Το Mekinkocin 25mg Mekophar αντιμετωπίζει τις αρθρώσεις που προκαλούνται από φλεγμονή (100 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 100 καψουλών
Προδιαγραφές Ινδομετακίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ινδομετακίνη	25 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Mekoindocin 25 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία φλεγμονωδών αρθρώσεων, όπως ρευματοειδής αρθρίτιδα, σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων, σύνδρομο Reiter.

Θεραπεία βλάβης από οστεοαρθρίτιδα σε άλλες ασθένειες, βλάβη οστεοαρθρίτιδας κατά τη θεραπεία του σταδίου αυξημένης φλεγμονής και μυϊκού πόνου που προκαλείται από χαμηλή, αλλά σε σύντομο χρονικό διάστημα. Αρθρίτιδα.

Θεραπεία της εμμήνου ρύσεως.

Κωδικός ATC: M01AB01.

Η ινδομεθακίνη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο, που προέρχεται από ινδοοξικά οξέα. Η ινδομεθακίνη έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά, αντιφλεγμονώδη και αναστολείς της συσσώρευσης αιμοπεταλίων. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου δεν είναι ακόμη γνωστός, αλλά πιστεύεται ότι το φάρμακο επηρεάζεται κυρίως από την αναστολή του ενζύμου συνθετάσης της προσταγλανδίνης και έτσι την πρόληψη της προσταγλανδίνης, της θρομβοξάνης και άλλων προϊόντων των ενζύμων κυκλοοξυάσης. Η επίδραση της αναστολής της συγκέντρωσης αιμοπεταλίων εντός 24 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου και ο χρόνος αιμορραγίας επανέρχεται στο αρχικό επίπεδο. Η ινδομεθακίνη αναστέλλει τη σύνθεση της Προσταγλανδίνης D2, E2 και L2 θα πρέπει να μειώσει την αιμάτωση των νεφρών.

φαρμακοκινητική

Η ινδομεθακίνη απορροφάται καλά μέσω της πεπτικής οδού, το 90% της από του στόματος δόσης απορροφάται εντός 4 ωρών, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εξαρτάται από τη δόση και φτάνει περίπου 2 ώρες μετά την κατανάλωση. Η απορρόφηση των φαρμάκων μειώνεται όταν υπάρχει διαθέσιμη τροφή, αλλά η βιοδιαθεσιμότητα δεν αλλάζει. Στη συνήθη δόση θεραπείας, η ινδομεθακίνη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (99%). Το φάρμακο απορροφάται στο υγρό της άρθρωσης (ο ρυθμός συγκέντρωσης στη νόσο της άρθρωσης/ συγκέντρωση ορού είναι περίπου 20%), το φάρμακο μπορεί να περάσει από τον πλακούντα, τον αιματηρό φραγμό, στο μητρικό γάλα και στο σάλιο. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2,5 - 11,2 ώρες, το 60% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται μέσω των ούρων με τη μορφή σταθερών ή μετατρεπόμενων, περίπου το 33% παραμένει στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Το Mekinkocin 25mg Mekophar αντιμετωπίζει τις αρθρώσεις που προκαλούνται από φλεγμονή (100 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο αμέσως μετά τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή σε συνδυασμό με αντιόξινα.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση:

Muscle and joint diseases: 1 tablet/time, drink 2-3 times/day. Εάν γίνει καλά ανεκτή, μπορεί να αυξήσει εβδομαδιαία 1-2 δισκία/ημέρα, έως το μέγιστο 6-8 δισκία/ημέρα. Για να ανακουφίσετε τον πόνο τη νύχτα και τη δυσκαμψία το πρωί, μπορείτε να πάρετε 4 κάψουλες πριν πάτε για ύπνο. Αποφύγετε το συνδυασμό με ασπιρίνη. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα υπερδοσολογίας:

Ναυτία, έμετος, έντονος πονοκέφαλος, ζάλη, ψυχικές διαταραχές, αποπροσανατολισμός, κώμα. Some other symptoms have been reported paresthes, numbness and convulsions.

Τρόπος χειρισμού:

Το

συχνά αντιμετωπίζει τα συμπτώματα και υποστηρίζει. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να εφαρμόζονται τα ακόλουθα μέτρα για την αύξηση της αποβολής και της αδράνειας: αναρρόφηση στομάχου, πλύση στομάχου, έμετος και διουρητικό, ενεργός άνθρακας ή καθαρτικό. Σοβαρές περιπτώσεις πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για άλλα μέτρα όπως μεταγγίσεις αίματος, αιμοκάθαρση με τεχνητούς νεφρούς. Επειδή η ανεπιθύμητη ενέργεια προκαλεί έλκη στομάχου και αιμορραγία που εμφανίζεται αργά, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι ασθενείς τις επόμενες ημέρες.

Παρακολουθήστε ενεργά για έγκαιρα μέτρα διαχείρισης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Mekoidocin 25, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η ινδομεθακίνη προκαλεί ADR πάνω από το 30-60% των ασθενών που χρησιμοποιούν ινδομεθακίνη. Ασθενείς με σοβαρή ADR εμφανίζονται και διακόπτουν το φάρμακο κατά 10%. Η ινδομεθακίνη προκαλεί συχνά πολλές ADR, ιδιαίτερα παρατεταμένο χρόνο αιμορραγίας (κίνδυνος αιμορραγίας γαστρεντερικών ελκών) και κίνδυνο νεφρικής δυσλειτουργίας (προκαλώντας στάση νερού).

Συχνές, ADR> 1/100

Συστηματικά: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία, υπόταση.

πεπτικό: έμετος, ναυτία, επιγαστρικός πόνος, διάρροια, δυσκοιλιότητα. νεύρο: κατάθλιψη, πονοκέφαλος (ειδικά πολύς πρωινός πόνος που συνοδεύεται από κύκλωμα στο μέτωπο), έμετος και ναυτία, τρόμος, σπασμοί, ζάλη.

Λίγα, 1/100> 1/1000

Σώμα: κακή όρεξη, λιποθυμία.

Ακοή: Μείωση ακοής, κώφωση, διαταραχές ακοής. αίμα: λευχαιμία, αιμορραγία, θρομβοπενία, διάσπαρτη ενδαγγειακή πήξη, δευτερογενής αναιμία λόγω επίμονης αιμορραγίας στο εσωτερικό, αιμολυτική αναιμία που αναστέλλει τον μυελό των οστών, μη αναγεννημένη αναιμία. κυκλοφορεί: αρρυθμία, καρδιακή ανεπάρκεια. Πεπτικό: Πολλαπλά επεισόδια γαστρικού και δωδεκαδακτύλου, γαστρεντερική παρακέντηση, γαστρεντερική αιμορραγία (είναι η πιο βαριά ADR), αιμορραγία στους πλεονάζοντες σάκους ή στον όγκο εάν υπάρχει, φλεγμονή του εντέρου, στένωση, στοματικά έλκη. νεφρός: Μειώνουν τη νεφρική λειτουργία, νεφρική ανεπάρκεια. Δέρμα: Αιμάτωμα κάτω από το δέρμα, αιμορραγία, αιμορραγία, ερύθημα, κνησμός, εφίδρωση.

Μεταβολισμός: οίδημα, στάση νερού.

Νευρολογικά: Πατριάρχης, περιφερική νευροπάθεια.

Ουροποιητικό - γεννητικό: αιμορραγία, κολπική αιμορραγία, διεύρυνση του μαστού στους άνδρες.

Αναπνευστικό: άπνοια.

Σπάνιο, ADR

Σώμα: κνίδωση, ρινίτιδα, άσθμα, αναφυλαξία, οίδημα, σοκ.

όραση: θολή όραση, αλλαγές στον κερατοειδή, δηλητηρίαση στον αμφιβληστροειδή. Ακοή: διαταραχές ακοής, κώφωση. αίμα: Η αναιμία είναι ανεπαρκής, κοκκιοκύτταρα.

