Meiact 200mg Θεραπεία αμυγδαλίτιδας, οξείας φαρυγγίτιδας, ιγμορίτιδας των οστών της γνάθου (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefditoren

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Cefditoren200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων (δείτε την περίληψη των χαρακτηριστικών):

  • Αμυγδαλίτιδα, οξεία φαρυγγίτιδα;
  • Σχετικά με την άνω ιγμορίτιδα.
  • Η έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας.
  • Η πνευμονία έχει μια κοινότητα από ήπια έως μέτρια.
  • Μην υπολογίζετε τις λοιμώξεις του δέρματος και της δομής του δέρματος, όπως κυτταρικές φλεγμονές, λοιμώξεις τραυμάτων, θυλακίτιδα, κηρίο και βρασμούς.

    • Πρέπει να δώσετε προσοχή στις επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων.

    Φαρμακοκολογία

    Μηχανισμός δράσης

    η κεφδιτορένη προκαλεί αντιβακτηριακά αποτελέσματα αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων λόγω της συγγένειας με πρωτεΐνες που συνδέονται με πενικιλλίνη.

    Η σχέση μεταξύ φαρμακοκινητικής και φαρμακοκινητικής

    Με δόση 200 mg δύο φορές ημερησίως, οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα υπερβαίνουν την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (Mic 90) για Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzaet Streptococcus paogenes και Streptococcus pneumoniae ευαίσθητο στην πενικιλλίνη με τουλάχιστον 50% ημερησίως τις δόσεις

    μηχανισμός αντίστασης

    Η βακτηριακή αντίσταση με το cefditoren μπορεί να οφείλεται σε έναν ή στους ακόλουθους μηχανισμούς:

  • υδρολύεται από βήτα-λακταμάση. Το Cefditoren μπορεί να αναλυθεί με ευρεία φασματοσκοπία βήτα-λακταμάσης (ESBLS) και με χρωμοσωμικά κωδικοποιητικά ένζυμα (AMPC) που μπορεί να προκαλέσουν ή να χάσουν τη σταθερότητα σε ορισμένα αερόβια στελέχη αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

  • Μειώστε την αγάπη των πρωτεϊνών που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλίνη για το cefditor.

    • Το αδιάβροχο της εξωτερικής μεμβράνης περιορίζει την επαφή της κεφδιτερένης με την πρωτεΐνη που είναι τοποθετημένη σε πενικιλλίνη σε στελέχη αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.

  • Αυξήστε τη δραστηριότητα των αντλιών μεταφοράς.

    • Περισσότεροι από ένας από αυτούς τους μηχανισμούς αντίστασης μπορούν να υπάρχουν ταυτόχρονα σε μεμονωμένα βακτηριακά κύτταρα.

    Ανάλογα με τον μηχανισμό παρουσίας, τα βακτήρια μπορεί να παρουσιάζουν διασταυρούμενη αντοχή σε πολλές ή όλες τις β-λακτάμες ή/και αντιβακτηριακές ουσίες της ίδιας ομάδας.

    Τα αρνητικά κατά Gram βακτήρια περιέχουν χρωμοσώματα που κωδικοποιούν βήτα-λακταμάση, όπως το Entobacter spp,. Serratia spp,. Citrobacter spp,. και providentia spp,. Συνιστάται να δίνετε προσοχή στην αντοχή του Cefditoren Pivoxil, αν και μπορεί να είναι σαφώς ευαίσθητο in vitro.

    Σημεία αποσύνδεσης

    Η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση του cefditoren, η οποία επιτρέπει στα ευαίσθητα στελέχη να διακρίνονται από τα ενδιάμεσα ευαίσθητα στελέχη, και τα ενδιάμεσα ευαίσθητα στελέχη σε σύγκριση με τα στελέχη αντοχής είναι: ευαίσθητα ≤ 0,5μg/ml, αντοχή ≥ 2μg/ml (ή> 1μg/ml σύμφωνα με πρόσφατα κριτήρια).

    Αυτή η παράμετρος βασίζεται στην αξιολόγηση βακτηριακών στελεχών που απομονώθηκαν από κλινικές. Η κοινή κατάσταση της αντίστασης μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη γεωγραφική θέση και τον χρόνο για τις επιλογές και τις τοπικές πληροφορίες σχετικά με την αντοχή, ειδικά κατά τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων.

    Όταν είναι απαραίτητο, συνιστάται να βρείτε επαγγελματική συμβουλή όταν η κοινή αντίσταση στην περιοχή είναι τα οφέλη της ουσίας που χρησιμοποιείται τουλάχιστον σε περιπτώσεις μόλυνσης.

    Τα κλινικά στελέχη βακτηρίων είναι κλινικά κατανεμημένα

    Μικρόφωνο (PG/mL)

    Επεξήγηση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    πνευμονικός στρεπτόκοκκος*

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    streptococcus pyogenes*

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

    ≤ 0,5

    ≥ 2

    ευαίσθητο

    αντίσταση

  • Θετικά κατά Gram αερόβια βακτήρια:
  • Enterococcus spp;
  • Staphylococcus aureus ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη (MRSA)*.
  • Acinetobacter baurmann;
  • pseudomonas aeruginosa.
  • Ομάδα Bacteroides Fragilis;
  • Clostridium difficile.
  • chlamydia spp;
  • Mycoplasma spp;
  • Legionella spp.

    Μετά την κατανάλωση, το Cefditoren Pivoxil απορροφάται στην πεπτική οδό και υδρολύεται σε κεφδιτερένη με την επίδραση της εστεράσης. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Cefditoren χρησιμοποιεί από του στόματος περίπου 15-20% (αριθμός αναφοράς: 823/7).

    Η παρουσία τροφής στον γαστρεντερικό σωλήνα αυξάνει την απορρόφηση του Cefditoren Pivoxil, με CMAX και AUC υψηλότερα από 50% και 70% υψηλότερα από ό,τι όταν πεινάς (αναφορές: 823/2).

    Η δόση των 200 mg από του στόματος σε ένα μέσο γεύμα CMAX είναι 2,6 μg/ml μετά από περίπου 2> 5 ώρες, ενώ η μέση δόση των 400 mg για το CMAX είναι 4,1 μg/ml με την ίδια χρονική περίοδο (αριθμός αναφοράς: 823/7).

    Διανομή

    η πρωτεΐνη πλάσματος που σχετίζεται με το κεφδιτερένη είναι 88% (αριθμός αναφοράς: CEF - 97 - 0i7).

    Ο όγκος κατανομής (V/F) σε σταθερή κατάσταση δεν διαφέρει σημαντικά από το ολοκλήρωμα κατανομής μετά την εφάπαξ δόση και σχετικά ανεξάρτητος από τη δόση (40 - 65 λίτρα) (Αριθμός αναφοράς: 823/1 και Me101).

    Μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 400 mg, η διείσδυση του φαρμάκου στον βρογχικό βλεννογόνο και η έκκριση των βρόγχων είναι 60% και 20% της συγκέντρωσης στο πλάσμα (αριθμός αναφοράς: ME105). Μετά τη χρήση της ίδιας δόσης, η συγκέντρωση της κεφδιτερένης στο διογκωμένο δερματικό υγρό είναι 40% και 56% σε σύγκριση με την AUC στο πλάσμα μετά από 8 και 12 ώρες, αντίστοιχα (Αναφορά: CEF - 98 - 024).

    Μεταβολισμός/απέκκριση

    Μετά τη χρήση πολλαπλών δόσεων, οι παράμετροι της φαρμακοκινητικής είναι παρόμοιες με αυτές κατά τη χρήση της εφάπαξ δόσης και δεν υπάρχει συσσώρευση.

    Περίπου το 18% της δόσης Cefditoren ανιχνεύθηκε στη χώρα χωρίς μεταβολικό (αναφορές: CEF - 97 - 001 και 823/1, 823/3 και Me 101). Ο χρόνος ημιεκφόρτισης στο πλάσμα του Cefditoren είναι περίπου 1 - 1,5 ώρα. Η συνολική κάθαρση προσαρμόζεται με βιοδιαθεσιμότητα περίπου 25 - 30 L/ώρα, ενώ η νεφρική κάθαρση είναι περίπου 80 - 90 ml/min (αριθμός αναφοράς: CEF - 97 - 001 και 823/3).

    Μελέτες με το Cefditoren σημειώθηκαν σε υγιείς εθελοντές που έδειξαν ότι τα μη απορροφητικά μέρη απεκκρίνονται με τα κόπρανα, ενώ η πλειοψηφία του Cefditoren που χρησιμοποιείται εμφανίζεται με τη μορφή μη ενεργών μεταβολιτών.

    Δεν υπάρχει ανίχνευση cefditoren pivoxil σε κόπρανα ή ούρα (αναφορές: CEF - 97 - 014). Το πιβαλικό τμήμα απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με τη μορφή πιβαλολκαρνιτίνης (αριθμός αναφοράς: CEF - 99 - 032).

    Ειδικός πληθυσμός

  • Σεξ.
  • Η φαρμακοκινητική του Cefditoren Pivoxil δεν βλέπει σημαντική διαφορά μεταξύ ανδρών και γυναικών.

    • Ηλικιωμένοι.

  • Η συγκέντρωση του Cefditoren στο πλάσμα σε ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών) δείχνει ότι η CMAX και η AUC είναι 26% και 33% υψηλότερες από τους νέους. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης εκτός από την ηπατική και/ή νεφρική ενέργεια (αριθμός αναφοράς: CEF - 97 - 016).

    • Νεφρικές αναπηρίες.

  • Μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων Cefditoren Pivoxil 400 mg σε ασθενείς με μέση έως σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, 2 φορές υψηλότερο cmax και 2,5 έως 3 φορές υψηλότερο από την AUC από τους κανονικούς εθελοντές (βλ. δόση και χρήση). Δεν υπάρχουν δεδομένα για τον κύριο ασθενή (αριθμός αναφοράς: CEF - 97 - 017 και Me 106).

    • Ηπατική ενέργεια.

    Σε περίπτωση ήπιας ηπατικής αναπηρίας (Παιδί - PUGH A) έως μέσης υποκείμενης ηπατικής αναπηρίας (Παιδί - PUGH B), η χρήση πολλαπλών δόσεων Cefditoren Pivoxil 400 mg αυξάνει ελαφρώς τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική αναπηρία (Child - Pugh C).

    Πριν τη λήψη Meiact 200mg Θεραπεία αμυγδαλίτιδας, οξείας φαρυγγίτιδας, ιγμορίτιδας των οστών της γνάθου (2 κυψέλες x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης Το

    θα πρέπει να καταπιεί ολόκληρο το δισκίο με επαρκή ποσότητα νερού. Τα ναρκωτικά πρέπει να λαμβάνονται στα γεύματα.

    Δοσολογία

    Η δόση που χρησιμοποιείται εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης, την κατάσταση του ασθενούς και το βακτηριακό στέλεχος.

    Δοσολογία Meiact 200mg:

    Ενήλικες και έφηβοι (άνω των 12 ετών):

  • Οξεία αμυγδαλίτιδα: 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.
  • Παραρρινοκολπίτιδα του οστού της άνω γνάθου: 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.
  • Σοβαρές παροξύνσεις χρόνιας βρογχίτιδας: 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες σε 5 ημέρες.
  • Η πνευμονία έχει μια κοινότητα:
  • Ήπια περίπτωση: 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες σε 14 ημέρες.
  • Μέση περίπτωση: 400 mg Cefditoren κάθε 12 σε 14 ημέρες.
  • Δερματικές και μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος: 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες σε 10 ημέρες.

    • Παιδιά κάτω των 12 ετών

  • Για παιδιά κάτω των 12 ετών, συνιστάται η χρήση των κόκκων Meiact Eine.

    • Ηλικιωμένοι

  • Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους, εκτός από σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.

    • Σε περίπτωση νεφρικής αναπηρίας

  • Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια. Σε μεσαίου μεγέθους ασθενείς με μέτρια νεφρική απουσία (αιμοκάθαρση Κρεατινίνης 30 - 50 ml/λεπτό), η συνολική ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 200 mg Cefditoren κάθε 12 ώρες.
  • Σε σοβαρούς ασθενείς με σοβαρή νεφρική απουσία (καθαρισμός κρεατινίνης
  • Δεν υπάρχει σύσταση για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (βλ. περισσότερη επαγρύπνηση, προσοχή και φαρμακοκινητικές ιδιότητες).

    • Σε περίπτωση ηπατικής αναπηρίας

  • Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια ηπατική αναπηρία (ChiID - PUGH A), μέση ηπατική αναπηρία (Child - Pugh B).
  • Σε περίπτωση σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας (Παιδί - PUGH C), δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα που να επιτρέπουν τη ρύθμιση της συνιστώμενης δόσης.

    • Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

    Τα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης είναι η διέγερση του εγκεφάλου που οδηγεί σε σπασμούς. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, το γαστρεντερικό πρέπει να πλυθεί.

    Το

    θα πρέπει να παρακολουθεί προσεκτικά τους ασθενείς, να αντιμετωπίζει τα συμπτώματα και να υποστηρίζει τη θεραπεία. Το Cefditoren Pivoxil μπορεί να το εξαλείψει μερικώς μέσω αιμορραγίας.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Περίπου 6000 ασθενείς που λαμβάνουν Cefditoren σε δόση 200 mg ή 400 mg δύο φορές την ημέρα για 14 ημέρες σε κλινικές δοκιμές. Περίπου το 24% των ασθενών αναφέρεται ότι έχουν τουλάχιστον μία ανεπιθύμητη ενέργεια, όταν σταματά η θεραπεία, εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες στο 2,6% στους ασθενείς.

