Meiact 50 mg Tratament epidemic oral Meiji pentru otita medie, sinuzita, amigdalita (21 pachete)

Formă farmaceutică Cutie cu 21 pachete
Specificații Cefditoren

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefditoren	50 mg

Utilizări

Indicații

Meiact Fine Granules este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la copii care provoacă bacterii sensibile:

otita medie .

Sinuzită .

Amigdalita acută la copiii cu vârsta peste 6 luni (inclusiv inflamație în jurul amigdalelor și abcese în jurul amigdalelor).

Farmacie

activitate antibacteriană

În timpul procesului de absorbție în peretele intestinal al Cefditoren Pivoxil transformat în cefditoren este o substanță antibacteriană.

Cefditorenul are un spectru larg de bacterii antibacteriene, inclusiv bacterii gram-pozitive și gram-negative. În special, medicamentul are un efect antibacterian puternic asupra bacteriilor Gram pozitive, cum ar fi Sfaphylococcus sp. Gripa și bacterii anaerobe, cum ar fi peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. și Prevotella Sp. Cefditor are și efecte antibacteriene asupra Haemophilus influenzae ampicilinei rezistente la ß-lactamaze (Blnar).

Studiul Vitro arată că CEFDitoren este durabil cu ß - lactamaza produsă de diferite bacterii și are un efect antibacterian puternic asupra tulpinilor de ß - lactamaze.

Mecanism de acțiune

cefditorenul inhibă sinteza pereților celulari bacterieni. Medicamentul are afinitate mare cu proteinele capabile să conecteze penicilina în diferite bacterii (Pbps), deci are efecte bactericide.

Tratamentul eficient al infecțiilor experimentale

Cefditoren Pivoxil este eficient pentru infecțiile experimentale la șoareci cauzate de Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae și Proteus SP.

farmacocinetică farmacocinetică

absorbția și distribuția

concentrația sângelui în sânge:

Concentrația serică a Cefditorenului cu o singură doză de 3 mg/kg sau 6 mg/kg după mese la copiii cu funcție renală normală variază între 1,45 - 2,8 µg/ml. Există o dependență de doză.

Medicamentul este distribuit în flegmă, țesut tisular, membrana mucoasă a sinusului maxilarului superior, țesutul pielii, răni după dinți etc.

Coeziune proteică:

Raportul de coeziune cu proteina serică este determinat prin metoda superfiltrului de 91,5% cu o concentrație de 25 µg/ml (in vitro).

În procesul de absorbție a Cefditoren Pivoxil, transformat și transformat în cefditoren cu activitate antibacteriană și acid pivalic. PivaloL carnitin. Cefditorenul nu este metabolizat și excretat în principal prin urină și bilă. Excreția urinară a Cefditorenului (0 - 8 ore) cu o doză de 3 și 6 mg/kg după mese la copiii cu funcție renală normală este de 20% și, respectiv, 17%.

Concentrația serică și urinară (referința datelor Meiact 100 comprimate cu pacienți cu disfuncție renală):

Doza de 200 mg după mese cu pacienți cu disfuncție renală sau dializă arată că concentrația medicamentului este mare în toate cazurile, T1/2 variază în funcție de gradul de disfuncție renală.

Rata de excreție a medicamentului prin urină scade odată cu gradul de disfuncție renală.

Unele dintre liniile directoare pentru propunerea de doză sunt următoarele:

CCR ≥ 50: Doză normală.

Înainte de a lua Meiact 50 mg Tratament epidemic oral Meiji pentru otita medie, sinuzita, amigdalita (21 pachete)

Cum se utilizează

Meiact Fine Granules administrat oral, după masă.

Amestecați medicamentul în ambalajul corespunzător unei doze de Meiact Fine Granules cu o cantitate mică de apă. Utilizați haosul de droguri imediat după amestecare.

Dozaj

Copii

Pentru copii, doza orală uzuală de Cefditoren Pivoxil este de 3 mg (activitate)/kg, de 3 ori pe zi, după mese. Doza poate fi crescută la 6 mg (activitate)/kg dacă este necesar, dar nu mai mult de 600 mg (activitate) pe zi.

Doza poate fi ajustată în funcție de greutatea pacientului și de severitatea bolii.

Greutate

Doza de 3 mg/kg

Aproximativ 6 mg/kg 2 pachete

11 kg 50 mg (activ)/0,5 g x 1 pachet 30 mg (activ)/0,3 g x 2 pachete 12 kg 50 mg (activ)/0,5 g x 1 pachet 13 kg 50 mg (activ)/0,5 g x 1 ambalaj 30 mg (activ)/0,3 g x 1 ambalaj și 50 mg (activ)/0,5 g x 1 ambalaj 14 kg

50 mg (activ) g x 1 pachet și 50 mg (activat)/0,5 g x 1 pachet
15 kg 50 mg (activ)/0,5 g x 1 pachet 30 mg (activ)/0,3 g x 3 pachet
16 kg

Mg (activ)/0,3 g x 3 pachete Calculați)/0,5 g x 2 pachete Ambalaj 30 mg (activ)/0,3 g x4 pachet mg (activat)/0,3 g x 1 pachet) și
1 g/0,3 g x 1) ambalaj 30 mg (activ)/0,3 g x 1 pachet și
50 mg (activat)/0,5 g x 2 pachete Pachet 30 mg (activat)/0,3 g x 1 ambalaj și
50 mg (activitate) x 20 mg. 24 kg 30 mg (Activ)/0,3 g x 1 pachet și
50 mg (activat)/0,5 g x 1 pachet (Activ)/0,5 g x 1 pachet 1 ambalaj și
50 mg (Activat)/0,5 g x 1 pachet (Activ)/0,5 g x 1 pachet 1 ambalaj și
50 mg (Activat) TD> 1 pachet. 50 mg (activ)/0,5 g x 3 pachete

28 kg 30 mg (Activ)/0,3 g x 3 pachete 30 mg (Activ)/0,3 g x 2 pachete și
50 mg (Activ)/0,5 g x 2 pachete

Calculați)/0,3 mg (Active)/0,3 g x 2 pachete x 1 pachet Pachet 30 mg (activat)/0,3 g x 6 pachete 32 kg 50 mg (Activ)/0,5 g x 2 pachete 30 mg (Activ)/0,3 g x 3 pachete și
50 mg (activat)/0,5 g x 2 pachete Mg (activat) x20. 30 mg (Activ)/0,3 g x 3 pachete și
50 mg (Activ)/0,5 g x 2 pachete Pachet G x 4 Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome
este un simptom comun pentru antibioticele cefem: vărsături, greață, durere epigastrică, limbă neagră, scaun moale, diaree.
În unele cazuri, poate apărea o colită falsă gravă.
Simptomele frecvente includ diaree revoltă însoțită de febră, dureri abdominale, leucemie, scaune amestecate cu mucus și sânge, granulocite, eozinofilie, anemie hemolitică, leucopenie, icter, SGOT/SGPT/ALP, erupții cutanate, iută, mâncărime, tendință de sângerare.
Pot exista tulburări de conștiență, epilepsie, reflexe crescute, anemie hemolitică, leucemie, trombocitopenie, în special pentru pacienții cu insuficiență cardiacă sau insuficiență renală pentru a supradoza aceste medicamente.
Tratament
Antibioticele cefem sunt medicamente foarte sigure și selective. Prin urmare, numai măsurile 2) și 3) Următoarele sunt necesare, cu excepția cazului în care supradozajul are un nivel deosebit de mare:

lavaj gastric (aplicat în caz de supradozaj exclusiv, în decurs de 2 ore după administrarea medicamentului). Adăugați vitamina B și vitamina K.

Tratament simptomatic:
convulsii: Diazepam sau injecție cu fenobarbital.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Meiact Fine Granules , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Raportul dintre reacțiile adverse, după cum urmează:

Reacția adversă apare la 19 (4,17%) din 456 de pacienți monitorizați. (1/222) și ALT (GPT) au crescut cu 0,90% (2/222), iar modificările hematologice precum eozinocite precum EOSIN 1,97% (5/254).

Reacția adversă apare la 136 de pacienți (2,34%) cu 146 tipuri de descriere. Reacția adversă frecventă este tulburările digestive (diaree, scaun moale etc.) la 121 de pacienți (2,08%) și tulburările extra și cutanate (erupții cutanate, urticarie) la 10 pacienți (0,17%).

Conform rezultatelor cercetării clinice care utilizează medicamente pentru copii și adolescenți pneumonie , otită medie și sinuzită cu o doză de 6 mg (activitate)/kg de 3 ori pe zi, reacțiile adverse apar la 36 (31,3%) din 115 pacienți evaluați pentru siguranță.

