefenamic pentru a trata durerile musculare.

Pancreatita: există un raport despre acidul mefenamic legat de pancreatită.

Tulburări metabolice de porfirie: se spune că acidul mefenamic este nesigur atunci când este utilizat la pacienții cu tulburări metabolice de porfirie, în ciuda dovezilor experimentale contradictorii de urinare a porfirinei.

Acidul mefenamic poate provoca fals pozitiv la unele teste cu sare de miere în urină.

Risc de tromboză cardiovasculară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele cu acid mefenamic sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la acidul mefenamic sau la oricare dintre ingredientele medicamentului;

inflamație intestinală;

Antecedentele de hemoragie sau perforație gastrointestinală sunt legate de tratamentul antiinflamatoarelor nesteroidiene;

Există antecedente sau sângerare gastrointestinală periodică/sângerare gastrointestinală (există 2 sau mai mult de 2 ulcere sau sângerare gastrointestinală);

insuficienta cardiaca, insuficienta hepatica, insuficienta renala severa;

Deoarece acidul mefenamic este expus riscului de sensibilitate încrucișată cu aspirină, ibuprofen sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, nu este recomandat pacienților cu antecedente de hipersensibilitate la aceste medicamente (cum ar fi astm, bronșită, rinită, angiight, urticarie);

Femei care sunt însărcinate în ultimul trimestru;

Tratamentul durerii după operația de grefă coronariană.

Atenție la utilizarea

Pacienți cu deshidratare sau boli renale, în special vârstnici.

Vârstnici: persoanele în vârstă au o frecvență crescută a efectelor secundare ale medicamentelor AINS, în special hemoragia și puncția tractului digestiv poate muri.

Tulburări respiratorii: Pacienți care suferă sau au avut astm bronșic.

Boli cardiovasculare, insuficiență hepatică și insuficiență renală: medicamentele AINS pot duce la o scădere a prostaglandinei care depinde de doză și accelerează procesul de insuficiență renală. Pacienții cu funcție renală, insuficiență cardiacă, insuficiență hepatică, consumatori de diuretice și vârstnici sunt cei mai mari riscuri cu această reacție.

Efecte asupra vaselor cardiovasculare, cerebrale: pentru pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau congestie ușoară până la moderată, cum ar fi lichidul lichid, edemul la utilizarea medicamentelor AINS trebuie monitorizat și instrucțiuni adecvate.

Hemoragie, ulcere și puncție gastro-intestinală: hemoragie, ulcere sau perforație gastro-intestinală pot apărea în orice moment în timpul procesului de tratament, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de boli gastro-intestinale grave. Fumatul și consumul de alcool pot crește acești factori de risc.

Lupus sistemic și luplia tisulară mixtă: Pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și tulburări mixte ale țesutului conjunctiv pot prezenta un risc ridicat de meningită sterilă.

Reacții cutanate: se consideră că reacțiile cutanate grave, unele reacții fatale, inclusiv dermatita scalată, sindromul Stevens-Johnson, necroza epidermică datorată otrăvirii sunt legate de utilizarea medicamentelor AINS. Pacienții au adesea cel mai mare risc de apariție a acestor reacții în fazele incipiente ale tratamentului, reacția inițială apare în majoritatea cazurilor în prima lună a procesului de tratament. Opriți utilizarea acidului mefenamic de îndată ce apare erupția cutanată, deteriorarea mucoasei sau orice alte semne de hipersensibilitate.

Capacitatea de reproducere la femei: utilizarea acidului mefenamic poate afecta fertilitatea la femei.

Epilepsie: Aveți grijă când utilizați medicamentul pentru pacienții cu epilepsie.

Necesitatea monitorizării formulei de sânge, a ficatului, a rinichilor atunci când utilizați acid mefenamic pentru o perioadă lungă de timp.

