Orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı için Meiact 50mg Meiji oral salgın tedavisi (21 paket)

Farmasötik form 21 paketlik kutu
Özellikler Sefditoren

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefditoren	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Meiact İnce Granüller çocuklarda hassas bakterilere neden olan aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

orta kulak iltihabı .

Sinüzit .

6 aydan büyük çocuklarda akut bademcik iltihabı (bademciklerin çevresinde iltihaplanma ve bademciklerin çevresinde apseler dahil).

Eczane

antibakteriyel aktivite

Sefditoren'in bağırsak duvarındaki emilim süreci sırasında sefditorene dönüşen Pivoxil antibakteriyel bir maddedir.

Sefditoren gram pozitif ve gram negatif bakterileri kapsayan geniş bir antibakteriyel antibakteriyel spektruma sahiptir. İlaç özellikle Sfaphylococcus sp. gibi Gram pozitif bakterilere karşı güçlü bir antibakteriyel etkiye sahiptir. Peptostreptococcus sp., propionibacterium aknes, bacteroides sp. gibi grip ve anaerobik bakteriler. ve Prevotella Sp. Sefditor'un ayrıca ß - laktamaza (Blnar) dirençli Haemophilus influenzae ampisilin üzerinde antibakteriyel etkisi vardır.

Vitro'nun denemesi, CEFDitoren'in farklı bakteriler tarafından üretilen ß - laktamazlara dayanıklı olduğunu ve ß - laktamaz türleri üzerinde güçlü bir antibakteriyel etkiye sahip olduğunu göstermektedir.

Etki mekanizması

sefditoren bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe eder. İlaç, farklı bakterilerdeki penisilini bağlayabilen proteinlere (Pbps) yüksek afiniteye sahip olduğundan bakteri yok edici etkiye sahiptir.

Deneysel enfeksiyonların etkili tedavisi

Cefditoren Pivoxil, farelerde Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae ve Proteus SP'nin neden olduğu deneysel enfeksiyonlarda etkilidir.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim ve dağılım

Kandaki kan konsantrasyonu:

Normal böbrek fonksiyonuna sahip çocuklarda yemeklerden sonra 3 mg/kg veya 6 mg/kg'lık tek dozda sefditoren'in serum konsantrasyonu 1,45 - 2,8 µg/ml arasında değişir. Doza bağımlılık vardır.

İlaç balgam, doku dokusu, üst çene sinüsünün mukozası, cilt dokusu, diş sonrası yaralar vb. içine dağılır.

Protein kohezyonu:

Serum proteini ile kohezyon oranı, 25 µg/ml konsantrasyonda (in vitro) %91,5 süper filtre yöntemi ile belirlenir.

Cefditoren Pivoxil'in emilim sürecinde antibakteriyel ve pivalik asit aktivitesi ile sefditorene dönüştürülür ve dönüştürülür.

Pivalik asit, bir karnitin formu oluşturur ve idrarla PivaloL karnitin formunda atılır. Sefditoren metabolize edilmez ve esas olarak idrar ve safra yoluyla atılır. Böbrek fonksiyonu normal olan çocuklarda yemeklerden sonra 3 ve 6 mg/kg dozunda sefditorenin idrar atılımı (0 - 8 saat) sırasıyla %20 ve %17'dir.

Serum ve idrar konsantrasyonu (böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarla ilgili Meiact 100 tablet verilerine referans):

Böbrek veya diyaliz fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yemeklerden sonra 200 mg'lık dozaj, tüm vakalarda ilaç konsantrasyonunun yüksek olduğunu gösterir, T1/2, böbrek fonksiyon bozukluğunun derecesine bağlı olarak değişir.

Böbrek fonksiyon bozukluğunun derecesi arttıkça ilacın idrar yoluyla atılım hızı da azalır.

Doz teklifine ilişkin yönergelerden bazıları şunlardır:

CCR ≥ 50: Normal doz.

Almadan önce Orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı için Meiact 50mg Meiji oral salgın tedavisi (21 paket)

Nasıl kullanılır

Meiact İnce Granülleri ağızdan alınır, yemeklerden sonra alınır.

Ambalajın içindeki Meiact İnce Granül dozuna karşılık gelen ilacı az miktarda su ile karıştırın. İlaç kaosunu karıştırdıktan hemen sonra kullanın.

Dozaj

Çocuklar

Çocuklar için Cefditoren Pivoxil'in olağan oral dozu, yemeklerden sonra günde 3 kez 3 mg (aktivite)/kg'dır. Gerekirse doz 6 mg (aktivite)/kg'a yükseltilebilir ancak günde 600 mg'ı (aktivite) geçemez.

Doz, hastanın kilosuna ve hastalığın ciddiyetine göre ayarlanabilir.

Ağırlık

Doz 3 mg/kg

Yaklaşık 6 mg/kg 2 Paket

11 kg 50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 2 paket 12 kg 50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 13 kg 50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 1 paket ve 50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 14 kg

50 mg (Aktif) g x 1 paket ve 50 mg (aktif)/0,5 g x 1 paket
15 kg 50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 3 paket
16 kg

Mg (Aktif)/0,3 g x 3 paket Hesapla)/0,5 g x 2 paket Paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x4 Paket mg (aktif)/0,3 g x 1 paket ve
50 mg (aktivite)/0,5 g x 1 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 1 paket ve
50 mg (Aktif)/0,5 g x 2 paket Paket 30 mg (aktif)/0,3 g x 1 paket ve
50 mg (aktivite)/0,5 g x 2 paket 24 kg 30 mg (Aktif)/0,3 g x 1 paket ve
50 mg (aktif)/0,5 g x 1 paket (Aktif)/0,5 g x 1 paket 1 paket ve
50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket 50 mg (Aktif)/0,5 g x 3 Paket

28 kg 30 mg (Aktif)/0,3 g x 3 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 2 paket ve
50 mg (Aktif)/0,5 g x 2 paket

Hesapla)/0,3 g x 4 paket ve
50 mg (Aktif)/0,5 g x 1 paket Paket 30 mg (aktif)/0,3 g x 6 paket 32 kg 50 mg (Aktif)/0,5 g x 2 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 3 paket ve
50 mg (aktif)/0,5 g x 2 paket Mg (aktif)/0,5 g x 2 paket 30 mg (Aktif)/0,3 g x 3 paket ve
50 mg (Aktif)/0,5 g x 2 paket G x 4 Paket Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?
Belirtiler
cephem antibiyotiklerinin sık görülen bir belirtisidir: kusma, bulantı, epigastrik ağrı, dilin kararması, gevşek dışkı, ishal.
Bazı durumlarda ciddi sahte kolit ortaya çıkabilir.
Yaygın semptomlar arasında ateşin eşlik ettiği isyankar ishal, karın ağrısı, lösemi, mukus ve kanla karışık dışkı, granülositler, eozinofili, hemolitik anemi, lökopeni, sarılık, SGOT/SGPT/ALP, döküntü, jüt, kaşıntı, kanamaya eğilim, böbrek bozuklukları yer alır.
Özellikle kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilaçların aşırı dozda alınması bilinç bozuklukları, epilepsi, reflekslerde artış, hemolitik anemi, lösemi, trombositopeni gibi durumlara neden olabilir.
Tedavi
Cephem antibiyotikleri oldukça güvenli ve seçici ilaçlardır. Bu nedenle, doz aşımı çok yüksek düzeyde olmadığı sürece yalnızca 2) ve 3) numaralı önlemler gereklidir:

gastrik lavaj (aşırı dozda ilaç alındıktan sonraki 2 saat içinde uygulanır). B vitamini ve K vitamini ekleyin.

Semptomatik tedavi:
nöbet: Diazepam veya Fenobarbital enjeksiyonu.
Acil durumlarda hemen 115 acil çağrı merkezini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Meiact İnce Granüller 'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Advers reaksiyonların oranı aşağıdaki gibidir:

Advers reaksiyon, takip edilen 456 hastadan 19'unda (%4,17) meydana gelir. (1/222) ve ALT (GPT) %0,90 (2/222) arttı ve EOSIN gibi eozinositler gibi hematolojik değişiklikler %1,97 (5/254) oldu.

Olumsuz reaksiyon 136 hastada (%2,34) 146 açıklama türüyle ortaya çıktı. Yaygın görülen advers reaksiyon 121 hastada (%2,08) sindirim bozuklukları (ishal, gevşek dışkı vb.) ve 10 hastada (%0,17) ekstra ve cilt bozukluklarıdır (döküntü, ürtiker).

Pediatrik hastalar için pnömoni , otitis media ve sinüzit için günde 3 kez 6 mg (aktivite)/kg dozunda ilaç kullanan klinik araştırma sonuçlarına göre, güvenlik açısından değerlendirilen 115 hastadan 36'sında (%31,3) advers reaksiyonlar ortaya çıkıyor.

Hastaların 28'inde (%24,3) ana advers reaksiyon ishal ve gevşek dışkıdır. Testleri gerçekleştiren ve trombositler de dahil olmak üzere güvenliğe değer olan 113 hastadan 7'sinde (%6,2) anormal test değerleri gözlendi.

