Mekinkocin 25mg Mekophar leczy stawy spowodowane zapaleniem (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 100 kapsułek
Specyfikacja Indometacyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Indometacyna	25 mg

Używa

Wskazania

Mekoindocyna 25 jest wskazana w następujących przypadkach:

Leczenie stanów zapalnych stawów, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, zespół Reitera.

Leczenie uszkodzeń zwyrodnieniowych stawów w innych chorobach, uszkodzeń zwyrodnieniowych stawów w leczeniu stadium zwiększonego stanu zapalnego i bólów mięśni spowodowanych niskim, ale w krótkim czasie. Dna.

Leczenie menstruacji.

Kod ATC: M01AB01.

Indometacyna jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, pochodną kwasu indolooctowego. Indometacyna ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i inhibitory agregacji płytek krwi. Mechanizm działania leku nie jest jeszcze znany, ale uważa się, że jego działanie polega głównie na hamowaniu enzymu syntetazy prostaglandyn, a tym samym zapobieganiu prostaglandynie, tromboksanowi i innym produktom enzymów cyklooksyazy. Efekt hamowania gromadzenia się płytek krwi w ciągu 24 godzin od odstawienia leku i czas krwawienia powraca do pierwotnego poziomu. Indometacyna hamuje syntezę prostaglandyny D2, E2 i L2, co powinno zmniejszać perfuzję nerek.

farmakokinetyka

Indometacyna dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, 90% dawki doustnej wchłania się w ciągu 4 godzin, biodostępność wynosi 100%. Maksymalne stężenie w osoczu zależy od dawki i osiąga około 2 godziny po wypiciu. Wchłanianie leków zmniejsza się, gdy dostępna jest żywność, ale ich biodostępność nie ulega zmianie. Indometacyna w zwykłej dawce leczniczej silnie wiąże się z białkami osocza (99%). Lek wchłania się do płynu stawowego (stężenie w chorobie stawów/stężenie w surowicy wynosi około 20%), lek może przenikać przez łożysko, barierę krwionośną, z mlekiem matki i śliną. Czas sprzedaży wynosi około 2,5 -11,2 godzin, 60% dawek doustnych wydalane jest z moczem w postaci stałej lub przetworzonej, około 33% pozostaje z kałem.

Przed wzięciem Mekinkocin 25mg Mekophar leczy stawy spowodowane zapaleniem (100 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy przyjmować bezpośrednio po posiłku lub w jego trakcie lub w połączeniu z lekami zobojętniającymi.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka:

Choroby mięśni i stawów: 1 tabletka/raz, pić 2-3 razy dziennie. Jeśli jest dobrze tolerowany, można zwiększyć tygodniową dawkę o 1-2 tabletki dziennie, maksymalnie do 6-8 tabletek dziennie. Aby złagodzić ból w nocy i zesztywnienie rano, można zażyć 4 kapsułki przed pójściem spać. Unikaj łączenia z aspiryną. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy przedawkowania:

Nudności, wymioty, silny ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia psychiczne, dezorientacja, śpiączka. Zgłaszano także inne objawy: parestezje, drętwienie i drgawki.

Jak sobie radzić:

często leczy objawy i zapewnia wsparcie. W przypadku przedawkowania należy zastosować następujące środki w celu zwiększenia eliminacji i braku aktywności: Odsysanie żołądka, płukanie żołądka, wymioty i zastosowanie środków moczopędnych, węgla aktywnego lub przeczyszczających. W ciężkich przypadkach należy rozważyć zastosowanie innych środków, takich jak transfuzja krwi, dializa za pomocą sztucznych nerek. Ponieważ niepożądanym efektem są wrzody żołądka i powolny krwotok, konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta przez kilka kolejnych dni.

Aktywnie monitoruj terminowość środków zarządzania.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Mekoidocyny 25 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Indometacyna powoduje ADR u 30-60% pacjentów stosujących indometacynę; Pacjenci z poważnymi ADR występują i przerywają lek w 10%. Indometacyna często powoduje wiele działań niepożądanych, zwłaszcza wydłużenie czasu krwawienia (ryzyko krwawień z wrzodów przewodu pokarmowego) i ryzyko zaburzeń czynności nerek (powodujących zastój wody).

Często, ADR> 1/100

Układowe: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, niedociśnienie.

trawienny: wymioty, nudności, ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia. nerwy: depresja, ból głowy (szczególnie duży ból poranny, któremu towarzyszy obwód czoła), wymioty i nudności, drżenie, drgawki, zawroty głowy.

Niewiele, 1/100> 1/1000

Ciało: słaby apetyt, omdlenia.

Słuch: Ograniczanie słuchu, głuchoty, zaburzeń słuchu. krew: białaczka, krwotok, małopłytkowość, rozproszone wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niedokrwistość wtórna na skutek uporczywego krwawienia wewnątrz, niedokrwistość hemolityczna hamująca czynność szpiku kostnego, niedokrwistość niezregenerowana. krążące: arytmia, niewydolność serca. Układ pokarmowy: wielozawałowe zapalenie żołądka i dwunastnicy, nakłucie przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego (najcięższe działanie niepożądane), krwawienie w nadmiarze lub w guzie, jeśli występuje, zapalenie jelit, zwężenie, owrzodzenie jamy ustnej. nerki: Pogorszenie czynności nerek, niewydolność nerek. Skóra: Krwiak pod skórą, krwawienie, krwotok, rumień, swędzenie, pocenie się.

Metabolizm: obrzęki, zastój wody.

Neurologiczne: patriarcha, neuropatia obwodowa.

Układ moczowo-płciowy: krwawienie, krwawienie z pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn.

Układ oddechowy: bezdech.

Rzadkie, ADR

Ciało: pokrzywka, nieżyt nosa, astma, anafilaksja, obrzęk, wstrząs.

widzenie: niewyraźne widzenie, zmiany w rogówce, zatrucie siatkówki. Słuch: zaburzenia słuchu, głuchota. krew: Niedokrwistość, niedobór granulocytów.

Nadciśnienie, niedociśnienie. trawienny: wrzód żołądka, wąskie prowadzi do niedrożności jelit, nakłucie sigma okrężnicy. nerw: otwór oka lub wokół niego, epilepsja, choroba Parkinsona, drgawki, psychoza. skóra: zapalenie skóry, róże różnorodne, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka. wątroba: zapalenie wątroby (zdarzały się przypadki śmierci), żółtaczka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Metabolizm: hiperglikemia, drogi moczowe, hiperkaliemia.

Układ moczowo-płciowy: białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy.

choroba zwyrodnieniowa stawów: Zmień szybkość niszczenia chrząstki.

Częstość nieznana: naczynia krwionośne (ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej).

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje występujące podczas stosowania leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

może zminimalizować działanie indometacyny na układ żołądkowo-jelitowy poprzez przyjmowanie leku bezpośrednio po posiłku lub podczas posiłku albo przyjmowanie go z lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy. W przypadku pacjentów z ryzykiem wrzodów żołądka zaleca się rozważenie skoordynowanego leczenia z mizoprostolem lub blokerami pompy protonowej w celu ograniczenia działań niepożądanych leku w przewodzie pokarmowym. Należy okresowo sprawdzać podział uporczywego krwawienia wewnętrznego u osób leczonych długotrwale indometacyną.

Hamowanie działania indometacyny na gromadzenie płytek krwi zakończy się po 24 godzinach odstawienia leku.

Konieczne jest zaprzestanie stosowania leków przez pacjentów, jeśli wystąpią takie przypadki, jak krwawienie z przewodu pokarmowego, objawy przedmiotowe lub podmiotowe ciężkich reakcji wątrobowych, ciężkie działania niepożądane ze strony nerwów podczas leczenia indometacyną, utrzymujący się ból głowy pomimo zmniejszenia dawki.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Mekoidocyna 25 jest przeciwwskazana w następujących przypadkach:

Osoby, u których w przeszłości występowała wrażliwość na indometacynę i podobne substancje, w tym aspirynę (nieżyt nosa, astma, pokrzywka podczas przyjmowania aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych).

Nadwrażliwość na inne składniki leku (substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, Powidon K29/32, Laurylosiarczan sodu, Dwutlenek krzemu koloidalnego, Stearynian magnezu, Laktoza, Krospowidon).

Wrzód żołądka i jelit, dwunastnica lub wrzód trawienny w wywiadzie.

Ciężka niewydolność wątroby, marskość wątroby.

Ciężka niewydolność nerek (poziom filtracji kłębuszkowej jest mniejszy niż 30 ml/min). niewydolność serca.

Dzieci w wieku od 2 do 4 lat, z wyjątkiem szczególnych przypadków, które muszą uważnie monitorować, gdy dzieci przyjmują lek.

Środki ostrożności podczas stosowania

unikanie leków dla pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ u osób starszych często występuje ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego lub ośrodkowych zaburzeń neurologicznych (ból głowy, splątanie, halucynacje).

Indometacyna może pogorszyć chorobę u osób z zaburzeniami psychicznymi, epilepsją i chorobą Parkinsona.

Indometacyna może łagodzić objawy infekcji.

Należy uważnie monitorować osoby z zaburzeniami krzepnięcia.

Należy regularnie oceniać recepturę krwi u pacjentów stosujących indometacynę przez długi czas.

Indometacyna zwiększa ciśnienie krwi lub pogłębia nadciśnienie.

Indometacyna może zmniejszać przepływ krwi przez nerki. Stosowanie tego leku u osób z nadciśnieniem, niewydolnością serca, chorobami nerek, cukrzycą, chorobami wątroby, zwłaszcza pacjentów przyjmujących leki moczopędne, wymaga starannej obserwacji, aby wykryć wczesne objawy wodniste i obrzęki.

Indometacyna zwiększa czynniki sercowo-naczyniowe. Ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych podczas stosowania indometacyny wzrasta u pacjentów z chorobami układu krążenia lub chorobami układu krążenia.

Ryzyko zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego: niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosujące cukier ogólnoustrojowo, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. Konieczne jest poinformowanie pacjenta o objawach toksycznego działania na serce (ból w klatce piersiowej, duszność, osłabienie, trudności z mówieniem) i poinstruowanie pacjenta, jak postępować w przypadku wystąpienia tych objawów.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, indometacyna musi być podawana w najniższych dawkach dziennych, aby była skuteczna w możliwie najkrótszym czasie. Należy uważnie monitorować stężenie potasu we krwi, ponieważ ryzyko zwiększenia stężenia potasu spowodowanego przez indometacynę może wystąpić u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.

Picie alkoholu podczas stosowania indometacyny może powodować wydłużenie czasu krwawienia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Indometacyna może powodować bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia uwagi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w odniesieniu do kierowców, obsługi maszyn, osób pracujących na wysokościach i w innych przypadkach.

Ciąża

Pomimo dowodów eksperymentalnych istnieją dowody na to, że powoduje zaburzenia rozwoju płodu u zwierząt. Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, lek stosowany w ostatnich 3 miesiącach ciąży może powodować przedwczesne zamknięcie tętnicy płodu. Dlatego bezwzględne przeciwwskazania w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Indometacyny wydzielanej do mleka matki nie należy stosować indometacyny podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Ponieważ indometacyna jest silnie związana z białkiem, konkuruje o połączenie białka z innymi lekami.

Nie należy stosować indometacyny w połączeniu z:

Doustny lek przeciwzakrzepowy i heparyna: ryzyko ciężkiego krwawienia.

aspiryna i inne salicylany: zmniejszenie stężenia indometacyny w osoczu i zwiększenie ryzyka, poziomu uszkodzenia żołądka. Diflunisal: stosowanie Diflunisalu jednocześnie z indometacyną może zwiększać stężenie indometacyny w osoczu, zmniejszając klirens indometacyny i może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego prowadzące do śmierci. lit: Indometacyna może zwiększać stężenie litu w surowicy do poziomu toksycznego. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania należy uważnie monitorować pacjenta, aby szybko wykryć oznaki zatrucia litem i regularnie sprawdzać stężenie litu we krwi. Należy dostosować dawkę litu w trakcie i po leczeniu indometacyną. Digoksyna: Indometacyna może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy i wydłużać czas półodpadu digoksyny. Wymagane jest stężenie digoksyny i konieczne jest zmniejszenie dawki digoksyny w przypadku jednoczesnego stosowania obu leków.

tiklopidyna: zwiększa ryzyko krwawienia.

metotreksat: indometacyna zwiększa toksyczność metotreksatu.
Wkładka antykoncepcyjna umieszczona w macicy: Istnieje dokument mówiący, że stosowanie leku powoduje utratę działania środków antykoncepcyjnych.

Można stosować indometacynę, ale należy ją ściśle monitorować w przypadku łączenia z następującymi lekami:
Cyklosporyna: ryzyko zatrucia cyklosporyną. Należy regularnie monitorować czynność nerek pacjenta.

Diuretyk: indometacyna i leki moczopędne zatrzymujące potas mogą zwiększać poziom potasu.
Leki neutralizujące kwas żołądkowy, takie jak sól magnezowa, glin i wapń, tlenowe lub hydroksydowe: mogą zmniejszać podrażnienie jelit przez indometacynę, ale mogą zmniejszać poziom indometacyny w surowicy.
Leki na nadciśnienie (inhibitory enzymów typu angiotensyny, beta-blokery, leki moczopędne).

Aminoglikozyd: Indometacyna zwiększa maksymalne i dolne stężenie aminoglikozydów u noworodków, dlatego konieczne jest monitorowanie czynności nerek i stężenia aminoglikozydów.

Prednizolon: W połączeniu z prednizolonem w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, indometacyna zwiększa stężenie wolnego prednizolonu we krwi, ale całkowite stężenie prednizolonu we krwi pozostaje stałe.
fenylopropanoloamina: w połączeniu z indometacyną powoduje poważne nadciśnienie.

fenylobutazon: indometacyna nasila niewydolność nerek spowodowaną fenylobutazonem. penicylina, nafcylina: stosowane jednocześnie z indometacyną powodują ostrą niewydolność nerek (wystąpiła u 2 pacjentów). deksametazon: w połączeniu z indometacyną i deksametazonem zmniejsza poziom kortyzolu we krwi.
Desmopresyna: Zwiększa skuteczność desmopresyny.

Cymetydyna chroni dwunastnicę przed szkodliwym działaniem indometacyny. Cymetydyna może zmniejszać stężenie indometacyny w surowicy, ale nie zmniejsza przeciwzapalnego działania leku. Probenecid może podwoić stężenie indometacyny, jeśli jest stosowany jednocześnie. Może to mieć dobre efekty kliniczne u pacjentów z zapaleniem stawów, ale może wystąpić zatrucie indometacyną, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma to wpływu na efekt eliminacji kwasu moczowego. W razie potrzeby zmniejszyć dawkę indometacyny.
W przypadku stosowania indometacyny może wystąpić reakcja organizmu na odporność po podaniu żywej szczepionki.

Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie mieszania tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekraczająca 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.