Mekinkocin 25mg Mekophar iltihaplanmanın neden olduğu eklemleri tedavi eder (100 tablet)

Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler İndometasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İndometasin	25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mekoindocin 25 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit, eklem spondiliti, Reiter sendromu gibi inflamatuar eklemlerin tedavisi.

Diğer hastalıklarda osteoartrit hasarının tedavisi, osteoartrit hasarının tedavi edilmesi aşamasında inflamasyonun arttığı ve kas ağrılarının düşük olduğu ancak kısa sürede arttığı bir aşamadır. Gut.

Adet tedavisi.

ATC kodu: M01AB01.

İndometasin, indolasetik asitlerden türetilen, steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır. İndometasin analjezik, antipiretik, antiinflamatuar ve trombosit agregasyon inhibitörlerine sahiptir. İlacın etki mekanizması henüz bilinmemekle birlikte ilacın esas olarak prostaglandin sentetaz enzimini inhibe ederek ve dolayısıyla prostaglandin, tromboksan ve siklooksiaz enzimlerinin diğer ürünlerini önleyerek etkilendiği düşünülmektedir. İlacın kesilmesinden sonraki 24 saat içinde trombosit toplanmasını engelleyici etkisi ve kanama süresi orijinal düzeyine döner. İndometasin, Prostaglandin D2, E2 ve L2'nin sentezini inhibe ederek böbrek perfüzyonunu azaltmalıdır.

farmakokinetiği

İndometasin sindirim sistemi yoluyla iyi emilir, oral dozun %90'ı 4 saat içinde emilir, biyoyararlanımı %100'dür. Plazmanın tepe konsantrasyonu doza bağlıdır ve içtikten yaklaşık 2 saat sonra ulaşır. Gıda mevcut olduğunda ilaçların emilimi azalır, ancak biyoyararlanım değişmez. Olağan tedavi dozunda, İndometasin plazma proteinlerine yüksek oranda (%99) bağlanır. İlaç eklem sıvısı tarafından emilir (eklem hastalığı/serum konsantrasyonundaki konsantrasyon oranı yaklaşık %20'dir), ilaç kan bariyeri olan plasentadan, anne sütü ve tükürükten geçebilir. Satış süresi yaklaşık 2,5 -11,2 saat olup, oral dozların %60'ı sabit veya dönüştürülmüş halde idrar yoluyla atılır, yaklaşık %33'ü dışkıda kalır.

Almadan önce Mekinkocin 25mg Mekophar iltihaplanmanın neden olduğu eklemleri tedavi eder (100 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı yemeklerden hemen sonra veya yemek sırasında veya antiasitlerle birlikte almalısınız.

Dozaj

Olağan doz:

Kas ve eklem hastalıkları: 1 tablet/saat, günde 2-3 defa içilir. İyi tolere edildiği takdirde haftada 1-2 tablet/gün olacak şekilde maksimum 6-8 tablet/güne kadar artırılabilir. Geceleri ağrıyı ve sabahları sertleşmeyi gidermek için yatmadan önce 4 kapsül alabilirsiniz. Aspirinle birleştirmekten kaçının. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri:

Mide bulantısı, kusma, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, zihinsel bozukluklar, yönelim bozukluğu, koma. Parestezi, uyuşukluk ve kasılma gibi başka semptomlar da rapor edilmiştir.

Nasıl başa çıkılır:

sıklıkla semptomları tedavi eder ve destekler. Doz aşımı kullanıldığında eliminasyonu ve hareketsizliği arttırmak için aşağıdaki önlemler uygulanmalıdır: Mide aspirasyonu, mide yıkama, kusma ve diüretik, aktif karbon veya müshil. Kan nakli, yapay böbreklerle diyaliz gibi diğer önlemler için ciddi vakalar dikkate alınmalıdır. İstenmeyen etki mide ülserlerine ve yavaş yavaş ortaya çıkan kanamalara neden olduğundan hastaların önümüzdeki birkaç gün içinde takip edilmesi gerekmektedir.

Zamanında alınan yönetim önlemlerini aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Mekidocin 25 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İndometasin, indometasin kullanan hastaların %30-60'ından fazlasında ADR'ye neden olur; Ciddi ADR gelişen hastalar %10 oranında ilacı keserler. İndometasin sıklıkla çok fazla ADR'ye, özellikle de uzun süreli kanama süresine (gastrointestinal ülser kanaması riski) ve böbrek fonksiyon bozukluğu riskine (su stazına neden olur) neden olur.

Yaygın, ADR> 1/100

Sistemik: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, hipotansiyon.

sindirim: kusma, mide bulantısı, epigastrik ağrı, ishal, kabızlık. sinir: depresyon, baş ağrısı (özellikle alında oluşan hareketin eşlik ettiği çok sayıda sabah ağrısı), kusma ve mide bulantısı, titreme, kasılmalar, baş dönmesi.

Az, 1/100> 1/1000

Vücut: iştahsızlık, bayılma.

İşitme: İşitmeyi azaltma, sağırlık, işitme bozuklukları. kan: lösemi, kanama, trombositopeni, dağınık intravasküler pıhtılaşma, içeride kalıcı kanamaya bağlı sekonder anemi, kemik iliğini inhibe eden hemolitik anemi, rejenere olmayan anemi. dolaşım: aritmi, kalp yetmezliği. Sindirim: Çok sayıda mide ve duodenum atağı, mide-bağırsak delinmesi, mide-bağırsak kanaması (en ağır ADR'dir), fazla torbalarda veya varsa tümörde kanama, bağırsak iltihabı, darlık, ağız ülserleri. böbrek: Böbrek fonksiyonunun azalması, böbrek yetmezliği. Cilt: Deri altında hematom, kanama, kanama, eritem, kaşıntı, terleme.

Metabolizma: ödem, su durgunluğu.

Nörolojik: Ataerkil, periferik nöropati.

İdrar - genital: kanama, vajinal kanama, erkeklerde meme büyümesi.

Solunum: apne.

Nadir, ADR

Vücut: ürtiker, rinit, astım, anafilaksi, ödem, şok.

görme: bulanık görme, korneada değişiklikler, retinada zehirlenme. İşitme: işitme bozuklukları, sağırlık. kan: Anemi, granülosit eksikliği.

Hipertansiyon, hipotansiyon. sindirim: mide ülseri, dar bağırsak tıkanıklığına yol açar, sigma kolon delinmesi. sinir: Göz deliği veya göz deliği çevresi, epilepsi, Parkinson, kasılmalar, psikoz. cilt: dermatit, çeşitli güller, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz. karaciğer: Hepatit (ölüm vakaları olmuştur), sarılık, karaciğer enzimlerinde artış.

Metabolizma: Hiperglisemi, idrar yolu, hiperkalemi.

İdrar - genital: proteinüri, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom.

osteoartrit: Kıkırdak yıkımının hızını değiştirin.

Bilinmeyen frekans: kan damarları (kardiyovasküler tromboz riski).

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yemeklerden hemen sonra veya yemek sırasında alınması veya antiasitlerle birlikte alınması, İndometasinin gastrointestinal adr etkisini en aza indirebilir. Mide ülseri riski olan hastalar için, ilacın gastrointestinal sistem üzerindeki ADR'sini azaltmak amacıyla Misoprostol veya proton pompa blokerleri ile koordinasyonun değerlendirilmesi tavsiye edilir. Uzun süreli indometasin tedavisi gören kişilerde inatçı kanamanın iç kısmının bölünmesinin periyodik olarak kontrol edilmesi gerekir.

İndometasinin trombosit toplayıcı etkisini inhibe edici etkisi, ilacın kesilmesinden 24 saat sonra sona erecektir.

Gastrointestinal kanama, karaciğerde şiddetli reaksiyonların belirti veya semptomları, İndometasin tedavisi sırasında sinirde şiddetli ADR'ler, doz azaltımına rağmen geçmeyen baş ağrısı gibi durumlarda hastaların ilaç kullanımını bırakması gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Mekoidin 25 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Aspirin de dahil olmak üzere indometasin ve benzeri maddelere duyarlılık öyküsü olan kişiler (aspirin veya diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar alırken rinit, astım, ürtiker).

İlacın diğer bileşenlerine (yardımcı maddeler: mısır nişastası, Povidon K29/32, Sodyum Lauril Sülfat, Kolloidal Silikon Dioksit, Magnesi Stearat, Laktoz, Crospovidon).

Gastrointestinal ülser, duodenum veya peptik ülser öyküsü.

Ağır karaciğer yetmezliği, siroz.

Şiddetli böbrek yetmezliği (glomerüler filtrasyon seviyesi 30 ml/dk'nın altında). kalp yetmezliği.

2 ila 4 yaş arası çocuklar, özel durumlar dışında, çocuklar ilacı alırken çocukları yakından izlemelidir.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Yaşlı hastalarda ilaçlardan kaçınmak gerekir çünkü yaşlılarda genellikle gastrointestinal kanama veya merkezi nörolojik bozukluklar (baş ağrısı, konfüzyon, halüsinasyonlar) riski vardır.

İndometasin zihinsel bozuklukları, epilepsisi ve Parkinson hastalığı olan kişilerde hastalığı daha da kötüleştirebilir.

İndometasin enfeksiyon semptomlarını giderebilir.

Pıhtılaşma bozukluğu olan kişileri yakından takip etmek gerekiyor.

Uzun süre indometazin kullanan hastalarda kan reçetesinin düzenli olarak değerlendirilmesi gerekir.

İndometasin kan basıncını artırır veya hipertansiyonu daha da kötüleştirir.

İndometasin böbreklerdeki kan akışını azaltabilir. Hipertansiyon, kalp yetmezliği, böbrek hastalığı, diyabet, karaciğer hastalığı olan kişilerde bu ilacın kullanılması, özellikle diüretik kullanan hastaların su ve ödem belirtilerini erken tespit etmek için dikkatle izlenmesi gerekir.

İndometasin kardiyovasküler faktörleri artırır. İndometasinin kardiyovasküler olay riski, kardiyovasküler hastalığı veya kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda artar.

Kardiyovasküler tromboz riski: nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), aspirin dışı, sistemik şeker kullanımı, miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir. Hastayı kalpteki toksisite belirtileri (göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuşma güçlüğü) konusunda bilgilendirmek ve bu belirtiler ortaya çıktığında hastaları nasıl müdahale edecekleri konusunda yönlendirmek gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, indometasinin mümkün olan en kısa sürede etkili olabilmesi için en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir. Kandaki potasyumun yakından izlenmesi gerekir, çünkü böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda indometazinin neden olduğu potasyum artışı riski ortaya çıkabilir.

İndometazin kullanırken alkol almak kanama süresinin uzamasına neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İndometasin baş ağrısına, baş dönmesine ve dikkat dağınıklığına neden olabilir. Sürücüler, makine kullananlar, yüksekte çalışan kişiler ve diğer durumlar için kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

Deneysel kanıtlara rağmen hayvanlarda fetal gelişim bozukluklarına neden olduğuna dair kanıtlar vardır. Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi ilaç da hamileliğin son 3 ayında kullanıldığında fetal arteriyozusun erken kapanmasına neden olabilir. Bu nedenle hamilelik sırasında mutlak kontrendikasyonlar vardır.

Emzirme dönemi

Anne sütü yoluyla salgılanan indometazin, emzirme döneminde indometazin kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

İndometazin proteine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan, proteini diğer ilaçlarla bağlamak için rekabet eder.

İndometasini aşağıdakilerle birlikte kullanmayın:

Oral ve heparinli antikoagülan: Şiddetli kanama riski.

aspirin ve diğer salisilat: plazmadaki indometasin konsantrasyonunu azaltır ve mide hasarı riskini ve düzeyini artırır. Diflunisal: Diflunisal'in indometasin ile eş zamanlı kullanılması, plazmadaki indometasin konsantrasyonunu artırabilir, indometasin klerensini azaltabilir ve gastrointestinal sistemde ölüme yol açacak kanamaya neden olabilir. lityum: İndometasin serumdaki lityum konsantrasyonunu toksisiteye kadar artırabilir. Eş zamanlı olarak kullanmaya zorlanırsanız, lityum zehirlenmesi belirtilerini anında tespit etmek ve kandaki lityum konsantrasyonunu düzenli olarak kontrol etmek için hastanın dikkatle izlenmesi gerekir. İndometazin tedavisi sırasında ve sonrasında lityum dozunun ayarlanması gerekir. Digoksin: İndometasin serumdaki Digoksin konsantrasyonunu artırabilir ve digoksinin yarı atık süresini uzatabilir. Digoksin konsantrasyonu gereklidir ve her iki ilaçla aynı anda alındığında digoksin dozunun azaltılması gerekir.

tiklopidin: kanama riskini artırır.

metotreksat: indometasin metotreksatın toksisitesini artırır.
Rahim içerisine yerleştirilen doğum kontrol cihazı: İlacın kullanımının doğum kontrol araçlarının etkisini kaybettiğine dair belge bulunmaktadır.

İndometasin kullanılabilir ancak aşağıdaki ilaçlarla birleştirildiğinde yakından izlenmelidir:
Siklosporin: Siklosporin zehirlenmesi riski. Hastanın böbrek fonksiyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Diüretik: İndometasin ve potasyum tutan diüretikler potasyumu artırabilir.
Magnezi tuzu, alüminyum ve kalsiyum, oksid veya hidroksid gibi mide asidini nötralize eden ilaçlar: indometasin yoluyla bağırsak tahrişini azaltabilir, ancak serumdaki indometasin seviyesini azaltabilir.
Hipertansiyon ilaçları (Anjiyotensin şeklindeki enzim inhibitörleri, beta blokerler, diüretikler).

Aminoglikozit: İndometasin, yeni doğan bebeklerde aminoglikozitlerin tepe ve alt konsantrasyonunu artırır, bu nedenle böbrek fonksiyonunun ve aminoglikozit konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

Prednizolon: Romatoid artrit tedavisinde prednizolon ile birleştirildiğinde indometasin, kandaki serbest prednizolon konsantrasyonunu artırır ancak kandaki toplam prednizolon konsantrasyonu sabittir.
fenilpropanolamin: İndometasin ile koordineli olarak ciddi hipertansiyona neden olur.

fenilbutazon: indometasin, fenilbutazon nedeniyle böbrek yetmezliğini kötüleştirir. penisilin, nafcilin: İndometazin ile birlikte kullanıldığında akut böbrek yetmezliğine neden olur (2 hastada görülür). deksametazon: Deksametazon ile indometasin ile birleştirildiğinde kan kortizol düzeylerini azaltır.
Desmopressin: Desmopressinin etkinliğini arttırır.

Simetidin duodenumu indometazinin zararlı etkilerinden korur. Simetidin serum indometasin düzeylerini azaltabilir ancak ilacın antiinflamatuar etkisini azaltmaz. Probenesid, aynı anda kullanıldığında indometasin düzeylerini iki katına çıkarabilir. Bunun artritli hastalarda iyi klinik etkileri olabilir, ancak özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde indometasin zehirlenmesi meydana gelebilir. Ürik asitin ortadan kaldırılmasının etkisi etkilenmez. Gerekirse indometazin dozunu azaltın.
İndometasin kullanılıyorsa vücudun canlı aşıyla bağışıklığa tepkisi ortaya çıkabilir.

İlacın süvarisi: İlacın yazışmaları konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.