Klinik olarak anlamlı advers reaksiyonlar:

Şok edici veya anafilaktik reaksiyon (

Sahte kolit gibi kanlı dış dış iltihaplı şiddetli kolit (%0,1). Hastaları yakından takip edin, ilaç almayı bırakın ve defalarca karın ağrısı ya da ishal olursa zamanında müdahale edin.

Stevens - Johnson sendromu veya Lyell sendromu (

interstisyel pnömoni, PIE sendromu (

Sarılık veya AST (GOT), ALT (GPT) veya AIP'de artışla birlikte karaciğer fonksiyon bozukluğu (

Akut böbrek yetmezliği gibi ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu (

Autrax (

Çocuklarda kan karnitin düzeyinde azalma (bilinmeyen oran) ile birlikte kan şekerini düşüren pivoksil grubu içeren uzun süreli antibiyotik kullanımı. Kan şekerini düşüren kasılma, bilinç bozukluğu gibi belirtiler varsa ilacı kullanmayı bırakın ve zamanında müdahale edin.

Diğer advers reaksiyonlar:

%5> ADR> %0,1

Aşırı duyarlılık (1): döküntü.

Hematoloji (2): Eozin hipernagusu.

karaciğer (3): AST (GOT) artar, ALT (GPT) artar.

sindirim: ishal, mide bulantısı, karın rahatsızlığı, karın ağrısı.

ADR

Aşırı duyarlılık (not 1): ürtiker, eritem, kaşıntı, ateş, şişmiş lenfadenopati, lenfatik, eklem ağrısı.

Hematoloji (Not 2): Granülosit kan azalması, trombosit azalması

Karaciğer (not 3): AI - P, sarılık. Böbrek: Çörek artar, plazma kreatinin artar, proteinüri.

Sindirim: Mide hissi, bulantı, kusma.

Sonra mikrobiyoloji: stomatit, mantar kandidiya .

Vitamin eksikliği: K vitamini eksikliği belirtileri (kan protrombinde azalma, kanama riski vb.), B vitamini karışımının eksikliği (dil, stomatit, anoreksi, nevrit vb.).

Diğer: baş ağrısı, baş dönmesi, ödem, felç.

(Not 1): Belirtiler ortaya çıkarsa ilaç almayı bırakın ve zamanında müdahale edin.

(Not 2): Hastaları yakından izleyin. İlacın kesilmesi gibi anormal belirtiler varsa zamanında müdahale edilir.

(Not 3): Periyodik testlerle izleme.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Meiact İnce Granüller aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Meiact İnce Granül İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Göreceli kontrendikasyonlar: Genel prensip olarak Meiact İnce Granül, ilacın bileşenlerinden birine veya Cephem grubu diğer antibiyotiklere duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir, kullanımı gerekli olduğu takdirde dikkatli kullanılabilir.

sefditoren pivoksil, primer karnitin veya klinik kartinin eksikliğine yol açan konjenital metabolik bozukluklar durumunda kontrendikedir.

Uyarı

Genel prensip, hastanın durumuna göre tedavide ilaç kullanımını en aza indirgemek, ilaçlara duyarlı olan ilaçları belirledikten sonra anti-ilaç bakteri suşlarının ortaya çıkmasını önlemektir.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın alınma süresine kadar süre uzatılmalıdır.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Penisilin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu.

kendinizde veya ailenizde bronşiyal astım, döküntü veya ürtiker gibi alerji geçmişi varsa.

Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu.

Besin emiliminin zayıf olması veya gastrointestinal sistemden beslenmesi, yaşlı veya sağlık durumunun zayıf olması (K vitamini eksikliği belirtileri nedeniyle yakından takip edilmesi gerekir).

İlaç aspartam içermektedir. Aspartam alındığında gastrointestinal sistemde tamamen hidrolize olur. Ana hidroliz ürünü fenilalanin içerir. Bu nedenle ilaç, fenilketo üriner hastalığı (fenilalanin metabolik bozuklukları) olan hastalar için zararlı olabilir.

Bu ilaç sakkaroz içerir. Bu nedenle fruktoz intoleransı, glukoz - galaktoz veya izomaltaz eksikliği gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalarda ilaç kullanılmalıdır.

özellikle dikkatli

şoka uğrayabilir, yakından takip edilmesi gerekiyor.

Pivoksil grubu antibiyotiklerin kullanılması (bu ilaç Cefcapen Pivoksil Hidroklorür Hidrat, Cefteram Pivoksil ve Tebipenem Pivoksil dahil) pivalik asitin (pivoksil grubu antibiyotiklerin metabolitleri) metabolizması/salgılanması nedeniyle plazmadaki karnitin düzeylerini azaltır. Pivoksil grubu antibiyotiklerin kullanımı çocuklarda (özellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda) hipoglisemi ve hipoglisin karnitine neden olabilir. Bu nedenle Pivoxil grubu antibiyotik kullanıldığında hastaların yakından takip edilmesi ve karnitinin azaltılmasına özellikle dikkat edilmesi gerekmektedir.

Bu ilacı 3 yaşın altındaki çocuklarda günde 3 kez 6 mg (aktivite)/kg dozunda kullanırken, yüksek sıklıkta ishal, gevşek dışkı meydana gelir. Bu semptomların ortaya çıkması durumunda uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Depolamayla ilgili önlemler

Hapları ışıktan ve nemden kaçınacak şekilde saklayın. Paketi yalnızca kullanmadan hemen önce açın.

Yaşlılarda uyuşturucu kullanımı

Yaşlılarda diş eti görülme oranı yetişkinlerden farklı değildir. Ancak yaşlılarda genellikle fizyolojik fonksiyonda bir azalma olur, bu nedenle ilacı kullanırken aşağıdaki iki noktaya göre yakından takip etmek, dozu ve ilaç kullanımları arasındaki mesafeyi ayarlamak gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda eliminasyonun yavaşlaması. Bu nedenle ilaçların kandaki konsantrasyonu artabilir.

Benzer ilaçları kullanan yaşlılarda K vitamini eksikliğine bağlı kanama riski.

Araç ve makine kullanma becerisi

çünkü ilaç baş ağrısı, baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabilir, dolayısıyla araç veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bu nedenle kendinizi iyi hissetmediğinizde araç veya makine kullanmayınız.

Hamile ve emziren anneler

bu ilacı yalnızca hamile kadınlar için kullanın veya tedavi sırasında ilaç kullanmanın yararları riskten daha fazla ortaya çıkabileceği zaman hamile kalmayı planlıyorsanız. İlacın hamile kadınlar için güvenliği açıklanmadı. Ayrıca hamileliğin son üç ayında pivoksil grubu içeren antibiyotik kullanan kadınlarda ve bu annelerin yenidoğanlarında kan karnitinin azaldığı rapor edilmiştir.

Çocuklar için kullanılır

İlacın düşük kilolu bebekler ve düşük kilolu çocuklar için güvenliliği açıklanmamıştır.

Bu ilacı 3 yaş altı çocuklarda günde 3 kez 6 mg (aktivite)/kg dozunda kullanırken yüksek sıklıkta ishal/yumuşak dışkı meydana gelebilir, dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

antasitler.

Magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren antasitler ile sefditoren pivoksilin gıdayla aynı anda kullanılması, Sefditorenin CMAX ve AUC değerlerini azaltır. Klinik kanıt bulunmamakla birlikte sefditoren ve antiasit kullanılması önerilmez.

H2 antagonisti ilaçlar

Sefditorenin CMAX ve AUC'sini azaltmak için intravenöz ve sefditor pivoksilin eş zamanlı kullanımı kullanılır. Klinik kanıt bulunmamakla birlikte Cefditoren Pivoxil, H2 antagonisti ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır.

Probenesid

Diğer antibiyotikler gibi j - laktam, bakır, probenesid ile sefditoren pivoksil birlikte kullanıldığında plazmadaki sefditoren düzeyini artırabilir, CMAX, AUC düzeylerini artırabilir ve yarı atık süresini artırabilir.

doğum kontrol hapları

Sefditoren Pivoxil'in kullanılması Ethinyl Estradiol doğum kontrol haplarının farmakokinetik özelliklerini değiştirmez. Cefditoren Pivoxil, Ethinyl estradiol doğum kontrol haplarıyla aynı anda kullanılabilir.

Test reaksiyonlarıyla etkileşim

sefalosporin COooms testi için hatalı pozitif sonuç verebilir ve bu da kanın çapraz kombinasyonunu engelleyebilir.

Bakır testlerinde idrarda yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebilir ancak enzim testlerinde bu durum ortaya çıkmaz.

CEFDITOREN PIVOXIL kullanan hastalarda kan şekeri/plazma konsantrasyonlarını belirlemek için kullanılan hem Heksokinaz hem de oksidaz glukoz yöntemleri için plazma veya kandaki şekeri belirlerken ferrisiyanid testiyle yanlış negatif reaksiyon meydana gelebilir.

Saklama

Sıcaklık 30 ° C'nin altında

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.