Mefogin 40 mg Bilim Ilac Behandeling van maagzweren, ziekten als gevolg van het Zolliger-syndroom - Ellison (14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 14 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

aangegeven

Gastro-ulceratief - twaalfvingerige darm. Leren

Classificatie: remt de protonpomp.

ATC-code: a02bc02.

Pantoprazol is een derivaat van benzimidazol, dat de maagzuursecretie remt door selectief te remmen in de protonpomp in de maagwand.

Pantoprazol wordt in de zure omgeving van de maag in de maag omgezet in actieve metabolische vormen door remming van H+, K+-atpase, als laatste stadium van de productie van zoutzuur in de maag. De remming is afhankelijk van de dosis en de impact op zowel de basische uitscheiding als de toename van de productie van hydrochloridezuur. De meeste patiënten verminderen de symptomen binnen 2 weken. Net als protonpompremmers en H2-receptorremmers veroorzaakt behandeling met pantoprazol een verminderd maagzuur, waardoor de gastrineverhouding toeneemt afhankelijk van de verlaagde zuurniveaus. Het proces van het verhogen van de gastrische gastrineniveaus is omkeerbaar. Omdat Pantoprazol verbonden is met het enzym ver weg van het midden van de celreceptor aan het oppervlak, kan het onafhankelijk de uitscheiding van hydrochloridezuur van andere stimulerende middelen zoals (acetylcholine, histamine, gastrine) beïnvloeden. Deze impact is hetzelfde, zelfs als het medicijn oraal of ader geïndiceerd is.

Gastrine-indicatoren nemen toe na gebruik van pantoprazol. Wanneer het medicijn in korte tijd wordt ingenomen, overschrijden de meeste van deze indicatoren de bovengrens van de normale niveaus niet. Bij langdurige behandelingen verdubbelden de meeste gevallen van Gastrine. Een buitensporige stijging komt echter slechts in enkele gevallen voor. Als gevolg hiervan is er een lichte tot gemiddelde toename van specifieke endocriene cellen (ECL) in de maag waargenomen bij een kleine groep patiënten die langdurig Pantoprazol gebruikten. Volgens sommige onderzoeken wordt de vorming van voorlopers van carcinoïden (niet-typische toename) of maagcarcinoïden bij proefdieren echter niet bij mensen aangetroffen.

farmacokinetiek

absorptie:

Mefogin 40 mg is een tablet met tabletten die oplosbaar zijn in de darm, dus het medicijn wordt pas geabsorbeerd nadat het in de maag is terechtgekomen. Orale dosis 40 mg Pantorazol werd snel geabsorbeerd en bereikte na ongeveer 2,5 uur een piekconcentratie van 2-3 mcg/ml. Het eerste metabolische medicijn is klein en de volledige biologische beschikbaarheid bereikt 77%. Gelijktijdig gebruik van zuurbestendigheid heeft geen invloed op de absorptie. Het innemen van Mefogin 40 mg met voedsel kan de absorptie van het geneesmiddel tot 2 uur of langer vertragen, maar verandert niets aan de maximale concentratie van het geneesmiddel (CMAX) en de oppervlakte onder de curve (AUC).

Distributie:

Het distributievolume is ongeveer 0,15 l/kg en de klaring is ongeveer 0,1 l/u/kg. De verhouding van plasma-eiwitbinding bedraagt ongeveer 98%.

Metabolisme:

Het geneesmiddel wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever via het Cytochroom P450 (CYP)-systeem. Metabolisme ongeacht de gebruikte lijn. Het belangrijkste metabolische pad is het reduceren van methyl door CYP2C19, waarbij het sulfaat wordt voortgezet. Een ander metabolisch pad omvat oxidatie door CYP3A4. Er is geen bewijs dat het metabolisme van Mefogin 40 mg een significant farmacologisch effect heeft.

Eliminatie:

Na inname van Mefogin 40 mg wordt ongeveer 71% van de dosis via de urine geëlimineerd en 18% via de ontlasting. De vorm verandert niet zonder metabolisme via de nieren. De halfwaardetijd van de uitscheiding van het geneesmiddel is ongeveer 1 uur.

Kenmerken van patiënten/speciale groepen

De vereisten verlagen de dosis niet bij gebruik van Pantoprazol bij patiënten met een beperkte nierfunctie (inclusief primaire patiënten). Omdat bij gezonde patiënten de halfwaardetijd voor halfafval van kort pantoprazol bestaat. Slechts een kleine hoeveelheid pantoprazol kan worden afgescheiden. Hoewel de belangrijkste metabolieten een halfwaardetijd hebben voor semi-langzame emissies (2-3 uur).

