Mefogin 40mg Bilim İlaç Gastrointestinal ülserlerin tedavisi, Zolliger sendromuna bağlı hastalıklar - Ellison (14 tablet)

Farmasötik form 14 tabletlik kutu
Özellikler Pantoprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pantoprazol	40mg

Kullanım Alanları

belirtildi

Gastro -ülseratif - duodenum. Öğrenme

Sınıflandırma: proton pompasını engeller.

ATC Kodu: a02bc02.

Pantoprazol, mide duvarındaki proton pompasını seçici olarak inhibe ederek gastrik asit sekresyonunu inhibe eden bir benzimidazol türevidir.

Pantoprazol, midede hidroklorik asit üretiminin son aşaması olarak H+, K+-atpazın inhibisyonu nedeniyle midenin asidik ortamında midede aktif metabolik formlara dönüştürülür. İnhibisyon, doza ve eş zamanlı olarak hem bazik atılım hem de hidroklorür asit üretimindeki artışa bağlıdır. Çoğu hastada semptomlar 2 hafta içinde azalır. Proton pompası inhibitörleri ve H2 reseptör inhibitörleri gibi, pantoprazol ile tedavi de mide asidinin azalmasına neden olur, böylece azalan asit seviyelerine göre gastrin oranı artar. Mide gastrin düzeylerini arttırma süreci tersine çevrilebilir. Pantoprazol, enzime yüzey hücre reseptörünün ortasından uzakta bağlandığından, hidroklorür asitin (asetilkolin, histamin, gastrin) gibi diğer uyarıcıların atılımını bağımsız olarak etkileyebilir. Bu etki, ilacın ağızdan ya da damar yoluyla endike olduğu durumlarda dahi aynıdır.

Pantoprazol kullanımından sonra gastrin göstergeleri artar. İlacın kısa sürede alınmasıyla bu göstergelerin çoğu normal seviyelerin üst sınırını aşmaz. Uzun süreli tedavilerde çoğu Gastrin vakası iki katına çıktı. Ancak aşırı artış yalnızca birkaç durumda meydana gelir. Sonuç olarak, Pantoprazol'ü uzun süre kullanan küçük bir hasta grubunda midedeki spesifik endokrin hücrelerde (ECL) hafif ila orta düzeyde bir artış kaydedilmiştir. Ancak bazı çalışmalara göre deney hayvanlarında bulunan karsinoid öncüllerinin (tipik olmayan artış) veya mide karsinoidlerinin oluşumu insanlarda bulunmuyor.

farmakokinetik

emilim:

Mefogin 40 mg bağırsakta çözünen tabletlerden oluşan bir tablettir, dolayısıyla ilaç yalnızca mideye girdikten sonra emilir. 40 mg'lık oral doz Pantorazol hızla emildi ve yaklaşık 2,5 saat sonra Zirve 2-3 mcg/ml konsantrasyonuna ulaştı. İlk metabolik ilaç küçüktür ve tam biyoyararlanımı %77'ye ulaşır. Asit direncinin eş zamanlı kullanımı emilimi etkilemez. Mefogin 40 mg'ın yemekle birlikte alınması ilacın emilimini 2 saate kadar veya daha fazla yavaşlatabilir, ancak ilacın maksimum konsantrasyonunu (CMAX) ve eğri altındaki alanı (EAA) değiştirmez.

Dağılım:

Dağılım hacmi yaklaşık 0,15 l/kg ve klerens yaklaşık 0,1 l/saat/kg'dır. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %98 civarındadır.

Metabolizma:

İlaç, sitokrom P450 (CYP) sistemi aracılığıyla hemen hemen tamamen karaciğerde metabolize edilir. Kullanılan hattan bağımsız olarak metabolizma. Ana metabolik yol, CYP2C19 ile metilin indirgenmesi, sülfatın devam ettirilmesidir; başka bir metabolik yol, CYP3A4 ile oksidasyonu içerir. Mefogin 40 mg'ın metabolizmasının önemli bir farmakolojik etkiye sahip olduğuna dair bir kanıt bulunmamaktadır.

Eliminasyon:

Mefogin 40 mg alındıktan sonra dozun yaklaşık %71'i idrarla ve %18'i dışkıyla atılır. Böbrek yoluyla metabolizma olmadan form değişmez. İlacın yarılanma ömrü yaklaşık 1 saattir.

Hastaların/özel grupların özellikleri

Böbrek fonksiyonu sınırlı olan hastalarda (prime hasta dahil) Pantoprazol alınırken gereksinimler dozu azaltmaz. Çünkü sağlıklı hastalarda yarı ömür kısa pantoprazolün yarı atığıdır. Sadece az miktarda pantoprazol ayrılabilir. Ana metabolitlerin yarı-yavaş emisyonlar (2-3 saat) için yarı ömrü olmasına rağmen.

