Mekinkocin 25mg Mekophar trata articulações causadas por inflamação (100 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 100 cápsulas
Especificações Indometacina

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Indometacina25mg

Usos

Indicações

Mecoindocina 25 é indicada nos seguintes casos:

  • Tratamento de articulações inflamatórias, como artrite reumatóide, espondilite articular, síndrome de Reiter.
  • Tratamento de danos da osteoartrite em outras doenças, danos da osteoartrite no tratamento do estágio de aumento da inflamação e dor muscular causada por baixa, mas em pouco tempo. Gota.
  • Tratamento da menstruação.

    Código ATC: M01AB01.

    A indometacina é um medicamento antiinflamatório não esteróide, derivado dos ácidos indolacéticos. A indometacina possui analgésicos, antipiréticos, antiinflamatórios e inibidores da agregação plaquetária. O mecanismo de ação da droga ainda não é conhecido, mas acredita-se que a droga seja afetada principalmente pela inibição da enzima prostaglandina sintetase e, assim, prevenindo a prostaglandina, o tromboxano e outros produtos das enzimas ciclooxiase. O efeito de inibir a coleta de plaquetas dentro de 24 horas após a interrupção do medicamento e o tempo de sangramento retorna ao nível original. A indometacina inibe a síntese de prostaglandinas D2, E2 e L2, devendo reduzir a perfusão renal.

    farmacocinética

    A indometacina é bem absorvida pelo trato digestivo, 90% da dose oral é absorvida em 4 horas, a biodisponibilidade é de 100%. O pico de concentração plasmática depende da dose e atinge cerca de 2 horas após a ingestão. A absorção dos medicamentos é reduzida quando há alimentos disponíveis, mas a biodisponibilidade não muda. Na dose habitual de tratamento, a indometacina liga-se fortemente às proteínas plasmáticas (99%). A droga é absorvida pelo fluido articular (a taxa de concentração na doença articular/concentração sérica é de cerca de 20%), a droga pode passar pela placenta, a barreira sangüínea, no leite materno e na saliva. O tempo de venda é de cerca de 2,5 a 11,2 horas, 60% das doses orais são eliminadas pela urina na forma constante ou convertida, cerca de 33% permanecendo nas fezes.

  • Antes de tomar Mekinkocin 25mg Mekophar trata articulações causadas por inflamação (100 comprimidos)

    Como usar

    Deve-se tomar o medicamento imediatamente após as refeições ou durante as refeições ou em combinação com antiácidos.

    Dosagem

    A dose habitual:

  • Doenças musculares e articulares: 1 comprimido/hora, beba 2-3 vezes/dia. Se bem tolerado, pode aumentar semanalmente 1-2 comprimidos/dia, até um máximo de 6-8 comprimidos/dia. Para aliviar a dor à noite e o enrijecimento pela manhã, você pode tomar 4 cápsulas antes de dormir. Evite combinar com aspirina. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem?

    Sintomas de sobredosagem:

    Náuseas, vómitos, fortes dores de cabeça, tonturas, perturbações mentais, desorientação, coma. Alguns outros sintomas foram relatados parestes, dormência e convulsões.

    Como lidar:

    geralmente trata os sintomas e oferece suporte. Em caso de superdosagem, devem ser aplicadas as seguintes medidas para aumentar a eliminação e a inatividade: Aspiração gástrica, lavagem gástrica, vômito e diurético, carvão ativo ou laxante. Casos graves devem ser considerados para outras medidas como transfusões de sangue, diálise com rins artificiais. Como o efeito indesejado causa úlceras estomacais e hemorragias que ocorrem lentamente, é necessário monitorar os pacientes nos próximos dias.

    Monitore ativamente as medidas de gerenciamento oportunas.

    O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

  • Efeitos colaterais

    Ao usar Mekoidocin 25, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    A indometacina causa RAM em mais de 30-60% dos pacientes que usam indometacina; Pacientes com RAM grave ocorrem e interrompem o medicamento em 10%. A indometacina geralmente causa muitas RAM, especialmente tempo de sangramento prolongado (risco de sangramento de úlceras gastrointestinais) e risco de disfunção renal (causando estase de água).

    Comum, RAM> 1/100

  • Sistêmico: dor de cabeça, tontura, insônia, hipotensão.
  • digestivo: vômitos, náuseas, dor epigástrica, diarréia, prisão de ventre. nervo: depressão, dor de cabeça (especialmente muita dor matinal acompanhada de circuito na testa), vômitos e náuseas, tremores, convulsões, tonturas.

    Poucos, 1/100> 1/1000

  • Corpo: falta de apetite, desmaios.
  • Audição: Redução da audição, surdez e distúrbios auditivos. sangue: leucemia, hemorragia, trombocitopenia, coagulação intravascular dispersa, anemia secundária devido a sangramento persistente no interior, anemia hemolítica que inibe a medula óssea, anemia não regenerada. circulante: arritmia, insuficiência cardíaca. Digestivo: Multiepisódios de estômago e duodeno, punção gastrointestinal, sangramento gastrointestinal (é a RAM mais intensa), sangramento nas bolsas excedentes ou no tumor se disponível, inflamação intestinal, estenose, úlceras bucais. rim: Reduzir a função renal, insuficiência renal. Pele: Hematoma sob a pele, sangramento, hemorragia, eritema, coceira, sudorese.
  • Metabolismo: edema, estagnação de água.
  • Neurológico: Patriarca, neuropatia periférica.
  • Urinário - genital: sangramento, sangramento vaginal, aumento dos seios em homens.
  • Respiratório: apnéia.

    Raro, ADR

  • Corpo: urticária, rinite, asma, anafilaxia, edema, choque.
  • visão: visão turva, alterações na córnea, envenenamento na retina. Audição: distúrbios auditivos, surdez. sangue: A anemia é deficiente, granulócitos.

    Hipertensão, hipotensão. digestivo: úlcera gástrica, estreita leva à obstrução intestinal, punção do cólon sigma. nervo: buraco ocular ou ao redor do buraco ocular, epilepsia, Parkinson, convulsões, psicose. pele: dermatite, rosas diversas, síndrome de Stevens - Johnson, necrose epidérmica envenenada. fígado: hepatite (houve casos de morte), icterícia, aumento das enzimas hepáticas.

  • Metabolismo: hiperglicemia, trato urinário, hipercalemia.
  • Urinário - genital: proteinúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica.
  • osteoartrite: altera a velocidade de destruição da cartilagem.

    Frequência desconhecida: vasos sanguíneos (risco de trombose cardiovascular).

    Avise imediatamente ao médico ou farmacêutico as reações prejudiciais encontradas ao usar o medicamento.

    Instruções sobre como lidar com ADR

    pode minimizar o efeito da reação gastrointestinal da indometacina tomando o medicamento imediatamente após as refeições ou durante as refeições, ou tomando com antiácidos. Para pacientes com risco de úlceras estomacais, é aconselhável considerar a coordenação com Misoprostol ou bloqueadores da bomba de prótons para reduzir RAM do medicamento no trato gastrointestinal. É necessário verificar periodicamente a divisão do sangramento persistente em pessoas que estão sendo tratadas com indometacina a longo prazo.

    A inibição do efeito de coleta de plaquetas da indometacina desaparecerá após a interrupção do medicamento 24 horas.

    É necessário que os pacientes interrompam o uso dos medicamentos caso ocorram casos como sangramento gastrointestinal, sinais ou sintomas de reações graves no fígado, RAMs graves no nervo durante o tratamento com Indometacina, dor de cabeça persistente apesar da diminuição da dose.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contraindicado

    Mecoidocina 25 contraindicada nos seguintes casos:

  • Pessoas com histórico de sensibilidade à indometacina e substâncias semelhantes, incluindo aspirina (rinite, asma, urticária ao tomar aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides).
  • Hipersensibilidade a outros ingredientes do medicamento (excipientes: amido de milho, Povidon K29/32, Lauril Sulfato de Sódio, Dióxido de Silício Coloidal, Estearato de Magnesi, Lactose, Crospovidon).

    Úlcera gastrointestinal, duodeno ou história de úlcera péptica.

    Insuficiência hepática grave, cirrose.

    Insuficiência renal grave (o nível de filtração glomerular é inferior a 30 ml/min). insuficiência cardíaca.

    Crianças de 2 a 4 anos, exceto em casos especiais e devem monitorar de perto as crianças quando as crianças tomam o medicamento.

    Precauções ao usar

    evitar medicamentos para pacientes idosos porque os idosos geralmente apresentam risco de sangramento gastrointestinal ou distúrbios neurológicos centrais (dor de cabeça, confusão, alucinações).

    A indometacina pode piorar a doença em pessoas com transtornos mentais, epilepsia e doença de Parkinson.

    A indometacina pode cobrir os sintomas da infecção.

    Necessidade de monitorar de perto as pessoas com distúrbios de coagulação.

    É necessário avaliar regularmente a prescrição de sangue em pacientes que usam indometacina há muito tempo.

    A indometacina aumenta a pressão arterial ou piora ainda mais a hipertensão.

    A indometacina pode reduzir o fluxo sanguíneo através dos rins. O uso deste medicamento para pessoas com hipertensão, insuficiência cardíaca, doença renal, diabetes, doença hepática, especialmente pacientes que tomam diuréticos, precisa ser cuidadosamente monitorado para detectar sinais precoces de água e edema.

    A indometacina aumenta os fatores cardiovasculares. O risco de eventos cardiovasculares da Indometacina aumenta em pacientes com doenças cardiovasculares ou com doenças cardiovasculares.

    Risco de trombose cardiovascular: anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), não aspirina, usando açúcar sistêmico, podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. O risco de trombose cardiovascular é registrado principalmente em altas doses.

    Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes precisam ser alertados sobre sintomas de eventos cardiovasculares graves e consultar um médico assim que aparecerem. É necessário informar o paciente sobre os sintomas de toxicidade no coração (dor no peito, falta de ar, fraqueza, dificuldade para falar) e orientar o paciente a lidar quando esses sintomas ocorrerem.

    Para minimizar o risco de eventos adversos, a indometacina é necessária nas doses diárias mais baixas para ser eficaz no menor tempo possível. É necessário monitorar de perto o potássio no sangue, pois o risco de aumento de potássio causado pela indometacina pode ocorrer em pacientes com função renal normal.

    Beber álcool ao usar indometacina pode causar sangramento prolongado.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    A indometacina pode causar dores de cabeça, tonturas e atenção. Tenha cuidado ao usar para motoristas, operar máquinas, pessoas que trabalham em locais altos e outros casos.

    Gravidez

    Apesar das evidências experimentais, há evidências de que causa distúrbios no desenvolvimento fetal em animais. Como outros antiinflamatórios não esteróides, o medicamento pode causar o fechamento precoce da arteréia fetal se usado nos últimos 3 meses de gravidez. Portanto, contra-indicações absolutas durante a gravidez.

    Período de amamentação

    Indometacina secretada pelo leite materno, não deve usar indometacina durante a amamentação.

    Interação medicamentosa

    Como a indometacina está fortemente ligada à proteína, ela compete para ligar a proteína a outras drogas.

    Não use indometacina em combinação com:

  • Anticoagulante oral e heparina: O risco de sangramento grave.
  • aspirina e outros salicilatos: reduzindo a concentração de indometacina no plasma e aumentando o risco e o nível de dano gástrico. Diflunisal: usar Diflunisal simultaneamente com indometacina pode aumentar a concentração de indometacina no plasma, reduzindo a depuração da indometacina e pode causar sangramento no trato gastrointestinal levando à morte. lítio: A indometacina pode aumentar a concentração de lítio no soro até a toxicidade. Se for forçado a usar simultaneamente, é necessário monitorar cuidadosamente o paciente para detectar prontamente os sinais de envenenamento por lítio e verificar regularmente a concentração de lítio no sangue. Deve-se ajustar a dose de lítio durante e após o tratamento com indometacina. Digoxina: A indometacina pode aumentar a concentração de digoxina no soro e prolongar o tempo de semi-desperdício da digoxina. A concentração de digoxina é necessária e é necessário reduzir a dose de digoxina se os dois medicamentos forem tomados simultaneamente.

  • ticlopidina: aumenta o risco de sangramento.
  • metotrexato: a indometacina aumenta a toxicidade do metotrexato.

  • O dispositivo anticoncepcional colocado no útero: Existe um documento que diz que o uso do medicamento perde o efeito dos instrumentos anticoncepcionais.
  • Pode usar indometacina, mas deve ser monitorado de perto quando combinado com os seguintes medicamentos:

  • Ciclosporina: O risco de envenenamento por ciclosporina. Precisa monitorar regularmente a função renal do paciente.
  • Diurético: indometacina e diuréticos que retêm o potássio podem aumentar o potássio.

    Medicamentos que neutralizam o ácido estomacal, como sal de magnésio, alumínio e cálcio, óxido ou hidróxido: podem reduzir a irritação intestinal pela indometacina, mas podem reduzir o nível de indometacina no soro.

  • Remédios para hipertensão (inibidores da enzima em forma de angiotensina, betabloqueadores, diuréticos).
  • Aminoglicosídeo: A indometacina aumenta a concentração máxima e mínima de aminoglicosídeos em recém-nascidos, por isso é necessário monitorar a função renal e a concentração de aminoglicosídeos.
  • Prednisolona: Quando combinada com prednisolona no tratamento da artrite reumatóide, a indometacina aumenta a concentração livre de prednisolona no sangue, mas a concentração total de prednisolona no sangue é constante.

  • fenilpropanolamina: Coordenada com indometacina causa hipertensão grave.
  • fenilbutazona: a indometacina piora a insuficiência renal devido ao fenilbutazona. penicilina, nafcilina: Quando usado simultaneamente com indometacina causa insuficiência renal aguda (ocorrendo em 2 pacientes). dexametasona: Quando combinada com indometacina com dexametasona reduz os níveis de cortisol no sangue.

  • Desmopressina: Aumenta a eficiência da desmopressina.
  • A cimetidina protege o duodeno dos efeitos nocivos da indometacina. A cimetidina pode reduzir os níveis séricos de indometacina, mas não reduz o efeito antiinflamatório da droga. A probenecida pode duplicar os níveis de indometacina se usada simultaneamente. Isto pode ter bons efeitos clínicos em pacientes com artrite, mas pode ocorrer envenenamento por indometacina, especialmente em pessoas com insuficiência renal. O efeito da eliminação do ácido úrico não é afetado. Se necessário, reduza a dose de indometacina.

  • Se estiver usando indometacina, pode ocorrer resposta do organismo à imunidade com vacina viva.
  • Cavalaria do medicamento: Devido a não haver estudos sobre a correspondência do medicamento, não misturar este medicamento com outros medicamentos.

    Armazenamento

    Armazenar em local seco, evitar luz, temperatura não superior a 30°C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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