메포진 40mg 빌림일락 위장궤양, 졸리거 증후군으로 인한 질환 치료제 - 엘리슨(14정)

제형 14정이 들어있는 상자
규격 판토프라졸

성분

구성정보콘텐츠
판토프라졸40mg

용도

표시

  • 위장 - 궤양 - 십이지장. 학습

    분류: 양성자 펌프를 억제합니다.

    ATC 코드: a02bc02.

    판토프라졸은 위벽의 양성자 펌프를 선택적으로 억제하여 위산분비를 억제하는 벤즈이미다졸의 유도체이다.

    판토프라졸은 위에서 염산이 생성되는 마지막 단계로 H+, K+-atpase의 억제로 인해 위의 산성 환경에서 위로 활성 대사 형태로 전환된다. 억제는 기본 배설과 염산 생산 증가 모두에 대한 복용량과 영향에 따라 달라집니다. 대부분의 환자는 2주 이내에 증상이 감소합니다. 프로톤 펌프 억제제나 H2수용체 억제제와 마찬가지로 판토프라졸도 위산을 감소시켜 위산 감소에 따라 가스트린 비율을 증가시킨다. 위 가스트린 수치를 높이는 과정은 가역적입니다. 판토프라졸은 세포 표면 수용체의 중간에서 멀리 떨어져 있는 효소와 연결되어 있기 때문에 다른 자극제(아세틸콜린, 히스타민, 가스트린)의 염산 배설에 독립적으로 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 영향은 경구 또는 정맥으로 투여하는 경우에도 동일합니다.

    판토프라졸 사용 후 가스트린 지표가 증가합니다. 단시간에 약물을 복용하면 이러한 지표의 대부분은 정상 수준의 상한을 초과하지 않습니다. 장기 치료에서는 대부분의 가스트린이 두 배로 증가했습니다. 그러나 과도한 증가는 소수의 경우에만 발생합니다. 결과적으로 장기간 판토프라졸을 사용하는 소규모 환자 그룹에서 위장 내 특정 내분비 세포(ECL)가 약간에서 중간 정도 증가한 것으로 나타났습니다. 그러나 일부 연구에 따르면 실험 동물에서 발견되는 카르시노이드(비전형적인 증가) 또는 위 카르시노이드의 전구체 형성은 인간에서는 발견되지 않습니다.

    약동학

    흡수:

    Mefogin 40mg은 장에서 용해되는 정제의 정제이므로 약물은 위장에 들어간 후에만 흡수됩니다. 경구 투여량 40mg 판토라졸은 빠르게 흡수되어 약 2.5시간 후에 최고 2-3mcg/ml 농도에 도달했습니다. 첫 번째 대사 약물은 크기가 작고 전체 생체 이용률이 77%에 이릅니다. 내산성 동시 사용은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 음식과 함께 Mefogin 40mg을 복용하면 최대 2시간 이상 약물 흡수를 늦출 수 있지만 약물의 최대 농도(CMAX)와 곡선 아래 면적(AUC)은 변하지 않습니다.

    분포:

    분포 부피는 약 0.15l/kg이고 청소율은 약 0.1l/h/kg입니다. 혈장 단백질 결합 비율은 약 98%입니다.

    대사:

    이 약물은 Cytochrome P450(CYP) 시스템을 통해 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 사용된 라인에 관계없이 대사. 주요 대사 경로는 CYP2C19에 의한 메틸의 환원이고, 황산염의 지속이며, 또 다른 대사 경로에는 CYP3A4에 의한 산화가 포함됩니다. Mefogin 40mg의 대사가 상당한 약리학적 효과를 갖는다는 증거는 없습니다.

    제거:

    Mefogin 40mg을 복용한 후 복용량의 약 71%가 소변으로 제거되고 18%가 대변으로 배설됩니다. 신장을 통한 대사 없이는 형태가 변하지 않습니다. 약물 배기의 반감기는 약 1시간입니다.

    환자/특수군 특성

    신기능이 제한된 환자(우수환자 포함)에게 판토프라졸을 투여할 때 요구사항은 용량을 감량하지 않습니다. 왜냐하면 건강한 환자의 경우 반감기가 짧은 판토프라졸의 반폐기물이기 때문입니다. 판토프라졸은 소량만 분리될 수 있습니다. 주요 대사산물은 반감기(2~3시간)를 가지지만, 단회 투여 또는 반복 투여 시 약물의 약동학은 변하지 않습니다. 약 10~80mg의 용량에서 판토프라졸의 혈장 역학은 경구 투여 및 정맥 투여 시 거의 선형적입니다.

    판토프라졸은 40mg을 단회 투여한 후에만 빠르게 흡수되어 최대 혈장 농도에 도달했습니다. 판토프라졸은 마신 후 완전히 흡수됩니다. 정제 형태의 전체 생체 이용률은 77%에 달할 수 있습니다. AUC 곡선 아래 면적과 혈청 내 최대 약물 농도에 영향을 미치지 않는 식품은 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 평균적으로, 약물 복용 후 약 2.5시간 후에 혈청 내 최대 농도인 2-3mcg/ml에 도달하며, 이 농도는 여러 번의 치료 후에도 동일하게 유지됩니다. 약물의 마지막 반폐기물의 반감기는 약 1시간입니다. 천천히 제거되는 경우는 소수에 불과합니다. 판토프라졸의 덮개 세포에서의 선택적 활동으로 인해 약물의 영향이 장기간 지속되는 동안 비선형 활성 성분의 배설 반감기가 길어집니다(위산 배설 억제제).

    • 복용 전 메포진 40mg 빌림일락 위장궤양, 졸리거 증후군으로 인한 질환 치료제 - 엘리슨(14정)

    사용법

    메포진 40mg을 씹거나 갈거나 부수지 말고 아침 식사 전 1시간 동안 물과 함께 전체 정제를 복용해야 합니다.

    H. pylori 치료 시 저녁 식사 전에 메포진 40mg을 복용해야 합니다.

    복용량

    의사가 달리 권장하지 않는 한 위-십이지장 궤양 및 식도 역류 치료에 권장되는 복용량은 a입니다. mefogin 정제-녹은 정제 매일 40mg. 전체적으로 십이지장 궤양은 2주 이내에 치료될 수 있으며, 필요하다면 2주 동안 지속될 수 있습니다. 위궤양과 식도 역류는 치유되는 데 4주가 걸리며, 필요한 경우 추가로 4주 동안 지속될 수 있습니다.

    H. Pylori에 의한 소화성 궤양 환자는 모든 병원성 박테리아를 죽이기 위한 병용 요법이 필요합니다. H. pylori 박테리아를 죽이려면 다음 요법 중 하나를 사용할 수 있습니다.

  • Mefogin 수용성 정제 40mg, 1일 2회,

    • 아목시실린 1000mg 1일 2회,

    Clarithromycin 500mg 1일 2회.

  • Mefogin 수용성 정제 40mg, 1일 2회,

    • 메트로니다졸 500mg 1일 2회,

    Clarithromycin 500mg 1일 2회.

  • Mefogin 수용성 정제 40mg, 1일 2회,

    • 아목시실린 1000mg 1일 2회,

    메트로니다졸 500mg 1일 2회.

    협력 요법은 의사의 지시가 없는 한 7~14일 동안 지속적으로 사용해야 합니다.

    환자가 H. pylori에 감염되지 않았거나 병용 요법을 사용할 수 없는 경우, Mefogin 40 mg은 위-십이지장 궤양 치료에 사용할 수 있습니다.

    위궤양, 십이지장 궤양, 심각 및 중간 역류성 식도염:

    십이지장 궤양, 위궤양, 역류성 식도염 환자의 경우 매일 1 Mefogin 40 mg. 특별한 경우, 특히 다른 치료 요법에 반응하지 않는 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(최대 2정/일).

    졸링거-엘레슨 증후군 및 질병 분비와 관련된 기타 장애:

    졸링저-엘리슨 증후군 및 신체 장애의 장기간 치료를 위해 환자는 1일 80mg(메포진 40mg 정제 2개)의 용량으로 시작해야 합니다. 그런 다음 복용량은 산의 양에 따라 증가하거나 감소하도록 조정될 수 있습니다. 1일 80mg을 2잔으로 나누어 복용해야 합니다. 일시적으로 용량을 160mg/일까지 증량할 수 있으나, 환자가 적절한 산 농도에 도달할 때까지 장기간 사용해서는 안 된다.

    졸링거-엘리슨 증후군 및 기타 증가된 질환의 치료 중 임상적 현실에 따라 판토프라졸 용량을 제한할 필요는 없다.

    신부전증 환자: 최대 용량: 신기능 장애 환자의 경우 1일 40mg 메포진.

    간부전 환자: 중증 환자 간 기능 장애가 있는 경우 판토프라졸 40mg을 매일 1회 투여로 감량합니다. 또한, 이러한 환자의 경우 판토프라졸 40mg을 투여하는 동안 간효소를 모니터링해야 합니다. 간효소 수치가 증가하면 메포진 40mg 투여를 중단해야 한다.

    소아 환자: 어린 소아에서의 사용과 관련된 보고는 없다.

    노인 환자: 노인 환자에게 40mg/일의 용량을 초과하지 마십시오. 과다 복용 시

    는 어떻게 합니까? 과다 복용의 징후 및 증상은 약간 빠른 심박수, 혈관 확장, 수면, 혼란, 두통, 시야 흐림, 복통, 메스꺼움 및 구토일 수 있습니다.

    취급: 위장, 활성탄 사용, 증상 치료 및 지원.

    심장 활동, 혈압을 모니터링합니다. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다.

    판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

    1회 용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까?

    부작용

    전반적으로 판토프라졸은 단기 및 장기 치료 모두에서 잘 견딥니다. 양성자 펌프 억제제는 위장의 산성도를 감소시켜 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    흔함, ADR> 1/100:

  • 신체: 피로, 현기증, 두통
  • 신체: 허약, 현기증, 현기증, 불면증.
  • 피부: 가려움증.
  • 전신성: 발한, 말초 부종, 불쾌감, 아나필락시스. 위장관계 : 구내염, 트림, 소화기 장애 성별.

    • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

  • 약물 성분에 대한 알레르기.

    사용 시 주의하십시오.

  • 소화불량과 같은 가벼운 위장 장애를 치료하는 데 사용해서는 안 됩니다. 내시경으로. 산, 판토프라졸은 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 임상증상이 동반될 경우 이를 고려해야 한다. (케토코나졸로). 그러나 임상적으로 카르바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 나프록센, 니페디핀, 페니토인, 피록시캄, 테오필린 음료와 같은 일부 약물 또는 화합물과의 특정 테스트에서 중요한 상호 작용이 나타나지 않았습니다. 따라서 쿠마린 항응고제를 투여받는 환자는 판토프라졸 사용 후, 종료 후 또는 비정기적 사용 중에 프로트롬빈/Inr 시간을 조절해야 합니다.

    운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

    데이터 없음.

    임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

    임신:

    임신 중에 판토프라졸을 인간에게 사용하는 것에 대한 적절한 연구는 없습니다.

    동물 연구에서 판토프라졸은 태반 울타리를 통과하는 것으로 나타났으나 기형 유발 효과는 관찰되지 않았습니다. 15mg/kg의 용량은 태아의 속도를 늦췄습니다. 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 판토프라졸을 사용하세요.

    모유수유 기간:

    판토프라졸이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그러나 판토프라졸과 그 대사산물은 생쥐의 우유를 통해 배설되었습니다. 판토프라졸을 투여한 생쥐에서 암이 발생할 가능성이 있으므로 판토프라졸이 어미에게 미치는 이점에 따라 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단하는 것을 고려할 필요가 있습니다.

    약물 상호작용

    판토프라졸은 간에서 시토크롬 P450 효소 시스템을 통해 대사되지만 이 효소 활성을 억제하거나 활성화하지는 않습니다. 판토프라졸과 디아제팜, 페니토인, 니페디핀, 테오필린, 디곡신, 와파린 또는 경구 피임약과 같은 일반 약물 사이의 상호 작용에 대해 눈에 띄는 임상 상호 작용은 없습니다.

    다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 판토프라졸은 케토코나졸, iTraconazole과 같은 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 일부 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 판토프라졸과 함께 메토트렉사트를 사용할 경우 심각한 근육통과 뼈통이 발생할 수 있습니다.

    • 보관

    서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하고 30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

    약품을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

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