Mekinkocin 25mg Mekophar traite les articulations causées par l'inflammation (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Indométacine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Indométacine	25 mg

Les usages

Indications

Mekoindocin 25 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des articulations inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite articulaire et le syndrome de Reiter.

Traitement des dommages causés par l'arthrose dans d'autres maladies, dommages causés par l'arthrose lors du traitement du stade d'inflammation accrue et des douleurs musculaires causées par une faible mais courte période. Goutte.

Traitement des menstruations.

Code ATC : M01AB01.

L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l'acide indolacétique. L'indométacine possède des analgésiques, des antipyrétiques, des anti-inflammatoires et des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire. Le mécanisme d'action du médicament n'est pas encore connu, mais on pense que le médicament agit principalement en inhibant l'enzyme prostaglandine synthétase et en empêchant ainsi la prostaglandine, le thromboxan et d'autres produits des enzymes cyclooxyases. L'effet de l'inhibition de la collecte des plaquettes dans les 24 heures suivant l'arrêt du médicament et le temps de saignement reviennent au niveau d'origine. L'indométacine inhibe la synthèse des prostaglandines D2, E2 et L2 et devrait réduire la perfusion rénale.

pharmacocinétique

L'indométacine est bien absorbée par le tube digestif, 90 % de la dose orale est absorbée dans les 4 heures, la biodisponibilité est de 100 %. La concentration plasmatique maximale dépend de la dose et atteint environ 2 heures après la consommation. L’absorption des médicaments est réduite lorsque la nourriture est disponible, mais la biodisponibilité ne change pas. A la dose habituelle de traitement, l'Indométacine est fortement liée aux protéines plasmatiques (99 %). Le médicament est absorbé dans le liquide articulaire (le taux de concentration dans la maladie articulaire/concentration sérique est d'environ 20 %), le médicament peut traverser le placenta, la barrière sanglante, dans le lait maternel et la salive. Le temps de vente est d'environ 2,5 à 11,2 heures, 60 % des doses orales sont évacuées par l'urine sous forme constante ou convertie, environ 33 % restant dans les selles.

Avant de prendre Mekinkocin 25mg Mekophar traite les articulations causées par l'inflammation (100 comprimés)

Comment utiliser

Doit prendre le médicament immédiatement après les repas ou pendant les repas ou en association avec des antiacides.

Posologie

La dose habituelle :

Maladies musculaires et articulaires : 1 comprimé/heure, boire 2 à 3 fois/jour. Si bien toléré, il peut augmenter chaque semaine de 1 à 2 comprimés/jour, jusqu'à un maximum de 6 à 8 comprimés/jour. Pour soulager les douleurs le soir et les raideurs le matin, vous pouvez prendre 4 gélules avant de vous coucher. Évitez de combiner avec de l'aspirine. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes de surdosage :

Nausées, vomissements, maux de tête sévères, vertiges, troubles mentaux, désorientation, coma. Certains autres symptômes ont été rapportés : paresthés, engourdissements et convulsions.

Comment gérer :

traitent souvent les symptômes et apportent du soutien. En cas de surdosage, les mesures suivantes doivent être appliquées pour augmenter l'élimination et l'inactivité : aspiration de l'estomac, lavage gastrique, vomissements et diurétique, charbon actif ou laxatif. Les cas graves doivent être envisagés pour d'autres mesures telles que des transfusions sanguines, une dialyse avec des reins artificiels. Étant donné que l'effet indésirable provoque des ulcères d'estomac et des hémorragies qui surviennent lentement, il est nécessaire de surveiller les patients dans les prochains jours.

Surveiller activement les mesures de gestion en temps opportun.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mekoidocin 25, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

L'indométacine provoque des effets indésirables chez plus de 30 à 60 % des patients utilisant l'indométacine ; Les patients présentant des effets indésirables graves surviennent et arrêtent le médicament à 10 %. L'indométacine provoque souvent de nombreux effets indésirables, en particulier un temps de saignement prolongé (risque de saignement d'ulcères gastro-intestinaux) et un risque de dysfonctionnement rénal (provoquant une stase hydrique).

Fréquent, effet indésirable> 1/100

Systémique : maux de tête, étourdissements, insomnie, hypotension.

digestif : vomissements, nausées, douleurs épigastriques, diarrhée, constipation. nerf : dépression, maux de tête (surtout beaucoup de douleurs matinales accompagnées d'un circuit frontal), vomissements et nausées, tremblements, convulsions, vertiges.

Peu, 1/100> 1/1000

Corps : manque d'appétit, évanouissement.

Audition : Réduire l'audition, la surdité, les troubles de l'audition. sang : leucémie, hémorragie, thrombocytopénie, coagulation intravasculaire dispersée, anémie secondaire due à un saignement persistant à l'intérieur, anémie hémolytique inhibant la moelle osseuse, anémie non régénérée. circulant : arythmie, insuffisance cardiaque. Digestif : Multi-épisodes gastriques et duodénaux, ponction gastro-intestinale, saignement gastro-intestinal (est l'effet indésirable le plus important), saignement dans les poches en excès ou dans la tumeur si disponible, inflammation intestinale, sténose, ulcères buccaux. rein : Réduit la fonction rénale, insuffisance rénale. Peau : Hématome sous la peau, saignement, hémorragie, érythème, démangeaisons, transpiration.

Métabolisme : œdème, stase hydrique.

Neurologique : Patriarche, neuropathie périphérique.

Urinaire - génital : saignements, saignements vaginaux, hypertrophie mammaire chez l'homme.

Respiratoire : apnée.

Rare, ADR

Corps : urticaire, rhinite, asthme, anaphylaxie, œdème, choc.

vision : vision floue, modifications de la cornée, empoisonnement de la rétine. Audition : troubles de l'audition, surdité. sang : L'anémie est déficiente, granulocytes.

Hypertension, hypotension. digestif : ulcère gastrique, conduit étroit à une occlusion intestinale, ponction sigma du côlon. nerf : trou des yeux ou autour du trou des yeux, épilepsie, Parkinson, convulsions, psychose. peau : dermatite, roses diverses, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée. foie : hépatite (il y a eu des cas de décès), jaunisse, augmentation des enzymes hépatiques.

Métabolisme : hyperglycémie, voies urinaires, hyperkaliémie.

Urinaire - génital : protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique.

arthrose : modifier la vitesse de destruction du cartilage.

Fréquence inconnue : vaisseaux sanguins (risque de thrombose cardiovasculaire).

Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

peut minimiser l'effet de l'effet gastro-intestinal de l'indométacine en prenant le médicament immédiatement après les repas ou pendant les repas, ou en le prenant avec des antiacides. Pour les patients présentant un risque d'ulcères d'estomac, il est conseillé d'envisager une coordination avec le misoprostol ou des bloqueurs de la pompe à protons pour réduire les effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal. Il est nécessaire de vérifier périodiquement la répartition des saignements persistants à l'intérieur chez les personnes traitées à long terme par indométacine.

L'inhibition de l'effet de collecte de plaquettes de l'indométacine disparaîtra après 24 heures d'arrêt du médicament.

Il est nécessaire que les patients arrêtent de prendre des médicaments en cas d'hémorragie gastro-intestinale, de signes ou de symptômes de réactions graves au niveau du foie, d'effets indésirables graves dans le nerf pendant le traitement par l'indométacine, de maux de tête persistants malgré la diminution de la dose.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Mekoidocin 25 contre-indiqué dans les cas suivants :

Personnes ayant des antécédents de sensibilité à l'indométacine et à des substances similaires, y compris l'aspirine (rhinite, asthme, urticaire lors de la prise d'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens).

Hypersensibilité à d'autres composants du médicament (excipients : amidon de maïs, Povidon K29/32, laurylsulfate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, lactose, Crospovidon).

Ulcère gastro-intestinal, duodénum ou antécédents d'ulcère gastroduodénal.

Insuffisance hépatique sévère, cirrhose.

Insuffisance rénale sévère (niveau de filtration glomérulaire inférieur à 30 ml/min). insuffisance cardiaque.

Les enfants de 2 à 4 ans, sauf cas particuliers, doivent surveiller de près les enfants lorsque les enfants prennent le médicament.

Précautions d'utilisation

éviter les médicaments destinés aux patients âgés car les personnes âgées présentent souvent un risque d'hémorragie gastro-intestinale ou de troubles neurologiques centraux (maux de tête, confusion, hallucinations).

L'indométacine peut aggraver la maladie chez les personnes souffrant de troubles mentaux, d'épilepsie et de la maladie de Parkinson.

L'indométacine peut couvrir les symptômes de l'infection.

Nécessité de surveiller de près les personnes souffrant de troubles de la coagulation.

Nécessité d'évaluer régulièrement la recette sanguine chez les patients utilisant de l'indométacine pendant une longue période.

L'indométacine augmente la tension artérielle ou aggrave encore l'hypertension.

L'indométacine peut réduire le flux sanguin dans les reins. L'utilisation de ce médicament chez les personnes souffrant d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, de maladie rénale, de diabète, de maladie du foie, en particulier les patients qui prennent des diurétiques, doit être étroitement surveillée pour détecter les premiers signes d'eau et d'œdème.

L'indométacine augmente les facteurs cardiovasculaires. Le risque d'événements cardiovasculaires liés à l'indométacine augmente chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'une maladie cardiovasculaire.

Risque de thrombose cardiovasculaire : les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisant du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, y compris l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d’événements cardiovasculaires graves et consulter un médecin dès leur apparition. Il est nécessaire d'informer le patient des symptômes de toxicité sur le cœur (douleurs thoraciques, essoufflement, faiblesse, difficulté à parler) et de guider les patients à réagir lorsque ces symptômes apparaissent.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, l'indométacine est nécessaire aux doses quotidiennes les plus faibles pour être efficace dans les plus brefs délais. Il est nécessaire de surveiller de près le potassium sanguin, car le risque d'augmentation du potassium provoqué par l'indométacine peut survenir chez les patients ayant une fonction rénale normale.

Boire de l'alcool lors de l'utilisation de l'indométacine peut prolonger le temps de saignement.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

L'indométacine peut provoquer des maux de tête, des étourdissements et une perte d'attention. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour les conducteurs, pour faire fonctionner des machines, pour les personnes travaillant en hauteur et dans d'autres cas.

Grossesse

Malgré les preuves expérimentales, il existe des preuves qui provoquent des troubles du développement fœtal chez les animaux. Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le médicament peut provoquer une fermeture précoce de l'artère fœtale s'il est utilisé au cours des 3 derniers mois de la grossesse. Par conséquent, contre-indications absolues pendant la grossesse.

Période d'allaitement

L'indométacine sécrétée par le lait maternel ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Étant donné que l'indométacine est fortement liée à la protéine, elle entre en compétition pour lier la protéine à d'autres médicaments.

N'utilisez pas l'indométacine en association avec :

Anticoagulant oral et hépariné : risque de saignement grave.

aspirine et autres salicylate : réduisant la concentration d'indométacine dans le plasma et augmentant le risque de lésions gastriques. Diflunisal : l'utilisation simultanée de Diflunisal et d'indométacine peut augmenter la concentration d'indométacine dans le plasma, réduisant ainsi la clairance de l'indométacine et peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal pouvant entraîner la mort. lithium : l'indométacine peut augmenter la concentration de lithium dans le sérum jusqu'à devenir toxique. En cas d'utilisation simultanée, il est nécessaire de surveiller attentivement le patient pour détecter rapidement les signes d'intoxication au lithium et de vérifier régulièrement la concentration de lithium dans le sang. Doit ajuster la dose de lithium pendant et après le traitement par l'indométacine. Digoxine : l'indométacine peut augmenter la concentration de digoxine dans le sérum et prolonger le temps de semi-déchet de digoxine. Une concentration de digoxine est requise et il est nécessaire de réduire la dose de digoxine si les deux médicaments sont pris simultanément.

ticlopidine : augmente le risque de saignement.

méthotrexate : l'indométacine augmente la toxicité du méthotrexate.
Le dispositif contraceptif placé dans l'utérus : Il existe un document selon lequel l'utilisation du médicament perd l'effet des outils contraceptifs.

Peut utiliser l'indométacine, mais doit être étroitement surveillé lorsqu'il est associé aux médicaments suivants :
Cyclosporine : le risque d'intoxication à la cyclosporine. Besoin de surveiller régulièrement la fonction rénale du patient.

Diurétique : l'indométacine et les diurétiques qui retiennent le potassium peuvent augmenter le potassium.
Médicaments neutralisant l'acide gastrique tels que le sel de magnésium, l'aluminium et le calcium, l'oxyde ou l'hydroxyde : peuvent réduire l'irritation intestinale par l'indométacine, mais peuvent réduire le taux d'indométacine dans le sérum.
Remèdes contre l'hypertension (inhibiteurs de l'enzyme angiotensine, bêtabloquants, diurétiques).

Aminoglycoside : l'indométacine augmente la concentration maximale et minimale d'aminosides chez les nouveau-nés, il est donc nécessaire de surveiller la fonction rénale et la concentration d'aminosides.

Prednisolone : Lorsqu'elle est associée à la prednisolone dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, l'indométacine augmente la concentration libre de prednisolone dans le sang, mais la concentration totale de prednisolone dans le sang est constante.
phénylpropanolamine : La coordination avec l'indométacine provoque une hypertension grave.

phénylbutazone : l'indométacine aggrave l'insuffisance rénale due à la phénylbutazone. pénicilline, nafciline : lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec l'indométacine, elles provoquent une insuffisance rénale aiguë (survenant chez 2 patients). dexaméthasone : lorsqu'il est associé à l'indométacine et à la dexaméthasone, il réduit les taux de cortisol sanguin.
Desmopressine : Augmente l'efficacité de la desmopressine.

La cimétidine protège le duodénum des effets nocifs de l'indométacine. La cimétidine peut réduire les taux sériques d'indométacine mais ne réduit pas l'effet anti-inflammatoire du médicament. Le probénécide peut doubler les niveaux d'indométacine s'il est utilisé simultanément. Cela peut avoir de bons effets cliniques chez les patients souffrant d'arthrite, mais peut survenir une intoxication à l'indométacine, en particulier chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. L’effet d’élimination de l’acide urique n’est pas affecté. Si nécessaire, réduisez la dose d'indométacine.
Si vous utilisez l'indométacine, une réponse de l'organisme à l'immunité avec un vaccin vivant peut se produire.

Cavalerie du médicament : en raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il est impossible de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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