مياكت 200 ملغ علاج التهاب اللوزتين والتهاب البلعوم الحاد والتهاب الجيوب الأنفية في عظم الفك (2 بثور × 10 أقراص)
الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 10 أقراص
المواصفات سيفديتورين
المكوّن
| معلومات التكوين | محتوى |
| سيفديتورين | 200 ملغ |
الاستخدامات
دواعي الإستعمال
يشار إلى الدواء لعلاج الالتهابات التي تسببها سلالات البكتيريا الحساسة (انظر ملخص الخصائص):
يجب الانتباه إلى التعليمات الرسمية حول الاستخدام المناسب للعوامل المضادة للبكتيريا.
علم الأدوية
آلية العمل
يسبب السيفديتورين تأثيرات مضادة للجراثيم عن طريق تثبيط تخليق جدران الخلايا البكتيرية بسبب تقاربه مع البروتينات المركبة على البنسلين.
العلاقة بين الحرائك الدوائية والحركية الدوائية
مع جرعة 200 ملغ مرتين يوميًا، تتجاوز تركيزات البلازما الحد الأدنى للتركيز المثبط (Mic 90) للموراكسيلا كاتاتراليس والمستدمية النزلية العقدية المسببة للأمراض والمكورات العقدية الرئوية الحساسة للبنسلين مع مرور 50٪ على الأقل بين الجرعتين.
توفر جرعة 400 ملغ مرتين يوميًا أيضًا فترة زمنية على الحد الأدنى من التركيز المثبط الذي يكفي لتجاوز MIC 90 لمقاومة العقدية الرئوية للبنسلين.
آلية المقاومة
قد تكون مقاومة البكتيريا للسيفديتورين ناجمة عن إحدى الآليات التالية:
يتحلل بواسطة بيتا - لاكتاماز. يمكن حل السيفديتورين عن طريق التحليل الطيفي الواسع بيتا - لاكتاماز (ESBLS) وعن طريق إنزيمات ترميز الكروموسومات (AMPC) التي يمكن أن تسبب أو تفقد الاستقرار في بعض سلالات البكتيريا الهوائية سالبة الجرام.
إن مقاومة الغشاء الخارجي للماء تحد من تلامس السيفديتورين مع البروتين المثبت على البنسلين في سلالات البكتيريا سالبة الجرام.
ويمكن أن تتواجد أكثر من آلية من آليات المقاومة هذه في وقت واحد في الخلايا البكتيرية الواحدة.
اعتمادًا على آلية التواجد، قد تظهر البكتيريا مقاومة متصالبة للعديد أو كل البيتا - لاكتام و/أو المواد المضادة للبكتيريا من نفس المجموعة.
تحتوي البكتيريا سالبة الجرام على كروموسومات بيتا - لاكتاماز مثل Entobacter spp. سيراتيا النيابة،. الليمونية النيابة،. و بروفيدنتيا النيابة،. من المستحسن الانتباه إلى مقاومة سيفديتورين بيفوكسيل، على الرغم من أنها قد تكون حساسة بشكل واضح في المختبر.
نقاط الاتصال
الحد الأدنى للتركيز المثبط للسيفديتورين، والذي يسمح للسلالات الحساسة بالتمييز عن السلالات الحساسة المتوسطة، والسلالات الحساسة المتوسطة مقارنة بسلالات المقاومة هي: الحساسة ≥ 0.5 ميكروجرام/مل، المقاومة ≥ 2 ميكروجرام/مل (أو> 1 ميكروجرام/مل وفقًا للمعايير الحديثة).
تعتمد هذه المعلمة على تقييم السلالات البكتيرية المعزولة من التجارب السريرية. قد تختلف الحالة الشائعة للمقاومة حسب الموقع الجغرافي والوقت المناسب للخيارات والمعلومات المحلية عن المقاومة، خاصة عند علاج الالتهابات الخطيرة.