Υπέρταση, υπόταση. πεπτικό: γαστρικό έλκος, στενά οδηγεί σε εντερική απόφραξη, σίγμα παρακέντηση παχέος εντέρου. νεύρο: Οφθαλμική τρύπα ή γύρω από την τρύπα του οφθαλμού, επιληψία, Πάρκινσον, σπασμοί, ψύχωση. δέρμα: δερματίτιδα, διάφορα τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens - Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση. ήπαρ: ηπατίτιδα (υπήρξαν αυξημένες περιπτώσεις θνησιμότητας). Μεταβολισμός: Υπεργλυκαιμία, ουροποιητικό σύστημα, υπερκαλιαιμία.

Ουροποιητικό - γεννητικό: πρωτεϊνουρία, διάμεση νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο.

οστεοαρθρίτιδα: Αλλάξτε την ταχύτητα καταστροφής του χόνδρου.

Άγνωστη συχνότητα: αιμοφόρα αγγεία (κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης).

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Το

μπορεί να ελαχιστοποιήσει την επίδραση του γαστρεντερικού adr της ινδομεθακίνης με τη λήψη του φαρμάκου αμέσως μετά τα γεύματα ή τη λήψη του κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή τη λήψη του με αντιόξινα. Για ασθενείς με κίνδυνο έλκους στομάχου, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο συντονισμού με μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων για τη μείωση της ADR στη γαστρεντερική οδό του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να ελέγχετε περιοδικά την κατανομή της επίμονης αιμορραγίας στο εσωτερικό σε άτομα που λαμβάνουν θεραπεία για μακροχρόνια ινδομεθακίνη.

Η αναστολή της δράσης της ινδομεθακίνης στη συγκέντρωση αιμοπεταλίων θα εξαντληθεί μετά τη διακοπή του φαρμάκου 24 ώρες.

Είναι απαραίτητο οι ασθενείς να σταματήσουν τη χρήση φαρμάκων εάν περιπτώσεις όπως γαστρεντερική αιμορραγία, σημεία ή συμπτώματα σοβαρών αντιδράσεων στο ήπαρ, σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στο νεύρο κατά τη θεραπεία με ινδομεθακίνη, επίμονος πονοκέφαλος παρά τη μείωση της δόσης.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Mekoidocin 25 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Άτομα με ιστορικό ευαισθησίας στην ινδομεθακίνη και παρόμοιες ουσίες, συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης (ρινίτιδα, άσθμα, κνίδωση κατά τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων).

Υπερευαισθησία σε άλλα συστατικά του φαρμάκου (έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, Povidon Solifadium, Povidon K29ur3 Διοξείδιο, Στεατικό Μαγνήσιο, Λακτόζη, Κροσποβιδόνη).

Γαστρεντερικό έλκος, δωδεκαδάκτυλο ή ιστορικό πεπτικού έλκους.

Βαριά ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (το επίπεδο σπειραματικής διήθησης είναι μικρότερο από 30 ml/min). καρδιακή ανεπάρκεια.

Παιδιά από 2 έως 4 ετών, εκτός από ειδικές περιπτώσεις και πρέπει να παρακολουθούν στενά τα παιδιά όταν παίρνουν το φάρμακο.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

αποφεύγοντας τα φάρμακα για ηλικιωμένους ασθενείς, επειδή οι ηλικιωμένοι συχνά διατρέχουν τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας ή κεντρικών νευρολογικών διαταραχών (πονοκεφάλους, σύγχυση, παραισθήσεις).

Η ινδομεθακίνη μπορεί να επιδεινώσει την ασθένεια σε άτομα με ψυχικές διαταραχές, επιληψία και νόσο του Πάρκινσον.

Η ινδομεθακίνη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της λοίμωξης.

Χρειάζεται στενή παρακολούθηση ατόμων με διαταραχές πήξης.

Πρέπει να αξιολογείται τακτικά η συνταγή αίματος σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ινδομεθακίνη για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Η ινδομεθακίνη αυξάνει την αρτηριακή πίεση ή επιδεινώνει περισσότερο την υπέρταση.

Η ινδομεθακίνη μπορεί να μειώσει τη ροή του αίματος μέσω των νεφρών. Η χρήση αυτού του φαρμάκου για άτομα με υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική νόσο, διαβήτη, ηπατική νόσο, ειδικά ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά, πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για να ανιχνεύονται πρώιμα σημάδια νερού και οιδήματος.

Η ινδομεθακίνη αυξάνει τους καρδιαγγειακούς παράγοντες. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακών συμβαμάτων της ινδομεθακίνης αυξάνεται σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο ή με καρδιαγγειακή νόσο.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης: μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), μη ασπιρίνη, που χρησιμοποιούν συστηματικό σάκχαρο, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδιακής θρόμβωσης και του θανάτου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον ασθενή για τα συμπτώματα της τοξικότητας στην καρδιά (πόνος στο στήθος, δύσπνοια, αδυναμία, δυσκολία στην ομιλία) και να καθοδηγήσετε τους ασθενείς να χειριστούν όταν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, η ινδομεθακίνη απαιτείται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις για να είναι αποτελεσματική στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση του καλίου του αίματος, επειδή ο κίνδυνος αυξημένου καλίου που προκαλείται από την ινδομεθακίνη μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη χρήση ινδομεθακίνης μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένο χρόνο αιμορραγίας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η ινδομεθακίνη μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη και προσοχή. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς, χειρισμό μηχανών, άτομα που εργάζονται σε υψηλές και άλλες θήκες.

Εγκυμοσύνη

Παρά τα πειραματικά στοιχεία ότι υπάρχουν στοιχεία που προκαλούν διαταραχές της εμβρυϊκής ανάπτυξης στα ζώα. Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πρόωρο κλείσιμο του εμβρυϊκού αρτηριακού συστήματος εάν χρησιμοποιηθεί τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Επομένως, απόλυτες αντενδείξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η ινδομεθακίνη που εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, δεν πρέπει να χρησιμοποιεί ινδομεθακίνη κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Επειδή η ινδομεθακίνη συνδέεται στενά με την πρωτεΐνη, ανταγωνίζεται για να συνδέσει την πρωτεΐνη με άλλα φάρμακα.

Μην χρησιμοποιείτε ινδομεθακίνη σε συνδυασμό με:

Αντιπηκτικό από το στόμα και ηπαρίνη: Ο κίνδυνος σοβαρής αιμορραγίας.

ασπιρίνη και άλλα σαλικυλικά: μείωση της συγκέντρωσης ινδομεθακίνης στο πλάσμα και αύξηση του κινδύνου, επίπεδο γαστρικής βλάβης. Diflunisal: η ταυτόχρονη χρήση του Diflunisal με ινδομεθακίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της ινδομεθακίνης στο πλάσμα, μειώνοντας την κάθαρση της ινδομεθακίνης και μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα που οδηγεί σε θάνατο. λίθιο: Η ινδομεθακίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό σε τοξικότητα. Εάν αναγκαστείτε να το χρησιμοποιήσετε ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε προσεκτικά τον ασθενή για να ανιχνεύσετε αμέσως τα σημάδια δηλητηρίασης από λίθιο και να ελέγχετε τακτικά τη συγκέντρωση λιθίου στο αίμα. Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση του λιθίου κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία με ινδομεθακίνη. Διγοξίνη: Η ινδομεθακίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό και να παρατείνει τον ημι-απόβλητο χρόνο της διγοξίνης. Απαιτείται συγκέντρωση διγοξίνης και είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση της διγοξίνης εάν λαμβάνονται ταυτόχρονα και τα δύο φάρμακα.

τικλοπιδίνη: αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

μεθοτρεξάτη: η ινδομεθακίνη αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.
Η αντισυλληπτική συσκευή που τοποθετείται στη μήτρα: Υπάρχει έγγραφο ότι η χρήση του φαρμάκου χάνει την επίδραση των αντισυλληπτικών εργαλείων.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει ινδομεθακίνη, αλλά πρέπει να παρακολουθείται στενά όταν συνδυάζεται με τα ακόλουθα φάρμακα:
Κυκλοσπορίνη: Ο κίνδυνος δηλητηρίασης από κυκλοσπορίνη. Ανάγκη τακτικής παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας του ασθενούς.

Διουρητικό: η ινδομεθακίνη και τα διουρητικά που διατηρούν το κάλιο μπορούν να αυξήσουν το κάλιο.
Φάρμακα που εξουδετερώνουν το οξύ του στομάχου, όπως αλάτι μαγνήσιου, αλουμίνιο και ασβέστιο, οξύ ή υδροξύ: μπορούν να μειώσουν τον εντερικό ερεθισμό από την ινδομεθακίνη, αλλά μπορούν να μειώσουν το επίπεδο ινδομεθακίνης στον ορό.
Φάρμακα για την υπέρταση (αναστολείς ενζύμων σε σχήμα αγγειοτενσίνης, β-αναστολείς, διουρητικά).

Αμινογλυκοσίδη: Η ινδομεθακίνη αυξάνει τη μέγιστη και την κατώτατη συγκέντρωση αμινογλυκοσίδων στα νεογέννητα μωρά, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία και η συγκέντρωση αμινογλυκοσιδίων.

Πρεδνιζολόνη: Όταν συνδυάζεται με πρεδνιζολόνη στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, η ινδομεθακίνη αυξάνει την ελεύθερη συγκέντρωση της πρεδνιζολόνης στο αίμα, αλλά η συνολική συγκέντρωση πρεδνιζολόνης στο αίμα είναι σταθερή.
φαινυλπροπανολαμίνη: Ο συντονισμός με την ινδομεθακίνη προκαλεί σοβαρή υπέρταση.

φαινυλβουταζόνη: η ινδομεθακίνη επιδεινώνει τη νεφρική ανεπάρκεια λόγω της φαινυλβουταζόνης. πενικιλλίνη, ναφσιλίνη: Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ινδομεθακίνη προκαλεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια (εμφανίζεται σε 2 ασθενείς). δεξαμεθαζόνη: Όταν συνδυάζεται με ινδομεθακίνη με δεξαμεθαζόνη μειώνει τα επίπεδα κορτιζόλης στο αίμα.
Δεσμοπρεσσίνη: Αυξάνει την αποτελεσματικότητα της δεσμοπρεσσίνης.

Η σιμετιδίνη προστατεύει το δωδεκαδάκτυλο από τις βλαβερές συνέπειες της ινδομεθακίνης. Η σιμετιδίνη μπορεί να μειώσει τα επίπεδα ινδομεθακίνης στον ορό αλλά δεν μειώνει την αντιφλεγμονώδη δράση του φαρμάκου. Η προβενεσίδη μπορεί να διπλασιάσει τα επίπεδα ινδομεθακίνης εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα. Αυτό μπορεί να έχει καλά κλινικά αποτελέσματα σε ασθενείς με αρθρίτιδα, αλλά μπορεί να εμφανιστεί δηλητηρίαση από ινδομεθακίνη, ειδικά σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Η επίδραση της αποβολής του ουρικού οξέος δεν επηρεάζεται. Εάν είναι απαραίτητο, μειώστε τη δόση της ινδομεθακίνης.
Εάν χρησιμοποιείτε ινδομεθακίνη, μπορεί να εμφανιστεί η απάντηση του οργανισμού στην ανοσία με ζωντανό εμβόλιο.

Ιππικό του φαρμάκου: Λόγω μη μελετών σχετικά με την αντιστοιχία του φαρμάκου, μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.