    Οι περισσότερες από τις πεπτικές παρενέργειες. Στις περισσότερες μελέτες, η διάρροια εμφανίζεται σε περισσότερο από το 10% των ασθενών και συνήθως σε δόση 400 mg αντί για δόση 200 mg δύο φορές την ημέρα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται, αναφέρονται σε κλινικές δοκιμές ή μετά την κυκλοφορία τους ως εξής:

    Σε κάθε ομάδα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται με τη σειρά της σοβαρότητας

    Πρακτορείο

    Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 1/10)

    Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 1/100,

    Μη συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 1/1.000,

    Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (≥ 1/10.000,

    Άγνωστο (απρόβλεπτο από τα διαθέσιμα στοιχεία)

    Παρατεταμένος χρόνος πήξης του αίματος, αύξηση AST, αύξηση αλκαλικών φωσφορικών, λευκωματουρία, μείωση του χρόνου θρομβοπλαστίνης, αύξηση LDH και αύξηση κρεατινίνης

    Μείωση φορτίου ορού

    καρδιαγγειακές διαταραχές

    Λευχαιμία ηωσίνης, αιμοπετάλια, αιμολυτική αναιμία, λεμφαδενοπάθεια

    Απώλεια αιμοσφαιρίων

    Συμφωνία, ζάλη, αϋπνία, ύπνος, διαταραχές ύπνου

    ξεχασμένες, συντονισμένες διαταραχές, τόνος τόνου, μηνιγγίτιδα, τρέξιμο

    Άσθμα

    Πνευμονία που αγαπά την ηωσίνη, διάμεση πνευμονία

    διάρροια

    Ναυτία, κοιλιακό άλγος, πεπτικές διαταραχές

    Δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, έμετος, μύκητας Candida στο στόμα, ρέψιμο, ξηροστομία, διαταραχή γεύσης

    Στοματική στοματίτιδα, στοματικά έλκη, εντερίτιδα, έλκος εντέρου, γαστρεντερικά έλκη, αιμορραγία από το γαστρεντερικό, γλώσσα, λόξυγκας, γλώσσα για αλλαγή χρώματος

    Οξεία νεφρική ανεπάρκεια

    Ακμή, τριχόπτωση, έκζεμα, δερματίτιδα, ξεφλούδισμα, απλός έρπης, ευαίσθητη αντίδραση στο φως

    Σύνδρομο Stevens - Johnson, ποικίλο ερύθημα, επιδερμική νέκρωση

    αφυδάτωση, υπεργλυκαιμία, υποκαλιαιμία, υπογλυκαιμία

    Μυκητιασικές λοιμώξεις

    Ουρολοίμωξη, clostridium diffcile

    Το σώμα μυρίζει, ρίγη

    αίμα χολερυθρίνης

    Ηπατική βλάβη, ηπατίτιδα

    Πόνος στο στήθος, διαταραχές εμμήνου ρύσεως, αιμορραγία της μήτρας, διαταραχές διαταραχών

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στο κύριο δραστικό συστατικό cefditoren, καθώς και με άλλες κεφαλοσπορίνες ή οποιοδήποτε έκδοχο. Για ασθενείς με υπερευαισθησία στην καζεΐνη, συνιστάται αυτός ο ασθενής να περιέχει καζεϊνικό νάτριο.
  • Υπάρχει ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας ή/και κατά μέσο όρο με πενικιλλίνη ή με άλλους τύπους βήτα-λακτάμης.
  • καθώς και το Pivalate που παράγει, το Cefditoren Pivoxil αντενδείκνυται σε περιπτώσεις πρωτογενούς καρνιτίνης.

    • Προφυλάξεις πριν από τη χρήση της θεραπείας

    ασθενής προσεκτικά για να προσδιορίσει εάν ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στην κεφαλοσπορίνη ceditoren, την πενικιλίνη ή άλλες ουσίες βήτα-λακτάμης.

    Χρησιμοποιήστε το Cefditoren με προσοχή σε ασθενείς με οποιεσδήποτε αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη ή σε οποιαδήποτε βήτα-λακτάμη.

    διάρροια κατά τη χρήση αντιβιοτικών, κολονίτιδα, ψεύτικη κολίτιδα έχει αναφερθεί κατά τη χρήση του cefditor.

    Σημειώστε αυτές τις διαγνώσεις σε βραχυπρόθεσμες διαρροϊκές ασθένειες μετά τη θεραπεία. Το Cefditoren θα πρέπει να διακόπτεται εάν η διάρροια είναι σοβαρή διάρροια και/ή αίμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας και της κατάλληλης θεραπείας.

    Το Cefditoren θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου, ιδιαίτερα κολίτιδας.

    Σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, αυτή η αναλογία θα αυξηθεί όταν αυξάνεται η χρήση με κεφδιτερένη (βλ. φαρμακοκινητικές ιδιότητες). Για το λόγο αυτό, η συνολική ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ceditoren σε ασθενείς με μέση έως σοβαρή, χρόνια και χρόνια νεφρική αναπηρία για να αποφευχθούν κλινικές συνέπειες όπως επιληπτικές κρίσεις.

    Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς που χρησιμοποιούν τις νεφρικές τοξίνες ταυτόχρονα, όπως αντιβιοτικά αμινογλυκοσιδών ή διουρητικά τοξικότητα στην ακοή.

    Η παράταση της χρήσης του cefditoren μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική αύξηση των ευαίσθητων στελεχών όπως οι Enterococci και Candida spp.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφαλοσπορίνη, η δραστηριότητα προθρομβίνης μπορεί να μειωθεί.

    Επομένως, η προθρομβίνη θα πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο, όπως ασθενείς με νεφρική ή ηπατική αναπηρία ή ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά.

    Η χρήση προδρόμων pivalate μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένα επίπεδα καρνιτίνης στο πλάσμα. Ωστόσο, κλινικοί ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρχε κλινικός αντίκτυπος της μείωσης της καρνιτίνης αλλά σχετίζεται με τη χρήση του cefditoren pivoxil.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Τα φάρμακα έχουν μέτρια και ελαφριά επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Το Cefditoren Pivoxil μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία.

    Έγκυες και θηλάζουσες μητέρες

    Έγκυες γυναίκες

    Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεση ή έμμεση βλάβη στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, την ανάπτυξη κατά την αναπαραγωγή και μετά τη γέννηση (βλ. ενότητα 5.3).

    Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση του Cefditoren Pivoxil σε έγκυες γυναίκες.

    θηλάζουσες γυναίκες

    Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την εμφάνιση της κεφδιτερένης στο μητρικό γάλα. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του Meiact κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    αντιόξινα

    Η ταυτόχρονη λήψη αντιόξινων που περιέχουν υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου και κεφδιτορένη pivoxil ταυτόχρονα με την τροφή μειώνει τη CMAX και την AUC του Cefditoren κατά 14% και 11% αντίστοιχα.

    Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αντιόξινα και cefditor pivoxil με διαφορά δύο ωρών.

    Φάρμακα ανταγωνιστικά Η2

    Η ταυτόχρονη χρήση ενδοφλέβιας χορήγησης hyotidine και cefditoren pivoxil από το στόμα μειώνει το CMAX και την AUC του Cefditoren κατά 27% και 22% αντίστοιχα. Επομένως, δεν συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση του Cefditoren Pivoxil με φάρμακα ανταγωνιστικά Η2.

    Προβενεσίδη

    Η ταυτόχρονη χρήση του Probenecid με το Cefditoren Pivoxil μειώνει την απέκκριση του Cefditoren, με αποτέλεσμα αύξηση του 49%CMAX, αύξηση 122%AUC και αύξηση κατά 53%απόβλητα.

    αντισυλληπτικά χάπια

    Η χρήση του Cefditoren Pivoxil δεν αλλάζει τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες των αντισυλληπτικών χαπιών Ethinyl Estradiol. Το Cefditoren Pivoxil μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με αντισυλληπτικό Ethinyl Estradiol.

    Αλληλεπίδραση με δοκιμαστικές αντιδράσεις

    Η
  • κεφαλοσπορίνη μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά με τη δοκιμή COooms, η οποία μπορεί να εμποδίσει τον διασταυρούμενο συνδυασμό αίματος.

    • Μια ψευδώς θετική αντίδραση στα ούρα μπορεί να προκύψει με δοκιμές με χαλκό, αλλά δεν εμφανίζεται με δοκιμή με ένζυμα.

    Ψευδώς αρνητικές αντιδράσεις που εμφανίζονται με τη δοκιμή Ferricyanid κατά τον προσδιορισμό του σακχάρου στο πλάσμα ή το αίμα, ανταλλαγή με μεθόδους εξοκινάσης ή οξειδάσης γλυκόζης που χρησιμοποιούνται για τον προσδιορισμό των συγκεντρώσεων σακχάρου στο αίμα/πλάσμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν CEFDITOREN PIVOXIL.

    Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

    Να είναι μακριά από παιδιά.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά