Mekocefaclor 250 mg Mekophar k léčbě bolesti v krku, bronchitida, admidan (1 blistr x 12 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 12 tablet
Specifikace Cefaclor

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	250 mg

Použití

Indikace

Mekocefaclor 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba respiračních infekcí způsobených citlivými bakteriemi (zejména případy selhání po užívání konvenčních antibiotik). (cystitida). Tvorba bakteriálních buněk. Následující kmeny bakterií jsou citlivé na cefaclor:

Aerobní bakterie, gramy:

Staphylococcus (včetně tvorby penicilinázové skloviny, pozitivní koagulázy, negativní koagulázy). Chřipky (včetně enzymu B - laktamáza, rezistence na ampicilin), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobní bakterie: Bacteroides spp. (s výjimkou Bacteroides Fragilis), peptococcus niger, peptostreptococcus sp.

farmakokinetické

cefaclor se po vypití dobře vstřebává. Průměrná maximální koncentrace v plazmě je asi 7 a 13 mikrogramů/ml, dosažená po 30 až 60 minutách. Poločas cefacloru v plazmě od 30 do 60 minut. Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny.

Cefaclor je široce distribuován po celém těle, prochází placentou a vylučuje se v nízkých koncentracích.

Cefaclor se rychle vylučuje ledvinami, až 85 % podaných dávek se vylučuje močí v nezměněné formě do 8 hodin, většina vylučování během prvních 2 hodin. Malé množství cefakloru se vylučuje krvácením.

Před odběrem Mekocefaclor 250 mg Mekophar k léčbě bolesti v krku, bronchitida, admidan (1 blistr x 12 tablet)

Jak se používá

mekocefaclor 250 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí:

Běžná dávka: Užívejte 1 tabletu každých 8 hodin. Maximálně 4 g/den.

Děti ≥ 25 kg:

Běžná dávka: Užívejte 20 - 40 mg/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozdělených do 2-3 dávek.

Pokud je clearance clearininu 10 - 50 ml/min: použijte 50 % obvyklé dávky. Pacienti musí být klinicky: Počáteční dávka 1-4 tablety před krvácením a udržovací léčebná dávka 1-2 tablety, 6-8 hodin jednou, v době mezi separací.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Závažnost epigastrické bolesti a průjmu související s dávkou.

Správa:

Není třeba vymývat žaludek – střeva, pokud jste neužívali Cefaclor v dávce 5x vyšší, než je obvyklé.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání MekoceFaclor 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: Eosinová leukémie, průjem, kožní vyrážka spalniček.

Méně časté: Coombsův test přímo pozitivní, zvýšení lymfocytů, leukopenie, neutrofily, nevolnost, zvracení, svědění, kopřivka, svědění genitálií, vaginitida , plísňové onemocnění Candida .

Vzácné: Anafylaxe, horečka, příznaky jako sérum, kožní vyrážka, Johnsonův syndrom. Tresy, hemolytická anémie. Falešná kolitida. Zvýšení jaterních enzymů, hepatitida, žloutenka. Intersticiální nefritida, mírně zvýšená hladina močoviny v krvi nebo sérového kreatininu nebo abnormální testy moči. Záchvaty, neklid, bolesti hlavy, neklid, nespavost, zmatenost, tonus síly, závrať, halucinace a kuřecí spánek. Bolest kloubů.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím MekoceFaclor 250 mg si musíte pozorně přečíst pokyny a řídit se níže uvedenými informacemi.

Kontraindikováno

Mekocefaclor 250 mg kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefaclor nebo jiná antibiotika patřící k cefalosporinu, penicilinu.

Opatrnost při používání

Opatrnost při užívání Cefacloru u pacientů s alergiemi v anamnéze, poruchou funkce ledvin, gastrointestinálními chorobami, zejména kolitidou.

Bezpečnost a účinnost Cefacloru u dětí mladších 1 měsíce nebyla stanovena.

Pokud musí být alergické příznaky zastaveny pomocí cefacloru. V případě potřeby musí být aplikována vhodná terapie.

Fotografie zaměřené na řízení a obsluhu strojů

Opatrnost při použití pro strojvedoucí nebo obsluhu strojů.

Těhotenství a kojící matky

Buďte opatrní při užívání cefacloru u těhotných nebo kojících žen.

Vzácně se zvyšuje interakce léků warfarh

vzácně protrombinový čas, způsobující krvácení nebo klinicky nekrvácející.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Koncentrovaný s aminoglykosidovými antibiotiky nebo furosemidovými diuretickými gumami zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.