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet bij behandeling met een enkele dosis of herhaalde behandeling. Bij een dosis van ongeveer 10 tot 80 mg is de plasmadynamiek van Pantoprazol vrijwel lineair bij orale behandeling en ader.

Pantoprazol werd snel geabsorbeerd en bereikte de maximale plasmaconcentratie pas na inname van een enkele dosis van 40 mg. Pantoprazol wordt na het drinken volledig geabsorbeerd. De volledige biologische beschikbaarheid in de vorm van tabletten kan 77% bereiken. Het voedsel dat het gebied onder de AUC-curve en de maximale geneesmiddelconcentratie in het serum niet beïnvloedt, heeft dus geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel. Gemiddeld wordt ongeveer 2,5 uur na inname van het medicijn de maximale concentratie in het serum bereikt van 2-3 mcg/ml, deze concentratie blijft na vele behandelingen hetzelfde. De halfwaardetijd van het laatste halfafval van het medicijn is ongeveer 1 uur. Er zijn slechts enkele gevallen van langzame eliminatie. Vanwege de selectieve activiteit van Pantoprazol in de dekkingscellen, is de halfwaardetijd van de uitscheiding van niet-lineaire actieve ingrediënten met de periode van langdurige impact van het geneesmiddel (remmers van de maagzuuruitscheiding).

Voordat u neemt Mefogin 40 mg Bilim Ilac Behandeling van maagzweren, ziekten als gevolg van het Zolliger-syndroom - Ellison (14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mefogin 40 mg niet kauwen, vermalen of breken, maar hele tabletten 1 uur vóór het ontbijt met water innemen.

Bij de behandeling van H. pylori is het noodzakelijk om Mefogin 40 mg vóór het avondeten in te nemen.

Dosering

tenzij anders aanbevolen door de arts, is de aanbevolen dosis voor de behandeling van maag-darmzweren en slokdarmreflux een tablet mefogin-gesmolten tabletten 40 mg per dag. Over het geheel genomen kunnen zweren aan de twaalfvingerige darm binnen 2 weken genezen, indien nodig kan dit 2 weken aanhouden. Het duurt 4 weken voordat maagzweren en slokdarmreflux genezen, dit kan indien nodig nog eens 4 weken duren.

Patiënt met maagzweren met H. Pylori heeft een combinatietherapie nodig om alle pathogene bacteriën te doden. Om de H. pylori-bacteriën te doden, kan een van de volgende regimes worden gebruikt:

Mefogin-oplosbare tabletten 40 mg, 2 maal daags,

1000 mg amoxicilline 2 maal daags,

500 mg Claritromycine 2 maal daags.

Mefogin-oplosbare tabletten 40 mg, 2 maal/dag,

500 mg metronidazol 2 maal/dag,,

500 mg Claritromycine 2 maal/dag.

In Mefogin oplosbare tabletten 40 mg, 2 maal/dag,

1000 mg Amoxicilline 2 maal/dag,

500 mg metronidazol 2 maal/dag.

Samenwerkingstherapie dient continu gedurende 7-14 dagen te worden gebruikt tenzij er instructies van een arts zijn.

Als de patiënt niet geïnfecteerd is met H. pylori of geen combinatietherapie kan gebruiken, kan Mefogin 40 mg kan worden gebruikt om maag- en twaalfvingerige darmzweren te behandelen.

Maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, ernstige en matige refluxoesofagitis:

1 Mefogin 40 mg per dag voor patiënten met zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweer, refluxoesofagitis. In speciale gevallen kan de dosis worden verdubbeld (tot 2 tabletten/dag), vooral als er geen reactie is op andere behandelingsregimes.

Zollinger-Eleson-syndroom en andere aandoeningen die verband houden met ziektesecretie:

Voor langdurige behandeling van het Zollingzer-Elison-syndroom en lichamelijke aandoeningen moeten patiënten beginnen met een dosis van 80 mg per dag (2 Mefogin-tabletten van 40 mg). De dosis kan vervolgens worden aangepast om te verhogen of te verlagen op basis van de hoeveelheid zuur. De dosis van 80 mg/dag moet over 2 drankjes worden verdeeld. De tijdelijke dosis kan worden verhoogd tot 160 mg/dag, maar mag niet gedurende langere tijd worden gebruikt om de patiënt het juiste zuurniveau te laten bereiken.

Tijdens de behandeling van het Zollinger-Elison-syndroom en andere gevallen van verhoogde ziekten is het niet nodig om de dosis pantoprazol te beperken, afhankelijk van de klinische realiteit.

Patiënten met nierfalen: Maximale dosis: 40 mg mefogin per dag voor patiënten met een verminderde nierfunctie.

Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met ernstige leverdisfunctie is dit het geval. verlaagd tot 1 dosis van 40 mg pantoprazol per dag. Bovendien moeten bij deze patiënten de leverenzymen gecontroleerd worden tijdens de behandeling met Pantoprazol 40 mg. De behandeling met mefogin 40 mg moet worden stopgezet als de waarde van de leverenzymen stijgt.

Pediatrische patiënten: Er zijn geen meldingen met betrekking tot het gebruik bij jonge kinderen.

Oudere patiënten: Overschrijd de dosis van 40 mg/dag niet bij oudere patiënten. Wat moet

doen bij een overdosis? De tekenen en symptomen van een overdosis kunnen een enigszins snelle hartslag, vasodilatatie, slaap, verwarring, hoofdpijn, wazig zien, buikpijn, misselijkheid en braken zijn.

Behandeling: gastro-intestinaal, met behulp van actieve kool, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Controleer de activiteit van het hart en de bloeddruk. Als het braken aanhoudt, moeten water en elektrolyten worden gecontroleerd.

Omdat Pantoprazol sterk aan plasma-eiwitten is gebonden, elimineert de scheidingsmethode het geneesmiddel niet.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Over het geheel genomen verdraagt Pantoprazol zowel goed bij kortdurende als langdurige behandeling. Protonpompremmers verminderen de zuurgraad in de maag, wat het risico op maag-darminfecties kan verhogen.

Vaak, ADR> 1/100:

Lichaam: moe, duizelig, hoofdpijn

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid, slapeloosheid.

Huid: jeuk.

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, ongemak, anafylaxie. Gastro-intestinaal: stomatitis, oprispingen, spijsverteringsstoornissen geslacht.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

allergieën voor alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mag niet worden gebruikt voor de behandeling van milde maag-darmstoornissen zoals indigestie. door endoscopie. Zuur, pantoprazol kan de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen. Hiermee moet rekening worden gehouden als dit gepaard gaat met klinische symptomen. (als ketoconazol). Er zijn echter klinisch geen significante interacties waargenomen in specifieke tests met bepaalde geneesmiddelen of verbindingen zoals carbamazepine, cafeïne, diazepam, diclofenac, digoxine, ethanol, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine, fenytoïne, piroxicam, theofylline Drink. Daarom moeten patiënten die met coumarine-anticoagulantia worden behandeld, de Prothrombin/Inr-controle controleren na gebruik, stopzetting of tijdens niet-regelmatig gebruik van pantoprazol.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Geen gegevens.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Er is geen adequaat onderzoek naar het gebruik van Pantoprazol bij mensen tijdens de zwangerschap.

Dierstudies hebben Pantoprazol door de placenta heen laten zien, maar er is geen teratogeniteit waargenomen. Doseringen van 15 mg/kg vertraagden de foetus. Gebruik pantoprazol alleen als het echt nodig is tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode:

Het is niet bekend of Pantoprazol in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Pantoprazol en zijn metabolieten worden echter bij muizen via de melk uitgescheiden. Gebaseerd op het potentieel van kanker bij de muis van Pantoprazol, is het noodzakelijk om het stoppen van de borstvoeding of het stoppen van het geneesmiddel te overwegen, afhankelijk van het voordeel van Pantoprazol voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Hoewel Pantoprazol wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever, remt of activeert het deze enzymactiviteit niet. Er is geen klinische interactie merkbaar over de interactie tussen pantoprazol en gangbare geneesmiddelen zoals diazepam, fenytoïne, nifedipine, theofyline, digoxine, warfarine of orale anticonceptiepillen.

Net als andere protonpompremmers kan Pantoprazol de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderen, waarvan de absorptie afhangt van de pH in de maag, zoals ketoconazol en iTraconazol. Ernstige spierpijn en botpijn kunnen optreden bij gebruik van methotrexat samen met pantoprazol.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Bewaar het medicijn buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.