Мефенамінова кислота Стелла 500 мг для лікування головного, зубного болю, остеоартриту (100 таблеток)

Лікарська форма Коробка 100 капсул
Характеристики Мефенамінова кислота

Склад

Інформація про склад	Зміст
Мефенамінова кислота	500 мг

Використання

показання

Мефенамінова кислота Стелла 500 мг показана в таких випадках:

Зменшити симптоми головного болю, зубного болю, післяпологового болю, післяпологового болю, дисменореї, від легкого до середнього.

Розлади скелета та суглобів, такі як артрит, ревматоїдний артрит.

Мудрість менструального циклу.

Фармакологія

Мефенамінова кислота — нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ), який має протизапальну, болезаспокійливу та жарознижуючу дію. Простагландин пов’язаний із низкою процесів, включаючи запалення, пристосування до реакції на біль, дисменорею, менструальний період і лихоманку. Як і інші НПЗЗ, мефенамінова кислота пригнічує синтез простагландинів (пригнічує циклооксигеназу). Це гальмування зменшує швидкість простагландину та знижує концентрацію простагландину.

фармакокінетика

всмоктування:

Мефенамінова кислота всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Пік концентрації в плазмі крові досягається приблизно через 2-4 години після прийому препарату.

Розповсюдження:

Більше 90% мефенамінової кислоти зв'язується з білками плазми. Препарат проникає в грудне молоко.

Метаболізм:

Мефенамова кислота метаболізується ізензимом CYP2C9 системи Cytochrom P450 у 3-гідроксиметилмефенамінову кислоту, яка потім може бути окислена до 3-карбоксимефенамової кислоти.

Ера:

Понад 50% дози виявляється в сечі в постійній формі або переважно в комбінованій формі мефенамієвої кислоти та її метаболітів.

Продавайте відпрацьований час у плазмі від 2 до 4 годин.

Перед прийомом Мефенамінова кислота Стелла 500 мг для лікування головного, зубного болю, остеоартриту (100 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Приймайте ліки під час або після їжі.

Дозування

Не приймайте ліки більше 7 днів для лікування легкого та помірного болю.

Дорослі: 500 мг 3 рази на день.

Діти 12-18 років, дисменорея, менорагії: 500 мг 3 рази/добу.

Не приймайте ліки дітям до 12 років.

або за вказівками лікаря.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми:

Симптоми включають головний біль, смуток, біль в епігастральній ділянці через блювання, шлунково-кишкові кровотечі, рідкісну діарею, дезорієнтацію, збудження, кому, сонливість, дзижчання, непритомність, іноді судоми (мефенамінова кислота часто стимулює спастичні судоми при передозуванні). При тяжкому отруєнні можливий розвиток гострої ниркової недостатності та ураження печінки.

Лікування:

Пацієнти повинні лікувати симптоми відповідно до вимог. Використовуйте активоване вугілля протягом години після передозування. Крім того, у дорослих слід вибрати міру шлунково-кишкового тракту протягом години після прийому дози, яка може спричинити загрозу для життя. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом протягом щонайменше 4 годин після прийому дози, яка має ризик отруєння. Геморагії менш ефективні, оскільки мефенамінова кислота та її метаболіти тісно пов’язані з білками плазми. Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні мефенамінової кислоти Stella 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100:

Травлення: діарея, відновлення калових жирів, коліт.

Не визначено

Порушення системи крові та лімфатичної системи: гемолітична анемія (може відновитися після припинення застосування мефенамінової кислоти), анемія, гематокрит, зниження гематокриту, крововилив через тромбоцитопенію, тимчасове зниження лейкоцитів (лейкопенія) з ризиком бактеріальних інфекцій, інфекцій, згортання крові, розсіяних внутрішніх судин. Лейкоз насіння, анемія, анемія, еозинофілія любить ЕОЗИН, нейтральні лейкоцити, знижуючи всю кров, тромбоцити.

Розлади імунної системи: були чутливі реакції після лікування НПЗП. Ці реакції можуть включати неспецифічні алергічні реакції та реакції гіперчутливості з боку дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм, задишку або різні шкірні розлади, такі як висип, свербіж, кропив’янка, крововилив, вени, рідкісне лущення шкіри або утворення пухирів (включаючи епідермальний некроз і різноманітні розлади).

Порушення обміну речовин і харчування: непереносимість глюкози у діабетиків, гіпоглікемія.

Психічні розлади: сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, неспокій.

Розлади нервової системи: неврит зорового нерва, головний біль, аномалії, запаморочення, сонливість, випадки стерильного менінгіту (особливо у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями, такими як системний вовчак, захворювання змішаних тканин), із такими симптомами, як ригідність потиличних м’язів, головний біль, нудота, блювання, гарячка, лихоманка, неповноцінність.

Очі. розлади: подразнення очей, втрата здатності бачити відновлення кольору, розлади зору.

Розлади вуха та внутрішнього вуха: біль у вухах, шум у вухах, запаморочення.

Розлади серця/судин: повідомляється про набряки, гіпертензію та серцеву недостатність, пов’язані із застосуванням НПЗЗ.

Вплив на нирки: Є повідомлення про те, що гостра ниркова недостатність не зменшується у літніх пацієнтів, які застосовують мефенамінову кислоту для лікування болю в м’язах.

Панкреатит: Є повідомлення про панкреатит, пов’язаний з мефенаміновою кислотою.

Метаболічні розлади при порфірії. Вважається, що мефенамінова кислота небезпечна для пацієнтів із метаболічними розладами при порфірії, незважаючи на суперечливі експериментальні дані про сечовипускання порфірину.

Мефенамінова кислота може спричинити хибнопозитивні результати деяких тестів на вміст солі меду в сечі.

Ризик серцево-судинного тромбозу.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати мефенамінової кислоти протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до мефенамінової кислоти або будь-якого інгредієнта препарату;

запалення кишечника;

Крововилив або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі пов’язані з лікуванням нестероїдними протизапальними препаратами;

В анамнезі або періодична шлунково-кишкова кровотеча/шлунково-кишкова кровотеча (є 2 або більше 2 виразок або шлунково-кишкова кровотеча);

серцева недостатність, печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність;

Оскільки до мефенамінової кислоти існує ризик перехресної чутливості з аспірином, ібупрофеном або іншими нестероїдними протизапальними препаратами, її не рекомендують пацієнтам із гіперчутливістю до цих препаратів в анамнезі (таким як астма, бронхіт, риніт, ангіопатія, кропив’янка);

Жінки, які завагітніли в останньому кварталі;

Лікування болю після операції коронарного трансплантата.

Обережність при застосуванні

Пацієнтам із зневодненням або захворюваннями нирок, особливо людям похилого віку.

Люди похилого віку: у людей похилого віку частіше спостерігаються побічні ефекти НПЗП, особливо крововилив і пункція шлунково-кишкового тракту, можлива смерть.

Респіраторні розлади: пацієнти, які хворіють або хворіли на бронхіальну астму.

Серцево-судинні захворювання, печінкова та ниркова недостатність: прийом НПЗП може призвести до зниження рівня простагландину в залежності від дози та прискорити процес ниркової недостатності. Пацієнти з порушенням функції нирок, серцевою недостатністю, печінковою недостатністю, які приймають діуретики та люди похилого віку мають найвищий ризик цієї реакції.

Вплив на серцево-судинні та церебральні судини: для пацієнтів з гіпертензією в анамнезі та/або застійними явищами від легкого до помірного ступеня, такими як рідка рідина, набряки, під час застосування НПЗП слід контролювати та отримати відповідні інструкції.

Крововилив, виразка та пункція шлунково-кишкового тракту: крововилив, виразка або перфорація шлунково-кишкового тракту можуть виникнути в будь-який час під час процесу лікування, з або без попереджувальних симптомів чи серйозних шлунково-кишкових захворювань в анамнезі. Куріння та вживання алкоголю можуть збільшити ці фактори ризику.

Системний вовчак і змішана тканинна луплія: пацієнти з системним червоним вовчаком (СЧВ) і змішаними захворюваннями сполучної тканини можуть мати високий ризик стерильного менінгіту.

Шкірні реакції. Вважається, що серйозні шкірні реакції, деякі летальні реакції, включаючи лускатий дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, епідермальний некроз внаслідок отруєння, пов’язані із застосуванням НПЗП. Пацієнти часто мають найвищий ризик цих реакцій на ранніх стадіях лікування, початкова реакція виникає в більшості випадків у перший місяць процесу лікування. Припиніть використання мефенамінової кислоти, як тільки з’явиться шкірний висип, пошкодження слизової або будь-які інші ознаки гіперчутливості.

Репродуктивна здатність у жінок: використання мефенамінової кислоти може погіршити фертильність у жінок.

Епілепсія: Будьте обережні при застосуванні препарату пацієнтам з епілепсією.

При тривалому застосуванні мефенамінової кислоти необхідний контроль формули крові, функції печінки, нирок.

Ризик серцево-судинного тромбозу: нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), неаспірин, що вживають системний тракт, можуть збільшити ризик серцево-судинного тромбозу, включаючи інфаркт міокарда та інсульт, що може призвести до смерті. Цей ризик може з’явитися на початку перших кількох тижнів прийому препарату та може збільшуватися з часом. Ризик серцево-судинного тромбозу фіксується переважно при високих дозах.

Лікарям необхідно періодично оцінювати появу серцево-судинних подій, навіть якщо у пацієнта не було попередніх серцево-судинних симптомів. Пацієнти повинні бути попереджені про симптоми серйозних серцево-судинних подій і повинні відвідати лікаря, як тільки вони з’являться.

Щоб мінімізувати ризик побічних ефектів, Мефенамінова кислота 500 мг необхідна в найнижчій добовій дозі в найкоротший термін.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Небажані ефекти, такі як запаморочення, сонливість, втомлюваність, розлади зору, які можуть виникнути при застосуванні НПЗЗ. У разі ураження пацієнти не повинні керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

Вважається, що вроджені дефекти пов’язані із застосуванням НПЗЗ у людей; Однак ці дефекти мають низьку частоту і не мають чіткої закономірності. З точки зору відомого впливу НПЗП на серцево-судинну систему плода (ризик артеріосклерозу), протипоказано застосування препарату в останній чверті вагітності. Пологи уповільнюються, тривалість пологів подовжується та існує ризик кровотечі як у матері, так і у дитини. Нестероїдні протизапальні препарати не слід застосовувати в перші два квартали вагітності або під час пологів, за винятком випадків, коли користь від препарату для матері перевищує ризик для плода.

Період лактації

Мефенамінова кислота проникає в грудне молоко. Через ризик розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи у новонародженого необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або скасування препарату, враховуючи важливість препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Необхідно коригувати дозу при одночасному лікуванні іншими препаратами, пов’язаними з білками плазми.

Антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин. При одночасному застосуванні з пероральними антикоагулянтами необхідно ретельно контролювати протромбіновий час.

Літій: зменшує кліренс літію в нирках і підвищує концентрацію літію в плазмі. Пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом щодо ознак отруєння літієм.

Інші знеболюючі засоби включають селективні австралійські препарати Циклоксигеназа-2: уникайте використання двох або більше НПЗП (поряд із аспірином), оскільки це може збільшити ризик небажаних ефектів.

Антидепресанти: селективні препарати відновлюють серотонін (СІЗЗС): підвищується ризик шлунково-кишкової кровотечі.

Лікування гіпертонії та діуретики: зменшують антигіпертензійну та сечогінну дію. Камеді Tieu можуть підвищити ризик отруєння нирок НПЗП.

Інгібітори ферментів, що переносяться ангіотензином ІІ, та стійкі до рецепторів: зменшують антигіпертензивну дію та збільшують ризик ниркової недостатності, особливо у літніх пацієнтів. Пацієнтам необхідно забезпечити адекватне водопостачання та оцінку функції нирок на початку та під час одночасного лікування.

аміноглікозиди: знижують функцію нирок у пацієнтів із захворюваннями нирок, зменшують аміноглікозиди та підвищують концентрацію в плазмі.

Антитромбоцитопенічні препарати: підвищують ризик виразки або шлунково-кишкової кровотечі.

серцеві глікозиди: НПЗП можуть посилити серцеву недостатність, зменшити швидкість клубочкової фільтрації та збільшити серцеві глікозиди в плазмі.

циклоспорин: НПЗЗ можуть збільшити ризик токсичності циклоспорину для нирок.

кортикостероїд: підвищує ризик кровотечі або виразки шлунково-кишкового тракту.

Пероральні гіпоглікемічні препарати: пригнічують хімічні речовини сульфонілових препаратів, подовжують час продажу та збільшують ризик гіпоглікемії.

Метотрексат: виведення ліків може зменшитися, підвищуючи концентрацію ліків у плазмі.

Міфепристон: не використовуйте фонові НПЗП після застосування Міфепристону протягом 8–12 днів, оскільки НПЗЗ можуть зменшити ефект Міфепристону.

Пробенецид: Зменшення хімії та усунення НПЗП і хімічних речовин.

Антибіотики групи хінолон: пацієнти, які приймають НПЗП і хінолон, можуть підвищити ризик прогресуючих судом.

такролімус: при одночасному застосуванні такролімусу з НПЗЗ може збільшитися ризик токсичності для нирок.

Зидовудин: при одночасному застосуванні зидовудину з НПЗЗ може підвищитися ризик розвитку гематології.

Кавалерія наркотиків:

Через відсутність досліджень щодо кореляції препарату не можна змішувати цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

У сухому місці, уникати світла, при температурі нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.