Mekinkocin 25 mg Mekophar trata las articulaciones causadas por inflamación (100 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 100 cápsulas
Especificaciones indometacina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
indometacina	25mg

Usos

Indicaciones

Mekoindocin 25 está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de articulaciones inflamatorias, como artritis reumatoide, espondilitis articular, síndrome de Reiter.

Tratamiento del daño de la osteoartritis en otras enfermedades, daño de la osteoartritis cuando se trata la etapa de aumento de la inflamación y el dolor muscular causado por baja, pero en poco tiempo. Gota.

Tratamiento de la menstruación.

Código ATC: M01AB01.

La indometacina es un fármaco antiinflamatorio no esteroide, derivado del ácido indolacético. La indometacina tiene analgésicos, antipiréticos, antiinflamatorios e inhibidores de la agregación plaquetaria. El mecanismo de acción del fármaco aún no se conoce, pero se cree que el fármaco se ve afectado principalmente por la inhibición de la enzima prostaglandina sintetasa y, por tanto, previniendo las prostaglandinas, el tromboxano y otros productos de las enzimas ciclooxiasa. El efecto de inhibir la acumulación de plaquetas dentro de las 24 horas posteriores a la suspensión del medicamento y el tiempo de sangrado vuelve al nivel original. La indometacina inhibe la síntesis de prostaglandinas D2, E2 y L2 y debería reducir la perfusión renal.

farmacocinética

La indometacina se absorbe bien a través del tracto digestivo, el 90% de la dosis oral se absorbe en 4 horas y la biodisponibilidad es del 100%. La concentración máxima en plasma depende de la dosis y se alcanza aproximadamente 2 horas después de beber. La absorción de medicamentos se reduce cuando hay alimentos disponibles, pero la biodisponibilidad no cambia. A la dosis habitual de tratamiento, la indometacina se une fuertemente a las proteínas plasmáticas (99%). El fármaco se absorbe en el líquido articular (la tasa de concentración en la enfermedad articular/concentración sérica es de aproximadamente el 20%), el fármaco puede atravesar la placenta, la barrera sanguínea, la leche materna y la saliva. El tiempo de excreción es de aproximadamente 2,5 a 11,2 horas, el 60% de las dosis orales se eliminan a través de la orina en forma constante o convertida, y aproximadamente el 33% permanece en las heces.

antes de tomar Mekinkocin 25 mg Mekophar trata las articulaciones causadas por inflamación (100 tabletas)

Cómo utilizar

Debe tomar el medicamento inmediatamente después de las comidas o durante las comidas o en combinación con antiácidos.

Dosis

La dosis habitual:

Enfermedades musculares y articulares: 1 comprimido/vez, beber 2-3 veces/día. Si se tolera bien, se puede aumentar semanalmente 1-2 comprimidos/día, hasta un máximo de 6-8 comprimidos/día. Para aliviar el dolor por la noche y la rigidez por la mañana, puedes tomar 4 cápsulas antes de acostarte. Evite combinarlo con aspirina. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas de sobredosis:

Náuseas, vómitos, dolor de cabeza intenso, mareos, trastornos mentales, desorientación, coma. Se han reportado algunos otros síntomas como parestesias, entumecimiento y convulsiones.

Cómo manejar:

a menudo tratan los síntomas y brindan apoyo. Si se utiliza sobredosis, se deben aplicar las siguientes medidas para aumentar la eliminación y la inactividad: succión de estómago, lavado gástrico, vómitos y diurético, carbón activo o laxante. En los casos graves hay que considerar otras medidas como transfusiones de sangre, diálisis con riñones artificiales. Debido a que el efecto no deseado provoca úlceras estomacales y hemorragia que se produce lentamente, es necesario realizar un seguimiento de los pacientes en los próximos días.

Supervisar activamente las medidas de gestión oportunas.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al usar Mekoidocin 25, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

La indometacina causa reacciones adversas en más del 30% al 60% de los pacientes que usan indometacina; Los pacientes con RAM graves ocurren y suspenden el medicamento en un 10%. La indometacina a menudo causa muchas RAM, especialmente un tiempo de sangrado prolongado (el riesgo de sangrar por úlceras gastrointestinales) y el riesgo de disfunción renal (que causa estasis hídrica).

Frecuentes, RAM> 1/100

Sistémico: dolor de cabeza, mareos, insomnio, hipotensión.

digestivo: vómitos, náuseas, dolor epigástrico, diarrea, estreñimiento. nervio: depresión, dolor de cabeza (especialmente mucho dolor matutino acompañado de un circuito en la frente), vómitos y náuseas, temblores, convulsiones, mareos.

Pocos, 1/100> 1/1000

Cuerpo: falta de apetito, desmayos.

Audición: Reducción de la audición, sordera, trastornos auditivos. sangre: leucemia, hemorragia, trombocitopenia, coagulación intravascular dispersa, anemia secundaria por sangrado persistente en el interior, anemia hemolítica que inhibe la médula ósea, anemia no regenerada. circulantes: arritmia, insuficiencia cardíaca. Digestivo: múltiples episodios gástricos y duodenales, punción gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal (es la RAM más grave), hemorragia en las bolsas sobrantes o en el tumor si está disponible, inflamación intestinal, estenosis, úlceras en la boca. riñón: Reduce la función renal, insuficiencia renal. Piel: Hematoma debajo de la piel, sangrado, hemorragia, eritema, picazón, sudoración.

Metabolismo: edema, estasis hídrica.

Neurológico: Patriarca, neuropatía periférica.

Urinario - genital: sangrado, sangrado vaginal, agrandamiento mamario en hombres.

Respiratorias: apnea.

Raro, ADR

Cuerpo: urticaria, rinitis, asma, anafilaxia, edema, shock.

visión: visión borrosa, cambios en la córnea, intoxicación en la retina. Audición: alteraciones de la audición, sordera. sangre: La anemia es deficiente, granulocitos.

Hipertensión, hipotensión. digestivo: úlcera gástrica, estrecha conduce a obstrucción intestinal, punción del colon sigma. nervio: Orificio ocular o alrededor del ojo, epilepsia, Parkinson, convulsiones, psicosis. piel: dermatitis, rosas diversas, síndrome de Stevens - Johnson, necrosis epidérmica envenenada. hígado: Hepatitis (ha habido casos de muerte), ictericia, aumento de enzimas hepáticas.

Metabolismo: Hiperglucemia, vías urinarias, hiperpotasemia.

Urinario - genital: proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico.

osteoartritis: cambia la velocidad de destrucción del cartílago.

Frecuencia desconocida: vasos sanguíneos (riesgo de trombosis cardiovascular).

Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las reacciones nocivas encontradas al utilizar el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

puede minimizar el efecto de la adr gastrointestinal de la indometacina tomando el medicamento inmediatamente después de las comidas o durante las comidas, o tomándolo con antiácidos. Para pacientes con riesgo de úlceras de estómago, es aconsejable considerar la coordinación con misoprostol o bloqueadores de la bomba de protones para reducir la RAM del fármaco en el tracto gastrointestinal. Es necesario comprobar periódicamente la división del sangrado persistente en el interior en personas que están en tratamiento con indometacina a largo plazo.

La inhibición del efecto de acumulación de plaquetas de la indometacina desaparecerá después de suspender el medicamento 24 horas.

Es necesario que los pacientes dejen de usar medicamentos en casos como hemorragia gastrointestinal, signos o síntomas de reacciones graves en el hígado, reacciones adversas graves en el nervio durante el tratamiento con indometacina, dolor de cabeza persistente a pesar de la disminución de la dosis.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Mekoidocina 25 contraindicada en los siguientes casos:

Personas con antecedentes de sensibilidad a la indometacina y sustancias similares, incluida la aspirina (rinitis, asma, urticaria al tomar aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos).

Hipersensibilidad a otros ingredientes del medicamento (excipientes: almidón de maíz, Povidon K29/32, lauril sulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, lactosa, crospovidon).

Úlcera gastrointestinal, duodeno o antecedentes de úlcera péptica.

Insuficiencia hepática grave, cirrosis.

Insuficiencia renal grave (el nivel de filtración glomerular es inferior a 30 ml/min). insuficiencia cardíaca.

Niños de 2 a 4 años, salvo casos especiales, y deben controlar de cerca a los niños cuando toman el medicamento.

Precauciones al usar

evitar medicamentos para pacientes de edad avanzada porque los ancianos suelen tener riesgo de hemorragia gastrointestinal o trastornos neurológicos centrales (dolor de cabeza, confusión, alucinaciones).

La indometacina puede empeorar la enfermedad en personas con trastornos mentales, epilepsia y enfermedad de Parkinson.

La indometacina puede cubrir los síntomas de la infección.

Necesidad de controlar de cerca a las personas con trastornos de la coagulación.

Es necesario evaluar la receta sanguínea periódicamente en pacientes que utilizan indometacina durante un tiempo prolongado.

La indometacina aumenta la presión arterial o empeora más la hipertensión.

La indometacina puede reducir el flujo sanguíneo a través de los riñones. El uso de este medicamento en personas con hipertensión, insuficiencia cardíaca, enfermedad renal, diabetes, enfermedad hepática, especialmente en pacientes que toman diuréticos, debe ser monitoreado cuidadosamente para detectar signos tempranos de agua y edema.

La indometacina aumenta los factores cardiovasculares. El riesgo de eventos cardiovasculares de la indometacina aumenta en pacientes con enfermedades cardiovasculares o con enfermedades cardiovasculares.

Riesgo de trombosis cardiovascular: los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), distintos de la aspirina, que usan azúcar sistémico, pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.

Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan. Es necesario informar al paciente sobre los síntomas de toxicidad en el corazón (dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad, dificultad para hablar) y orientar al paciente sobre cómo actuar cuando se presenten estos síntomas.

Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se requiere indometacina en las dosis diarias más bajas para que sea efectiva en el menor tiempo posible. Es necesario controlar de cerca el potasio en sangre, porque el riesgo de aumento de potasio causado por la indometacina puede ocurrir en pacientes con función renal normal.

Beber alcohol mientras se usa indometacina puede provocar un tiempo de sangrado prolongado.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La indometacina puede provocar dolores de cabeza, mareos y pérdida de atención. Tenga cuidado cuando lo utilicen conductores, operen máquinas, personas que trabajen en altura y otros casos.

Embarazo

A pesar de la evidencia experimental, existe evidencia de que causa trastornos del desarrollo fetal en animales. Al igual que otros fármacos antiinflamatorios no esteroides, el fármaco puede provocar el cierre prematuro de la arteriosa fetal si se utiliza en los últimos 3 meses del embarazo. Por tanto, contraindicaciones absolutas durante el embarazo.

Periodo de lactancia

Indometacina secretada a través de la leche materna, no se debe utilizar indometacina durante la lactancia.

Interacción farmacológica

Debido a que la indometacina está fuertemente ligada a la proteína, compite para vincular la proteína con otros fármacos.

No utilice indometacina en combinación con:

Anticoagulante oral y heparina: riesgo de hemorragia grave.

aspirina y otros salicilatos: reducen la concentración de indometacina en plasma y aumentan el riesgo de daño gástrico. Diflunisal: el uso de Diflunisal simultáneamente con indometacina puede aumentar la concentración de indometacina en plasma, reduciendo el aclaramiento de indometacina y puede causar hemorragia en el tracto gastrointestinal que puede provocar la muerte. litio: la indometacina puede aumentar la concentración de litio en suero hasta provocar toxicidad. Si se fuerza el uso simultáneo, es necesario controlar cuidadosamente al paciente para detectar rápidamente los signos de intoxicación por litio y controlar periódicamente la concentración de litio en la sangre. Se debe ajustar la dosis de litio durante y después del tratamiento con indometacina. Digoxina: la indometacina puede aumentar la concentración de digoxina en el suero y prolongar el tiempo semidesperdicio de digoxina. Se requiere una concentración de digoxina y es necesario reducir la dosis de digoxina si se toman ambos fármacos simultáneamente.

ticlopidina: aumenta el riesgo de hemorragia.

metotrexato: la indometacina aumenta la toxicidad del metotrexato.
El dispositivo anticonceptivo colocado en el útero: Existe un documento que indica que el uso del medicamento pierde el efecto de los medios anticonceptivos.

Se puede usar indometacina, pero se debe controlar de cerca cuando se combina con los siguientes medicamentos:
Ciclosporina: El riesgo de intoxicación por ciclosporina. Necesidad de controlar periódicamente la función renal del paciente.

Diurético: la indometacina y los diuréticos que mantienen el potasio pueden aumentar el potasio.
Medicamentos que neutralizan el ácido del estómago, como la sal de magnesio, el aluminio y el calcio, óxidos o hidroxidos: pueden reducir la irritación intestinal causada por la indometacina, pero pueden reducir el nivel de indometacina en el suero.
Remedios para la hipertensión (inhibidores de la enzima angiotensina, betabloqueantes, diuréticos).

Aminoglucósidos: la indometacina aumenta la concentración máxima y mínima de aminoglucósidos en los recién nacidos, por lo que es necesario controlar la función renal y la concentración de aminoglucósidos.

Prednisolona: cuando se combina con prednisolona en el tratamiento de la artritis reumatoide, la indometacina aumenta la concentración libre de prednisolona en la sangre, pero la concentración total de prednisolona en la sangre es constante.
Fenilpropanolamina: Coordinada con indometacina provoca hipertensión grave.

fenilbutazon: la indometacina empeora la insuficiencia renal debido al fenilbutazon. penicilina, nafcilina: cuando se usan simultáneamente con indometacina causa insuficiencia renal aguda (que ocurrió en 2 pacientes). dexametasona: cuando se combina con indometacina con dexametasona reduce los niveles de cortisol en sangre.
Desmopresina: Aumenta la eficacia de la desmopresina.

La cimetidina protege el duodeno de los efectos nocivos de la indometacina. La cimetidina puede reducir los niveles séricos de indometacina pero no reduce el efecto antiinflamatorio del fármaco. El probenecid puede duplicar los niveles de indometacina si se usa simultáneamente. Esto puede tener buenos efectos clínicos en pacientes con artritis, pero puede producirse intoxicación por indometacina, especialmente en personas con insuficiencia renal. El efecto de eliminación del ácido úrico no se ve afectado. Si es necesario, reduzca la dosis de indometacina.
Si se usa indometacina, puede ocurrir una respuesta del cuerpo a la inmunidad con la vacuna viva.

Caballería del medicamento: Debido a que no hay estudios sobre la correspondencia del medicamento, no se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos.

Almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, evitar la luz, temperatura no superior a 30 ° C.

Otras drogas

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