Mekinkocin 25 mg Mekophar tratează articulațiile cauzate de inflamație (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații Indometacin

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Indometacin25 mg

Utilizări

Indicații

Mekoindocin 25 este indicat în următoarele cazuri:

  • Tratamentul articulațiilor inflamatorii, cum ar fi artrita reumatoidă, spondilita articulară, sindromul Reiter.
  • Tratamentul leziunilor osteoartritei în alte boli, leziunilor osteoartritei atunci când se tratează stadiul de inflamație crescută și dureri musculare cauzate de scăzut, dar într-un timp scurt. Gută.
  • Tratamentul menstruației.

    Cod ATC: M01AB01.

    Indometacina este un medicament antiinflamator nesteroidian, derivat din acizii indolacetici. Indometacina are inhibitori analgezici, antipiretici, antiinflamatori și de agregare plachetar. Mecanismul de acțiune al medicamentului nu este încă cunoscut, dar se crede că medicamentul este afectat în principal de inhibarea enzimei prostaglandine sintetaze și astfel prevenind prostaglandinele, tromboxanul și alți produși ai enzimelor ciclooxiază. Efectul de inhibare a adunării trombocitelor în 24 de ore după oprirea medicamentului și timpul de sângerare revine la nivelul inițial. Indometacina inhibă sinteza prostaglandinei D2, E2 și L2 ar trebui să reducă perfuzia renală.

    farmacocinetica

    Indometacina este bine absorbită prin tractul digestiv, 90% din doza orală este absorbită în 4 ore, biodisponibilitatea este de 100%. Concentrația maximă a plasmei depinde de doză și atinge aproximativ 2 ore după consum. Absorbția medicamentelor este redusă atunci când hrana este disponibilă, dar biodisponibilitatea nu se modifică. La doza obișnuită de tratament, indometacina este foarte atașată de proteinele plasmatice (99%). Medicamentul este absorbit în lichidul articular (rata de concentrație în boala articulară/concentrația serică este de aproximativ 20%), medicamentul poate trece prin placentă, bariera sanguină, în laptele matern și saliva. Timpul de vânzare este de aproximativ 2,5 -11,2 ore, 60% din dozele orale sunt evacuate prin urină sub formă de constantă sau transformată, aproximativ 33% rămânând în fecale.

  • Înainte de a lua Mekinkocin 25 mg Mekophar tratează articulațiile cauzate de inflamație (100 comprimate)

    Cum se utilizează

    Trebuie să luați medicamentul imediat după mese sau în timpul meselor sau în combinație cu antiacide.

    Dozaj

    Doza uzuală:

  • Boli musculare si articulare: 1 comprimat/timp, se bea de 2-3 ori/zi. Dacă este bine tolerat, poate crește săptămânal cu 1-2 comprimate/zi, până la maximum 6-8 comprimate/zi. Pentru a calma durerea noaptea și rigidizarea dimineața, puteți lua 4 capsule înainte de a merge la culcare. Evitați combinarea cu aspirina. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Simptome de supradozaj:

    Greață, vărsături, cefalee severă, amețeli, tulburări mentale, dezorientare, comă. Au fost raportate alte câteva simptome parestezii, amorțeală și convulsii.

    Cum se procedează:

    tratează adesea simptomele și sprijină. În caz de supradozaj, trebuie aplicate următoarele măsuri pentru a crește eliminarea și inactivitatea: aspirație stomacală, lavaj gastric, vărsături și diuretic, cărbune activ sau laxativ. Cazurile severe trebuie luate în considerare pentru alte măsuri precum transfuzii de sânge, dializa cu rinichi artificiali. Deoarece efectul nedorit provoacă ulcere gastrice și hemoragii care apar lent, este necesară monitorizarea pacienților în următoarele câteva zile.

    Monitorizați activ măsurile de gestionare în timp util.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

  • Efecte secundare

    Când utilizați Mekoidocin 25, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Indometacina cauzează ADR peste 30-60% dintre pacienții care utilizează indometacin; Pacienții cu RAM grave apar și opresc medicamentul cu 10%. Indometacina provoacă adesea o mulțime de ADR, în special timpul prelungit de sângerare (riscul de sângerare a ulcerelor gastrointestinale) și riscul de disfuncție renală (care provoacă stază de apă).

    Frecvent, ADR> 1/100

  • Sistemice: cefalee, amețeli, insomnie, hipotensiune arterială.
  • digestive: vărsături, greață, dureri epigastrice, diaree, constipație. nerv: depresie, cefalee (în special dureri intense matinale însoțite de un circuit al frunții), vărsături și greață, tremor, convulsii, amețeli.

    Puțini, 1/100> 1/1000

  • Corp: poftă slabă, leșin.
  • Auz: reduce auzul, surditatea, tulburările de auz. sânge: leucemie, hemoragie, trombocitopenie, coagulare intravasculară împrăștiată, anemie secundară prin sângerare persistentă în interior, anemie hemolitică inhibă măduva osoasă, anemie neregenerată. circulante: aritmie, insuficienta cardiaca. Digestive: Multi-episoade de gastric și duoden, puncție gastrointestinală, sângerare gastrointestinală (este cea mai grea RAM), sângerare în pungile în exces sau în tumoră dacă sunt disponibile, inflamații intestinale, stenoză, ulcere bucale. rinichi: reduce funcția renală, insuficiență renală. Piele: Hematom sub piele, sângerare, hemoragie, eritem, mâncărime, transpirație.
  • Metabolism: edem, staza apei.
  • Neurologic: Patriarh, neuropatie periferică.
  • Urinare - genitale: hemoragii, hemoragii vaginale, marirea sanilor la barbati.
  • Respiratorie: apnee.

    Rar, ADR

  • Corp: urticarie, rinită, astm, anafilaxie, edem, șoc.
  • vedere: vedere încețoșată, modificări ale corneei, intoxicații la nivelul retinei. Auz: tulburări de auz, surditate. sânge: Anemia este deficitară, granulocitară.

    Hipertensiune, hipotensiune. digestiv: ulcer gastric, îngust duce la obstrucție intestinală, puncție de colon sigma. nerv: orificiu ocular sau în jurul orificiului ocular, epilepsie, Parkinson, convulsii, psihoză. piele: dermatită, trandafiri diverși, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită. ficat: hepatită (au fost cazuri de deces, icter crescut). Hiperglicemie, tract urinar, hiperkaliemie.

  • Urinare - genitale: proteinurie, nefrită interstițială, sindrom nefrotic.
  • osteoartrita: Schimbați viteza de distrugere a cartilajului.

    Frecvență necunoscută: vase de sânge (risc de tromboză cardiovasculară).

    Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    poate minimiza efectul adr gastrointestinal al indometacinei prin administrarea medicamentului imediat după mese sau în timpul meselor sau luând cu antiacide. Pentru pacienții cu risc de ulcer gastric, este recomandabil să se ia în considerare coordonarea cu Misoprostol sau blocante ale pompei de protoni pentru a reduce ADR pe tractul gastrointestinal al medicamentului. Este necesar să se verifice periodic diviziunea sângerării persistente în interior la persoanele care sunt tratate pentru indometacină pe termen lung.

    Inhibarea efectului de adunare de trombocite al indometacinei se va epuiza după oprirea medicamentului 24 de ore.

    Este necesar ca pacienții să înceteze utilizarea medicamentelor în cazuri precum sângerare gastrointestinală, semne sau simptome de reacții severe la nivelul ficatului, reacții adverse severe la nivelul nervului în timpul tratamentului cu Indometacin, dureri de cap persistente în ciuda scăderii dozei.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Mekoidocin 25 contraindicat în următoarele cazuri:

  • Persoanele cu antecedente de sensibilitate la indometacină și substanțe similare, inclusiv aspirina (rinită, astm bronșic, urticarie atunci când iau aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).
  • Hipersensibilitate la alte ingrediente ale medicamentului (excipienți: amidon de porumb, povidon K29/32, dioxid de siliciu lapovidon K29/32, dioxid de siliciu sodic). stearat, lactoză, crospovidonă).

    Ulcer gastrointestinal, duoden sau antecedente de ulcer peptic.

    Insuficiență hepatică severă, ciroză.

    Insuficiență renală severă (nivelul de filtrare glomerulară este mai mic de 30 ml/min). insuficienta cardiaca.

    Copiii de la 2 la 4 ani, cu excepția cazurilor speciale și trebuie să monitorizeze îndeaproape copiii atunci când copiii iau medicamentul.

    Precauții la utilizarea

    evitarea medicamentelor pentru pacienții vârstnici, deoarece persoanele în vârstă prezintă adesea riscul de sângerare gastrointestinală sau tulburări neurologice centrale (dureri de cap, confuzie, halucinații).

    Indometacina poate agrava boala la persoanele cu tulburări mintale, epilepsie și boala Parkinson.

    Indometacina poate acoperi simptomele infecției.

    Trebuie să monitorizați îndeaproape persoanele cu tulburări de coagulare.

    Necesitatea de a evalua rețeta de sânge în mod regulat la pacienții care utilizează indometacin pentru o lungă perioadă de timp.

    Indometacina crește tensiunea arterială sau agravează mai mult hipertensiunea.

    Indometacina poate reduce fluxul sanguin prin rinichi. Utilizarea acestui medicament pentru persoanele cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, boli de rinichi, diabet, boli hepatice, în special pacienții care iau diuretice, trebuie monitorizați cu atenție pentru a detecta precoce semnele de apă și edem.

    Indometacina crește factorii cardiovasculari. Riscul de evenimente cardiovasculare la indometacină crește la pacienții cu boli cardiovasculare sau cu boli cardiovasculare.

    Riscul de tromboză cardiovasculară: medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosind zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

    Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar. Este necesar să se informeze pacientul despre simptomele de toxicitate la nivelul inimii (dureri în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune, dificultăți de vorbire) și să se îndrume pacienții să se descurce atunci când apar aceste simptome.

    Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, indometacina este necesară la cele mai mici doze zilnice pentru a fi eficientă în cel mai scurt timp posibil. Trebuie să monitorizați îndeaproape potasiul din sânge, deoarece riscul de creștere a potasiului cauzat de indometacină poate apărea la pacienții cu funcție renală normală.

    Consumul de alcool atunci când utilizați indometacină poate cauza timp prelungit de sângerare.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Indometacina poate provoca dureri de cap, amețeli și atenție. Fiți atenți atunci când sunt utilizate pentru șoferi, operați mașini, oameni care lucrează la înălțime și alte cazuri.

    Sarcina

    În ciuda dovezilor experimentale că există dovezi care provoacă tulburări de dezvoltare fetală la animale. Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, medicamentul poate determina închiderea precoce a arteriosului fetal dacă este utilizat în ultimele 3 luni de sarcină. Prin urmare, contraindicații absolute în timpul sarcinii.

    Perioada de alăptare

    Indometacina secretată prin laptele matern, nu trebuie să utilizați indometacina în timpul alăptării.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Deoarece indometacina este strâns legată de proteină, concurează pentru a lega proteina cu alte medicamente.

    Nu utilizați indometacin în combinație cu:

  • Anticoagulant oral și heparinic: riscul de sângerare severă.
  • aspirina și alți salicilați: reducerea concentrației de indometacină în plasmă și creșterea riscului, a nivelului de afectare gastrică. Diflunisal: utilizarea Diflunisal concomitent cu indometacină poate crește concentrația de indometacină în plasmă, reducând clearance-ul indometacinei și poate provoca sângerări în tractul gastrointestinal, ducând la deces. litiu: indometacina poate crește concentrația de litiu în ser până la toxicitate. Dacă este forțat să utilizeze simultan, este necesar să monitorizați pacientul cu atenție pentru a detecta prompt semnele intoxicației cu litiu și pentru a verifica în mod regulat concentrația de litiu în sânge. Trebuie să ajustați doza de litiu în timpul și după tratamentul cu indometacin. Digoxină: Indometacina poate crește concentrația de Digoxină în ser și poate prelungi timpul de semi-risip al digoxinei. Este necesară concentrația de digoxină și este necesară reducerea dozei de digoxină dacă sunt luate simultan ambele medicamente.

  • ticlopidină: crește riscul de sângerare.
  • metotrexat: indometacina crește toxicitatea metotrexatului.

  • Dispozitivul contraceptiv plasat în uter: Există un document conform căruia utilizarea medicamentului pierde efectul instrumentelor contraceptive.
  • Poate utiliza indometacin, dar trebuie monitorizat îndeaproape atunci când este combinat cu următoarele medicamente:

  • Ciclosporină: Riscul de otrăvire cu ciclosporină. Necesitatea monitorizării regulate a funcției renale a pacientului.
  • Diuretic: indometacina și diureticele care păstrează potasiul pot crește potasiul.

    Medicamente care neutralizează acidul gastric, cum ar fi sarea de magneziu, aluminiu și calciu, oxid sau hidroxid: pot reduce iritația intestinală de către indometacină, dar pot reduce nivelul de indometacină din ser.

  • Remedii pentru hipertensiune arterială (inhibitori de enzime în formă de angiotensină, beta-blocante, diuretice).
  • Aminoglicozide: Indometacina mărește concentrația maximă și inferioară a aminoglicozidelor la nou-născuți, de aceea este necesară monitorizarea funcției renale și a concentrației de aminoglicozide.
  • Prednisolon: Atunci când este combinat cu prednisolon în tratamentul artritei reumatoide, indometacina crește concentrația liberă de prednisolon în sânge, dar concentrația totală de prednisolon în sânge este constantă.

  • fenilpropanolamină: coordonarea cu indometacina provoacă hipertensiune arterială gravă.
  • fenilbutazon: indometacina agravează insuficiența renală din cauza fenilbutazonului. penicilină, nafcilină: Când sunt utilizate concomitent cu indometacin, provoacă insuficiență renală acută (apar la 2 pacienți). dexametazonă: atunci când este combinat cu indometacină cu dexametazonă reduce nivelul de cortizol din sânge.

  • Desmopresina: crește eficiența desmopresinei.
  • Cimetidina protejează duodenul de efectele nocive ale indometacinei. Cimetidina poate reduce nivelurile serice de indometacină, dar nu reduce efectul antiinflamator al medicamentului. Probenecidul poate dubla nivelurile de indometacină dacă este utilizat simultan. Acest lucru poate avea efecte clinice bune la pacienții cu artrită, dar poate apărea otrăvire cu indometacină, în special la persoanele cu insuficiență renală. Efectul eliminării acidului uric nu este afectat. Dacă este necesar, reduceți doza de indometacin.

  • Dacă utilizați indometacină, poate apărea răspunsul organismului la imunitate cu vaccin viu.
  • Cavalerie a medicamentului: Din cauza lipsei de studii privind corespondența medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

    Depozitare

    A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare