Mekinkocin 25 mg Mekophar léčí klouby způsobené zánětem (100 tablet)

Léková forma Krabička 100 kapslí
Specifikace indometacin

Složka

Informace o složení	Obsah
indometacin	25 mg

Použití

Indikace

Mekoindocin 25 je indikován v následujících případech:

Léčba zánětlivých kloubů, jako je revmatoidní artritida, kloubní spondylitida, Reiterův syndrom.

Léčba poškození osteoartrózou u jiných onemocnění, poškození osteoartrózou při léčbě stadia zvýšeného zánětu a bolesti svalů způsobené nízkou, ale v krátké době. Dna.

Léčba menstruace.

ATC kód: M01AB01.

Indomethacin je nesteroidní protizánětlivé léčivo odvozené od kyselin indoloctových. Indomethacin má analgetické, antipyretické, protizánětlivé a inhibitory agregace krevních destiček. Mechanismus účinku léku není dosud znám, ale předpokládá se, že lék je ovlivněn především inhibicí enzymu prostaglandin syntetázy a tím prevencí prostaglandinu, tromboxanu a dalších produktů enzymů cyklooxyázy. Účinek inhibice shromažďování krevních destiček do 24 hodin po vysazení léku a doby krvácení se vrací na původní úroveň. Indomethacin inhibuje syntézu prostaglandinu D2, E2 a L2 by měly snížit perfuzi ledvin.

farmakokinetika

Indomethacin se dobře vstřebává trávicím traktem, 90 % perorální dávky se vstřebá do 4 hodin, biologická dostupnost je 100 %. Maximální plazmatická koncentrace závisí na dávce a dosahuje asi 2 hodiny po vypití. Absorpce léků se snižuje, když je k dispozici potrava, ale biologická dostupnost se nemění. Při obvyklé dávce léčby je indomethacin vysoce vázán na plazmatické proteiny (99 %). Lék se vstřebává do kloubní tekutiny (rychlost koncentrace v kloubním onemocnění/koncentrace v séru je asi 20 %), lék může procházet placentou, krevní bariérou, v mateřském mléce a slinách. Doba prodeje je asi 2,5 – 11,2 hodiny, 60 % perorálních dávek se vyloučí močí ve formě konstantní nebo převedené, asi 33 % zůstává ve stolici.

Před odběrem Mekinkocin 25 mg Mekophar léčí klouby způsobené zánětem (100 tablet)

Jak se používá

Lék byste měli užívat ihned po jídle nebo během jídla nebo v kombinaci s antacidy.

Dávkování

Obvyklá dávka:

Onemocnění svalů a kloubů: 1 tableta/krát, pít 2-3krát denně. Při dobré snášenlivosti lze zvýšit týdně 1-2 tablety/den, maximálně na 6-8 tablet/den. Pro zmírnění bolesti v noci a ztuhnutí ráno můžete užít 4 kapsle před spaním. Vyhněte se kombinaci s aspirinem. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování:

Nevolnost, zvracení, silné bolesti hlavy, závratě, duševní poruchy, dezorientace, kóma. Některé další příznaky byly hlášeny jako paresteze, necitlivost a křeče.

Jak postupovat:

často léčí symptomy a podporují. V případě předávkování je třeba ke zvýšení eliminace a nečinnosti použít následující opatření: odsávání žaludku, výplach žaludku, zvracení a diuretika, aktivní uhlí nebo projímadlo. V těžkých případech je třeba zvážit další opatření, jako jsou krevní transfuze, dialýza s umělými ledvinami. Protože nežádoucí účinek způsobuje žaludeční vředy a pomalu se objevující krvácení, je nutné pacienty v následujících dnech sledovat.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Mekoidocinu 25 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Indomethacin způsobuje ADR u více než 30-60 % pacientů užívajících indomethacin; Pacienti se závažnými ADR se vyskytnou a vysadí lék 10%. Indomethacin často způsobuje četné nežádoucí účinky, zejména prodlouženou dobu krvácení (riziko krvácení z gastrointestinálních vředů) a riziko dysfunkce ledvin (způsobující stagnaci vody).

Časté, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě, nespavost, hypotenze.

zažívání: zvracení, nevolnost, bolest v epigastriu, průjem, zácpa. nerv: deprese, bolest hlavy (zejména velká ranní bolest doprovázená okruhem čela), zvracení a nevolnost, třes, křeče, závratě.

Málo, 1/100> 1/1000

Tělo: špatná chuť k jídlu, mdloby.

Sluch: Snížení sluchu, hluchota, poruchy sluchu. krev: leukémie, krvácení, trombocytopenie, rozptýlená intravaskulární koagulace, sekundární anémie v důsledku přetrvávajícího vnitřního krvácení, hemolytická anémie inhibující kostní dřeň, neregenerovaná anémie. cirkulující: arytmie, srdeční selhání. Trávicí: Vícenásobné epizody žaludku a dvanáctníku, gastrointestinální punkce, gastrointestinální krvácení (je nejtěžší ADR), krvácení do přebytečných vaků nebo do nádoru, pokud je k dispozici, střevní záněty, stenóza, vředy v ústech. ledviny: Snížení funkce ledvin, selhání ledvin. Kůže: Podkožní hematom, krvácení, krvácení, erytém, svědění, pocení.

Metabolismus: edém, stagnace vody.

Neurologické: patriarcha, periferní neuropatie.

Moč – genitálie: krvácení, vaginální krvácení, zvětšení prsou u mužů.

Respirační: apnoe.

Vzácné, ADR

Tělo: kopřivka, rýma, astma, anafylaxe, edém, šok.

vidění: rozmazané vidění, změny na rohovce, otravy na sítnici. Sluch: poruchy sluchu, hluchota. krev: Anémie je nedostatečná, granulocyty.

Hypertenze, hypotenze. trávicí: žaludeční vřed, úzký vede k neprůchodnosti střev, punkce sigma tlustého střeva. nerv: oční dírka nebo kolem oční dírky, epilepsie, Parkinson, křeče, psychóza. kůže: dermatitida, různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza. játra: hepatitida (vyskytly se případy úmrtí), žloutenka, zvýšený glykemický trakt,

jaterní enzymy:

jaterní enzymy. hyperkalémie.

Močové – genitální: proteinurie, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom.

osteoartróza: Změňte rychlost destrukce chrupavky.

Neznámá frekvence: krevní cévy (riziko kardiovaskulární trombózy).

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Pokyny, jak zacházet s ADR

může minimalizovat účinek indomethacinu na gastrointestinální trakt užíváním léku bezprostředně po jídle nebo během jídla nebo užíváním s antacidy. U pacientů s rizikem žaludečních vředů je vhodné zvážit koordinaci s misoprostolem nebo blokátory protonové pumpy ke snížení ADR na gastrointestinálním traktu léku. U lidí, kteří jsou dlouhodobě léčeni indometacinem, je nutné pravidelně kontrolovat rozdělení přetrvávajícího krvácení uvnitř.

Inhibice účinku indometacinu na shromažďování krevních destiček vyprší po vysazení léku 24 hodin.

Je nutné, aby pacienti přestali užívat léky v případech, jako je gastrointestinální krvácení, známky nebo příznaky závažných reakcí v játrech, závažné nežádoucí účinky na nervy během léčby Indometacinem, přetrvávající bolest hlavy navzdory snížení dávky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mekoidocin 25 je kontraindikován v následujících případech:

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na indometacin a podobné látky, včetně aspirinu (rýma, astma, kopřivka při užívání aspirinu nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků).

Přecitlivělost na další složky léku (pomocné látky: kukuřičný škrob, Povidon K29/32, Sodium Lauryl Silitrát, magnéziumsilikon, magnéziumsilikon). Crospovidon).

Gastrointestinální vřed, duodenum nebo peptický vřed v anamnéze.

Těžké selhání jater, cirhóza.

Závažné selhání ledvin (úroveň glomerulární filtrace je nižší než 30 ml/min). srdeční selhání.

Děti ve věku od 2 do 4 let, s výjimkou zvláštních případů a musí děti pečlivě sledovat, když děti užívají drogu.

Bezpečnostní opatření při užívání

vyhýbání se lékům pro starší pacienty, protože starší pacienti mají často riziko gastrointestinálního krvácení nebo centrálních neurologických poruch (bolesti hlavy, zmatenost, halucinace).

Indomethacin může zhoršit onemocnění u lidí s duševními poruchami, epilepsií a Parkinsonovou chorobou.

Indomethacin může překrýt příznaky infekce.

Je třeba pečlivě sledovat lidi s poruchami koagulace.

Potřeba pravidelně vyhodnocovat recepturu krve u pacientů užívajících indomethacin po dlouhou dobu.

Indomethacin zvyšuje krevní tlak nebo zhoršuje hypertenzi.

Indomethacin může snížit průtok krve ledvinami. Používání tohoto léku u lidí s hypertenzí, srdečním selháním, onemocněním ledvin, cukrovkou, onemocněním jater, zejména pacienti, kteří užívají diuretika, musí být pečlivě sledováni, aby se včas odhalily příznaky vody a edému.

Indomethacin zvyšuje kardiovaskulární faktory. Riziko kardiovaskulárních příhod indometacinu se zvyšuje u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo kardiovaskulárním onemocněním.

