Meiact 50 mg Meiji orale epidemische behandeling voor otitis media, sinusitis, tonsillitis (21 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 21 pakken
Specificaties Cefditoren

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefditoren	50mg

Toepassingen

Indicaties

Meiact Fine Granules is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij kinderen die gevoelige bacteriën veroorzaken:

middenoorontsteking .

Sinusitis .

Acute tonsillitis bij kinderen ouder dan 6 maanden (inclusief ontstekingen rond de amandelen en abcessen rond de amandelen).

Apotheek

antibacteriële activiteit

Tijdens het opnameproces in de darmwand van Cefditoren is Pivoxil omgezet in cefditoren een antibacteriële stof.

Cefditoren heeft een breed antibacterieel antibacterieel spectrum, inclusief gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het medicijn heeft vooral een sterk antibacterieel effect op Gram-positieve bacteriën zoals Sfaphylococcus sp. Influenza en anaerobe bacteriën zoals peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. en Prevotella Sp. Cefditor heeft ook antibacteriële effecten op Haemophilus influenzae ampicilline die resistent is tegen ß-lactamase (Blnar).

Uit de proef van Vitro blijkt dat CEFDitoren duurzaam is met ß-lactamase geproduceerd door verschillende bacteriën en een sterk antibacterieel effect heeft op de ß-lactamase-stammen.

Werkingsmechanisme

cefditoren remt de synthese van bacteriële celwanden. Het medicijn heeft een hoge affiniteit met eiwitten die penicilline in verschillende bacteriën kunnen verbinden (Pbps), waardoor het bacteriedodende effecten heeft.

Effectieve behandeling van experimentele infecties

Cefditoren Pivoxil is effectief bij experimentele infecties bij muizen veroorzaakt door Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae en Proteus SP.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie en distributie

bloedconcentratie in bloed:

De serumconcentratie van Cefditoren met een enkele dosis van 3 mg/kg of 6 mg/kg na de maaltijd bij kinderen met een normale nierfunctie varieert van 1,45 - 2,8 µg/ml. Er is een dosisafhankelijkheid.

Het medicijn wordt verdeeld in slijm, weefselweefsel, slijmvlies van de sinus van de bovenkaak, huidweefsel, wonden na de tanden, enz.

Eiwitcohesie:

De verhouding van cohesie met serumeiwit wordt bepaald door de superfiltermethode van 91,5% met een concentratie van 25 µg/ml (in vitro).

Tijdens het absorptieproces wordt Cefditoren Pivoxil omgezet en omgezet in cefditoren met antibacteriële en pivalinezuuractiviteit.

Pivalinezuur vormt een vorm van carnitine en wordt in de vorm van PivaloL-carnitine in de urine uitgescheiden. Cefditoren wordt niet gemetaboliseerd en voornamelijk via urine en gal uitgescheiden. De urine-uitscheiding van Cefditoren (0 - 8 uur) bij een dosis van 3 en 6 mg/kg na de maaltijd bij kinderen met een normale nierfunctie bedraagt respectievelijk 20% en 17%.

Serum- en urineconcentratie (referentie van Meiact 100-tabletgegevens bij patiënten met nierdisfunctie):

Dosering van 200 mg na de maaltijd bij patiënten met nier- of dialysedisfunctie laat zien dat de geneesmiddelconcentratie in alle gevallen hoog is; T1/2 varieert afhankelijk van de mate van nierdisfunctie.

De snelheid waarmee geneesmiddelen via de urine worden uitgescheiden, neemt af met de mate van nierfunctiestoornis.

Enkele richtlijnen voor het dosisvoorstel zijn als volgt:

CCR ≥ 50: Normale dosis.

Voordat u neemt Meiact 50 mg Meiji orale epidemische behandeling voor otitis media, sinusitis, tonsillitis (21 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Meiact Fine Granules oraal ingenomen, na de maaltijd.

Meng het medicijn in de verpakking die overeenkomt met een dosis Meiact Fine Granules met een kleine hoeveelheid water. Gebruik de drugschaos onmiddellijk na het mixen.

Dosering

Kinderen

Voor kinderen is de gebruikelijke orale dosering van Cefditoren Pivoxil 3 mg (activiteit)/kg, 3 maal daags, na de maaltijd. De dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 6 mg (activiteit)/kg, maar niet meer dan 600 mg (activiteit) per dag.

De dosis kan worden aangepast aan het gewicht van de patiënt en de ernst van de ziekte.

Gewicht

De dosis van 3 mg/kg

Ongeveer 6 mg/kg 2 verpakkingen

11 kg 50 mg (actief)/0,5 g x 1 pakje 30 mg (actief)/0,3 g x 2 pakje 12 kg 50 mg (actief)/0,5 g x 1 pakje 13 kg 50 mg (actief)/0,5 g x 1 pakje 30 mg (actief)/0,3 g x 1 pakje en 50 mg (actief)/0,5 g x 1 pakje 14 kg

50 mg (actief) g x 1 verpakking en 50 mg (geactiveerd)/0,5 g x 1 verpakking
15 kg 50 mg (actief)/0,5 g x 1 pakje 30 mg (actief)/0,3 g x 3 pakje
16 kg

Mg (actief)/0,3 g x 3 verpakkingen Bereken)/0,5 g x 2 verpakkingen Verpakking 30 mg (actief)/0,3 g x 4 verpakkingen mg (geactiveerd)/0,3 g x 1 verpakking en
50 mg (activiteit)/0,5 g x 1 verpakking 30 mg (actief)/0,3 g x 1 pakje en
50 mg (geactiveerd)/0,5 g x 2 pakje Verpakking 30 mg (geactiveerd)/0,3 g x 1 pakje en
50 mg (activiteit)/0,5 g x 2 pakje 24 kg 30 mg (actief)/0,3 g x 1 verpakking en
50 mg (geactiveerd)/0,5 g x 1 verpakking (actief)/0,5 g x 1 verpakking 1 verpakking en
50 mg (actief)/0,5 g x 1 verpakking 50 mg (Actief)/0,5 g x 3 verpakking

28 kg 30 mg (actief)/0,3 g x 3 verpakkingen 30 mg (actief)/0,3 g x 2 verpakkingen en
50 mg (actief)/0,5 g x 2 verpakkingen

Bereken)/0,3 g x 4 verpakkingen en
50 mg (actief)/0,5 g x 1 verpakking Verpakking 30 mg (geactiveerd)/0,3 g x 6 verpakkingen 32 kg 50 mg (actief)/0,5 g x 2 verpakkingen 30 mg (actief)/0,3 g x 3 verpakkingen en
50 mg (geactiveerd)/0,5 g x 2 verpakkingen Mg (geactiveerd)/0,5 g x 2 verpakkingen 30 mg (Actief)/0,3 g x 3 verpakkingen en
50 mg (Actief)/0,5 g x 2 verpakkingen G x 4 Verpakking De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
is een veel voorkomend symptoom bij cefem-antibiotica: braken, misselijkheid, epigastrische pijn, zwarte tong, dunne ontlasting, diarree.
In sommige gevallen kan ernstige nep-colitis optreden.
Veel voorkomende symptomen zijn onder meer oproerdiarree gepaard gaande met koorts, buikpijn, leukemie, ontlasting vermengd met slijm en bloed, granulocyten, eosinofilie, hemolytische anemie, leukopenie, geelzucht, SGOT/SGPT/ALP, huiduitslag, jute, jeuk, neiging tot bloeden, nieraandoeningen.
Er kunnen bewustzijnsstoornissen, epilepsie, verhoogde reflexen, hemolytische anemie, leukemie, trombocytopenie optreden, vooral bij patiënten met hartfalen of nierfalen bij een overdosis van deze medicijnen.
Behandeling
Cephem-antibiotica zijn zeer veilige en selectieve medicijnen. Daarom zijn alleen maatregelen 2) en 3) Het volgende is nodig, tenzij de overdosis een bijzonder hoog niveau heeft:

maagspoeling (toegepast bij exclusieve overdosis, binnen 2 uur na inname van het medicijn). Voeg vitamine B-vitamines en vitamine K toe.

Symptomatische behandeling:
toevallen: injectie met diazepam of fenobarbital.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Meiact Fine Granules gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De verhouding van bijwerkingen als volgt:

De bijwerking treedt op bij 19 (4,17%) van de 456 gecontroleerde patiënten. (1/222) en ALT (GPT) namen toe met 0,90% (2/222), en hematologische veranderingen zoals eosinocyten zoals EOSIN 1,97% (5/254).

De bijwerking komt voor bij 136 patiënten (2,34%) met 146 beschrijvingstypen. De vaak voorkomende bijwerking is spijsverteringsstoornissen (diarree, dunne ontlasting, enz.) bij 121 patiënten (2,08%) en extra- en huidaandoeningen (huiduitslag, urticaria) bij 10 patiënten (0,17%).

Volgens de resultaten van klinisch onderzoek met medicijnen voor pediatrische patiënten longontsteking , otitis media en sinusitis met een dosis van 6 mg (activiteit)/kg driemaal daags, treden bijwerkingen op bij 36 (31,3%) van de 115 patiënten die op veiligheid zijn beoordeeld.

De belangrijkste bijwerking is diarree en dunne ontlasting bij 28 (24,3%) van de patiënten. De abnormale testwaarden waargenomen bij 7 (6,2%) van de 113 patiënten die tests hebben uitgevoerd en de veiligheid waard zijn, inclusief bloedplaatjes.

Klinisch significante bijwerkingen:

Schokkende of anafylactische reactie (

Ernstige colitis met bloederige uitwendige uitwendige ontstekingen, zoals nep-colitis (0,1%). Houd patiënten nauwlettend in de gaten, stop met het gebruik van medicijnen en grijp tijdig in als er vaak sprake is van buikpijn of diarree.

Stevens-Johnson-syndroom of Lyell-syndroom (

interstitiële pneumonie, PIE-syndroom (

Leverdisfunctie (

Ernstige nierfunctiestoornissen zoals acuut nierfalen (

Autrax (

Langdurig antibioticagebruik met een pivoxilgroep die de bloedglucose verlaagt, gepaard gaand met een afname van carnitine in het bloed (onbekende verhouding) bij kinderen. Stop met het gebruik van het medicijn en onderneem tijdig actie als er symptomen zijn van een verlaging van de bloedsuikerspiegel, zoals convulsies of bewuste stoornissen.

Andere bijwerkingen:

5%> ADR> 0,1%

Overgevoeligheid (1): huiduitslag.

Hematologie (2): Eosine hypernagus.

lever (3): AST (GOT) neemt toe, ALT (GPT) neemt toe.

spijsvertering: diarree, misselijkheid, buikpijn, buikpijn.

ADR

Te overgevoeligheid (noot 1): urticaria, erytheem, jeuk, koorts, gezwollen lymfadenopathie, lymfatische pijn, gewrichtspijn.

Hematologie (Opmerking 2): Vermindering van het granulocytenbloed, vermindering van bloedplaatjes

Lever (opmerking 3): AI - P, geelzucht. Nieren: toename van het broodje, toename van plasmacreatinine, proteïnurie.

spijsvertering: gevoel van maag, misselijkheid, braken.

Dan microbiologie: stomatitis, schimmel candidia .

Vitaminetekort: Symptomen van vitamine K-tekort (verlaagd protrombine in het bloed, risico op bloedingen, enz.), gebrek aan vitamine B-mengsel (tong, stomatitis, anorexia, neuritis, enz.).

Andere: hoofdpijn, duizeligheid, oedeem, verlamming.

(Opmerking 1): Stop met het innemen van medicijnen en grijp tijdig in als er symptomen optreden.

(Opmerking 2): Houd patiënten nauwlettend in de gaten. Er wordt tijdig ingegrepen als er abnormale signalen zijn, zoals het stoppen met het medicijn.

(Opmerking 3): Controle door periodieke testen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Meiact Fine Granules gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Meiact Fine Granules Gecontra-indiceerd voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties: Volgens het algemene principe is Meiact Fine Granules gecontra-indiceerd voor patiënten die gevoelig zijn voor een van de ingrediënten van het medicijn of voor andere antibiotica uit de Cephem-groep. Als het gebruik noodzakelijk is, kan het voorzichtig worden gebruikt.

cefditoren pivoxil is gecontra-indiceerd in gevallen van primaire carnitine of congenitale stofwisselingsstoornissen die leiden tot klinische cartininedeficiëntie.

Waarschuwing

Het algemene principe is om het gebruik van medicijnen bij de behandeling tot een minimum te beperken, op basis van de toestand van de patiënt, na het identificeren van medicijnen die gevoelig zijn voor medicijnen om de opkomst van anti-medicamenteuze bacteriestammen te voorkomen.

In het geval van patiënten met ernstig nierfalen moet de periode tussen de inname van het medicijn worden verlengd.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Overgevoeligheidsreactie op penicilline-antibiotica.

uzelf of familie met een voorgeschiedenis van allergieën zoals bronchiale astma, huiduitslag of urticaria.

Ernstige nierfunctiestoornis.

Slechte voedselopname of voeding in het maag-darmkanaal, ouderen of een zwakke gezondheid (moet nauwlettend in de gaten worden gehouden vanwege de symptomen van vitamine K-tekort).

Het medicijn bevat aspartaam. Aspartaam wordt bij inname volledig gehydrolyseerd in het maag-darmkanaal. Het belangrijkste hydrolyseproduct omvat fenylalanine. Daarom kan het medicijn schadelijk zijn voor patiënten met fenylketo-urineziekte (metabole stoornissen van fenylalanine).

Dit medicijn bevat sucrose. Daarom moeten medicijnen worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactose of tekort aan isomaltase.

bijzonder voorzichtig

kan geschokt zijn, moet nauwlettend in de gaten gehouden worden.

Het gebruik van antibiotica met de Pivoxil-groep (waaronder dit geneesmiddel, Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil en Tebipenem Pivoxil) verlaagt de carnitinespiegels in het plasma als gevolg van het metabolisme/de uitscheiding van pivalinezuur (metabolieten van antibiotica met pivoxil-groepen). Het gebruik van antibiotica met pivoxil-groepen kan hypoglykemie en hypoglycine-carnitine veroorzaken bij kinderen (vooral bij zuigelingen en jonge kinderen). Daarom moeten patiënten bij gebruik van antibiotica met de Pivoxil-groep nauwlettend worden gevolgd, waarbij speciale aandacht moet worden besteed aan de reductie van carnitine.

Bij gebruik van dit medicijn voor kinderen jonger dan 3 jaar in een dosis van 6 mg (activiteit)/kg driemaal daags, komen diarree en dunne ontlasting met hoge frequentie voor. Als deze symptomen optreden, moet een passende symptomatische behandeling worden gevolgd.

Voorzorgsmaatregelen voor opslag

Bewaar pillen om licht en vocht te vermijden. Open de verpakking pas vlak voor gebruik.

Drugsgebruik bij ouderen

De snelheid van tandvlees bij ouderen verschilt niet van die bij volwassenen. Bij ouderen is er echter vaak een achteruitgang in de fysiologische functie, dus het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn nauwlettend in de gaten te houden op basis van de volgende twee punten, de dosis en de afstand tussen het medicijngebruik aan te passen.

Langzame eliminatie bij patiënten met nierfalen. Daarom kan de concentratie van geneesmiddelen in het bloed toenemen.

Het risico op bloedingen als gevolg van vitamine K-tekort bij ouderen bij gebruik van soortgelijke geneesmiddelen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

omdat het geneesmiddel bijwerkingen kan veroorzaken zoals hoofdpijn en duizeligheid, waardoor het de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden. Rijd daarom niet en bedien geen machines als u zich onwel voelt.

Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven

gebruiken dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen of zijn van plan zwanger te worden als de voordelen van het gebruik van medicijnen groter zijn dan de risico's tijdens de behandeling. De veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen is niet aangekondigd. Bovendien is een verlaagd carnitinegehalte in het bloed gemeld bij vrouwen die tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap antibiotica gebruikten die pivoxilgroepen bevatten, evenals bij pasgeborenen van deze moeders.

gebruikt bij kinderen

De veiligheid van het geneesmiddel bij zuigelingen met ondergewicht en bij kinderen met ondergewicht is niet bekendgemaakt.

Bij gebruik van dit medicijn voor kinderen jonger dan 3 jaar in een dosis van 6 mg (activiteit)/kg driemaal daags, kan diarree/dunne ontlasting met hoge frequentie optreden; wees voorzichtig.

Geneesmiddelinteractie

maagzuurremmers.

Gelijktijdig gebruik van maagzuurremmers die magnesium- en aluminiumhydroxide en cefditoren pivoxil bevatten, tegelijkertijd met voedsel, vermindert de CMAX en AUC van Cefditoren. Hoewel er geen klinisch bewijs is, wordt het gebruik van cefditoren en maagzuurremmers afgeraden.

H2-antagonistische medicijnen

Gelijktijdig gebruik van intraveneus en cefditor pivoxil wordt gebruikt om de CMAX en AUC van Cefditoren te verlagen. Hoewel er geen klinisch bewijs is, mag Cefditoren Pivoxil niet gelijktijdig met H2-antagonistische geneesmiddelen worden gebruikt.

Probenecide

Net als andere antibiotica j-lactam kan koper bij gebruik van probenecide met cefditoren pivoxil het niveau van cefditoren in het plasma verhogen, de CMAX- en AUC-niveaus verhogen en de semi-verspillingstijd vergroten.

anticonceptiepillen

Het gebruik van Cefditoren Pivoxil verandert de farmacokinetische eigenschappen van de anticonceptiepillen Ethinylestradiol niet. Cefditoren Pivoxil kan gelijktijdig met de anticonceptiepillen Ethinylestradiol worden gebruikt.

Interactie met testreacties

Cefalosporine kan vals-positief zijn voor de COooms-test, wat de kruiscombinatie van bloed kan belemmeren.

Een vals-positieve reactie op de urine kan optreden bij kopertesten, maar komt niet voor bij enzymtesten.

De vals-negatieve reactie kan optreden bij de ferricyanidetest bij het bepalen van suiker in plasma of bloed, voor zowel de Hexokinase- als de oxidase-glucosemethoden die worden gebruikt om de bloedsuiker-/plasmaconcentraties te bepalen bij patiënten die CEFDITOREN PIVOXIL gebruiken.

Bewaring

Temperatuur onder de 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.