Principala reacție adversă este diareea, scaun moale la 28 (24,3%) dintre pacienți. Valorile anormale ale testelor observate la 7 (6,2%) din 113 pacienți care au efectuat teste și merită siguranța, inclusiv trombocitele.

Reacții adverse semnificative clinic:

Reacție șocantă sau anafilactică (

Colită severă cu inflamație externă sângeroasă, cum ar fi colita falsă (0,1%). Monitorizați îndeaproape pacienții, încetați să luați medicamente și intervenția în timp util dacă dureri abdominale sau diaree de multe ori.

Sindrom Stevens - Johnson sau sindrom Lyell (

pneumonie interstițială, sindromul PIE (

Disfuncție hepatică (

Disfuncție renală severă, cum ar fi insuficiența renală acută (

Autrax (

Utilizarea prelungită a antibioticelor cu un grup pivoxil care reduce glicemia însoțită de o scădere a carnitinei din sânge (raport necunoscut) la copii. Opriți administrarea medicamentului și intervenția în timp util dacă există simptome de scădere a zahărului din sânge, cum ar fi convulsii sau tulburări conștiente.

Alte reacții adverse:

5%> ADR> 0,1%

Hipersensibilitate (1): erupție cutanată.

Hematologie (2): Eozin hypernagus.

ficat (3): AST (GOT) crește, ALT (GPT) crește.

digestive: diaree, greață, disconfort abdominal, dureri abdominale.

ADR

Prea hipersensibilitate (nota 1): urticarie, eritem, mâncărime, febră, limfadenopatie umflată, limfatică, dureri articulare.

Hematologie (Nota 2): Reducerea sângelui granulocitar, reducerea trombocitelor

Ficat (nota 3): AI - P, icter. Rinichi: creste cocul, creatinina plasmatica creste, proteinurie.

digestiv: senzație de stomac, greață, vărsături.

Apoi microbiologie: stomatită, ciupercă candidoză .

Deficit de vitamine: Simptome de deficit de vitamina K (scăderea protrombinei din sânge, risc de sângerare etc.), lipsa amestecului de vitamine B (limbă, stomatită, anorexie, nevrite etc.).

Altele: cefalee, amețeli, edem, paralizie.

(Nota 1): încetați să luați medicamente și intervenți în timp util dacă apar simptome.

(Nota 2): Monitorizați îndeaproape pacienții. Există o intervenție în timp util dacă există semne anormale, cum ar fi oprirea medicamentului.

(Nota 3): Monitorizare prin testare periodică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Meiact Fine Granules contraindicat în următoarele cazuri:

Meiact Fine Granules Contraindicat pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Contraindicații relativ: Conform principiului general, Meiact Fine Granules este contraindicat pacienților care sunt sensibili la unul dintre ingredientele medicamentului sau cu alte antibiotice din grupa Cephem, în cazul în care utilizarea este necesară, poate fi utilizată cu grijă.

cefditoren pivoxil este contraindicat în cazurile de carnitină primară sau tulburări metabolice congenitale care conduc la deficit clinic de cartinină.

Avertisment

Principiul general este de a minimiza utilizarea medicamentelor în tratament în funcție de starea pacientului, după identificarea medicamentelor care sunt sensibile la medicamente pentru a preveni apariția tulpinilor de bacterii antidrog.

În cazul pacienților cu insuficiență renală severă, aceasta trebuie extinsă între administrarea medicamentului.

Precauții la utilizarea

Reacție de hipersensibilitate la antibioticele peniciline.

dvs. sau familia cu antecedente de alergii, cum ar fi astmul bronșic, erupția cutanată sau urticaria.

Disfuncție renală severă.

Absorbție slabă a alimentelor sau hrănire în tractul gastrointestinal, vârstnici sau sănătate slabă (trebuie monitorizată îndeaproape din cauza simptomelor deficienței de vitamina K).

Medicamentul conține aspartam. Aspartamul este complet hidrolizat în tractul gastrointestinal atunci când este luat. Principalul produs de hidroliză include fenilalanina. Prin urmare, medicamentul poate fi dăunător pentru pacienții cu boală fenilceto urinară (tulburări metabolice ale fenilalaninei).

Acest medicament conține zaharoză. Prin urmare, medicamentele trebuie utilizate la pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la fructoză, glucoză - galactoză sau deficit - Isomaltaza.

deosebit de precaut

poate fi șocat, trebuie monitorizat îndeaproape.

