Mekinkocin 25mg Mekophar tratta le articolazioni causate da infiammazioni (100 compresse)

Forma farmaceutica Confezione da 100 capsule
Specifiche Indometacina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Indometacina	25 mg

Usi

Indicazioni

Mekoindocin 25 è indicato nei seguenti casi:

Trattamento delle articolazioni infiammatorie, come l'artrite reumatoide, la spondilite articolare, la sindrome di Reiter.

Trattamento del danno da osteoartrite in altre malattie, danno da osteoartrite quando si tratta lo stadio di maggiore infiammazione e dolore muscolare causato da un basso, ma in breve tempo. Gotta.

Trattamento delle mestruazioni.

Codice ATC: M01AB01.

L'indometacina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo, derivato dagli acidi indolacetici. L'indometacina ha proprietà analgesiche, antipiretiche, antinfiammatorie e inibitori dell'aggregazione piastrinica. Il meccanismo d'azione del farmaco non è ancora noto, ma si ritiene che il farmaco abbia effetto principalmente inibendo l'enzima prostaglandina sintetasi e prevenendo così la prostaglandina, il trombossano e altri prodotti degli enzimi cicloossiasi. L'effetto dell'inibizione della raccolta piastrinica entro 24 ore dalla sospensione del farmaco e il tempo di sanguinamento ritorna al livello originale. L'indometacina inibisce la sintesi delle prostaglandine D2, E2 e L2 dovrebbe ridurre la perfusione renale.

farmacocinetica

L'indometacina viene assorbita bene attraverso il tratto digestivo, il 90% della dose orale viene assorbita entro 4 ore, la biodisponibilità è del 100%. La concentrazione massima del plasma dipende dalla dose e viene raggiunta circa 2 ore dopo l'assunzione. L’assorbimento dei farmaci si riduce quando è disponibile il cibo, ma la biodisponibilità non cambia. Alla dose abituale di trattamento, l'indometacina si lega fortemente alle proteine plasmatiche (99%). Il farmaco viene assorbito nel liquido articolare (il tasso di concentrazione nella malattia articolare/concentrazione nel siero è di circa il 20%), il farmaco può passare attraverso la placenta, la barriera sanguigna, nel latte materno e nella saliva. Il tempo di vendita è di circa 2,5 -11,2 ore, il 60% delle dosi orali viene escreto attraverso le urine sotto forma costante o convertita, circa il 33% rimane nelle feci.

Prima di prendere Mekinkocin 25mg Mekophar tratta le articolazioni causate da infiammazioni (100 compresse)

Come usare

Dovrebbe assumere il medicinale immediatamente dopo i pasti o durante i pasti o in combinazione con antiacidi.

Dosaggio

La dose abituale:

Patologie muscolari e articolari: 1 compressa/ora, bere 2-3 volte/giorno. Se ben tollerato può aumentare settimanalmente di 1-2 compresse/die, fino ad un massimo di 6-8 compresse/die. Per alleviare il dolore notturno e l'irrigidimento mattutino, puoi assumere 4 capsule prima di andare a letto. Evitare la combinazione con l'aspirina. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi di sovradosaggio:

Nausea, vomito, forte mal di testa, vertigini, disturbi mentali, disorientamento, coma. Alcuni altri sintomi sono stati segnalati: pareste, intorpidimento e convulsioni.

Come gestire:

trattano spesso i sintomi e forniscono supporto. In caso di sovradosaggio, devono essere applicate le seguenti misure per aumentare l'eliminazione e l'inattività: aspirazione dello stomaco, lavanda gastrica, vomito e diuretico, carbone attivo o lassativo. I casi gravi devono essere presi in considerazione per altre misure come trasfusioni di sangue, dialisi con reni artificiali. Poiché l'effetto indesiderato provoca ulcere allo stomaco ed emorragie che si verificano lentamente, è necessario monitorare i pazienti nei prossimi giorni.

Monitorare attivamente le misure di gestione tempestive.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Mekoidocin 25, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

L'indometacina provoca ADR in oltre il 30-60% dei pazienti che utilizzano indometacina; I pazienti con ADR gravi manifestano e interrompono il farmaco nel 10%. L'indometacina causa spesso numerose ADR, in particolare un tempo di sanguinamento prolungato (il rischio di sanguinamento di ulcere gastrointestinali) e il rischio di disfunzione renale (che causa stasi idrica).

Comune, ADR> 1/100

Sistemico: mal di testa, vertigini, insonnia, ipotensione.

digestivo: vomito, nausea, dolore epigastrico, diarrea, stitichezza. nervo: depressione, mal di testa (soprattutto molto dolore mattutino accompagnato da un circuito frontale), vomito e nausea, tremori, convulsioni, vertigini.

Pochi, 1/100>1/1000

Corpo: scarso appetito, svenimento.

Udito: riduzione dell'udito, della sordità, dei disturbi dell'udito. sangue: leucemia, emorragia, trombocitopenia, coagulazione intravascolare sparsa, anemia secondaria dovuta a sanguinamento interno persistente, anemia emolitica inibitrice del midollo osseo, anemia non rigenerata. circolante: aritmia, insufficienza cardiaca. Digestivo: episodi multipli di stomaco e duodeno, puntura gastrointestinale, sanguinamento gastrointestinale (è l'ADR più grave), sanguinamento nelle borse in eccesso o nel tumore se presente, infiammazione intestinale, stenosi, ulcere alla bocca. rene: riduce la funzionalità renale, insufficienza renale. Pelle: ematoma sottocutaneo, sanguinamento, emorragia, eritema, prurito, sudorazione.

Metabolismo: edema, stasi idrica.

Neurologico: Patriarca, neuropatia periferica.

Urinario - genitale: sanguinamento, sanguinamento vaginale, ingrossamento del seno negli uomini.

Respiratorio: apnea.

Raro, ADR

Corpo: orticaria, rinite, asma, anafilassi, edema, shock.

visione: visione offuscata, alterazioni della cornea, avvelenamento della retina. Udito: disturbi dell'udito, sordità. sangue: l'anemia è carente, granulociti.

Ipertensione, ipotensione. digestivo: ulcera gastrica, restringimento porta a ostruzione intestinale, puntura del colon sigma. nervo: foro oculare o attorno al foro oculare, epilessia, Parkinson, convulsioni, psicosi. pelle: dermatite, rose diverse, sindrome di Stevens-Johnson, necrosi epidermica avvelenata. fegato: epatite (ci sono stati casi di morte), ittero, aumento degli enzimi epatici.

Metabolismo: iperglicemia, tratto urinario, iperkaliemia.

Urinario - genitale: proteinuria, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica.

osteoartrite: modifica la velocità di distruzione della cartilagine.

Frequenza sconosciuta: vasi sanguigni (rischio di trombosi cardiovascolare).

Avvisare immediatamente il medico o il farmacista delle reazioni dannose riscontrate durante l'uso del farmaco.

Istruzioni su come gestire l'ADR

può ridurre al minimo l'effetto dell'effetto gastrointestinale dell'indometacina assumendo il farmaco immediatamente dopo i pasti o durante i pasti o assumendolo con antiacidi. Per i pazienti a rischio di ulcera gastrica, è consigliabile prendere in considerazione la coordinazione con misoprostolo o bloccanti della pompa protonica per ridurre le reazioni avverse al farmaco nel tratto gastrointestinale. È necessario controllare periodicamente la divisione del sanguinamento persistente all'interno delle persone in trattamento con indometacina a lungo termine.

L'inibizione dell'effetto di raccolta piastrinica dell'indometacina si esaurirà dopo l'interruzione del farmaco 24 ore.

È necessario che i pazienti interrompano l'uso dei farmaci in caso di casi quali sanguinamento gastrointestinale, segni o sintomi di reazioni gravi nel fegato, gravi reazioni avverse al sistema nervoso durante il trattamento con indometacina, mal di testa persistente nonostante la diminuzione della dose.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Mekoidocin 25 controindicato nei seguenti casi:

Persone con una storia di sensibilità all'indometacina e sostanze simili, inclusa l'aspirina (rinite, asma, orticaria durante l'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei).

Ipersensibilità ad altri ingredienti del farmaco (eccipienti: amido di mais, Povidon K29/32, sodio lauril solfato, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, lattosio, crospovidone).

Ulcera gastrointestinale, duodeno o storia di ulcera peptica.

Insufficienza epatica grave, cirrosi.

Insufficienza renale grave (il livello di filtrazione glomerulare è inferiore a 30 ml/min). insufficienza cardiaca.

I bambini dai 2 ai 4 anni, tranne casi particolari, devono monitorare attentamente i bambini quando assumono il farmaco.

Precauzioni nell'uso

evitare farmaci per pazienti anziani perché gli anziani spesso corrono il rischio di sanguinamento gastrointestinale o disturbi neurologici centrali (mal di testa, confusione, allucinazioni).

L'indometacina può peggiorare la malattia nelle persone affette da disturbi mentali, epilessia e morbo di Parkinson.

L'indometacina può coprire i sintomi dell'infezione.

Necessità di monitorare attentamente le persone con disturbi della coagulazione.

È necessario valutare regolarmente la ricetta del sangue nei pazienti che utilizzano indometacina per un lungo periodo.

L'indometacina aumenta la pressione sanguigna o peggiora ulteriormente l'ipertensione.

L'indometacina può ridurre il flusso sanguigno attraverso i reni. L'uso di questo farmaco per le persone con ipertensione, insufficienza cardiaca, malattie renali, diabete, malattie del fegato, in particolare i pazienti che assumono diuretici, devono essere attentamente monitorati per rilevare segni precoci di acqua ed edema.

L'indometacina aumenta i fattori cardiovascolari. Il rischio di eventi cardiovascolari legati all'indometacina aumenta nei pazienti con malattie cardiovascolari o con malattie cardiovascolari.

Rischio di trombosi cardiovascolare: i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, che utilizzano zucchero sistemico, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, inclusi infarto miocardico e ictus, che possono portare alla morte. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra principalmente a dosi elevate.

I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di gravi eventi cardiovascolari e devono consultare un medico non appena compaiono. È necessario informare il paziente sui sintomi di tossicità a livello cardiaco (dolore toracico, mancanza di respiro, debolezza, difficoltà a parlare) e guidare il paziente a gestire quando si verificano questi sintomi.

Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, l'indometacina è necessaria alle dosi giornaliere più basse per essere efficace nel più breve tempo possibile. È necessario monitorare attentamente il potassio nel sangue, poiché il rischio di un aumento del potassio causato dall'indometacina può verificarsi in pazienti con funzionalità renale normale.

Bere alcol durante l'uso di indometacina può causare un tempo di sanguinamento prolungato.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

L'indometacina può causare mal di testa, vertigini e attenzione. Fare attenzione quando viene utilizzato per conducenti, operatori di macchine, persone che lavorano in alto e altri casi.

Gravidanza

Nonostante le prove sperimentali che esistono prove che causano disturbi dello sviluppo fetale negli animali. Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il farmaco può causare la chiusura anticipata dell'arterioso fetale se utilizzato negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Pertanto, controindicazioni assolute durante la gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

L'indometacina secreta attraverso il latte materno, non deve essere utilizzata durante l'allattamento al seno.

Interazione farmacologica

Poiché l'indometacina è fortemente legata alla proteina, compete per collegare la proteina con altri farmaci.

Non utilizzare l'indometacina in combinazione con:

Anticoagulante orale ed eparina: il rischio di sanguinamento grave.

aspirina e altri salicilati: riducono la concentrazione di indometacina nel plasma e aumentano il rischio, il livello di danno gastrico. Diflunisal: l'uso simultaneo di Diflunisal e indometacina può aumentare la concentrazione di indometacina nel plasma, riducendo la clearance dell'indometacina e può causare sanguinamento nel tratto gastrointestinale che porta alla morte. litio: l'indometacina può aumentare la concentrazione di litio nel siero fino a renderla tossica. Se costretti all'uso simultaneo, è necessario monitorare attentamente il paziente per individuare tempestivamente i segni di avvelenamento da litio e controllare regolarmente la concentrazione di litio nel sangue. È necessario aggiustare la dose di litio durante e dopo il trattamento con indometacina. Digossina: l'indometacina può aumentare la concentrazione di digossina nel siero e prolungare il tempo di semi-spreco della digossina. È richiesta la concentrazione di digossina ed è necessario ridurre la dose di digossina se si assumono contemporaneamente entrambi i farmaci.

ticlopidina: aumenta il rischio di sanguinamento.

metotrexato: l'indometacina aumenta la tossicità del metotrexato.
Il dispositivo contraccettivo inserito nell'utero: esiste un documento secondo cui l'uso del farmaco perde l'effetto dei mezzi contraccettivi.

È possibile utilizzare l'indometacina, ma deve essere attentamente monitorato se combinato con i seguenti farmaci:
Ciclosporina: il rischio di avvelenamento da ciclosporina. Necessità di monitorare regolarmente la funzionalità renale del paziente.

Diuretici: l'indometacina e i diuretici che trattengono il potassio possono aumentare il potassio.
Farmaci che neutralizzano l'acidità di stomaco come sale di magnesi, alluminio e calcio, ossido o idrossido: possono ridurre l'irritazione intestinale causata dall'indometacina, ma possono ridurre il livello di indometacina nel siero.
Rimedi contro l'ipertensione (inibitori dell'enzima a forma di angiotensina, beta bloccanti, diuretici).

Aminoglicoside: l'indometacina aumenta la concentrazione massima e minima di aminoglicosidi nei neonati, quindi è necessario monitorare la funzione renale e la concentrazione di aminoglicosidi.

Prednisolone: se combinato con prednisolone nel trattamento dell'artrite reumatoide, l'indometacina aumenta la concentrazione libera di prednisolone nel sangue, ma la concentrazione totale di prednisolone nel sangue è costante.
fenilpropanolamina: coordinata con l'indometacina provoca grave ipertensione.

fenilbutazone: l'indometacina peggiora l'insufficienza renale dovuta al fenilbutazone. penicillina, nafcilina: se usata contemporaneamente all'indometacina provoca insufficienza renale acuta (si è verificata in 2 pazienti). desametasone: se combinato con indometacina con desametasone riduce i livelli di cortisolo nel sangue.
Desmopressina: aumenta l'efficacia della desmopressina.

La cimetidina protegge il duodeno dagli effetti dannosi dell'indometacina. La cimetidina può ridurre i livelli sierici di indometacina ma non riduce l’effetto antinfiammatorio del farmaco. Il Probenecid può raddoppiare i livelli di indometacina se usato contemporaneamente. Ciò può avere buoni effetti clinici nei pazienti con artrite, ma può verificarsi avvelenamento da indometacina, soprattutto nelle persone con funzionalità renale compromessa. L'effetto dell'eliminazione dell'acido urico non viene influenzato. Se necessario, ridurre la dose di indometacina.
Se si utilizza l'indometacina, può verificarsi una risposta immunitaria del corpo con un vaccino vivo.

Cavalleria del farmaco: a causa dell'assenza di studi sulla corrispondenza del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, a temperatura non superiore a 30°C.

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