Meiact 200mg Tratamentul amigdalitei, faringitei acute, sinuzitei maxilarului (2 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefditoren
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Cefditoren | 200 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentul este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini de bacterii sensibile (vezi rezumatul caracteristicilor):
Ar trebui să acorde atenție instrucțiunilor oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni.
Farmacocologie
Mecanism de acțiune
cefditorenul provoacă efecte antibacteriene prin inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni datorită afinității cu proteinele montate pe penicilină.
Relația dintre farmacocinetică și farmacocinetică
Cu o doză de 200 mg de două ori pe zi, concentrațiile plasmatice depășesc concentrația minimă inhibitoare (Mic 90) pentru Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzaet Streptococcus paogenes și Streptococcus pneumoniae sensibile la penicilină cu cel puțin 50% timp între două doze. concentrația inhibitorie minimă care este suficientă pentru a depăși MIC 90 a rezistenței Streptococcus Pneumoniae la penicilină.
mecanism de rezistență
Rezistența bacteriană cu cefditoren se poate datora unuia sau următoarelor mecanisme:
hidrolizată de beta-lactamaze. Cefditorenul poate fi rezolvat prin spectroscopie largă de beta-lactamaze (ESBLS) și prin enzime care codifică cromozomiale (AMPC) care pot cauza sau pierde stabilitatea în unele tulpini aerobe de bacterii Gram-negative.
Impermeabilizarea membranei externe limitează contactul cefditorenului cu proteina montată pe penicilină din tulpinile de bacterii Gram negative.
Mai multe dintre aceste mecanisme de rezistență pot exista simultan în celulele bacteriene individuale.
În funcție de mecanismul de prezență, bacteriile pot prezenta rezistență încrucișată la multe sau la toate substanțele beta-lactamice și/sau antibacteriene din același grup.
Bacteriile Gram-negative conțin cromozomi care codifică beta-lactamaze precum Entobacter spp,. Serratia spp,. Citrobacter spp,. și providentia spp,. Este recomandabil să acordați atenție rezistenței pentru Cefditoren Pivoxil, deși poate fi clar sensibil pe in vitro.
Deconectați puncte
Concentrația minimă inhibitorie de cefditoren, care permite tulpinilor sensibile să se distingă de tulpinile sensibile intermediare și tulpinile sensibile intermediare în comparație cu tulpinile rezistente sunt: sensibile ≤ 0,5μg/ml, rezistența ≥ 2μg/ml (sau> 1μg/ml conform criteriilor recente).
Acest parametru se bazează pe evaluarea tulpinilor bacteriene izolate din clinic. Starea obișnuită a rezistenței poate varia în funcție de locația geografică și timpul pentru opțiunile și informațiile locale despre rezistență, în special atunci când se tratează infecții grave.
Atunci când este necesar, este indicat să găsiți sfaturi profesionale atunci când rezistența comună în localitate o reprezintă beneficiile substanței utilizate cel puțin în cazurile de infecție. Tulpinile clinice de bacterii sunt distribuite clinic Mic (PG/mL) Explicație ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență pneumonie cu streptococ* ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență streptococ pyogenes* ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență ≤ 0,5 ≥ 2 sensibil rezistență După băut, Cefditoren Pivoxil este absorbit în tractul digestiv și este hidrolizat în cefditoren prin efectul esterazei. Biodisponibilitatea absolută a Cefditorenului utilizează oral aproximativ 15-20% (numărul raportului: 823/7). Prezența alimentelor în tractul gastrointestinal crește absorbția Cefditoren Pivoxil, cu CMAX și ASC mai mari de 50% și cu 70% mai mari decât atunci când este foame (rapoarte: 823/2). Doza de 200 mg orală la o masă medie CMAX este de 2,6 μg/ml după aproximativ 2> 5 ore, în timp ce doza medie de 400 mg pentru CMAX este de 4,1 μg/ml cu aceeași perioadă de timp (numărul raportului: 823/7). Distribuție proteina plasmatică asociată cu cefditoren este de 88% (numărul raportului: CEF - 97 - 0i7). Volumul de distribuție (V/F) într-o stare stabilă nu este semnificativ diferit de integrala de distribuție după doza unică și relativ independent de doză (40 - 65 litri) (numărul raportului: 823/1 și Me101). După utilizarea unei singure doze de 400 mg, pătrunderea medicamentului în mucoasa bronșică și secreția bronhiilor reprezintă 60% și 20% din concentrația plasmatică (numărul raportului: ME105). După utilizarea aceleiași doze, concentrația de cefditoren în lichidul cutanat umflat este de 40% și 56% în comparație cu ASC plasmatică după 8, respectiv 12 ore (Raport: CEF - 98 - 024). Metabolism/excreție După utilizarea dozelor multiple, parametrii de farmacocinetică sunt similari cu cei de la utilizarea dozei unice și nu există acumulare. Aproximativ 18% din doza de Cefditoren a fost detectată în țară fără metabolizare (rapoarte: CEF - 97 - 001 și 823/1, 823/3 și Me 101). Timpul de semi-descărcare în plasma Cefditoren este de aproximativ 1 - 1,5 ore. Clearance-ul total este ajustat în funcție de biodisponibilitate de aproximativ 25 - 30 L/oră, în timp ce clearance-ul renal este de aproximativ 80 - 90 ml/min (număr de raport: CEF - 97 - 001 și 823/3). Studiile cu Cefditoren sunt marcate la voluntari sănătoși care arată că părțile neabsorbante sunt excretate în fecale, în timp ce majoritatea Cefditorenului utilizat apare sub formă de metaboliți inactivi. Nu există nicio detectare a cefditoren pivoxil în fecale sau urină (rapoarte: CEF - 97 - 014). Secțiunea pivalată este excretată prin rinichi sub formă de Pivalolcarnitină (număr de raport: CEF - 99 - 032). Populație specială Vârstnici. Dizabilități renale. Energia ficatului. În cazul unei dizabilități hepatice ușoare (Child - PUGH A) până la mediu hepatic subiacent (Child - PUGH B), utilizarea mai multor doze de Cefditoren Pivoxil 400 mg crește ușor parametrii farmacocinetici în comparație cu persoanele normale. Nu există date la pacienţii cu dizabilităţi hepatice grave (Child - Pugh C).
Înainte de a lua Meiact 200mg Tratamentul amigdalitei, faringitei acute, sinuzitei maxilarului (2 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
ar trebui să înghiți întregul comprimat cu o cantitate suficientă de apă. Medicamentele trebuie luate la mese.
Dozaj
Doza utilizată depinde de severitatea infecției, starea pacientului și tulpina bacteriană.
Dozare Meiact 200 mg:
Adulți și adolescenți (peste 12 ani):
Copii sub 12 ani
Persoane în vârstă
În caz de invaliditate renală
În caz de invaliditate hepatică
Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți când utilizați supradozaj?
Simptomele supradozajului cu antibiotice cefalosporine sunt agitația creierului care duce la convulsii. În caz de supradozaj, tractul gastro-intestinal trebuie spălat.
ar trebui să monitorizeze cu atenție pacienții, să trateze simptomele și să sprijine tratamentul. Cefditoren Pivoxil poate elimina fiecare parțial prin hemoragie.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Aproximativ 6000 de pacienți care iau Cefditoren în doză de 200 mg sau 400 mg de două ori pe zi timp de 14 zile în studiile clinice. Se raportează că aproximativ 24% dintre pacienți au cel puțin un efect secundar, la întreruperea tratamentului, reacțiile adverse apar la 2,6% la pacienți.
Cele mai multe dintre efectele secundare digestive. În majoritatea studiilor, diareea apare la mai mult de 10% dintre pacienți și, de obicei, la o doză de 400 mg, mai degrabă decât la o doză de 200 mg de două ori pe zi. Reacțiile adverse sunt observate, raportate în studii clinice sau după comercializare după cum urmează:
În fiecare grup, efectele secundare sunt afișate în ordinea severității
Agenție
Reacții adverse foarte frecvente (≥ 1/10)
Reacții adverse frecvente (≥ 1/100,
Reacții adverse nu frecvente (≥ 1/1.000,
Reacții adverse rare (≥ 1/10.000,
Necunoscut (imprevizibil din cifrele disponibile)
Timpul prelungit de coagulare a sângelui, creșterea AST, creșterea fosfatului alcalin, albuminuria, reducerea timpului de tromboplastină, creșterea LDH și creșterea creatininei Reducerea încărcăturii serice
tulburări cardiovasculare Leucemie cu eozină, trombocite, anemie hemolitică, limfadenopatie O pierdere de celule sanguine Acord, amețeli, insomnie, somn, tulburări de somn tulburări uitate, coordonate, tonul tonului, meningită, alergare Astm Pneumonie iubitoare de eozină, pneumonie interstițială diaree Greață, dureri abdominale, tulburări digestive Constipație, flatulență, vărsături, ciuperca Candida în gură, eructații, gură uscată, tulburări ale gustului Stomatită orală, ulcere bucale, intestine, ulcer intestinal, ulcere gastro-intestinale, sângerări gastro-intestinale, limbă, sughiț, limba pentru a-și schimba culoarea Insuficiență renală acută Acnee, căderea părului, eczeme, dermatită, peeling, herpes simplex, reacție sensibilă la lumină Sindrom Stevens - Johnson, eritem divers, necroză epidermică deshidratare, hiperglicemie, hipokaliemie, hipoglicemie Infecții fungice Infecția tractului urinar, Clostridium diffcile Corpul miroase, frisoane sânge bilirubină Leziuni hepatice, hepatită Dureri de sân, tulburări menstruale, hemoragie uterină, tulburări
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Contraindicații în următoarele cazuri:
Precauții la utilizarea înainte de a utiliza
Utilizați Cefditoren cu precauție la pacienții cu orice reacții de hipersensibilitate la penicilină sau la orice beta-lactamic.
diaree la utilizarea antibioticelor, colonită, colonită falsă a fost raportată la utilizarea cefditor.
Rețineți acest diagnostic în bolile diareice pe termen scurt după tratament. Cefditorenul trebuie oprit dacă diareea este gravă diaree și/sau sânge în timpul tratamentului și tratamentului adecvat.
Cefditorenul trebuie utilizat cu atenție la persoanele cu antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.
Pacienții cu insuficiență renală medie până la severă, acest raport va crește la utilizarea crescută cu cefditoren (vezi proprietăți farmacocinetice). Din acest motiv, doza zilnică totală trebuie redusă atunci când se utilizează ceditoren la pacienții cu dizabilități renale medii până la severe, cronice și cronice pentru a evita consecințele clinice, cum ar fi convulsii. funcția și legată de toxicitatea asupra auzului.
Extinderea utilizării cefditorenului poate duce la creșterea excesivă a tulpinilor sensibile, cum ar fi Enterococci și Candida spp.
În timpul tratamentului cu cefalosporină, activitatea protrombinei poate scădea.
Prin urmare, protrombina trebuie monitorizată la pacienții cu risc, cum ar fi pacienții cu dizabilități renale sau hepatice sau pacienții tratați cu anticoagulante.Utilizarea precursorilor de pivalat poate duce la scăderea nivelului de carnitină în plasmă. Cu toate acestea, cercetătorii clinici au concluzionat că nu a existat nici un impact clinic al reducerii carnitinei, ci legat de utilizarea cefditoren pivoxil.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Medicamentele au efecte de mișcare medii și ușoare asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cefditoren Pivoxil poate provoca amețeli și somnolență.
Sarcina și mamele care alăptează
Femei însărcinate
Studiile la animale nu au arătat daune directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării sarcinii, dezvoltării în timpul reproducerii și după naștere (vezi pct. 5.3).
Nu există date suficiente pentru utilizarea Cefditoren Pivoxil la femeile însărcinate.
femeile care alăptează
Nu există date suficiente cu privire la apariția cefditorenului în laptele matern. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Meiact în timpul alăptării.
Interacțiunea medicamentoasă
antiacide
Antiacidele concomitente care conțin hidroxid de magneziu și aluminiu și cefditoren pivoxil în același timp cu alimente reduc CMAX și ASC pentru Cefditoren cu 14% și, respectiv, 11%.
Ar trebui să utilizați antiacide și cefditor pivoxil la două ore distanță.
Medicamente antagoniste H2
Utilizarea simultană a hiotidinei intravenoase și a cefditorenului pivoxil administrarea orală reduce CMAX și ASC al Cefditorenului cu 27% și, respectiv, 22%. Prin urmare, nu este recomandabil să utilizați simultan Cefditoren Pivoxil cu medicamente antagoniste H2.
Probenecid
Utilizarea simultană a Probenecid cu Cefditoren Pivoxil reduce excreția de Cefditoren, rezultând o creștere a 49% CMAX, o creștere de 122% ASC și o creștere cu 53% deșeuri.
pilule contraceptive
Utilizarea Cefditoren Pivoxil nu modifică proprietățile farmacocinetice ale pilulelor contraceptive cu Etinil Estradiol. Cefditoren Pivoxil poate fi utilizat concomitent cu contraceptivul cu etinil estradiol.
Interacțiunea cu reacțiile de testare
O reacție fals pozitivă la urină poate apărea la testele cu cupru, dar nu apare la testarea cu enzime. Reacții fals negative care apar cu testul Ferricianid la determinarea zahărului din plasmă sau din sânge, schimb cu metodele de hexokinază sau oxidază glucoză utilizate pentru determinarea concentrațiilor de zahăr din sânge/plasmă la pacienții care utilizează CEFDITOREN PIVOXIL.
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.
Să nu fie la îndemâna copiilor.
Alte medicamente
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- PHYTORELAX
- URSOFALK 250MG CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions