Mefenamik Asit Stella 500mg baş ağrılarını, diş ağrısını, osteoartriti tedavi eder (100 tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Mefenamik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mefenamik Asit	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Mefenamik Asit Stella 500mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Baş ağrısı, diş ağrısı, ameliyat sonrası ağrı, doğum sonrası ağrı ve dismenore gibi hafif ila orta şiddetteki ağrıları azaltın.

Artrit, romatoid artrit gibi iskelet ve eklem bozuklukları.

Regl bilgeliği.

Farmakoloji

Mefenamik Asit, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik etkiye sahip, steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır (NSAID). Prostaglandinler iltihaplanma, ağrıya yanıt verme, dismenore, adet dönemi ve ateş gibi bir dizi süreçle ilişkilidir. Diğer NSAID'ler gibi, Mefenamik asit de prostaglandin sentezini inhibe eder (siklooksijenazı inhibe eder). Bu inhibisyon, prostaglandinin hızını azaltır ve prostaglandin konsantrasyonunu azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Mefenamik Asit gastrointestinal sistem yoluyla emilir. İlacın alınmasından yaklaşık 2-4 saat sonra plazmadaki zirve konsantrasyonuna ulaşılır.

Dağıtım:

Mefenamik asidin %90'dan fazlası plazma proteinleriyle ilişkilidir. İlaç anne sütüne geçiyor.

Metabolizma:

Mefenamik Asit, Sitokrom P450 sisteminin CYP2C9 izoenzimi tarafından 3-hidroksimetil mefenamik asite metabolize edilir ve bu daha sonra 3-karboksimefenamik asite oksitlenebilir.

Dönem:

Dozun %50'den fazlası idrarda sabit bir formda veya esas olarak Mefenamie Asit ve metabolitlerinin kombine formunda bulunur.

Plazmada 2 - 4 saat arası atık zamanı satın.

Almadan önce Mefenamik Asit Stella 500mg baş ağrılarını, diş ağrısını, osteoartriti tedavi eder (100 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

İlacı yemek sırasında veya yemekten sonra alın.

Dozaj

Hafif ila orta şiddette ağrıyı tedavi etmek için ilacı 7 günden fazla almayın.

Yetişkinler: 500 mg x 3 kez/gün.

12-18 yaş arası çocuklar, dismenore, menoraji: 500 mg x 3 kez/gün.

12 yaşın altındaki çocuklara ilaç almayın.

veya doktorun talimatlarına göre.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtileri:

Semptomlar arasında baş ağrısı, üzüntü, kusmaya bağlı epigastrik ağrı, mide-bağırsak kanaması, nadir ishal, yönelim bozukluğu, ajitasyon, koma, uyuşukluk, uğultu, bayılma ve bazen kasılmalar yer alır (Mefenamik Asit aşırı dozda sıklıkla spastik nöbetleri uyarır). Şiddetli zehirlenme durumunda akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı meydana gelebilir.

Tedavi:

Hastaların semptomları gerektiği gibi tedavi etmeleri gerekir. Doz aşımından sonra bir saat boyunca aktif karbon kullanın. Ayrıca erişkinlerde yaşamı tehdit etme ihtimali olan dozun alınmasından sonraki bir saat içerisinde gastrointestinal tedbir seçilmelidir. Dozun zehirlenme riski taşıdığı durumlarda hastalar en az 4 saat süreyle yakından izlenmelidir. Kanama daha az etkilidir çünkü Mefenamik Asit ve metabolitleri plazma proteinleriyle yakından bağlantılıdır. Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mefenamik Asit Stella 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

Sindirim: ishal, dışkıda yağ geri kazanımı, kolit.

Belirlenmedi

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Hemolitik anemi (mefenamik asit kullanılarak durdurulduğunda düzelebilir), anemi, hematokrit, hematokrit azalması, trombositopeniye bağlı kanama, bakteriyel enfeksiyon riski ile birlikte lökositlerde geçici azalma (lökopeni), enfeksiyonlar, kan pıhtılaşmasının iç damarlara dağılması. Tohum lösemisi, anemi anemisi, eozinofili seven EOSIN, nötr lökositler, tüm kanlı, trombositleri azaltır.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: NSAID ilaçlarıyla tedavi sonrasında hassas reaksiyonlar meydana geldi. Bu reaksiyonlar spesifik olmayan alerjik reaksiyonları ve astım, bronkospazm, nefes darlığı veya döküntü, kaşıntı, ürtiker, kanama, damar, nadir deri soyulması veya kabarma (epidermal nekroz ve çeşitli güller dahil) gibi çeşitli cilt bozukluklarını içeren solunum yollarındaki aşırı duyarlılık reaksiyonlarını içerebilir.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Diyabetiklerde glikoz intoleransı, hipoglisemi.

Zihinsel bozukluklar: Karışıklık, depresyon, halüsinasyonlar, huzursuzluk.

Sinir sistemi bozuklukları: optik nörit, baş ağrısı, anormallikler, baş dönmesi, uyuşukluk, steril menenjit vakaları (özellikle sistemik lupus, karışık doku hastalığı gibi otoimmün bozuklukları olan hastalar için), ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, ateş, aşağılık duygusu gibi semptomlarla birlikte.

Göz bozuklukları: göz tahrişi, renk iyileşmesini görme yeteneğinin kaybı, görme bozuklukları.

Kulak ve iç kulak bozuklukları: kulak ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi.

Kalp/damar bozuklukları: NSAİİ kullanımına bağlı ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği bildirilmektedir.

Böbrekleri etkiler: Kas ağrısını tedavi etmek için Mefenamik asit kullanan yaşlı hastalarda akut böbrek yetmezliğinin azalmadığına ilişkin rapor vardır.

Pankreatit: Mefenamik asit ile ilişkili pankreatit raporu vardır.

Porfiri metabolik bozuklukları: Porfirinin idrara çıktığına dair çelişkili deneysel kanıtlara rağmen, Mefenamik asidin Porfiri metabolik bozuklukları olan hastalarda kullanıldığında güvensiz olduğu söylenir.

Mefenamik asit, idrardaki bazı bal tuzu testlerinde yanlış pozitifliğe neden olabilir.

Kardiyovasküler tromboz riski.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Mefenamik asit ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Mefenamik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

bağırsak iltihabı;

Kanama veya gastrointestinal perforasyon öyküsü olması, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçların tedavisiyle ilişkilidir;

Geçmişte veya periyodik mide-bağırsak kanaması/mide-bağırsak kanaması var (2 veya 2'den fazla ülser veya mide-bağırsak kanaması var);

kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği;

Mefenamik asit, aspirin, ibuprofen veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla çapraz duyarlılık riski taşıdığından, bu ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan (astım, bronşit, rinit, angiight, ürtiker gibi) hastalara önerilmez;

Son çeyrekte hamile kalan kadınlar;

Koroner greft ameliyatı sonrası ağrının tedavisi.

Kullanırken dikkatli olun

Dehidrasyon veya böbrek hastalığı olan hastalar, özellikle yaşlılar.

Yaşlılar: Yaşlılarda NSAID ilaçlarının yan etkilerinin görülme sıklığı artar, özellikle kanama ve sindirim kanalında delinme ölüme neden olabilir.

Solunum bozuklukları: Bronşiyal astımı olan veya geçmişte geçirmiş olan hastalar.

Kardiyovasküler hastalık, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği: NSAID tedavisi doza bağlı olarak prostaglandinde azalmaya neden olabilir ve böbrek yetmezliği sürecini hızlandırabilir. Böbrek fonksiyonu olan hastalar, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği, diüretik kullananlar ve yaşlılar bu reaksiyon açısından en yüksek riske sahip olanlardır.

Kardiyovasküler, serebral damarlar üzerindeki etkiler: Hipertansiyon öyküsü ve/veya sıvı sıvısı gibi hafif ila orta derecede konjesyon olan hastalar için, NSAID ilaçları kullanılırken ödem izlenmeli ve uygun talimatlar verilmelidir.

Kanama, ülserler ve gastrointestinal delinme: Tedavi sürecinin herhangi bir anında, uyarı semptomları veya ciddi gastrointestinal hastalık öyküsü olsun ya da olmasın kanama, ülserler veya gastrointestinal perforasyon meydana gelebilir. Sigara içmek ve içki içmek bu risk faktörlerini artırabilir.

Sistemik lupus ve karışık doku luplisi: Sistemik eritematozus lupus (SLE) ve karışık bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda steril menenjit riski yüksek olabilir.

Cilt reaksiyonları: Ciddi cilt reaksiyonları, ölçekli dermatit dahil bazı ölümcül reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu, zehirlenmeye bağlı epidermal nekrozun NSAID ilaçlarının kullanımıyla ilişkili olduğu düşünülmektedir. Hastalar genellikle tedavinin erken evrelerinde bu reaksiyonlar açısından en yüksek riske sahiptir; ilk reaksiyon çoğu durumda tedavi sürecinin ilk ayında ortaya çıkar. Deride kızarıklık, mukozal hasar veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri ortaya çıktığı anda mefenamik asit kullanmayı bırakın.

Kadınlarda üreme yeteneği: Mefenamik asit kullanmak kadınlarda doğurganlığı olumsuz etkileyebilir.

Epilepsi: Epilepsi hastalarında ilacı kullanırken dikkatli olun.

Uzun süre mefenamik asit kullanıldığında kan formülü, karaciğer, böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Kardiyovasküler tromboz riski: Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), non-aspirin, sistemik yol kullanıldığında, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmeleri gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük dozajda Mefenamik Asit 500 mg'a ihtiyaç vardır.

Araç ve makine kullanma becerisi

NSAID kullanımı sırasında oluşabilecek baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler. Etkilenen hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Hamilelik

Doğum kusurlarının insanlarda nsAID ilaçlarının kullanımına bağlı olduğu düşünülmektedir; Ancak bu kusurların sıklığı düşüktür ve net bir paterni yoktur. NSAID ilaçların fetal kardiyovasküler sistem üzerindeki bilinen etkileri (arteriyoskleroz riski) açısından bakıldığında, gebeliğin son çeyreğinde ilaç kullanımı kontrendikedir. Doğum yavaşlar, doğum süresi uzar ve hem anne hem de çocukta kanama riski vardır. NSAID ilaçları, ilacın anneye olan faydası fetusa yönelik riskten fazla olmadığı sürece hamileliğin ilk iki çeyreğinde veya doğum sırasında kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Mefenamik asit anne sütüne dağılır. Yenidoğanda kardiyovasküler sistemden kaynaklanan yan etki riski nedeniyle emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi, ilacın anne açısından öneminin göz önünde bulundurulması gerekir.

İlaç etkileşimi

diğer plazma proteinine bağlı ilaçlarla eş zamanlı tedavi edildiğinde dozun ayarlanması gerekir.

Antikoneal ilaçlar: NSAID ilaçları, varfarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir. Oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanıldığında protrombin zamanının yakından izlenmesi gerekir.

Lithi: Böbrekteki lityum klirensini azaltın ve plazma lityum konsantrasyonunu artırın. Hastalar lityum zehirlenmesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir.

Diğer ağrı kesiciler arasında seçici Avustralya ilaçları yer alır Sikloksijenaz-2: İstenmeyen etki riskini artırabileceğinden iki veya daha fazla NSAID ilacı (aspirinin yanında) kullanmaktan kaçının.

Antidepresanlar: Seçici ilaçlar serotonini geri kazandırır (SSRI'lar): Gastrointestinal kanama riskini artırır.

Hipertansiyon ve diüretiklerin tedavisi: Anti-hipertansiyon ve diüretik etkileri azaltır. Tieu sakızları, NSAID ilaçlarının böbrek zehirlenmesi riskini artırabilir.

Aktarılan Anjiyotensin II ve reseptöre dirençli enzim inhibitörleri: anti-hipertansiyon etkilerini azaltır ve özellikle yaşlı hastalarda böbrek yetmezliği riskini artırır. Tedavinin başlangıcında ve eş zamanlı tedavi sırasında hastaların yeterli su temini ve böbrek fonksiyon değerlendirmesi yapılmalıdır.

aminoglikozitler: Böbrek hastalığı olan hastalarda böbrek fonksiyonunu azaltır, aminoglikozitleri azaltır ve plazma konsantrasyonlarını artırır.

Anti-trombositopenik ilaçlar: Ülser veya gastrointestinal kanama riskini artırır.

kardiyak glikozitler: NSAID'ler, glomerüler filtrasyon hızını azaltmak ve plazmadaki kardiyak glikozitleri artırmak için kalp yetmezliğini artırabilir.

siklosporin: NSAID'ler siklosporinin böbrek toksisitesi riskini artırabilir.

kortikosteroid: kanama veya mide-bağırsak ülseri riskini artırır.

Oral hipoglisemik ilaçlar: Sülfonilür ilaçların kimyasallarını inhibe eder, satış süresini uzatır ve hipoglisemi riskini artırır.

Metotreksat: İlaçların eliminasyonu azalabilir, bu da ilacın plazmadaki konsantrasyonunu artırabilir.

Mifepriston: Mifepriston'u kullandıktan 8 - 12 gün sonra NSAID'lerin arka planda kullanımı yasaktır çünkü NSAID, Mifepriston'un etkisini azaltabilir.

Probenesid: NSAID'lerin ve kimyasal maddelerin kimyasının azaltılması ve ortadan kaldırılması.

Kinolon antibiyotikleri: NSAID ve Kinolon alan hastalar ilerleyici nöbet riskini artırabilir.

Takrolimus: Takrolimus'un NSAID'lerle aynı anda kullanılması böbreklerde toksisite riskini artırabilir.

Zidovudin: Zidovudin'in NSAID'lerle aynı anda kullanılması hematoloji riskini artırabilir.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan ve sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.