عند الضرورة، يُنصح بالبحث عن نصيحة مهنية عندما تكون المقاومة الشائعة في المنطقة هي فوائد المادة المستخدمة في حالات العدوى على الأقل. يتم توزيع السلالات السريرية للبكتيريا سريريًا ميكروفون (PG/mL) الشرح ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة العقدية الرئوية* ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة العقدية المقيحة* ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة ≥ 0.5 ≥ 2 حساس المقاومة بعد الشرب، يتم امتصاص سيفديتورين بيفوكسيل في الجهاز الهضمي ويتحلل إلى سيفديتورين بتأثير الإستريز. التوافر الحيوي المطلق لـ Cefditoren يستخدم عن طريق الفم حوالي 15-20% (رقم التقرير: 823/7). إن وجود الطعام في الجهاز الهضمي يزيد من امتصاص سيفديتورين بيفوكسيل، حيث يكون CMAX وAUC أعلى من 50% و70% أعلى مما هو عليه عند الجوع (التقارير: 823/2). تبلغ جرعة 200 ملغ عن طريق الفم في وجبة CMAX المتوسطة 2.6 ميكروغرام/مل بعد حوالي 2> 5 ساعات، في حين أن متوسط الجرعة 400 ملغ لـ CMAX هي 4.1 ميكروغرام/مل في نفس الفترة الزمنية (رقم التقرير: 823/7). التوزيع تبلغ نسبة بروتين البلازما المرتبطة بالسيفديتورين 88% (رقم التقرير: CEF - 97 - 0i7). لا يختلف حجم التوزيع (V/F) في الحالة المستقرة بشكل كبير عن تكامل التوزيع بعد الجرعة المفردة ومستقل نسبيًا عن الجرعة (40 - 65 لترًا) (رقم التقرير: 823/1 وMe101). بعد استخدام جرعة واحدة 400 ملغ، يصل تغلغل الدواء في الغشاء المخاطي للقصبات الهوائية وإفراز القصبات الهوائية إلى 60% و20% من تركيز البلازما (رقم التقرير: ME105). بعد استخدام نفس الجرعة، يصل تركيز السيفديتورين في سائل الجلد المنتفخ إلى 40% و56% مقارنة بالمساحة تحت المنحنى في البلازما بعد 8 و12 ساعة على التوالي (تقرير: CEF - 98 - 024). الأيض/الإفراز بعد استخدام جرعات متعددة، تكون معاملات الحرائك الدوائية مشابهة لتلك عند استخدام جرعة واحدة، ولا يوجد أي تراكم. تم اكتشاف حوالي 18% من جرعة سيفديتورين في البلاد بدون استقلاب (تقارير: CEF - 97 - 001 و823/1، 823/3 وMe 101). يبلغ وقت شبه التفريغ في بلازما سيفديتورين حوالي 1 - 1.5 ساعة. يتم ضبط التصفية الإجمالية من خلال التوافر الحيوي بحوالي 25 - 30 لترًا / ساعة، بينما تبلغ التصفية الكلوية حوالي 80 - 90 مل / دقيقة (رقم التقرير: CEF - 97 - 001 و823/3). أظهرت الدراسات التي أجريت على سيفديتورين على متطوعين أصحاء أن الأجزاء غير الممتصة تفرز في البراز، في حين أن أغلبية سيفديتورين المستخدمة تظهر في شكل مستقلبات غير نشطة. لم يتم اكتشاف وجود سيفديتورين بيفوكسيل في البراز أو البول (التقارير: CEF - 97 - 014). يتم إخراج قسم البيفالات عبر الكلى على شكل بيفالول كارنيتين (رقم التقرير: CEF - 99 - 032). سكان خاصون كبار السن. الإعاقات الكلوية. طاقة الكبد. في حالة إعاقة الكبد الخفيفة (Child - PUGH A) إلى الكبد المتوسط الأساسي (Child - PUGH B)، فإن استخدام جرعات متعددة من Cefditoren Pivoxil 400mg يزيد قليلاً من المعلمات الحركية الدوائية مقارنة بالأشخاص الأصحاء. لا توجد بيانات في مرضى قصور الكبد الخطير (الطفل - Pugh C).
قبل اتخاذ مياكت 200 ملغ علاج التهاب اللوزتين والتهاب البلعوم الحاد والتهاب الجيوب الأنفية في عظم الفك (2 بثور × 10 أقراص)
طريقة الاستخدام
يجب بلع القرص كاملاً مع كمية كافية من الماء. ينبغي تناول الأدوية مع الوجبات.
الجرعة
تعتمد الجرعة المستخدمة على شدة العدوى وحالة المريض والسلالة البكتيرية.
جرعة مياكت 200 ملغ:
البالغون والمراهقون (أكثر من 12 عامًا):
الأطفال أقل من 12 سنة
كبار السن
في حالة قصور الكلى
في حالة قصور الكبد
ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.
ماذا تفعل عند استخدام جرعة زائدة؟
أعراض الجرعة الزائدة من المضاد الحيوي السيفالوسبورين هي هياج الدماغ مما يؤدي إلى التشنجات. في حالة تناول جرعة زائدة يجب غسل الجهاز الهضمي.
يجب مراقبة المرضى بعناية ومعالجة الأعراض ودعم العلاج. يمكن لسيفديتورين بيفوكسيل القضاء على كل منها بشكل جزئي من خلال النزيف.
في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.
ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.
آثار جانبية
عند استخدام الدواء، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).
تناول حوالي 6000 مريض دواء سيفديتورين بجرعة 200 ملجم أو 400 ملجم مرتين يوميًا لمدة 14 يومًا في التجارب السريرية. تم الإبلاغ عن أن حوالي 24% من المرضى لديهم عرض جانبي واحد على الأقل، وعند التوقف عن العلاج، تحدث الآثار الجانبية لدى 2.6% من المرضى.
معظم الآثار الجانبية الهضمية. في معظم الدراسات، يحدث الإسهال لدى أكثر من 10% من المرضى وعادةً عند تناول جرعة 400 ملغ بدلاً من جرعة 200 ملغ مرتين يومياً. يتم ملاحظة الآثار الجانبية أو الإبلاغ عنها في التجارب السريرية أو بعد تسويقها على النحو التالي:
في كل مجموعة، يتم عرض الآثار الجانبية حسب شدة خطورتها
الوكالة
آثار جانبية شائعة جدًا (≥ 1/10)
الآثار الجانبية الشائعة (≥ 1/100،
آثار جانبية غير شائعة (≥ 1/1000،
آثار جانبية نادرة (≥ 1/10000،
غير معروف (لا يمكن التنبؤ به من الأرقام المتاحة)
د>إطالة زمن تخثر الدم، زيادة AST، زيادة الفوسفات القلوي، بيلة الألبومين، تقليل زمن الثرومبوبلاستين، زيادة LDH وزيادة الكرياتينين
تقليل شحنات المصل
د>
اضطرابات القلب والأوعية الدموية
سرطان الدم اليوزيني، الصفائح الدموية، فقر الدم الانحلالي، اعتلال العقد اللمفية
فقدان خلايا الدم
الاتفاق، الدوخة، الأرق، النوم، اضطرابات النوم
اضطرابات منسية، منسقة، نبرة الصوت، التهاب السحايا، الجري الربو الالتهاب الرئوي المحبب للإيوسين والالتهاب الرئوي الخلالي الغثيان وآلام البطن واضطرابات الجهاز الهضمي الإمساك، انتفاخ البطن، القيء، فطريات المبيضات في الفم، التجشؤ، جفاف الفم، اضطراب التذوق التهاب الفم الفموي، تقرحات الفم، التهاب الأمعاء، قرحة الأمعاء، قرحة المعدة والأمعاء، نزيف الجهاز الهضمي، اللسان، الحازوقة، تغير لون اللسان فشل كلوي حاد حب الشباب، تساقط الشعر، الأكزيما، التهاب الجلد، التقشير، الهربس البسيط، رد الفعل الحساس للضوء ستيفنز - متلازمة جونسون، الحمامي المتنوعة، نخر البشرة الجفاف، ارتفاع السكر في الدم، نقص بوتاسيوم الدم، نقص السكر في الدم الالتهابات الفطرية التهاب المسالك البولية، المطثية العسيرة رائحة الجسم وقشعريرة البيليروبين في الدم تلف الكبد، والتهاب الكبد آلام الثدي، اضطرابات الدورة الشهرية، نزيف الرحم، اضطرابات الاضطرابات
تحذيرات
قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.
موانع الاستعمال
موانع الاستعمال في الحالات التالية:
الاحتياطات عند استخدام
قبل إجراء العلاج باستخدام سيفديتورين، اطلب من المريض بعناية: تحديد ما إذا كان لدى المريض تاريخ من فرط الحساسية تجاه السيفالوسبورين أو البنسلين أو مواد بيتا لاكتام الأخرى.
يستخدم سيفديتورين بحذر عند المرضى الذين يعانون من أي تفاعلات حساسية تجاه البنسلين أو أي بيتا لاكتام.
تم الإبلاغ عن حدوث إسهال عند استخدام المضادات الحيوية، والتهاب القولون، والتهاب القولون المزيف عند استخدام سيفديتور.
لاحظ هذه التشخيصات في أمراض الإسهال قصيرة المدى بعد العلاج. يجب إيقاف سيفديتورين إذا كان الإسهال إسهالًا خطيرًا و/أو دمًا أثناء العلاج والعلاج المناسب.
يجب استخدام سيفديتورين بحذر عند الأفراد الذين لديهم تاريخ من أمراض الجهاز الهضمي، وخاصة التهاب القولون.
المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المتوسط إلى الشديد، ستزداد هذه النسبة عند زيادة الاستخدام مع سيفديتورين (انظر الخصائص الدوائية). لهذا السبب، يجب تقليل الجرعة اليومية الإجمالية عند استخدام السيديتورين في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي متوسط إلى شديد ومزمن ومزمن لتجنب العواقب السريرية مثل النوبات.
يجب استخدام المضادات الحيوية من السيفالوسبورين بحذر في المرضى الذين يستخدمون سموم الكلى في وقت واحد مثل المضادات الحيوية أمينوغليكوزيد أو مدرات البول (مثل فوروسيميد) لأن هذه المجموعات تخلق تفاعلات غير مرغوب فيها على وظائف الكلى وترتبط بالتسمم على السمع.
قد يؤدي تمديد استخدام السيفديتورين إلى زيادة مفرطة في السلالات الحساسة مثل المكورات المعوية والمبيضات.
أثناء العلاج بالسيفالوسبورين، قد ينخفض نشاط البروثرومبين.
ولذلك، ينبغي مراقبة البروثرومبين في المرضى المعرضين للخطر مثل مرضى الكلى أو الكبد أو المرضى الذين يعالجون بمضادات التخثر.يمكن أن يؤدي استخدام سلائف البيفالات إلى انخفاض مستويات الكارنيتين في البلازما. ومع ذلك، خلص الباحثون السريريون إلى عدم وجود تأثير سريري لتقليل الكارنيتين ولكن يتعلق باستخدام سيفديتورين بيفوكسيل.
القدرة على القيادة وتشغيل الآلات
للأدوية تأثيرات متوسطة وخفيفة الحركة على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. سيفديتورين بيفوكسيل يمكن أن يسبب الدوخة والنعاس.
الحمل والأمهات المرضعات
النساء الحوامل
لا تظهر الدراسات على الحيوانات ضررًا مباشرًا أو غير مباشر على الحمل وتطور الحمل والنمو أثناء الإنجاب وبعد الولادة (انظر القسم 5.3).
لا توجد بيانات كافية حول استخدام سيفديتورين بيفوكسيل لدى النساء الحوامل.
المرأة المرضعة
لا توجد بيانات كافية عن ظهور السيفديتورين في حليب الثدي. ولذلك، لا ينصح باستخدام مياكت أثناء الرضاعة الطبيعية.
التفاعل الدوائي
مضادات الحموضة
إن تناول مضادات الحموضة المحتوية على هيدروكسيد المغنسيوم والألومنيوم وسيفديتورين بيفوكسيل في نفس الوقت مع الطعام يقلل من CMAX وAUC للسيفديتورين بنسبة 14% و11% على التوالي.
يجب استخدام مضادات الحموضة وسيفديتور بيفوكسيل بفاصل ساعتين.
الأدوية المضادة لـ H2
الاستخدام المتزامن للهيوتيندين عن طريق الوريد مع سيفديتورين بيفوكسيل عن طريق الفم يقلل من CMAX وAUC لسيفديتورين بنسبة 27% و22% على التوالي. ولذلك، فمن غير المستحسن استخدام سيفديتورين بيفوكسيل في وقت واحد مع الأدوية المضادة لH2.
البروبنسيد
الاستخدام المتزامن للبروبنيسيد مع سيفديتورين بيفوكسيل يقلل من إفراز سيفديتورين، مما يؤدي إلى زيادة في 49%CMAX، وزيادة قدرها 122%AUC، وزيادة قدرها 53% في النفايات.
حبوب منع الحمل
إن استخدام سيفديتورين بيفوكسيل لا يغير من الخصائص الدوائية لحبوب منع الحمل إيثينيل استراديول. يمكن استخدام سيفديتورين بيفوكسيل في وقت واحد مع وسائل منع الحمل إيثينيل استراديول.
التفاعل مع تفاعلات الاختبار
يمكن أن يحدث رد فعل إيجابي كاذب للبول مع اختبارات النحاس ولكن لا يحدث مع اختبار الإنزيمات. التفاعلات السلبية الكاذبة التي تحدث مع اختبار Ferricyanid عند تحديد نسبة السكر في البلازما أو الدم، يتم تبادلها مع كل من طرق هيكسوكيناز أو أوكسيديز الجلوكوز المستخدمة لتحديد تركيزات السكر / البلازما في الدم لدى المرضى الذين يستخدمون سيفديتورين بيفوكسيل.
التخزين
اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.
أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال.
عقاقير أخرى
- ARLEVERT 20MG/40MG TABLETS
- APRINOX TABLETS 5MG
- BRUFEN TABLETS 200MG
- ELANTAN 20MG TABLETS
- KLARICID 500 MG TABLETS
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions