Meiact 50mg Meiji trattamento epidemico orale per otite media, sinusite, tonsillite (21 confezioni)

Forma farmaceutica Scatola da 21 confezioni
Specifiche Cefditoren

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Cefditoren50 mg

Usi

Indicazioni

Meiact Fine Granules è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni nei bambini che causano batteri sensibili:

  • otite media .
  • Sinusite .
  • Tonsillite acuta nei bambini di età superiore a 6 mesi (compresa infiammazione attorno alle tonsille e ascessi attorno alle tonsille).
  • Farmacia

    attività antibatterica

    Durante il processo di assorbimento nella parete intestinale del Cefditoren, Pivoxil convertito in cefditoren è una sostanza antibatterica.

    Cefditoren ha un ampio spettro antibatterico antibatterico che comprende batteri gram-positivi e gram-negativi. In particolare, il farmaco ha un forte effetto antibatterico sui batteri Gram-positivi come Sfaphylococcus sp. Influenzae e batteri anaerobici come peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. e Prevotella sp. Cefditor ha anche effetti antibatterici sull'Haemophilus influenzae ampicillina resistente alla ß-lattamasi (Blnar).

    Lo studio in Vitro dimostra che CEFDitoren è resistente alla ß-lattamasi prodotta da diversi batteri e ha un forte effetto antibatterico sui ceppi di ß-lattamasi.

    Meccanismo d'azione

    cefditoren inibisce la sintesi delle pareti cellulari batteriche. Il farmaco ha un'elevata affinità con le proteine ​​in grado di collegare la penicillina in diversi batteri (Pbps) quindi ha effetti battericidi.

    Trattamento efficace delle infezioni sperimentali

    Cefditoren Pivoxil è efficace per le infezioni sperimentali nei topi causate da Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae e Proteus SP.

    farmacocinetica farmacocinetica

    assorbimento e distribuzione

    concentrazione nel sangue:

  • La concentrazione sierica di Cefditoren con una dose singola di 3 mg/kg o 6 mg/kg dopo i pasti nei bambini con funzionalità renale normale varia da 1,45 a 2,8 µg/ml. C'è una dipendenza dalla dose.
  • Il farmaco si distribuisce nella flemma, nel tessuto tissutale, nella mucosa del seno mascellare superiore, nel tessuto cutaneo, nelle ferite dopo i denti, ecc.
  • Coesione proteica:

  • Il rapporto di coesione con le proteine ​​sieriche è determinato mediante il metodo del superfiltro del 91,5% con una concentrazione di 25 µg/ml (in vitro).

    Nel processo di assorbimento di Cefditoren Pivoxil, convertito e convertito in cefditoren con attività antibatterica e di acido pivalico.

    L'acido pivalico forma una forma di carnitina e viene escreto nelle urine sotto forma di PivaloL carnitina. Cefditoren non viene metabolizzato ed escreto principalmente attraverso l'urina e la bile. L'escrezione urinaria di Cefditoren (0 - 8 ore) con una dose di 3 e 6 mg/kg dopo i pasti nei bambini con funzionalità renale normale è rispettivamente del 20% e del 17%.

    Concentrazione nel siero e nelle urine (riferimento dei dati della compressa Meiact 100 con pazienti con disfunzione renale):

    Il dosaggio di 200 mg dopo i pasti con pazienti con disfunzione renale o dialitica mostra che la concentrazione del farmaco è elevata in tutti i casi, T1/2 varia a seconda del grado di disfunzione renale.

    La velocità di escrezione del farmaco attraverso l'urina diminuisce con il grado di disfunzione renale.

    Alcune linee guida per la proposta di dose sono le seguenti:

  • CCR ≥ 50: dose normale.
  • Prima di prendere Meiact 50mg Meiji trattamento epidemico orale per otite media, sinusite, tonsillite (21 confezioni)

    Come usare

    Meiact Fine Granules assunto per via orale, assunto dopo i pasti.

    Mescolare il farmaco nella confezione corrispondente a una dose di Meiact Fine Granules con una piccola quantità di acqua. Usa il caos della droga immediatamente dopo la miscelazione.

    Dosaggio

    Bambini

    Per i bambini, la dose orale abituale di Cefditoren Pivoxil è di 3 mg (attività)/kg, 3 volte al giorno, dopo i pasti. La dose può essere aumentata a 6 mg (attività)/kg se necessario, ma non più di 600 mg (attività) al giorno.

    La dose può essere adattata al peso del paziente e alla gravità della malattia.