Utilizarea antibioticelor cu grupul Pivoxil (inclusiv acest medicament, Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil și Tebipenem Pivoxil) reduce nivelurile de carnitină din plasmă datorită metabolismului/secreției acidului pivalic (metaboliți ai antibioticelor cu grupe pivoxil). (în special, la sugari și copii mici). Prin urmare, atunci când se utilizează antibiotice cu grupul Pivoxil, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, acordând o atenție deosebită reducerii carnitinei.

Când se utilizează acest medicament pentru copiii sub 3 ani în doză de 6 mg (activitate)/kg de 3 ori pe zi, apar cu frecvență mare diaree, scaune moale. Dacă apar aceste simptome, trebuie luat un tratament simptomatic adecvat.

Precauții pentru depozitare

Păstrați pastilele pentru a evita lumina și umezeala. Deschideți pachetul numai înainte de utilizare.

Consumul de droguri la vârstnici

Rata gingiilor la vârstnici nu diferă de la adulți. Cu toate acestea, la vârstnici, există adesea o scădere a funcției fiziologice, așa că este necesar să se monitorizeze îndeaproape atunci când se utilizează medicamentul pe baza următoarelor două puncte, se ajustează doza și distanța dintre utilizarea medicamentului.

Eliminarea lentă la pacienții cu insuficiență renală. Prin urmare, concentrația de medicamente în sânge poate crește.

Riscul de sângerare din cauza deficienței de vitamina K la vârstnici atunci când iau medicamente similare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

deoarece medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, amețeli, deci poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Prin urmare, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje atunci când vă simțiți rău.

Sarcina și mamele care alăptează

utilizează acest medicament numai pentru femeile însărcinate sau intenționează să rămână gravide atunci când beneficiile consumului de medicamente mai mari decât riscul pot apărea în timpul tratamentului. Siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate nu a fost anunțată. În plus, a fost raportată scăderea carnitinei din sânge la femeile care utilizează antibiotice care conțin grupe de pivoxil în ultimele trei luni de sarcină, precum și la nou-născuții acestor mame.

utilizat pentru copii

Nu a fost anunțată siguranța medicamentului pentru sugarii subponderali și copii subponderali.

Atunci când utilizați acest medicament pentru copii sub 3 ani în doză de 6 mg (activitate)/kg de 3 ori pe zi, diareea/scaunul moale poate apărea cu frecvență mare, trebuie să fiți precauți.

Interacțiunea medicamentoasă

antiacide.

Utilizarea simultană a antiacidelor care conțin hidroxid de magneziu și aluminiu și cefditoren pivoxil în același timp cu alimente reduce CMAX și ASC de Cefditoren. Deși nu există dovezi clinice, nu este recomandabil să utilizați cefditoren și antiacid.

Medicamente antagoniste H2

Utilizarea simultană a intravenos și a cefditor pivoxil este utilizată pentru a reduce CMAX și ASC al Cefditoren. Deși nu există dovezi clinice, Cefditoren Pivoxil nu trebuie utilizat simultan cu medicamente antagoniste H2.

Probenecid

Ca și alte antibiotice j - lactam, cuprul care utilizează probenecid cu cefditoren pivoxil poate crește nivelul de cefditoren în plasmă, poate crește CMAX, nivelurile ASC și poate crește timpul de semi-risip.

pilule contraceptive

Utilizarea Cefditoren Pivoxil nu modifică proprietățile farmacocinetice ale pilulelor contraceptive cu Etinil Estradiol. Cefditoren Pivoxil poate fi utilizat concomitent cu pilulele contraceptive cu etinilestradiol.

Interacțiunea cu reacțiile de testare

cefalosporina poate fi fals pozitivă pentru testul COooms, ceea ce poate împiedica combinația încrucișată de sânge.

O reacție fals pozitivă la urină poate apărea la testele pe cupru, dar nu apare la testele enzimatice.

Reacția fals negativă poate apărea cu testul fericianidelor la determinarea zahărului în plasmă sau sânge, atât pentru metodele hexokinazei, cât și pentru oxidaza glucozei utilizate pentru determinarea concentrațiilor de zahăr din sânge/plasmă la pacienții care utilizează CEFDITOREN PIVOXIL.

Depozitare

Temperatura sub 30 ° C

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.