Tek doz tedavi edildiğinde veya tedavi tekrarlandığında ilacın farmakokinetiği değişmez. Yaklaşık 10 ila 80 mg'lık bir dozda, Pantoprazol'ün plazma dinamiği, ağızdan ve damardan tedavi sırasında neredeyse doğrusaldır.

Pantoprazol hızla emildi ve ancak 40 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaştı. Pantoprazol içildikten sonra tamamen emilir. Tablet formundaki tam biyoyararlanım %77'ye ulaşabilir. AUC eğrisi altındaki alanı ve serumdaki maksimum ilaç konsantrasyonunu etkilemeyen gıda, dolayısıyla ilacın biyoyararlanımını etkilemez. Ortalama olarak ilacı aldıktan yaklaşık 2,5 saat sonra serumdaki maksimum konsantrasyon 2-3 mcg/ml'ye ulaşır, bu konsantrasyon birçok tedaviden sonra aynı kalır. İlacın son yarı atık kısmının yarı ömrü yaklaşık 1 saattir. Sadece birkaç yavaş eliminasyon vakası vardır. Pantoprazol'ün örtü hücrelerindeki seçici aktivitesi nedeniyle, ilacın uzun süreli etki süresiyle (mide asidi atılımının inhibitörleri) doğrusal olmayan aktif bileşenlerin atılımının yarı ömrü.

Almadan önce Mefogin 40mg Bilim İlaç Gastrointestinal ülserlerin tedavisi, Zolliger sendromuna bağlı hastalıklar - Ellison (14 tablet)

Nasıl kullanılır

Mefogin 40 mg'ı çiğnemeyin, öğütmeyin veya kırmayınız ancak kahvaltıdan önce 1 saat boyunca tam tabletleri su ile almalısınız.

H. pylori tedavisinde Mefogin 40 mg'ı akşam yemeğinden önce almak gerekir.

Dozaj

Hekim tarafından aksi tavsiye edilmedikçe mide - duodenal ülser ve özofagus reflü tedavisinde önerilen doz mefogin tableti - eritilmiş tabletler günde 40 mg. Genel olarak onikiparmak bağırsağı ülserlerini 2 hafta içinde iyileştirebilmektedir, gerekirse 2 hafta kadar da sürebilmektedir. Mide ülseri ve özofagus reflüsünün iyileşmesi 4 hafta sürer, gerekirse 4 hafta daha sürebilir.

H. Pylori'li peptik ülserli hastanın, tüm patojenik bakterileri öldürmek için kombinasyon tedavisine ihtiyacı vardır. H. pylori bakterisini öldürmek için aşağıdaki rejimlerden biri kullanılabilir:

Mefogin'de çözünen tabletler 40 mg, günde 2 defa,

1000 mg Amoksisilin günde 2 defa,,

500 mg Klaritromisin günde 2 defa.

Mefogin'de çözünen tabletler 40 mg, 2 kez/gün,

500 mg Metronidazol 2 kez/gün,

500 mg Klaritromisin 2 kez/gün.

Mefogin'de çözünen tabletler 40 mg, 2 kez/gün,

1000 mg Amoksisilin 2 kez/gün,,

500 mg metronidazol 2 kez/gün.

İşbirliğine dayalı tedavi, hekimin talimatı olmadığı sürece 7-14 gün sürekli kullanılmalıdır.

Hasta H. pylori ile enfekte değilse veya kombinasyon tedavisi kullanamıyorsa Mefogin Mide -duodenal ülseri tedavi etmek için 40 mg kullanılabilir.

Mide ülseri, duodenal ülser, ciddi ve orta reflü özofajit:

Duodenal ülser, mide ülseri, reflü özofajiti olan hastalar için günde 1 Mefogin 40 mg. Özel durumlarda, özellikle diğer tedavi rejimlerine yanıt alınamadığında doz iki katına çıkarılabilir (günde 2 tablete kadar).

Zollinger-Eleson sendromu ve hastalık sekresyonuyla ilişkili diğer bozukluklar:

Zollingzer-Elison sendromu ve fiziksel bozuklukların uzun süreli tedavisi için hastalar günde 80 mg dozla (2 Mefogin 40 mg tablet) başlamalıdır. Doz daha sonra asit miktarına bağlı olarak artacak veya azalacak şekilde ayarlanabilir. 80 mg/gün dozu 2 içeceğe bölünmelidir. Geçici doz 160 mg/gün'e yükseltilebilir ancak hastanın uygun asit düzeyine ulaşması için uzun süre kullanılmamalıdır.

Zollinger-Elison sendromu ve diğer artan hastalık vakalarının tedavisi sırasında, klinik gerçekliğe bağlı olarak pantoprazol dozunu sınırlamaya gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Maksimum doz: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için günde 40 mg mefogin.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Günde 1 doz 40 mg pantoprazole düşürülür. Ayrıca bu hastalarda Pantoprazol 40 mg tedavisi sırasında karaciğer enzimleri de izlenmelidir. Karaciğer enzim değeri yükselirse mefogin 40 mg ile tedavi durdurulmalıdır.

Pediatrik hastalar: Küçük çocuklarda kullanıma ilişkin rapor yoktur.

Yaşlı hastalar: Yaşlı hastalarda 40 mg/gün dozunu aşmayın. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımının belirti ve semptomları kalp atışında hafif hızlanma, vazodilatasyon, uyku, konfüzyon, baş ağrısı, bulanık görme, karın ağrısı, bulantı ve kusma olabilir.

Kullanım: gastrointestinal, aktif karbon kullanımı, semptomatik tedavi ve destek.

Kalp aktivitesini, kan basıncını izleyin. Kusma uzarsa su ve elektrolitlerin izlenmesi gerekir.

Pantoprazol plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlandığından ayırma yöntemi ilacı ortadan kaldırmaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Genel olarak Pantoprazol, hem kısa süreli hem de uzun süreli tedaviyi iyi tolere eder. Proton pompa inhibitörleri midedeki asitliği azaltır, bu da gastrointestinal enfeksiyon riskini artırabilir.

Yaygın, ADR> 1/100:

Vücut: yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı

Vücut: halsizlik, baş dönmesi, baş dönmesi, uykusuzluk.

Cilt: kaşıntı.

Sistemik: Terleme, periferik ödem, rahatsızlık, anafilaksi. Gastrointestinal: stomatit, geğirme, sindirim bozuklukları cinsiyet.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerji.

Kullanırken dikkatli olun

hazımsızlık gibi hafif mide-bağırsak bozukluklarının tedavisinde kullanılmamalıdır. endoskopi ile. Asit, pantoprazol, B12 vitamininin (siyanokobalamin) emilimini azaltabilir. Klinik semptomların eşlik ettiği durumlarda bu durum dikkate alınmalıdır. (ketokonazol olarak). Ancak karbamazepin, kafein, diazepam, diklofenak, digoksin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproksen, nifedipin, fenitoin, piroksikam, teofilin içeceği gibi bazı ilaç veya bileşiklerle yapılan spesifik testlerde klinik olarak anlamlı bir etkileşim görülmemiştir. Bu nedenle kumarin antikoagülanlarıyla tedavi edilen hastalarda, pantoprazol kullanımından sonra, tedavinin kesilmesinde veya düzensiz kullanımı sırasında Protrombin/Inr süresi kontrol edilmelidir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Veri yok.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanması

Hamilelik:

Pantoprazol'ün insanlarda hamilelik sırasında kullanımına ilişkin yeterli çalışma yoktur.

Hayvan çalışmaları Pantoprazol'ün plasenta bariyerini aştığını göstermiş ancak teratojenisite etkisi gözlemlenmemiştir. 15 mg/kg'lık dozlar fetusu yavaşlattı. Pantoprazol'ü yalnızca hamilelik sırasında gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi:

Pantoprazol'ün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak Pantoprazol ve metabolitleri farelerde süt yoluyla atılmıştır. Pantoprazol faresinde kanser potansiyeli göz önüne alındığında, Pantoprazol'ün anneye faydasına göre emzirmenin durdurulması veya ilacın durdurulması düşünülmelidir.

İlaç etkileşimi

Pantoprazol karaciğerde sitokrom P450 enzim sistemi yoluyla metabolize olmasına rağmen bu enzim aktivitesini inhibe etmez veya aktive etmez. Pantoprazol ile diazepam, fenitoin, nifedipin, teofilin, digoksin, varfarin veya oral kontraseptif haplar gibi yaygın kullanılan ilaçlar arasındaki etkileşim konusunda fark edilebilir bir klinik etkileşim yoktur.

Diğer proton pompası inhibitörleri gibi Pantoprazol de ketokonazol, iTrakonazol gibi emilimi mide pH'ına bağlı olan bazı ilaçların emilimini azaltabilir. Metotreksatın pantoprazol ile birlikte kullanılması durumunda şiddetli kas ağrısı ve kemik ağrısı oluşabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

İlacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.