    Peso
    La dose di 3 mg/kg
    Circa 6 mg/kg 2 Confezione

    11 kg 50 mg (attivo)/0,5 g x 1 confezione 30 mg (attivo)/0,3 g x 2 confezione 12 kg 50 mg (attivo)/0,5 g x 1 confezione 13 kg 50 mg (Attivo)/0,5 g x 1 confezione 30 mg (Attivo)/0,3 g x 1 confezione e 50 mg (Attivo)/0,5 g x 1 confezione 14 kg

    50 mg (attivo) g x 1 confezione e 50 mg (attivato)/0,5 g x 1 confezione

    15 kg 50 mg (Attivo)/0,5 g x 1 confezione 30 mg (Attivo)/0,3 g x 3 confezioni

    16 kg
    Mg (attivo)/0,3 g x 3 confezioni Calcola)/0,5 g x 2 confezioni Confezione 30 mg (attivo)/0,3 g x4 confezione mg (attivato)/0,3 g x 1 confezione e
    50 mg (attività)/0,5 g x 1 confezione 30 mg (Attivo)/0,3 g x 1 confezione e
    50 mg (Attivato)/0,5 g x 2 confezione Confezione 30 mg (attivato)/0,3 g x 1 confezione e
    50 mg (attività)/0,5 g x 2 confezione 24 kg 30 mg (Attivo)/0,3 g x 1 confezione e
    50 mg (attivato)/0,5 g x 1 confezione
    (Attivo)/0,5 g x 1 confezione 1 confezione e
    50 mg (Attivo)/0,5 g x 1 confezione 50 mg (Attivo)/Pacchetto da 0,5 g x 3

    28 kg 30 mg (attivo)/0,3 g x 3 confezioni 30 mg (attivo)/0,3 g x 2 confezioni e
    50 mg (attivo)/0,5 g x 2 confezioni

    Calcola)/0,3 g x 4 confezioni e
    50 mg (attivo)/0,5 g x 1 confezione Confezione 30 mg (attivato)/0,3 g x 6 confezioni 32 kg 50 mg (attivo)/0,5 g x 2 confezioni 30 mg (attivo)/0,3 g x 3 confezioni e
    50 mg (attivato)/0,5 g x 2 confezioni Mg (attivato)/0,5 g x 2 confezioni 30 mg (Attivo)/0,3 g x 3 confezioni e
    50 mg (Attivo)/0,5 g x 2 confezioni G x 4 confezioni Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sintomi

    è un sintomo comune per gli antibiotici cefem: vomito, nausea, dolore epigastrico, lingua nera, feci molli, diarrea.

    In alcuni casi possono verificarsi gravi colite finte.

    I sintomi più comuni includono diarrea accompagnata da febbre, dolore addominale, leucemia, feci miste a muco e sangue, granulociti, eosinofilia, anemia emolitica, leucopenia, ittero, SGOT/SGPT/ALP, eruzione cutanea, iuta, prurito, tendenza al sanguinamento, disturbi renali.

    Potrebbero verificarsi disturbi della coscienza, epilessia, aumento dei riflessi, anemia emolitica, leucemia, trombocitopenia, soprattutto nei pazienti con insufficienza cardiaca o insufficienza renale in caso di sovradosaggio di questi farmaci.

    Trattamento

    Gli antibiotici Cephem sono farmaci molto sicuri e selettivi. Pertanto, solo le misure 2) e 3) Quanto segue è necessario a meno che il sovradosaggio non abbia un livello particolarmente elevato:

    1. lavanda gastrica (applicata in caso di sovradosaggio esclusivo, entro 2 ore dall'assunzione del farmaco). Aggiungere vitamine del gruppo B e vitamina K.
    2. Trattamento sintomatico:
    3. convulsioni: iniezione di diazepam o fenobarbital.

      In caso di emergenza chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi presso la stazione sanitaria locale più vicina.

      Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Meiact Fine Granules , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Il rapporto delle reazioni avverse è il seguente:

  • La reazione avversa si verifica in 19 (4,17%) dei 456 pazienti monitorati. (1/222) e ALT (GPT) sono aumentati dello 0,90% (2/222) e alterazioni ematologiche come eosinociti come EOSIN dell'1,97% (5/254).

    La reazione avversa si manifesta in 136 pazienti (2,34%) con 146 tipi di descrizione. La reazione avversa comune sono disturbi digestivi (diarrea, feci molli, ecc.) in 121 pazienti (2,08%) e disturbi extra e cutanei (eruzioni cutanee, orticaria) in 10 pazienti (0,17%).

    Secondo i risultati della ricerca clinica che utilizza farmaci per pazienti pediatrici con polmonite , otite media e sinusite con una dose di 6 mg (attività)/kg 3 volte al giorno, le reazioni avverse si verificano in 36 (31,3%) su 115 pazienti valutati per la sicurezza.