Risc de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează tractul sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care pot duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu prezintă simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, acidul mefenamic 500 mg este necesar la cea mai mică doză zilnică în cel mai scurt timp posibil.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Reacții nedorite cum ar fi amețeli, somnolență, oboseală, tulburări de vedere care pot apărea la utilizarea AINS. Dacă sunt afectați, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Sarcina

Malformațiile congenitale sunt considerate a fi legate de utilizarea medicamentelor nsAID la oameni; Cu toate acestea, aceste defecte au frecvență scăzută și nu există un model clar. Din punctul de vedere al efectelor cunoscute ale medicamentelor AINS asupra sistemului cardiovascular fetal (risc de arterioscleroză), consumul de droguri este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină. Travaliul este încetinit, prelungește timpul de travaliu și prezintă risc de hemoragie atât la mamă, cât și la copil. Medicamentele AINS nu trebuie utilizate în primele două trimestre de sarcină sau în timpul travaliului decât dacă beneficiile medicamentului pentru mamă sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

Acidul mefenamic este distribuit în laptele matern. Datorită riscului de efecte secundare ale sistemului cardiovascular la nou-născut, este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau oprirea medicamentului, luați în considerare importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

trebuie să ajustați doza atunci când este tratată simultan cu alte medicamente asociate proteinelor plasmatice.

Medicamente anticoneale: medicamentele AINS pot crește efectele anticoagulantelor precum warfarina. Atunci când este utilizat concomitent cu anticoagulante orale, trebuie să monitorizați îndeaproape timpul de protrombină.

Liti: reduce clearance-ul litiului în rinichi și crește concentrația plasmatică de litiu. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape prin semne de intoxicație cu litiu.

Alte analgezice includ medicamente selective australiene Cicloxigenaza-2: evitați utilizarea a două sau mai multe medicamente AINS (alături de aspirina), deoarece poate crește riscul de efecte nedorite.

Antidepresive: medicamentele selective recuperează serotonina (ISRS): crește riscul de sângerare gastrointestinală.

Tratamentul hipertensiunii arteriale și al diureticelor: Reduceți efectele antihipertensive și diuretice. Gingiile Tieu pot creste riscul de intoxicatie renala a medicamentelor AINS.

Inhibitori de enzime transferati angiotensina II si rezistenti la receptori: reduc efectele anti-hipertensiunii arteriale si cresc riscul de insuficienta renala, in special la pacientii varstnici. Pacienții trebuie să aibă o aprovizionare adecvată cu apă și o evaluare a funcției renale la început și în timpul tratamentului simultan.

aminoglicozide: Reduce funcția renală la pacienții cu boală de rinichi, reduce aminoglicozide și crește concentrațiile plasmatice.

Medicamente antitrombocitopenice: crește riscul de ulcer sau sângerare gastrointestinală.

glicozide cardiace: AINS pot crește insuficiența cardiacă pentru a reduce rata de filtrare glomerulară și pentru a crește glicozidele cardiace din plasmă.

ciclosporină: AINS pot crește riscul de toxicitate renală a ciclosporinei.

corticosteroizi: crește riscul de sângerare sau ulcer gastro-intestinal.

Medicamente hipoglicemiante orale: inhibă substanțele chimice ale medicamentelor sulfonilure, prelungesc timpul de vânzare și cresc riscul de hipoglicemie.

Metotrexat: eliminarea medicamentelor poate scădea, crescând concentrația de medicamente în plasmă.

Mifepriston: nu se utilizează în fundal AINS după utilizarea Mifepriston 8 - 12 zile, deoarece AINS poate reduce efectul Mifepriston.

Probenecid: Reducerea chimiei și eliminarea AINS și a substanțelor chimice.

Antibiotice chinolon: Pacienții care iau AINS și chinolon pot crește riscul de convulsii progresive.

tacrolimus: atunci când se utilizează simultan Tacrolimus cu AINS poate crește riscul de toxicitate asupra rinichilor.

Zidovudin: atunci când se utilizează simultan zidovudin cu AINS poate crește riscul de hematologie.

Cavaleria drogului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.