Riziko kardiovaskulární trombózy: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívající systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, což může vést k úmrtí. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Je nutné pacienta informovat o příznacích toxicity na srdci (bolest na hrudi, dušnost, slabost, potíže s mluvením) a vést pacienty, aby při výskytu těchto příznaků zacházeli.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je indomethacin vyžadován v nejnižších denních dávkách, aby byl účinný v co nejkratším čase. Je třeba pečlivě sledovat hladinu draslíku v krvi, protože riziko zvýšeného draslíku způsobeného indometacinem se může objevit u pacientů s normální funkcí ledvin.

Pití alkoholu při užívání indometacinu může způsobit prodlouženou dobu krvácení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Indomethacin může způsobit bolesti hlavy, závratě a pozornost. Buďte opatrní při použití pro řidiče, obsluhu strojů, osoby pracující na výškách a další případy.

Těhotenství

Navzdory experimentálním důkazům, že existují důkazy, které způsobují poruchy vývoje plodu u zvířat. Stejně jako ostatní nesteroidní protizánětlivé léky může lék způsobit předčasné uzavření arteriosus plodu, pokud je použit v posledních 3 měsících těhotenství. Proto absolutní kontraindikace v těhotenství.

Období kojení

Indomethacin vylučovaný mateřským mlékem by se neměl používat během kojení.

Léková interakce

Protože je indomethacin pevně spojen s proteinem, soutěží o spojení proteinu s jinými léky.

Nepoužívejte indomethacin v kombinaci s:

Perorální a heparinové antikoagulancium: Riziko závažného krvácení.

aspirin a další salicyláty: snížení koncentrace indomethacinu v plazmě a zvýšení rizika, úrovně poškození žaludku. Diflunisal: užívání Diflunisalu současně s indometacinem může zvýšit koncentraci indometacinu v plazmě, snížit clearance indomethacinu a může způsobit krvácení v gastrointestinálním traktu vedoucí k úmrtí. lithium: Indomethacin může zvýšit koncentraci lithia v séru až na toxicitu. V případě nuceného současného užívání je nutné pacienta pečlivě sledovat, aby se včas objevily příznaky otravy lithiem a pravidelně kontrolovat koncentraci lithia v krvi. Během léčby indometacinem a po ní je nutné upravit dávku lithia. Digoxin: Indomethacin může zvýšit koncentraci digoxinu v séru a prodloužit čas poloodpadu digoxinu. Je nutná koncentrace digoxinu a při současném užívání obou léků je nutné snížit dávku digoxinu.

tiklopidin: zvyšuje riziko krvácení.

methotrexát: indometacin zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Antikoncepční tělísko umístěné v děloze: Existuje dokument, že užíváním léku se ztrácí účinek antikoncepčních nástrojů.

Může používat indomethacin, ale musí být pečlivě sledován při kombinaci s následujícími léky:
Cyklosporin: Riziko otravy cyklosporinem. Potřeba pravidelně sledovat funkci ledvin pacienta.

Diuretikum: indomethacin a diuretika, která udržují draslík, mohou zvýšit draslík.
Léky neutralizující žaludeční kyseliny, jako je hořečnatá sůl, hliník a vápník, oxid nebo hydroxyd: mohou snížit podráždění střev indometacinem, ale mohou snížit hladinu indometacinu v séru.
Léky na hypertenzi (inhibitory enzymů ve tvaru angiotensinu, betablokátory, diuretika).

Aminoglykosid: Indomethacin zvyšuje maximální a dolní koncentraci aminoglykosidů u novorozenců, proto je nutné sledovat funkci ledvin a koncentraci aminoglykosidů.

Prednisolon: Při kombinaci s prednisolonem při léčbě revmatoidní artritidy zvyšuje indomethacin volnou koncentraci prednisolonu v krvi, ale celková koncentrace prednisolonu v krvi je konstantní.
fenylpropanolamin: Koordinace s indometacinem způsobuje závažnou hypertenzi.

fenylbutazon: indometacin zhoršuje renální selhání způsobené fenylbutazonem. penicilin, nafcilin: Při současném použití s indometacinem způsobuje akutní selhání ledvin (vyskytující se u 2 pacientů). dexamethason: V kombinaci s indometacinem a dexamethasonem snižuje hladinu kortizolu v krvi.
Desmopresin: Zvyšuje účinnost desmopresinu.

Cimetidin chrání duodenum před škodlivými účinky indometacinu. Cimetidin může snížit hladiny indometacinu v séru, ale nesnižuje protizánětlivý účinek léku. Probenecid může zdvojnásobit hladiny indomethacinu, pokud je užíván současně. To může mít dobré klinické účinky u pacientů s artritidou, ale může dojít k otravě indometacinem, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin. Účinek eliminace kyseliny močové není ovlivněn. V případě potřeby snižte dávku indomethacinu.
Při použití indomethacinu může dojít k reakci těla na imunitu živou vakcínou.

Kavalérie léku: Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny žádné studie o shodě léku, nesměšování tohoto léku s jinými léky.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.