    La principale reazione avversa è la diarrea, feci molli in 28 (24,3%) dei pazienti. I valori anormali dei test osservati in 7 (6,2%) su 113 pazienti che hanno eseguito test e valgono la sicurezza, comprese le piastrine.

    Reazioni avverse cliniche significative:

  • Reazione shock o anafilattica (
  • Colite grave con infiammazione esterna sanguinolenta come finta colite (0,1%). Monitorare attentamente i pazienti, interrompere l'assunzione di farmaci e intervenire tempestivamente in caso di dolore addominale o diarrea molte volte.
  • Sindrome di Stevens-Johnson o sindrome di Lyell (
  • polmonite interstiziale, sindrome PIE (

    Disfunzione epatica (

    Disfunzione renale grave come insufficienza renale acuta (

    Autrax (

  • Uso prolungato di antibiotici con un gruppo pivoxil che riduce la glicemia accompagnata da una diminuzione della carnitina nel sangue (rapporto sconosciuto) nei bambini. Interrompere l'assunzione del farmaco e intervenire tempestivamente se si verificano sintomi di riduzione della glicemia come convulsioni o disturbi della coscienza.
  • Altre reazioni avverse:

    5%> ADR> 0,1%

  • Ipersensibilità (1): eruzione cutanea.
  • Ematologia (2): Ipernago dell'eosina.
  • fegato (3): AST (GOT) aumenta, ALT (GPT) aumenta.

  • digestivo: diarrea, nausea, fastidio addominale, dolore addominale.
  • ADR

  • Troppa ipersensibilità (nota 1): orticaria, eritema, prurito, febbre, linfoadenopatia gonfia, linfatica, dolori articolari.
  • Ematologia (nota 2): riduzione del sangue dei granulociti, riduzione delle piastrine
  • Fegato (nota 3): AI - P, ittero. Rene: aumento del panino, aumento della creatinina plasmatica, proteinuria.

  • digestivo: sensazione di stomaco, nausea, vomito.
  • Poi microbiologia: stomatite, candidia da funghi.
  • Carenza di vitamine: sintomi di carenza di vitamina K (diminuzione della protrombina nel sangue, rischio di sanguinamento, ecc.), mancanza di miscela di vitamina B (lingua, stomatite, anoressia, neurite, ecc.).
  • Altro: mal di testa, vertigini, edema, paralisi.
  • (Nota 1): interrompere l'assunzione di medicinali e intervenire tempestivamente se compaiono sintomi.

    (Nota 2): monitorare attentamente i pazienti. C'è un intervento tempestivo se ci sono segni anormali come l'interruzione del farmaco.

    (Nota 3): Monitoraggio mediante test periodici.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Meiact Fine Granules controindicato nei seguenti casi:

  • Meiact Fine Granules Controindicato per i pazienti con una storia di ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
  • Controindicazioni relative: secondo il principio generale, Meiact Fine Granules è controindicato per i pazienti sensibili a uno degli ingredienti del farmaco o con altri antibiotici del gruppo Cephem, nel caso in cui l'uso sia necessario, può essere usato con cautela.

  • cefditoren pivoxil è controindicato nei casi di carnitina primaria o di disturbi metabolici congeniti che portano a deficit clinico di carnitina.
  • Avviso

  • Il principio generale è quello di ridurre al minimo l'uso di farmaci nel trattamento in base alle condizioni del paziente, dopo aver identificato i farmaci sensibili ai farmaci per prevenire la comparsa di ceppi batterici antifarmaco.
  • Nel caso di pazienti con grave insufficienza renale, dovrebbe essere prolungato tra l'assunzione del farmaco.
  • Precauzioni durante l'uso

    Reazione di ipersensibilità agli antibiotici penicillinici.

    te stesso o la tua famiglia con una storia di allergie come asma bronchiale, eruzioni cutanee o orticaria.

    Grave disfunzione renale.

    Scarso assorbimento del cibo o nutrimento nel tratto gastrointestinale, anziani o problemi di salute (è necessario un attento monitoraggio a causa dei sintomi di carenza di vitamina K).

    Il farmaco contiene aspartame. L'aspartame viene completamente idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando viene assunto. Il principale prodotto dell'idrolisi comprende la fenilalanina. Pertanto il farmaco può essere dannoso per i pazienti affetti da malattia urinaria da fenilcheto (disturbi metabolici della fenilalanina).

    Questo farmaco contiene saccarosio. Pertanto, i farmaci dovrebbero essere usati in pazienti con rari problemi genetici come intolleranza al fruttosio, glucosio-galattosio o carenza di isomaltasi.

    Particolarmente cauto

    potrebbe essere scioccato, è necessario monitorare attentamente.

