Meiact 50 mg Meiji perorální epidemická léčba zánětu středního ucha, sinusitidy, tonzilitidy (21 balení)

Léková forma Krabice po 21 baleních
Specifikace Cefditoren

Složka

Informace o složeníObsah
Cefditoren50 mg

Použití

Indikace

Meiact Fine Granule je indikován k léčbě následujících infekcí u dětí způsobujících citlivé bakterie:

  • zánět středního ucha .
  • Sinusitida .
  • Akutní tonzilitida u dětí starších 6 měsíců (včetně zánětu kolem mandlí a abscesů kolem mandlí).

    • Lékárna

    antibakteriální aktivita

    Během procesu vstřebávání cefditorenu ve střevní stěně je Pivoxil přeměněný na cefditoren antibakteriální látkou.

    Cefditoren má široké antibakteriální antibakteriální spektrum včetně gram-pozitivních a gram-negativních bakterií. Lék má zejména silný antibakteriální účinek na grampozitivní bakterie, jako je Sfaphylococcus sp. Chřipky a anaerobní bakterie, jako je peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. a Prevotella Sp. Cefditor má také antibakteriální účinky na ampicilin z Haemophilus influenzae rezistentní vůči ß - laktamáze (Blnar).

    Studie společnosti Vitro ukazuje, že CEFDitoren je odolný s ß-laktamázou produkovanou různými bakteriemi a má silný antibakteriální účinek na kmeny ß-laktamázy.

    Mechanismus účinku

    cefditoren inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn. Lék má vysokou afinitu k proteinům schopným spojovat penicilin v různých bakteriích (Pbps), takže má baktericidní účinky.

    Účinná léčba experimentálních infekcí

    Cefditoren Pivoxil je účinný u experimentálních infekcí u myší způsobených Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae a Proteus SP.

    farmakokinetická farmakokinetika

    absorpce a distribuce

    koncentrace krve v krvi:

  • Sérová koncentrace cefditorenu při jednorázové dávce 3 mg/kg nebo 6 mg/kg po jídle se u dětí s normální funkcí ledvin pohybuje v rozmezí 1,45 – 2,8 µg/ml. Existuje závislost na dávce.
  • Lék distribuovaný do hlenu, tkáně tkáně, sliznice horní čelisti, kožní tkáně, ran po zubech atd.

    • Proteinová soudržnost:

  • Poměr koheze se sérovým proteinem je stanoven metodou superfiltru 91,5 % s koncentrací 25 µg/ml (in vitro).

    V procesu absorpce se Cefditoren Pivoxil přeměňuje a přeměňuje na cefditoren s antibakteriální aktivitou a působením kyseliny pivalové.

    Kyselina pivalová tvoří formu karnitinu ve formě karnitinu a je vyloučena do moči. Cefditoren není metabolizován a vylučován převážně močí a žlučí. Vylučování cefditorenu močí (0 - 8 hodin) při dávce 3 a 6 mg/kg po jídle u dětí s normální funkcí ledvin je 20 % a 17 %.

    Koncentrace v séru a moči (odkaz na údaje o tabletách Meiact 100 u pacientů s dysfunkcí ledvin):

    Dávka 200 mg po jídle u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo dialýzy ukazuje, že koncentrace léku je ve všech případech vysoká, T1/2 se liší v závislosti na stupni dysfunkce ledvin.

    Rychlost vylučování léku močí se snižuje se stupněm dysfunkce ledvin.

    Některé pokyny pro návrh dávky jsou následující:

  • CCR ≥ 50: normální dávka.

    • Před odběrem Meiact 50 mg Meiji perorální epidemická léčba zánětu středního ucha, sinusitidy, tonzilitidy (21 balení)

    Jak používat

    Meiact Fine Granule užívané perorálně, užívané po jídle.

    Léčivo v balení odpovídající dávce Meiact Fine Granule smíchejte s malým množstvím vody. Použijte drogový chaos ihned po smíchání.

    Dávkování

    Děti

    Pro děti je obvyklá perorální dávka Cefditoren Pivoxil 3 mg (aktivita)/kg, 3krát denně, po jídle. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 6 mg (aktivita)/kg, ale ne více než 600 mg (aktivita) za den.

    Dávku lze upravit podle hmotnosti pacienta a závažnosti onemocnění.

    Hmotnost
    Dávka 3 mg/kg
    Přibližně 6 mg/kg 2 balení

    11 kg 50 mg (aktivní)/0,5 g x 1 balení 30 mg (aktivní)/0,3 g x 2 balení 12 kg 50 mg (aktivní)/0,5 g x 1 balení 13 kg 50 mg (Active)/0,5 g x 1 balení 30 mg (Active)/0,3 g x 1 balení a 50 mg (Active)/0,5 g x 1 balení 14 kg

    50 mg (aktivní) g x 1 balení a 50 mg (aktivované)/0,5 g x 1 balení

    15 kg 50 mg (aktivní)/0,5 g x 1 balení 30 mg (aktivní)/0,3 g x 3 balení

    16 kg
    Mg (Aktivní)/0,3 g x 3 balení Vypočítat)/0,5 g x 2 balení Balení 30 mg (Aktivní)/0,3 g x4 Balení mg (aktivované)/0,3 g (aktivita)/0,3 g (aktivita) 0,3 g x 1 balení 30 mg (Active)/0,3 g x 1 balení a
    50 mg (Activated)/0,5 g x 2 balení Balení 30 mg (aktivované)/0,3 g x 1 balení a
    50 mg (aktivita) x 2 balení 0.5 . 24 kg 30 mg (Active)/0,3 g x 1 balení a
    50 mg (aktivované)/0,5 g x 1 balení     (Active)/0,5 g x 1 balení 1 balení a
    50 mg (Active) x 15 mg 0,5 g (Aktivní)/0,5 g x 3 balení

    28 kg 30 mg (Aktivní)/0,3 g x 3 balení 30 mg (Aktivní)/0,3 g x 2 balení a
    50 mg (Aktivní)/0,5 g x 2 balení

    Vypočítat (Aktivní 4 balení) 5 x 0,3 g g x 1 balení Balení 30 mg (aktivováno)/0,3 g x 6 balení 32 kg 50 mg (Active)/0,5 g x 2 balení 30 mg (Active)/0,3 g x 3 balení a
    50 mg (aktivováno)/0,5 g x 2 balení Mg. (Active)/0,3 g x 3 balení a
    50 mg (Active)/0,5 g x 2 balení Balení G x 4 Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    Příznaky

    je běžným příznakem cefemových antibiotik: zvracení, nevolnost, bolest v epigastriu, černý jazyk, řídká stolice, průjem.

    V některých případech se může objevit závažná falešná kolitida.

    Mezi běžné příznaky patří nepokojný průjem doprovázený horečkou, bolesti břicha, leukémie, stolice s příměsí hlenu a krve, granulocyty, eozinofilie, hemolytická anémie, leukopenie, žloutenka, SGOT/SGPT/ALP, vyrážka, juta, svědění, sklon ke krvácení, poruchy ledvin.

    Mohou se vyskytnout poruchy vědomí, epilepsie, zvýšené reflexy, hemolytická anémie, leukémie, trombocytopenie, zvláště u pacientů se srdečním selháním nebo selháním ledvin při předávkování těmito léky.

    Léčba

    Antibiotika Cephem jsou velmi bezpečná a selektivní léčiva. Proto jsou nutná pouze opatření 2) a 3), pokud předávkování nemá obzvlášť vysokou úroveň:

    1. výplach žaludku (aplikovaný při výlučném předávkování, do 2 hodin po užití léku). Přidejte vitaminy B a vitamin K.
    2. Symptomatická léčba:
      3. záchvat: Diazepam nebo injekce fenobarbitalu.

      V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

      Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání jemných granulí Meiact můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Poměr nežádoucích účinků je následující:

  • Nežádoucí reakce se vyskytuje u 19 (4,17 %) ze 456 monitorovaných pacientů. (1/222) a ALT (GPT) se zvýšily o 0,90 % (2/222) a hematologické změny, jako jsou eozinocyty jako EOSIN, 1,97 % (5/254).

    Nežádoucí reakce se objevila u 136 pacientů (2,34 %) se 146 typy popisu. Častým nežádoucím účinkem jsou poruchy trávení (průjem, řídká stolice atd.) u 121 pacientů (2,08 %) a extra a kožní poruchy (vyrážka, kopřivka) u 10 pacientů (0,17 %).

    Podle výsledků klinického výzkumu s použitím léků pro dětské pacienty zápal plic , zánět středního ucha a sinusitida při dávce 6 mg (aktivita)/kg 3krát denně se nežádoucí účinky vyskytují u 36 (31,3 %) ze 115 pacientů hodnocených z hlediska bezpečnosti.

    Hlavním nežádoucím účinkem je průjem, řídká stolice u 28 (24,3 %) pacientů. Abnormální hodnoty testu pozorované u 7 (6,2 %) ze 113 pacientů, kteří provedli testy a stojí za bezpečnost, včetně krevních destiček.

    Klinicky významné nežádoucí účinky:

  • Šok nebo anafylaktická reakce (
  • Závažná kolitida s krvavým zevním vnějším zánětem, jako je falešná kolitida (0,1 %). Pečlivě sledujte pacienty, přestaňte brát léky a včas zasáhnout, pokud mnohokrát bolesti břicha nebo průjem.
  • Stevens-Johnsonův syndrom nebo Lyellův syndrom (
  • intersticiální pneumonie, PIE syndrom (

    Jaterní dysfunkce (

    Závažná renální dysfunkce, jako je akutní renální selhání (

    Autrax (

  • Rozšířené užívání antibiotik se skupinou pivoxilu, které snižuje hladinu glukózy v krvi doprovázené poklesem hladiny karnitinu v krvi (neznámý poměr) u dětí. Přestaňte užívat lék a zajistěte včasnou intervenci, pokud se objeví příznaky snížení hladiny cukru v krvi, jako jsou křeče nebo poruchy vědomí.

    • Jiné nežádoucí účinky:

    5 %> ADR> 0,1 %

  • Hypersenzitivita (1): vyrážka.
  • Hematologie (2): Eosinový hypernagus.
    • játra (3): zvyšuje se AST (GOT), zvyšuje se ALT (GPT).

  • zažívání: průjem, nevolnost, břišní diskomfort, bolest břicha.

    • ADR

  • Přílišná přecitlivělost (poznámka 1): kopřivka, erytém, svědění, horečka, otoky lymfadenopatie, lymfatické, bolesti kloubů.
  • Hematologie (Poznámka 2): Snížení granulocytární krve, snížení počtu destiček

    • Játra (poznámka 3): AI - P, žloutenka. Ledviny: Zvýšení buchty, zvýšení plazmatického kreatininu, proteinurie.

  • zažívání: Pocit žaludku, nevolnost, zvracení.
  • Dále mikrobiologie: stomatitida, houba kandidie .
    • Nedostatek vitaminu: Příznaky nedostatku vitaminu K (snížení krevního protrombinu, riziko krvácení atd.), nedostatek směsi vitaminů B (jazyk, stomatitida, anorexie, neuritida atd.).
  • Jiné: bolest hlavy, závratě, otoky, paralýza.

    • (Poznámka 1): Přestaňte užívat léky a včas zasáhnout, pokud se objeví příznaky.

    (Poznámka 2): Pečlivě sledujte pacienty. V případě abnormálních příznaků, jako je vysazení léku, je nutná včasná intervence.

    (Poznámka 3): Monitorování pomocí pravidelného testování.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Meiact Fine Granule kontraindikováno v následujících případech:

  • Meiact Fine Granule Kontraindikováno u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

    • Relativní kontraindikace: Podle obecného principu je Meiact Fine Granule kontraindikován u pacientů, kteří jsou citliví na některou ze složek léku nebo s jinými antibiotiky ze skupiny Cephem, lze použít opatrně, v případě nutnosti použití opatrně.

  • cefditoren pivoxil je kontraindikován v případech primárního karnitinu nebo vrozených metabolických poruch vedoucích ke klinickému deficitu kartininu.

    • Varování

  • Obecnou zásadou je minimalizovat používání léků v léčbě na základě stavu pacienta po identifikaci léků citlivých na léky, aby se zabránilo výskytu protidrogových bakteriálních kmenů.
  • V případě pacientů s těžkým selháním ledvin by měla být prodloužena mezi užíváním léku.

    • Bezpečnostní opatření při používání

    Reakce přecitlivělosti na penicilinová antibiotika.

    Vy nebo rodina s anamnézou alergií, jako je bronchiální astma, vyrážka nebo kopřivka.

    Závažná dysfunkce ledvin.

    Špatné vstřebávání potravy nebo vyživování v gastrointestinálním traktu, starší nebo slabý zdravotní stav (je třeba pečlivě sledovat kvůli příznakům nedostatku vitaminu K).

    Droga obsahuje aspartam. Aspartam je při užívání zcela hydrolyzován v gastrointestinálním traktu. Hlavní produkt hydrolýzy zahrnuje fenylalanin. Proto může být léčivo škodlivé pro pacienty s fenylketomočovým onemocněním (metabolické poruchy fenylalaninu).

    Tento lék obsahuje sacharózu. Léky by proto měly být používány u pacientů se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance fruktózy, glukózo-galaktózy nebo nedostatek izomaltázy.

    zvláště opatrní

    může být šokován, je třeba ho pečlivě sledovat.

    Užívání antibiotik se skupinou Pivoxil (včetně tohoto léku, Cefcapen Pivoxil Hydrochlorid Hydrate, Cefteram Pivoxil a Tebipenem Pivoxil) snižuje hladiny karnitinu v plazmě v důsledku metabolismu/sekrece kyseliny pivalové (metabolity antibiotik se skupinami pivoxilu). Užívání antibiotik se skupinami pivoxilu může způsobit u kojenců a malých dětí hypoglykémii a hypoglycinovou hypoglykémii. Při používání antibiotik se skupinou Pivoxil je proto nutné pacienty pečlivě sledovat a věnovat zvláštní pozornost redukci karnitinu.

    Při použití tohoto léku pro děti do 3 let v dávce 6 mg (aktivita)/kg 3krát denně se často vyskytuje průjem, řídká stolice. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba zahájit vhodnou symptomatickou léčbu.

    Opatření pro skladování

    Pilulky skladujte, aby se zabránilo světlu a vlhkosti. Balení otevřete až těsně před použitím.

    Užívání drog u starších lidí

    Podíl dásní u starších lidí se neliší od dospělých. U starších osob však často dochází k poklesu fyziologických funkcí, proto je nutné při užívání léku pečlivě sledovat na základě následujících dvou bodů, upravit dávku a odstup mezi užitím léku.

    Pomalá eliminace u pacientů se selháním ledvin. Proto se může zvýšit koncentrace léků v krvi.

    Riziko krvácení v důsledku nedostatku vitaminu K u starších osob při užívání podobných léků.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    protože lék může způsobit nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě, takže může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Proto neřiďte ani neobsluhujte stroje, když se necítíte dobře.

    Těhotné a kojící matky

    užívají tento lék pouze pro těhotné ženy nebo plánují otěhotnět, pokud se během léčby mohou projevit přínosy užívání léků větší než riziko. Bezpečnost léku pro těhotné ženy nebyla oznámena. Kromě toho byl hlášen pokles hladiny karnitinu v krvi u žen užívajících antibiotika obsahující pivoxilové skupiny v posledních třech měsících těhotenství a také u novorozenců těchto matek.

    používáno pro děti

    Bezpečnost léku pro kojence s podváhou a podváhou nebyla oznámena.

    Při použití tohoto léku pro děti do 3 let v dávce 6 mg (aktivita)/kg 3krát denně se může s vysokou frekvencí objevit průjem/řídká stolice, je třeba být opatrný.

    Drogová interakce

    antacida.

    Současné užívání antacid obsahujících hydroxid hořečnatý a hlinitý a cefditoren pivoxil s jídlem snižuje CMAX a AUC cefditorenu. Ačkoli neexistují žádné klinické důkazy, nedoporučuje se používat cefditoren a antacida.

    H2 antagonistické léky

    Současné podávání intravenózně a cefditor pivoxilu se používá ke snížení CMAX a AUC cefditorenu. Ačkoli neexistují žádné klinické důkazy, Cefditoren Pivoxil by se neměl používat současně s H2 antagonisty.

    Probenecid

    Stejně jako ostatní antibiotika j - laktam může měď užívající probenecid s cefditoren pivoxilem zvýšit hladinu cefditorenu v plazmě, zvýšit CMAX, AUC hladiny a prodloužit polozbytečný čas.

    antikoncepční pilulky

    Užívání přípravku Cefditoren Pivoxil nemění farmakokinetické vlastnosti antikoncepčních pilulek Ethinyl Estradiol. Cefditoren Pivoxil lze užívat současně s antikoncepčními pilulkami Ethinylestradiol.

    Interakce s testovacími reakcemi

    Cefalosporin může být falešně pozitivní na COoomsův test, což může bránit křížové kombinaci krve.

    Falešně pozitivní reakce na moč se může objevit u testů na měď, ale u enzymových testů se nevyskytuje.

    Falešně negativní reakce se může vyskytnout u ferrikyanidového testu při stanovení cukru v plazmě nebo krvi, u obou metod hexokinázy nebo oxidázy glukózy používaných ke stanovení koncentrací krevního cukru/plazmy u pacientů užívajících CEFDITOREN PIVOXIL.

    Skladování

    Teplota pod 30 °C

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova