Mekinkocin 25 mg Mekophar behandelt gewrichten veroorzaakt door ontstekingen (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Indometacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Indometacine	25mg

Toepassingen

Indicaties

Mekoindocin 25 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van inflammatoire gewrichten, zoals reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis, Reiter-syndroom.

Behandeling van artroseschade bij andere ziekten, artroseschade bij de behandeling van het stadium van verhoogde ontsteking en spierpijn veroorzaakt door lage, maar in korte tijd. Jicht.

Behandeling van menstruatie.

ATC-code: M01AB01.

Indomethacine is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, afgeleid van indolazijnzuren. Indomethacine heeft pijnstillende, koortswerende, ontstekingsremmende en bloedplaatjesaggregatieremmers. Het werkingsmechanisme van het medicijn is nog niet bekend, maar er wordt aangenomen dat het medicijn voornamelijk wordt beïnvloed door het remmen van het prostaglandinesynthetase-enzym en daarmee het voorkomen van prostaglandine, tromboxan en andere producten van cyclooxyase-enzymen. Het effect van het remmen van het verzamelen van bloedplaatjes binnen 24 uur na het stoppen van het medicijn en de bloedingstijd keert terug naar het oorspronkelijke niveau. Indomethacine remt de synthese van prostaglandine D2, E2 en L2 en zou de nierperfusie moeten verminderen.

farmacokinetiek

Indomethacine wordt goed geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal, 90% van de orale dosis wordt binnen 4 uur geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid is 100%. De piekplasmaconcentratie is afhankelijk van de dosis en bereikt ongeveer 2 uur na het drinken. De absorptie van geneesmiddelen wordt verminderd als er voedsel beschikbaar is, maar de biologische beschikbaarheid verandert niet. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis hecht Indomethacine zich in hoge mate aan plasma-eiwitten (99%). Het medicijn wordt geabsorbeerd in de gewrichtsvloeistof (de concentratiesnelheid in de gewrichtsziekte/serumconcentratie is ongeveer 20%), het medicijn kan de placenta, de bloedbarrière, in de moedermelk en speeksel passeren. De verkooptijd bedraagt ongeveer 2,5 -11,2 uur, 60% van de orale doses wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van constant of omgezet, en ongeveer 33% blijft in de ontlasting achter.

Voordat u neemt Mekinkocin 25 mg Mekophar behandelt gewrichten veroorzaakt door ontstekingen (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet het geneesmiddel onmiddellijk na de maaltijd of tijdens de maaltijd worden ingenomen, of in combinatie met maagzuurremmers.

Dosering

De gebruikelijke dosis:

Spier- en gewrichtsziekten: 1 tablet/tijd, 2-3 keer per dag drinken. Als het goed wordt verdragen, kan het wekelijks met 1-2 tabletten/dag worden verhoogd, tot een maximum van 6-8 tabletten/dag. Om de pijn 's nachts en de verstijving 's ochtends te verlichten, kunt u 4 capsules innemen voordat u naar bed gaat. Vermijd combinatie met aspirine. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van overdosering:

Misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, duizeligheid, psychische stoornissen, desoriëntatie, coma. Er zijn enkele andere symptomen gemeld: paresthes, gevoelloosheid en convulsies.

Hoe te handelen:

behandel vaak symptomen en ondersteuning. Bij overdosering moeten de volgende maatregelen worden toegepast om de eliminatie en inactiviteit te verhogen: maagafzuiging, maagspoeling, braken en diuretica, actieve kool of laxeermiddelen. Bij ernstige gevallen moet rekening worden gehouden met andere maatregelen, zoals bloedtransfusies en dialyse met kunstnieren. Omdat het ongewenste effect maagzweren en langzaam optredende bloedingen veroorzaakt, is het noodzakelijk om patiënten de komende dagen te monitoren.

Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Mekoidocin 25 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Indomethacine veroorzaakt bijwerkingen bij 30-60% van de patiënten die indomethacine gebruiken; Patiënten met ernstige bijwerkingen komen voor en stoppen met het medicijn 10%. Indomethacine veroorzaakt vaak veel bijwerkingen, vooral een langere bloedingstijd (het risico op bloedende maagzweren) en het risico op nierdisfunctie (waardoor waterstagnatie ontstaat).

Vaak, bijwerking> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, hypotensie.

spijsvertering: braken, misselijkheid, epigastrische pijn, diarree, constipatie. zenuw: depressie, hoofdpijn (vooral veel ochtendpijn gepaard met een voorhoofdscircuit), braken en misselijkheid, tremor, convulsies, duizeligheid.

Weinig, 1/100> 1/1000

Lichaam: slechte eetlust, flauwvallen.

Gehoor: Vermindering van gehoor, doofheid, gehoorstoornissen. bloed: leukemie, bloeding, trombocytopenie, verspreide intravasculaire coagulatie, secundaire bloedarmoede als gevolg van aanhoudende bloedingen binnenin, hemolytische anemie die het beenmerg remt, niet-geregenereerde bloedarmoede. circuleert: aritmie, hartfalen. Spijsvertering: Multi-episodes van maag en twaalfvingerige darm, gastro-intestinale punctie, gastro-intestinale bloeding (is de zwaarste bijwerking), bloeding in de overtollige wallen of in de tumor, indien beschikbaar, darmontsteking, stenose, aften. nier: Vermindering van de nierfunctie, nierfalen. Huid: hematoom onder de huid, bloeding, bloeding, erytheem, jeuk, zweten.

Metabolisme: oedeem, waterstasis.

Neurologisch: Patriarch, perifere neuropathie.

Urine - genitaal: bloeding, vaginale bloeding, borstvergroting bij mannen.

Ademhaling: apneu.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: urticaria, rhinitis, astma, anafylaxie, oedeem, shock.

zicht: wazig zicht, veranderingen in het hoornvlies, vergiftiging in het netvlies. Gehoor: gehoorstoornissen, doofheid. bloed: Bloedarmoede is tekort, granulocyt.

Hypertensie, hypotensie. spijsvertering: maagzweer, smalle leidt tot darmobstructie, sigma colonpunctie. zenuw: ooggat of rond het ooggat, epilepsie, Parkinson, convulsies, psychose. huid: dermatitis, diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose. lever: hepatitis (er zijn gevallen van overlijden geweest), geelzucht, verhoogde leverenzymen.

Metabolisme: hyperglykemie, urinewegen, hyperkaliëmie.

Urine - genitaal: proteïnurie, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom.

artrose: Verander de snelheid van kraakbeenvernietiging.

Onbekende frequentie: bloedvaten (risico op cardiovasculaire trombose).

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

kan het effect van de gastro-intestinale bijwerking van Indomethacine minimaliseren door de medicatie onmiddellijk na de maaltijd in te nemen, tijdens de maaltijd, of samen met maagzuurremmers. Voor patiënten met een risico op maagzweren is het raadzaam om een combinatie met Misoprostol of protonpompblokkers te overwegen om de bijwerkingen op het maagdarmkanaal van het geneesmiddel te verminderen. Het is noodzakelijk om periodiek de verdeling van aanhoudende bloedingen binnenin te controleren bij mensen die langdurig worden behandeld voor indomethacine.

De remming van het effect van indomethacine op het verzamelen van bloedplaatjes verdwijnt na 24 uur stoppen met het medicijn.

Het is noodzakelijk dat patiënten stoppen met het gebruik van medicijnen als er sprake is van gastro-intestinale bloedingen, tekenen of symptomen van ernstige reacties in de lever, ernstige bijwerkingen in de zenuwen tijdens de behandeling met indomethacine, of aanhoudende hoofdpijn ondanks de verlaging van de dosis.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mekoidocine 25 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Mensen met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor indomethacine en soortgelijke stoffen, waaronder aspirine (rhinitis, astma, urticaria bij gebruik van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Overgevoeligheid voor andere ingrediënten van het geneesmiddel (hulpstoffen: maïszetmeel, Povidon K29/32, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactose, Crospovidon).

Maagdarmzweer, twaalfvingerige darm of een voorgeschiedenis van maagzweer.

Zwaar leverfalen, cirrose.

Ernstig nierfalen (glomerulaire filtratieniveau is minder dan 30 ml/min). hartfalen.

Kinderen van 2 tot 4 jaar oud, behalve in speciale gevallen, moeten kinderen nauwlettend in de gaten houden wanneer kinderen het medicijn gebruiken.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

het vermijden van medicijnen voor oudere patiënten, omdat ouderen vaak het risico lopen op gastro-intestinale bloedingen of centrale neurologische aandoeningen (hoofdpijn, verwarring, hallucinaties).

Indomethacine kan de ziekte verergeren bij mensen met psychische stoornissen, epilepsie en de ziekte van Parkinson.

Indomethacine kan de symptomen van infectie verhullen.

Noodzaak om mensen met stollingsstoornissen nauwlettend in de gaten te houden.

Noodzaak om het bloedrecept regelmatig te evalueren bij patiënten die langdurig indomethacine gebruiken.

Indomethacine verhoogt de bloeddruk of verergert de hypertensie.

Indomethacine kan de bloedstroom door de nieren verminderen. Het gebruik van dit medicijn voor mensen met hypertensie, hartfalen, nieraandoeningen, diabetes en leveraandoeningen, vooral patiënten die diuretica gebruiken, moet zorgvuldig worden gecontroleerd om vroege water- en oedeemsymptomen te detecteren.

Indomethacine verhoogt de cardiovasculaire factoren. Het risico op cardiovasculaire voorvallen van indomethacine neemt toe bij patiënten met hart- en vaatziekten of met hart- en vaatziekten.

Risico op cardiovasculaire trombose: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suiker gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Het is noodzakelijk om de patiënt te informeren over de symptomen van toxiciteit op het hart (pijn op de borst, kortademigheid, zwakte, moeite met spreken) en om patiënten te begeleiden bij het omgaan met deze symptomen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is indomethacine nodig in de laagste dagelijkse doses om binnen de kortst mogelijke tijd effectief te zijn. Noodzaak om het kaliumgehalte in het bloed nauwlettend te controleren, omdat het risico op een verhoogd kaliumgehalte, veroorzaakt door indomethacine, kan optreden bij patiënten met een normale nierfunctie.

Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van indomethacine kan een langere bloedingstijd veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Indomethacine kan hoofdpijn, duizeligheid en concentratiestoornissen veroorzaken. Wees voorzichtig bij gebruik door chauffeurs, het bedienen van machines, mensen die op hoogte werken en andere zaken.

Zwangerschap

Ondanks het experimentele bewijs dat er bewijs is dat foetale ontwikkelingsstoornissen bij dieren veroorzaakt. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan het medicijn ervoor zorgen dat de arteriosus van de foetus vroegtijdig sluit als het tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap wordt gebruikt. Daarom zijn er absolute contra-indicaties tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Indomethacine uitgescheiden via de moedermelk, mag indomethacine niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Omdat indomethacine sterk aan het eiwit is gekoppeld, concurreert het om het eiwit met andere geneesmiddelen te koppelen.

Gebruik indomethacine niet in combinatie met:

Orale anticoagulantia en heparine-anticoagulans: het risico op ernstige bloedingen.

aspirine en ander salicylaat: vermindering van de indomethacineconcentratie in plasma en verhoging van het risico en de mate van maagbeschadiging. Diflunisal: gelijktijdig gebruik van Diflunisal met indomethacine kan de concentratie van indomethacine in het plasma verhogen, waardoor de klaring van indomethacine afneemt en bloedingen in het maag-darmkanaal kunnen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. lithium: Indomethacine kan de lithiumconcentratie in serum verhogen tot toxiciteit. Als gelijktijdig gebruik wordt gedwongen, is het noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te controleren om de tekenen van lithiumvergiftiging snel op te sporen en om regelmatig de lithiumconcentratie in het bloed te controleren. Tijdens en na de behandeling met indomethacine moet de lithiumdosis worden aangepast. Digoxine: Indomethacine kan de concentratie van digoxine in het serum verhogen en de semi-verspillingstijd van digoxine verlengen. Digoxineconcentratie is vereist en het is noodzakelijk om de dosis digoxine te verlagen als beide geneesmiddelen gelijktijdig worden ingenomen.

ticlopidine: verhoogt het risico op bloedingen.

methotrexaat: indomethacine verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.
Het anticonceptiemiddel dat in de baarmoeder wordt geplaatst: Er is een document dat het gebruik van het medicijn het effect van anticonceptiemiddelen verliest.

Kan indomethacine gebruiken, maar moet nauwlettend worden gecontroleerd in combinatie met de volgende geneesmiddelen:
Cyclosporine: het risico op cyclosporinevergiftiging. Het is noodzakelijk om de nierfunctie van de patiënt regelmatig te controleren.

Diureticum: indomethacine en diuretica die kalium vasthouden, kunnen het kalium verhogen.
Medicijnen die maagzuur neutraliseren zoals magnesizout, aluminium en calcium, oxyd of hydroxyd: kunnen darmirritatie door indomethacine verminderen, maar kunnen het indomethacinegehalte in serum verlagen.
Middelen tegen hoge bloeddruk (angiotensine-vormige enzymremmers, bètablokkers, diuretica).

Aminoglycoside: Indomethacine verhoogt de piek- en bodemconcentratie van aminoglycosiden bij pasgeboren baby's, dus het is noodzakelijk om de nierfunctie en de aminoglycosideconcentratie te controleren.

Prednisolon: Indomethacine verhoogt in combinatie met prednisolon bij de behandeling van reumatoïde artritis de vrije concentratie prednisolon in het bloed, maar de totale prednisolonconcentratie in het bloed is constant.
fenylpropanolamine: Coördinatie met indomethacine veroorzaakt ernstige hypertensie.

fenylbutazon: indomethacine verergert nierfalen als gevolg van fenylbutazon. penicilline, nafcilin: Bij gelijktijdig gebruik met indomethacine veroorzaakt acuut nierfalen (treedt op bij 2 patiënten). dexamethason: In combinatie met indomethacine verlaagt dexamethason de cortisolspiegel in het bloed.
Desmopressine: Verhoogt de efficiëntie van desmopressine.

Cimetidin beschermt de twaalfvingerige darm tegen de schadelijke effecten van indomethacine. Cimetidine kan de serumindomethacinespiegels verlagen, maar vermindert het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel niet. Probenecid kan bij gelijktijdig gebruik de indomethacinespiegel verdubbelen. Dit kan goede klinische effecten hebben bij patiënten met artritis, maar er kan ook sprake zijn van indomethacinevergiftiging, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie. Het effect van het elimineren van urinezuur wordt niet beïnvloed. Verlaag indien nodig de dosis indomethacine.
Bij gebruik van indomethacine kan de reactie van het lichaam op immuniteit met een levend vaccin optreden.

Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, kan dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.