    L'uso di antibiotici con il gruppo Pivoxil (incluso questo farmaco, Cefcapen Pivoxil Hydrocloride Hydrate, Cefteram Pivoxil e Tebipenem Pivoxil) riduce i livelli di carnitina nel plasma a causa del metabolismo/secrezione dell'acido pivalico (metaboliti degli antibiotici con gruppi pivoxil). L'uso di antibiotici con gruppi pivoxil può causare ipoglicemia e ipoglicina carnitina nei bambini (soprattutto nei neonati e nei bambini piccoli). Pertanto, quando si utilizzano antibiotici del gruppo Pivoxil, i pazienti devono essere attentamente monitorati, prestando particolare attenzione alla riduzione della carnitina.

    Quando si utilizza questo farmaco per bambini di età inferiore a 3 anni alla dose di 6 mg (attività)/kg 3 volte al giorno, si verificano diarrea e feci molli con alta frequenza. Se compaiono questi sintomi, è necessario adottare un trattamento sintomatico appropriato.

    Precauzioni per la conservazione

    Conservare le pillole al riparo dalla luce e dall'umidità. Aprire la confezione solo subito prima dell'uso.

    Utilizzo di farmaci negli anziani

    Il tasso di gengive negli anziani non è diverso da quello degli adulti. Tuttavia, negli anziani si osserva spesso un declino della funzione fisiologica, per cui è necessario monitorare attentamente l'utilizzo del farmaco in base ai due punti seguenti, aggiustare la dose e la distanza tra l'uso del farmaco.

    Eliminazione lenta nei pazienti con insufficienza renale. Pertanto, la concentrazione dei farmaci nel sangue può aumentare.

    Il rischio di sanguinamento dovuto a carenza di vitamina K negli anziani quando assumono farmaci simili.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    perché il farmaco può causare effetti collaterali come mal di testa, vertigini, quindi può influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari. Pertanto, non guidare o utilizzare macchinari quando non ti senti bene.

    Le donne in gravidanza e che allattano

    usano questo farmaco solo per donne incinte o intendono rimanere incinte quando i benefici dell'uso di farmaci superiori al rischio possono verificarsi durante il trattamento. La sicurezza del farmaco per le donne incinte non è stata annunciata. Inoltre, è stata segnalata una diminuzione della carnitina nel sangue nelle donne che utilizzavano antibiotici contenenti gruppi pivoxil negli ultimi tre mesi di gravidanza, così come nei neonati di queste madri.

    usato per i bambini

    La sicurezza del farmaco per i neonati sottopeso e i bambini sottopeso non è stata annunciata.

    Quando si utilizza questo farmaco per bambini di età inferiore a 3 anni alla dose di 6 mg (attività)/kg 3 volte al giorno, diarrea/feci molli possono verificarsi con alta frequenza, è necessario prestare attenzione.

    Interazione farmacologica

    antiacidi.

    L'uso simultaneo di antiacidi contenenti magnesio e idrossido di alluminio e cefditoren pivoxil contemporaneamente al cibo riduce la CMAX e l'AUC di Cefditoren. Sebbene non vi siano prove cliniche, non è consigliabile l'uso di cefditoren e antiacidi.

    Farmaci H2 antagonisti

    L'uso simultaneo di Cefditor pivoxil per via endovenosa viene utilizzato per ridurre la CMAX e l'AUC di Cefditoren. Sebbene non vi siano prove cliniche, Cefditoren Pivoxil non deve essere utilizzato contemporaneamente a farmaci H2 antagonisti.

    Probenecid

    Come altri antibiotici j-lattamici, l'uso del probenecid con cefditoren pivoxil per il rame può aumentare il livello di cefditoren nel plasma, aumentare i livelli di CMAX, AUC e aumentare il tempo di semi-spreco.

    pillola anticoncezionale

    L'uso di Cefditoren Pivoxil non modifica le proprietà farmacocinetiche delle pillole contraccettive a base di etinilestradiolo. Cefditoren Pivoxil può essere utilizzato contemporaneamente alle pillole contraccettive a base di etinilestradiolo.

    Interazione con le reazioni del test

    le cefalosporine possono risultare falsi positivi per il test COooms, il che può ostacolare la combinazione incrociata del sangue.

    Una reazione falsa positiva alle urine può verificarsi con i test del rame ma non si verifica con i test degli enzimi.

    La reazione falsa negativa può verificarsi con il test del ferricianuro durante la determinazione dello zucchero nel plasma o nel sangue, sia per i metodi dell'esochinasi che per quelli del glucosio ossidasi utilizzati per determinare le concentrazioni di zucchero nel sangue/plasma nei pazienti che utilizzano CEFDITOREN PIVOXIL.

    Conservazione

    Temperatura inferiore a 30 ° C

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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