Meiact 200mg Tratamiento de amigdalitis, faringitis aguda, sinusitis de la mandíbula (2 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Cefditoren
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Cefditoren | 200mg |
Usos
indicaciones
El medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por cepas de bacterias sensibles (ver resumen de las características):
Se debe prestar atención a las instrucciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Farmacología
Mecanismo de acción
cefditoren provoca efectos antibacterianos al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas debido a la afinidad con las proteínas montadas en penicilina.
La relación entre farmacocinética y farmacocinética
Con una dosis de 200 mg dos veces al día, las concentraciones plasmáticas exceden la concentración mínima inhibitoria (Mic 90) para Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzaet Streptococcus paogenes y Streptococcus pneumoniae sensibles a la penicilina con al menos un 50 % de tiempo entre dos dosis.
La dosis de 400 mg dos veces al día también proporciona un período de tiempo en la concentración mínima inhibitoria que es suficiente para exceder la CMI 90 de resistencia de Streptococcus Pneumoniae a la penicilina.
mecanismo de resistencia
La resistencia bacteriana al cefditoren puede deberse a uno o los siguientes mecanismos:
hidrolizado por beta - lactamasa. Cefditoren se puede resolver mediante espectroscopía amplia de beta-lactamasa (ESBLS) y mediante enzimas codificantes cromosómicas (AMPC) que pueden causar o perder estabilidad en algunas cepas de bacterias gramnegativas aeróbicas.
La impermeabilidad de la membrana externa limita el contacto del cefditoren con la proteína montada en penicilina en cepas de bacterias Gram negativas.
Más de uno de estos mecanismos de resistencia puede existir simultáneamente en células bacterianas individuales.
Dependiendo del mecanismo de presencia, las bacterias pueden mostrar resistencia cruzada a muchos o todos los betalactámicos y/o sustancias antibacterianas del mismo grupo.
Las bacterias Gram negativas contienen cromosomas que codifican beta-lactamasas como Entobacter spp. Serratia spp. Citrobacter spp. y providentia spp. Es aconsejable prestar atención a la resistencia a Cefditoren Pivoxil, aunque puede ser claramente sensible in vitro.
Puntos de desconexión
La concentración inhibidora mínima de cefditoren, que permite distinguir las cepas sensibles de las cepas sensibles intermedias, y las cepas sensibles intermedias en comparación con las cepas resistentes, es: sensible ≤ 0,5 μg/ml, resistencia ≥ 2 μg/ml (o > 1 μg/ml según criterios recientes).
Este parámetro se basa en la evaluación de cepas bacterianas aisladas de forma clínica. La condición común de la resistencia puede variar según la ubicación geográfica y el momento de las opciones y la información local sobre la resistencia, especialmente cuando se tratan infecciones graves.
Cuando sea necesario, es recomendable buscar asesoramiento profesional cuando la resistencia común en la localidad sean los beneficios de la sustancia utilizada al menos en los casos de infección. Las cepas clínicas de bacterias están clínicamente distribuidas Mic (PG/mL) Explicación ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia neumonía por estreptococo* ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia estreptococo pyogenes* ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia ≤ 0,5 ≥ 2 sensible resistencia Después de beber, Cefditoren Pivoxil se absorbe en el tracto digestivo y se hidroliza en cefditoren por el efecto de la esterasa. La biodisponibilidad absoluta de Cefditoren se utiliza por vía oral entre un 15 y un 20 % (número de informe: 823/7). La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal aumenta la absorción de Cefditoren Pivoxil, con CMAX y AUC superiores al 50% y un 70% superiores que cuando se tiene hambre (informes: 823/2). La dosis de 200 mg por vía oral en una comida CMAX promedio es de 2,6 μg/ml después de aproximadamente 2> 5 horas, mientras que la dosis promedio de 400 mg para CMAX es de 4,1 μg/ml con el mismo período de tiempo (número de informe: 823/7). Distribución La proteína plasmática asociada con cefditoren es del 88% (número de informe: CEF - 97 - 0i7). El volumen de distribución (V/F) en estado estable no es significativamente diferente de la distribución integral después de la dosis única y es relativamente independiente de la dosis (40 - 65 litros) (Número de informe: 823/1 y Me101). Después de usar una dosis única de 400 mg, la penetración del fármaco en la mucosa bronquial y la secreción de los bronquios son del 60% y el 20% de la concentración plasmática (número de informe: ME105). Después de usar la misma dosis, la concentración de cefditoren en el líquido cutáneo inflado es del 40 % y 56 % en comparación con el AUC en plasma después de 8 y 12 horas, respectivamente (Informe: CEF - 98 - 024). Metabolismo/excreción Después de usar dosis múltiples, los parámetros farmacocinéticos son similares a los de la dosis única y no hay acumulación. Alrededor del 18% de las dosis de Cefditoren se detectaron en el país sin metabolismo (informes: CEF - 97 - 001 y 823/1, 823/3 y Me 101). El tiempo de semidescarga de Cefditoren en el plasma es de aproximadamente 1 a 1,5 horas. El aclaramiento total se ajusta por la biodisponibilidad de aproximadamente 25 - 30 l/hora, mientras que el aclaramiento renal es de aproximadamente 80 - 90 ml/min (número de informe: CEF - 97 - 001 y 823/3). Los estudios con Cefditoren están marcados en voluntarios sanos y muestran que las partes no absorbentes se excretan en las heces, mientras que la mayoría del Cefditoren utilizado aparece en forma de metabolitos no activos. No se detecta cefditoren pivoxil en heces u orina (informes: CEF - 97 - 014). La sección de pivalato se excreta a través de los riñones en forma de pivalolcarnitina (número de informe: CEF - 99 - 032). Población especial Personas de edad avanzada. Discapacidades renales. Energía del hígado. En caso de discapacidad hepática leve (niño - PUGH A) a hígado subyacente medio (niño - PUGH B), el uso de dosis múltiples de Cefditoren Pivoxil 400 mg aumenta ligeramente los parámetros farmacocinéticos en comparación con las personas normales. No hay datos en pacientes con discapacidad hepática grave (Child - Pugh C).
antes de tomar Meiact 200mg Tratamiento de amigdalitis, faringitis aguda, sinusitis de la mandíbula (2 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
se debe tragar el comprimido entero con una cantidad suficiente de agua. Los medicamentos deben tomarse con las comidas.
Dosis
La dosis utilizada depende de la gravedad de la infección, el estado del paciente y la cepa bacteriana.
Dosis de Meiact 200 mg:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años):
Niños menores de 12 años
Personas mayores
En caso de discapacidad renal
En caso de discapacidad hepática
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de una sobredosis?
Los síntomas de una sobredosis de antibióticos de cefalosporina son agitación cerebral que provoca convulsiones. En caso de sobredosis, se debe realizar un lavado gastrointestinal.
debe vigilar atentamente a los pacientes, tratar los síntomas y apoyar el tratamiento. Cefditoren Pivoxil puede eliminarlos parcialmente mediante hemorragia.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Aproximadamente 6000 pacientes tomaron Cefditoren en una dosis de 200 mg o 400 mg dos veces al día durante 14 días en ensayos clínicos. Se informa que alrededor del 24 % de los pacientes tienen al menos un efecto secundario; al suspender el tratamiento, los efectos secundarios ocurren en el 2,6 % de los pacientes.
La mayoría de los efectos secundarios digestivos. En la mayoría de los estudios, la diarrea ocurre en más del 10% de los pacientes y generalmente con una dosis de 400 mg en lugar de una dosis de 200 mg dos veces al día. Los efectos secundarios se observan, informan en ensayos clínicos o después de su comercialización de la siguiente manera:
En cada grupo, los efectos secundarios se muestran en orden de gravedad
Agencia
Efectos secundarios muy frecuentes (≥ 1/10)
Efectos secundarios comunes (≥ 1/100,
Efectos secundarios no frecuentes (≥ 1/1.000,
Efectos secundarios raros (≥ 1/10.000,
Desconocido (impredecible según las cifras disponibles)
Prolongación del tiempo de coagulación sanguínea, aumento de AST, aumento de fosfato alcalino, albuminuria, reducción del tiempo de tromboplastina, aumento de LDH y aumento de creatinina Reducción de la carga sérica
trastornos cardiovasculares Leucemia eosina, plaquetas, anemia hemolítica, linfadenopatía Una pérdida de células sanguíneas Concordancia, mareos, insomnio, sueño, trastornos del sueño olvidado, trastornos coordinados, tono de tono, meningitis, carrera Asma Neumonía amante de la eosina, neumonía intersticial diarrea Náuseas, dolor abdominal, trastornos digestivos Estreñimiento, flatulencia, vómitos, hongo Candida en la boca, eructos, sequedad de boca, trastorno del gusto. Estomatitis oral, úlceras bucales, intestinal, úlcera intestinal, úlceras gastrointestinales, hemorragia gastrointestinal, lengua, hipo, lengua para cambiar de color Insuficiencia renal aguda Acné, caída del cabello, eczema, dermatitis, descamación, herpes simple, reacción sensible a la luz Síndrome de Stevens - Johnson, eritema diverso, necrosis epidérmica deshidratación, hiperglucemia, hipopotasemia, hipoglucemia Infecciones por hongos Infección del tracto urinario, clostridium difficile El cuerpo huele, tiene escalofríos bilirrubina en sangre Daño hepático, hepatitis Dolor en los senos, trastornos menstruales, hemorragia uterina, Trastornos
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Contraindicaciones en los siguientes casos:
Precauciones al usar
antes de realizar el tratamiento con cefditoren, pregunte al paciente cuidadosamente para determinar si tiene una antecedentes de hipersensibilidad a ceditoren cefalosporina, penicilina u otras sustancias betalactámicas.
Utilice Cefditoren con precaución en pacientes con reacciones de hipersensibilidad a la penicilina o cualquier betalactámico.
Se ha informado diarrea al usar antibióticos, colonitis y colonitis falsa al usar cefditor.
Tenga en cuenta estos diagnósticos en enfermedades diarreicas de corta duración después del tratamiento. Se debe suspender cefditoren si la diarrea es grave y/o sangra durante el tratamiento y el tratamiento adecuado.
Cefditoren debe usarse con precaución en personas con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
En pacientes con insuficiencia renal media a grave, esta proporción aumentará cuando se aumente el uso con cefditoren (ver propiedades farmacocinéticas). Por esta razón, se debe reducir la dosis diaria total cuando se usa ceditoren en pacientes con discapacidad renal crónica y crónica, de promedio a grave, para evitar consecuencias clínicas como convulsiones.
Los antibióticos de cefalosporina deben usarse con precaución en pacientes que usan toxinas renales simultáneamente, como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos (como furosemid), porque estas combinaciones crean reacciones no deseadas en la función renal y relacionadas con la toxicidad en la audición.
Ampliar el uso de cefditoren puede provocar un aumento excesivo de cepas sensibles como Enterococci y Candida spp.
Durante el tratamiento con cefalosporina, la actividad de la protrombina puede disminuir.
Por lo tanto, se debe controlar la protrombina en pacientes en riesgo, como pacientes con discapacidad renal o hepática o pacientes tratados con anticoagulantes. El uso de precursores de pivalato puede provocar niveles reducidos de carnitina en plasma. Sin embargo, los investigadores clínicos concluyeron que no hubo ningún impacto clínico de la reducción de carnitina, pero sí relacionado con el uso de cefditoren pivoxil.La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Los medicamentos tienen efectos de movimiento medio y ligero sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Cefditoren Pivoxil puede provocar mareos y somnolencia.
Embarazo y madres lactantes
Mujeres embarazadas
Los estudios en animales no muestran daños directos o indirectos al embarazo, el desarrollo del embarazo, el desarrollo durante la reproducción y después del nacimiento (ver sección 5.3).
No hay datos suficientes para el uso de Cefditoren Pivoxil en mujeres embarazadas.
mujeres que amamantan
No hay datos suficientes sobre la aparición de cefditoren en la leche materna. Por tanto, no se recomienda utilizar Meiact durante la lactancia.
Interacción medicamentosa
antiácidos
La concomitancia de antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y aluminio y cefditoren pivoxil al mismo tiempo con alimentos reduce la CMAX y el AUC de Cefditoren en un 14% y un 11% respectivamente.
Se deben usar antiácidos y cefditor pivoxil con dos horas de diferencia.
Fármacos antagonistas H2
El uso simultáneo de hiotidina intravenosa y cefditoren pivoxil por vía oral reduce la CMAX y el AUC de Cefditoren en un 27 % y un 22 % respectivamente. Por tanto, no es aconsejable utilizar Cefditoren Pivoxil simultáneamente con fármacos antagonistas H2.
Probenecid
El uso simultáneo de Probenecid con Cefditoren Pivoxil reduce la excreción de Cefditoren, lo que resulta en un aumento del 49 % de la CMAX, un aumento del 122 % del AUC y un aumento del 53 % de los residuos.
pastillas anticonceptivas
El uso de Cefditoren Pivoxil no cambia las propiedades farmacocinéticas de las píldoras anticonceptivas de etinilestradiol. Cefditoren Pivoxil se puede utilizar simultáneamente con el anticonceptivo Etinilestradiol.
Interacción con reacciones de prueba
Puede ocurrir una reacción falsa positiva en la orina con las pruebas con cobre, pero no ocurre con las pruebas con enzimas. Reacciones negativas falsas que ocurren con la prueba de ferricianida al determinar el azúcar en plasma o sangre, intercambio con los métodos de glucosa hexoquinasa u oxidasa utilizados para determinar las concentraciones de azúcar en sangre/plasma en pacientes que usan CEFDITOREN PIVOXIL.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- Bemfola
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- GLUCO-LYTE POWDERS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- PARIET 20MG TABLETS
- Rayzon
Descargo de responsabilidad
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