メフォギン 40mg ビリム アイラック 胃腸潰瘍、ゾリガー症候群による疾患の治療 - エリソン (14 錠)
剤形 14錠入り箱
仕様 パントプラゾール
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| パントプラゾール | 40mg |
用途
は
分類: プロトン ポンプを阻害します。
ATC コード: a02bc02。
パントプラゾールはベンズイミダゾールの誘導体で、胃壁のプロトン ポンプを選択的に阻害することで胃酸分泌を阻害します。
パントプラゾールは、胃内での塩酸生成の最終段階として、H+、K+-アトパーゼの阻害により、胃の酸性環境で活性代謝型に変換され、胃に入ります。阻害は用量に依存し、塩基性排泄と塩酸生成の増加の両方に同時に影響します。ほとんどの患者は 2 週間以内に症状を軽減します。プロトンポンプ阻害剤やH2受容体阻害剤と同様に、パントプラゾールで治療すると胃酸が減少し、胃酸レベルの減少に応じてガストリン比の割合が増加します。胃内のガストリンレベルが増加するプロセスは可逆的です。パントプラゾールは細胞表面受容体の中央から遠く離れた酵素に結合しているため、（アセチルコリン、ヒスタミン、ガストリン）などの他の刺激物質の塩酸の排泄に独立して影響を与えることができます。この影響は、薬剤が経口または静脈で投与される場合でも同じです。
パントプラゾールの使用後、ガストリン指標が増加します。短期間で薬を服用した場合、これらの指標のほとんどは正常レベルの上限を超えません。長期治療では、ガストリンの投与量が 2 倍になったケースがほとんどです。ただし、過剰な増加は少数の場合にのみ発生します。その結果、パントプラゾールを長期間使用した少数の患者グループでは、胃内の特定の内分泌細胞（ECL）からのわずかから中程度の増加が記録されています。しかし、いくつかの研究によると、実験動物で見られるカルチノイドの前駆体（非典型的な増加）または胃カルチノイドの形成は人間では見られません。
薬物動態
吸収:
メフォジン 40 mg は腸内で溶ける錠剤であるため、薬物は胃に入った後にのみ吸収されます。経口用量 40 mg のパントラゾールはすぐに吸収され、約 2.5 時間後にピーク濃度 2 ～ 3 mcg/ml に達しました。最初の代謝薬物は少量であり、完全なバイオアベイラビリティは 77% に達します。耐酸性との併用は吸収に影響しません。メフォジン 40 mg を食事と一緒に摂取すると、薬物の吸収が最大 2 時間以上遅くなりますが、薬物の最大濃度 (CMAX) と曲線下面積 (AUC) は変化しません。
分布:
分布体積は約 0.15 リットル/kg、クリアランスは約 0.1 リットル/時間/kg です。血漿タンパク質結合率は約 98% です。
代謝:
薬物は肝臓でチトクローム P450 (CYP) システムを通じてほぼ完全に代謝されます。使用ラインに関係なく代謝。主な代謝経路は CYP2C19 によるメチルの還元であり、硫酸塩の継続です。別の代謝経路には CYP3A4 による酸化が含まれます。メフォギン 40 mg の代謝に重大な薬理効果があるという証拠はありません。
排泄:
メフォギン 40 mg を服用した後、用量の約 71% が尿中に排泄され、18% が糞便中に排泄されます。腎臓による代謝がなければ形は変わりません。薬剤の排出の半減期は約 1 時間です。
患者/特殊グループの特徴
腎機能が制限されている患者（プライム患者を含む）がパントプラゾールを服用する場合、要件により用量は減らされません。なぜなら、健康な患者では、パントプラゾールの半減期が短くなり、半分無駄になってしまうからです。少量のパントプラゾールのみが分離される可能性があります。主要な代謝産物には、半緩徐放出の半減期 (2～3 時間) があります。
薬物の薬物動態は、単回投与でも反復治療でも変化しません。約 10 ～ 80 mg の用量では、経口治療および静脈投与の場合、パントプラゾールの血漿動態はほぼ直線的です。
パントプラゾールはすぐに吸収され、40 mg を単回摂取した後にのみ最大血漿濃度に達します。パントプラゾールは飲酒後完全に吸収されます。錠剤の形態による完全なバイオアベイラビリティは 77% に達します。 AUC 曲線の下の面積と血清中の薬物の最大濃度に影響を与えない食品は、薬物の生物学的利用能に影響を与えません。平均して、薬を服用してから約 2.5 時間後に血清中の最大濃度は 2 ～ 3 mcg/ml に達しますが、この濃度は多くの治療後も同じままです。薬剤の最後の半廃棄物の半減期は約 1 時間です。ゆっくりと除去されるケースはわずかしかありません。カバーセルにおけるパントプラゾールの選択的活性により、薬剤（胃酸排泄阻害剤）の長期にわたる影響期間に伴う非線形有効成分の排泄の半減期が長くなります。
服用する前に メフォギン 40mg ビリム アイラック 胃腸潰瘍、ゾリガー症候群による疾患の治療 - エリソン (14 錠)
使用方法
メフォギン 40 mg は噛んだり、すりつぶしたり、割ったりせず、朝食の 1 時間前に丸ごと水と一緒に服用してください。
ピロリ菌の治療では、夕食前にメフォギン 40 mg を服用する必要があります。
用量
医師の指示がない限り、胃、十二指腸潰瘍および食道逆流症の治療に推奨される用量です。メフォジンを溶かした錠剤で、1日あたり40mgの錠剤です。全体的に十二指腸潰瘍は 2 週間以内に治癒しますが、必要に応じて 2 週間持続することもできます。胃潰瘍と食道逆流症は治癒するまでに 4 週間かかり、必要に応じてさらに 4 週間続くことがあります。
ピロリ菌による消化性潰瘍患者には、すべての病原菌を殺すための併用療法が必要です。 H. ピロリ菌を殺すには、次のいずれかのレジメンを使用できます:
アモキシシリン 1000 mg、1 日 2 回、
クラリスロマイシン 500 mg、1 日 2 回。
メトロニダゾール 500 mg、1 日 2 回、
クラリスロマイシン 500 mg、1 日 2 回。
アモキシシリン 1000 mg、1 日 2 回、
メトロニダゾール 500 mg、1 日 2 回。
医師の指示がない限り、併用療法は 7～14 日間継続して使用する必要があります。
患者がヘリコバクター ピロリに感染していない場合、または併用療法を使用できない場合は、メフォジン 40 mg は、胃・十二指腸潰瘍の治療に使用できます。
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、重度および中等度の逆流性食道炎:
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎の患者には、メフォジン 40 mg を 1 日 1 回服用します。特別な場合、特に他の治療法に反応しない場合には、用量を 2 倍（1 日あたり最大 2 錠）にすることができます。
ゾリンジャー・エリソン症候群および疾患分泌に関連するその他の障害:
ゾリンジャー・エリソン症候群および身体障害の長期治療の場合、患者は 1 日あたり 80 mg の用量（メフォギン 40 mg 錠 2 錠）から開始する必要があります。その後、酸の量に基づいて用量を増減するように調整できます。 1日80mgを2回に分けて摂取してください。一時的に用量を 160 mg/日まで増量することもできますが、患者が適切な酸レベルに達するまで長期間使用しないでください。
ゾリンジャー エリソン症候群やその他の疾患が増加した場合の治療中、臨床の現実に応じてパントプラゾールの用量を制限する必要はありません。
腎不全の患者: 腎機能障害のある患者の場合、最大用量: 1 日あたりメフォギン 40 mg。
肝不全の患者: 患者重度の肝機能障害がある場合は、パントプラゾール 40 mg を 1 日 1 回の用量に減らします。さらに、これらの患者の場合、パントプラゾール 40 mg による治療中に肝酵素をモニタリングする必要があります。肝酵素値が上昇した場合は、メフォギン 40 mg による治療を中止する必要があります。
小児患者: 幼児への使用に関する報告はありません。
高齢者の患者: 高齢者では 1 日あたり 40 mg の用量を超えないようにしてください。過剰摂取した場合、
は何をしますか?過剰摂取の兆候や症状としては、心拍数の上昇、血管拡張、睡眠、錯乱、頭痛、かすみ目、腹痛、吐き気、嘔吐などがあります。
取り扱い: 胃腸、活性炭の使用、対症療法とサポート。
心臓の活動や血圧を監視してください。嘔吐が長引く場合は、水と電解質を監視する必要があります。
パントプラゾールは血漿タンパク質に強く結合しているため、分離方法では薬剤は除去されません。
1 回分の服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?
副作用
全体として、パントプラゾールは短期治療と長期治療の両方によく耐えます。プロトン ポンプ阻害剤は胃の酸性度を低下させ、胃腸感染症のリスクを高める可能性があります。
一般、ADR> 1/100:
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
使用時には注意してください。
機械の運転および操作に対する薬物の影響
データなし。
妊娠中および授乳中の女性向けの薬物の使用
妊娠:
妊娠中の人間に対するパントプラゾールの使用に関する適切な研究はありません。
動物実験では、パントプラゾールが胎盤フェンスを通過することが示されていますが、催奇形性の影響は観察されていません。 15 mg/kg の用量では胎児の発育が遅くなりました。パントプラゾールは妊娠中に本当に必要な場合にのみ使用してください。
授乳期間:
パントプラゾールが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。しかし、パントプラゾールとその代謝物はマウスの乳を通じて排泄されました。パントプラゾールのマウスにおける癌の可能性に基づいて、母親とのパントプラゾールの利点に応じて、授乳の中止または薬剤の中止を検討する必要があります。
薬物相互作用
パントプラゾールは肝臓のシトクロム P450 酵素系を通じて代謝されますが、この酵素活性を阻害または活性化することはありません。パントプラゾールと、ジアゼパム、フェニトイン、ニフェジピン、テオフィリン、ジゴキシン、ワルファリン、経口避妊薬などの一般的な薬剤との相互作用に関して、目立った臨床的相互作用はありません。
他のプロトン ポンプ阻害剤と同様に、パントプラゾールは、ケトコナゾール、イトラコナゾールなど、吸収が胃の pH に依存する一部の薬物の吸収を軽減します。パントプラゾールとメトトレキサートを併用すると、重度の筋肉痛や骨痛が発生することがあります。
保管
涼しく乾燥した場所に保管し、光を避け、30 °C を超えない温度で保管してください。
薬は子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- FRISIUM 10MG TABLETS
- FLOXAPEN CAPSULES 500MG
- OXYNORM 10MG CAPSULES
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
免責事項
Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。
特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
人気のあるキーワード
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions