Meiact 50 mg Meiji tratamiento epidémico oral para otitis media, sinusitis, amigdalitis (21 paquetes)

Forma farmacéutica Caja de 21 paquetes
Especificaciones Cefditoren

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefditoren	50 mg

Usos

Indicaciones

Meiact Fine Granules está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en niños que causan bacterias sensibles:

otitis media.

Sinusitis.

Amigdalitis aguda en niños mayores de 6 meses (incluida inflamación alrededor de las amígdalas y abscesos alrededor de las amígdalas).

Farmacia

actividad antibacteriana

Durante el proceso de absorción en la pared intestinal de Cefditoren Pivoxil se convierte en cefditoren es una sustancia antibacteriana.

Cefditoren tiene un amplio espectro antibacteriano que incluye bacterias grampositivas y gramnegativas. Especialmente, el fármaco tiene un fuerte efecto antibacteriano sobre bacterias Gram positivas como Sfaphylococcus sp. Influenza y bacterias anaerobias como peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. y Prevotella sp. Cefditor también tiene efectos antibacterianos sobre Haemophilus influenzae ampicilina resistente a la ß - lactamasa (Blnar).

El ensayo de Vitro demuestra que CEFDitoren es duradero con ß - lactamasa producida por diferentes bacterias y tiene un fuerte efecto antibacteriano sobre las cepas de ß - lactamasa.

Mecanismo de acción

cefditoren inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas. El fármaco tiene una alta afinidad con las proteínas capaces de conectar la penicilina en diferentes bacterias (Pbps), por lo que tiene efectos bactericidas.

Tratamiento eficaz de infecciones experimentales

Cefditoren Pivoxil es eficaz para infecciones experimentales en ratones causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae y Proteus SP.

farmacocinética farmacocinética

absorción y distribución

concentración sanguínea en sangre:

La concentración sérica de cefditoren con una dosis única de 3 mg/kg o 6 mg/kg después de las comidas en niños con función renal normal oscila entre 1,45 y 2,8 µg/ml. Existe una dependencia de la dosis.

El fármaco se distribuye en la flema, el tejido tisular, la membrana mucosa del seno maxilar superior, el tejido de la piel, las heridas después de los dientes, etc.

Cohesión proteica:

La relación de cohesión con la proteína sérica se determina mediante el método de súper filtro del 91,5% con una concentración de 25 µg/ml (in vitro).

En el proceso de absorción de Cefditoren Pivoxil, se convierte y se convierte en cefditoren con actividad antibacteriana y ácido piválico.

El ácido piválico forma una forma de carnitina y se excreta en la orina en forma de carnitina PivaloL. Cefditoren no se metaboliza y se excreta principalmente a través de la orina y la bilis. La excreción urinaria de cefditoren (0 - 8 horas) con una dosis de 3 y 6 mg/kg después de las comidas en niños con función renal normal es del 20% y 17% respectivamente.

Concentración sérica y urinaria (referencia de datos de Meiact 100 comprimidos con pacientes con disfunción renal):

La dosis de 200 mg después de las comidas en pacientes con disfunción renal o en diálisis muestra que la concentración del fármaco es alta en todos los casos, la T1/2 varía según el grado de disfunción renal.

La tasa de excreción del fármaco a través de la orina disminuye con el grado de disfunción renal.

Algunas de las pautas para la propuesta de dosis son las siguientes:

CCR ≥ 50: dosis normal.

antes de tomar Meiact 50 mg Meiji tratamiento epidémico oral para otitis media, sinusitis, amigdalitis (21 paquetes)

Cómo utilizar

Meiact Fine Granules por vía oral, después de las comidas.

Mezcle el medicamento en el paquete correspondiente a una dosis de Meiact Fine Granules con una pequeña cantidad de agua. Utilice el caos de drogas inmediatamente después de mezclar.

Dosis

Niños

Para los niños, la dosis oral habitual de Cefditoren Pivoxil es de 3 mg (actividad)/kg, 3 veces al día, después de las comidas. La dosis se puede aumentar a 6 mg (actividad)/kg si es necesario, pero no más de 600 mg (actividad) por día.

La dosis se puede ajustar según el peso del paciente y la gravedad de la enfermedad.

Peso

La dosis de 3 mg/kg

Aproximadamente 6 mg/kg 2 paquetes

11 kg 50 mg (activo)/0,5 g x 1 paquete 30 mg (activo)/0,3 g x 2 paquetes 12 kg 50 mg (activo)/0,5 g x 1 paquete 13 kg 50 mg (Activo)/0,5 g x 1 paquete 30 mg (Activo)/0,3 g x 1 paquete y 50 mg (Activo)/0,5 g x 1 paquete 14 kg

50 mg (activo) g x 1 paquete y 50 mg (activado)/0,5 g x 1 paquete
15 kg 50 mg (Activo)/0,5 g x 1 paquete 30 mg (Activo)/0,3 g x 3 paquetes
16 kg

Mg (activo)/0,3 g x 3 paquetes Calcular)/0,5 g x 2 paquetes Paquete 30 mg (activo)/0,3 g x 4 paquetes mg (activado)/0,3 g x 1 paquete y
50 mg (actividad)/0,5 g x 1 paquete 30 mg (Activo)/0,3 g x 1 paquete y
50 mg (Activado)/0,5 g x 2 paquetes Paquete 30 mg (activado)/0,3 g x 1 paquete y
50 mg (actividad)/0,5 g x 2 paquetes 24 kg 30 mg (Activo)/0,3 g x 1 paquete y
50 mg (activado)/0,5 g x 1 paquete (Activo)/0,5 g x 1 paquete 1 paquete y
50 mg (Activo)/0,5 g x 1 paquete 50 mg (Activo)/0,5 g x 3 Paquete

28 kg 30 mg (Activo)/0,3 g x 3 paquetes 30 mg (Activo)/0,3 g x 2 paquetes y
50 mg (Activo)/0,5 g x 2 paquetes

Calcular)/0,3 g x 4 paquetes y
50 mg (Activo)/0,5 g x 1 paquete Paquete 30 mg (activado)/0,3 g x 6 paquetes 32 kg 50 mg (Activo)/0,5 g x 2 paquetes 30 mg (Activo)/0,3 g x 3 paquetes y
50 mg (activado)/0,5 g x 2 paquetes Mg (activado)/0,5 g x 2 paquetes 30 mg (Activo)/0,3 g x 3 paquetes y
50 mg (Activo)/0,5 g x 2 paquetes G x 4 paquetes La dosis específica depende de la afección y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Síntomas
es un síntoma común de los antibióticos cefem: vómitos, náuseas, dolor epigástrico, lengua negra, heces blandas, diarrea.
En algunos casos puede producirse una colitis falsa grave.
Los síntomas comunes incluyen diarrea intensa acompañada de fiebre, dolor abdominal, leucemia, heces mezcladas con moco y sangre, granulocitos, eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia, ictericia, SGOT/SGPT/ALP, sarpullido, yute, picazón, tendencia a sangrar, trastornos renales.
Puede haber trastornos de la conciencia, epilepsia, aumento de los reflejos, anemia hemolítica, leucemia, trombocitopenia, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal por sobredosis de estos medicamentos.
Tratamiento
Los antibióticos Cephem son fármacos muy seguros y selectivos. Por lo tanto, solo las medidas 2) y 3) son necesarias a menos que la sobredosis tenga un nivel particularmente grande:

lavado gástrico (aplicado en caso de sobredosis exclusiva, dentro de las 2 horas posteriores a la toma del medicamento). Añadir vitaminas del grupo B y vitamina K.

Tratamiento sintomático:
convulsiones: Diazepam o inyección de fenobarbital.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Meiact Fine Granules , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

La proporción de reacciones adversas es la siguiente:

La reacción adversa ocurre en 19 (4,17%) de 456 pacientes en seguimiento. (1/222) y ALT (GPT) aumentaron un 0,90% (2/222), y los cambios hematológicos como eosinocitos como EOSIN un 1,97% (5/254).

La reacción adversa aparece en 136 pacientes (2,34%) con 146 tipos de descripción. La reacción adversa común son trastornos digestivos (diarrea, heces blandas, etc.) en 121 pacientes (2,08%) y trastornos extra y cutáneos (erupción cutánea, urticaria) en 10 pacientes (0,17%).

Según los resultados de una investigación clínica que utilizó medicamentos para pacientes pediátricos con neumonía , otitis media y sinusitis con una dosis de 6 mg (actividad)/kg 3 veces al día, se produjeron reacciones adversas en 36 (31,3%) de 115 pacientes evaluados en cuanto a seguridad.

La principal reacción adversa es diarrea, heces blandas en 28 (24,3%) de los pacientes. Los valores anormales de las pruebas se observaron en 7 (6,2%) de 113 pacientes a los que se les realizaron pruebas y valen la seguridad, incluidas las plaquetas.

Reacciones adversas clínicas significativas:

Reacción impactante o anafiláctica (

Colitis grave con inflamación externa sanguinolenta como colitis falsa (0,1%). Vigile estrechamente a los pacientes, deje de tomar medicamentos e intervenga a tiempo si tiene dolor abdominal o diarrea muchas veces.

Stevens: síndrome de Johnson o síndrome de Lyell (

neumonía intersticial, síndrome PIE (

Disfunción hepática (

Disfunción renal grave, como insuficiencia renal aguda (

Autrax (

Uso prolongado de antibióticos con un grupo pivoxil que reduce la glucosa en sangre acompañado de una disminución de la carnitina en sangre (proporción desconocida) en niños. Deje de tomar el medicamento y realice una intervención oportuna si presenta síntomas de reducción del nivel de azúcar en sangre, como convulsiones o trastornos de la conciencia.

Otras reacciones adversas:

5%> ADR> 0,1%

Hipersensibilidad (1): erupción.

Hematología (2): Eosina hipernagus.

hígado (3): aumenta AST (GOT), aumenta ALT (GPT).

digestivo: diarrea, náuseas, malestar abdominal, dolor abdominal.

ADR

Demasiada hipersensibilidad (nota 1): urticaria, eritema, picazón, fiebre, linfadenopatía inflamada, dolor linfático, articular.

Hematología (Nota 2): Reducción de sangre granulocítica, reducción de plaquetas

Hígado (nota 3): AI - P, ictericia. Riñón: aumenta el bollo, aumenta la creatinina plasmática, proteinuria.

digestivo: Sensación de estómago, náuseas, vómitos.

Luego microbiología: estomatitis, hongo candidia .

Carencia de vitaminas: Síntomas de deficiencia de vitamina K (disminución de la protrombina en sangre, riesgo de hemorragia, etc.), falta de mezcla de vitaminas del grupo B (lengua, estomatitis, anorexia, neuritis, etc.).

Otros: dolor de cabeza, mareos, edemas, parálisis.

(Nota 1): Deje de tomar el medicamento e intervenga a tiempo si aparecen síntomas.

(Nota 2): Vigile de cerca a los pacientes. Existe una intervención oportuna si hay signos anormales, como suspender el medicamento.

(Nota 3): Seguimiento mediante pruebas periódicas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Meiact Fine Granules contraindicado en los siguientes casos:

Meiact Fine Granules Contraindicado para pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

Contraindicaciones relativas: Según el principio general, Meiact Fine Granules está contraindicado para pacientes que son sensibles a uno de los ingredientes del medicamento o con otros antibióticos del grupo Cephem, en caso de que su uso sea necesario, se puede usar con cuidado.

cefditoren pivoxil está contraindicado en casos de carnitina primaria o trastornos metabólicos congénitos que conducen a una deficiencia clínica de cartinina.

Advertencia

El principio general es minimizar el uso de medicamentos en el tratamiento en función de la condición del paciente, después de identificar los medicamentos sensibles a los medicamentos para prevenir la aparición de cepas de bacterias antidrogas.

En el caso de pacientes con insuficiencia renal grave, se debe prolongar entre la toma de medicamentos.

Precauciones al utilizar

Reacción de hipersensibilidad a los antibióticos penicilina.

usted o su familia tienen antecedentes de alergias como asma bronquial, sarpullido o urticaria.

Disfunción renal grave.

Mala absorción de alimentos o nutrición en el tracto gastrointestinal, edad avanzada o mala salud (debe ser monitoreado de cerca debido a los síntomas de deficiencia de vitamina K).

El medicamento contiene aspartam. El aspartam se hidroliza completamente en el tracto gastrointestinal cuando se ingiere. El principal producto de hidrólisis incluye fenilalanina. Por lo tanto, el medicamento puede ser perjudicial para pacientes con enfermedad fenilcetourinaria (trastornos metabólicos de la fenilalanina).

Este medicamento contiene sacarosa. Por lo tanto, los medicamentos deben usarse en pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la fructosa, glucosa - galactosa o deficiencia - isomaltasa.

Particularmente cauteloso

puede estar en shock, es necesario vigilarlo de cerca.

El uso de antibióticos con el grupo Pivoxil (incluido este medicamento, Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil y Tebipenem Pivoxil) reduce los niveles de carnitina en plasma debido al metabolismo/secreción del ácido piválico (metabolitos de los antibióticos con grupos pivoxil). El uso de antibióticos con grupos pivoxil puede causar hipoglucemia e hipoglicina carnitina en niños (especialmente, en bebés y jóvenes niños). Por lo tanto, cuando se utilizan antibióticos del grupo Pivoxil, los pacientes deben ser monitoreados estrechamente, prestando especial atención a la reducción de carnitina.

Cuando se usa este medicamento en niños menores de 3 años en una dosis de 6 mg (actividad)/kg 3 veces al día, se producen diarrea y heces blandas con alta frecuencia. Si aparecen estos síntomas, se debe seguir el tratamiento sintomático adecuado.

Precauciones de almacenamiento

Guarde las pastillas para evitar la luz y la humedad. Abra el paquete únicamente justo antes de usarlo.

Consumo de drogas en personas mayores

La tasa de encías en los ancianos no es diferente a la de los adultos. Sin embargo, en los ancianos, a menudo hay una disminución en la función fisiológica, por lo que es necesario controlar de cerca el uso del medicamento en función de los dos puntos siguientes, ajustar la dosis y la distancia entre el uso del medicamento.

Eliminación lenta en pacientes con insuficiencia renal. Por tanto, la concentración de fármacos en la sangre puede aumentar.

El riesgo de hemorragia debido a la deficiencia de vitamina K en los ancianos cuando toman medicamentos similares.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

porque el medicamento puede provocar efectos secundarios como dolor de cabeza, mareos, por lo que puede afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Por lo tanto, no conduzca ni maneje maquinaria cuando no se sienta bien.

Embarazo y madres lactantes

solo usan este medicamento en mujeres embarazadas o tienen la intención de quedar embarazadas cuando los beneficios del uso de medicamentos sean mayores que los riesgos durante el tratamiento. No se ha anunciado la seguridad del medicamento para mujeres embarazadas. Además, se ha informado de una disminución de la carnitina en sangre en mujeres que usan antibióticos que contienen grupos pivoxil en los últimos tres meses del embarazo, así como en los recién nacidos de estas madres.

utilizado en niños

No se ha anunciado la seguridad del medicamento para bebés con bajo peso y niños con bajo peso.

Cuando se usa este medicamento en niños menores de 3 años en una dosis de 6 mg (actividad)/kg 3 veces al día, puede ocurrir diarrea/heces blandas con alta frecuencia; se debe tener cuidado.

Interacción con otros medicamentos

antiácidos.

El uso simultáneo de antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y aluminio y cefditoren pivoxil al mismo tiempo con alimentos reduce la CMAX y el AUC de Cefditoren. Aunque no existe evidencia clínica, no es aconsejable el uso de cefditoren y antiácidos.

Fármacos antagonistas H2

El uso simultáneo de cefditor pivoxil por vía intravenosa se utiliza para reducir la CMAX y el AUC de Cefditoren. Aunque no existe evidencia clínica, Cefditoren Pivoxil no debe usarse simultáneamente con fármacos antagonistas H2.

Probenecid

Al igual que otros antibióticos j - lactama, el uso de cobre con probenecid con cefditoren pivoxil puede aumentar el nivel de cefditoren en plasma, aumentar los niveles de CMAX, AUC y aumentar el tiempo de semidesperdicio.

pastillas anticonceptivas

El uso de Cefditoren Pivoxil no cambia las propiedades farmacocinéticas de las píldoras anticonceptivas de etinilestradiol. Cefditoren Pivoxil se puede utilizar simultáneamente con las píldoras anticonceptivas de etinilestradiol.

Interacción con reacciones de prueba

La cefalosporina puede dar un falso positivo en la prueba de COooms, lo que puede dificultar la combinación cruzada de sangre.

Puede ocurrir una reacción falsa positiva en la orina con las pruebas de cobre, pero no ocurre con las pruebas de enzimas.

La reacción falsa negativa puede ocurrir con la prueba de ferricianida al determinar el azúcar en plasma o sangre, tanto para los métodos de hexoquinasa como de glucosa oxidasa utilizados para determinar las concentraciones de azúcar en sangre/plasma en pacientes que usan CEFDITOREN PIVOXIL.

Almacenamiento

Temperatura inferior a 30°C

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.