Mekocefaclor 250 mg Mekophar behandelt keelpijn, bronchitis, admidan (1 blister x 12 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 12 tabletten
Specificaties Cefaclor

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefaclor250mg

Toepassingen

Indicaties

Mekocefaclor 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën (vooral gevallen van falen na gebruik van conventionele antibiotica). (cystitis). Bacteriële celvorming. De volgende bacteriestammen zijn gevoelig voor cefaclor:

    Aërobe bacteriën, gram:

  • Stafylokokken (inclusief vorming van penicillinase-glazuur, positieve coagulase, negatieve coagulase). Influenzae (waaronder enzym B-lactamase, ampicillineresistentie), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

    Anaerobe bacteriën: Bacteroides spp. (Behalve Bacteroides Fragilis), peptococcus niger, peptostreptococcus sp.

    farmacokinetische

    cefaclor wordt na het drinken goed geabsorbeerd. De gemiddelde piekconcentratie in plasma bedraagt ​​ongeveer 7 tot 13 microgram/ml en wordt na 30 tot 60 minuten bereikt. De halfwaardetijd van Cefaclor in plasma van 30 tot 60 minuten. Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten.

    Cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam, passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden.

    Cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden. Tot 85% van de gebruikte doses wordt binnen 8 uur onveranderd via de urine geëlimineerd, waarbij het grootste deel van de uitscheiding in de eerste 2 uur plaatsvindt. Een beetje cefaclor wordt via een bloeding uitgescheiden.

  • Voordat u neemt Mekocefaclor 250 mg Mekophar behandelt keelpijn, bronchitis, admidan (1 blister x 12 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    mekocefaclor 250 mg wordt oraal gebruikt.

    Dosering

    Volwassenen:

  • Gebruikelijke dosering: Neem elke 8 uur 1 tablet. Maximaal 4 g/dag.
  • Kinderen ≥ 25kg:

  • Gebruikelijke dosering: Neem 20 - 40 mg/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 2-3 maal.
  • Indien de clearinineklaring 10 - 50 ml/minuut is: gebruik 50% van de gebruikelijke dosis. Patiënten moeten klinisch zijn: de startdosis van 1-4 tabletten vóór de bloeding en de onderhoudsdosis van 1-2 tabletten, 6 - 8 uur eenmalig, gedurende de tijd tussen de scheidingen.
  • Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? De ernst van epigastrische pijn en diarree gerelateerd aan de dosis.

    Beheer:

  • Het is niet nodig om de maag-darm te wassen, tenzij u Cefaclor heeft ingenomen in een dosis die 5 maal hoger is dan normaal.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u MekoceFaclor 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak: Eosineleukemie, diarree, huiduitslag bij mazelen.

    Soms: Test Coombs direct positief, toename lymfocyten, leukopenie, neutrofielen, misselijkheid, braken, jeuk, urticaria, jeuk aan de geslachtsdelen, vaginitis , schimmelziekte Candida .

    Zelden: anafylaxie, koorts, symptomen zoals serum, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, pushuiduitslag. Thresses, hemolytische anemie. Valse colitis. Verhoog leverenzymen, hepatitis, geelzucht. Interstitiële nefritis, licht verhoogd bloedureum of serumcreatinine of abnormale urinetests. De aanval, opwinding, hoofdpijn , rusteloosheid, slapeloosheid, verwarring, krachtsinspanning, duizeligheid , hallucinaties en kippenslaap. Gewrichtspijn.

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u MekoceFaclor 250 mg gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Mekocefaclor 250 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor cefaclor of andere antibiotica die behoren tot cefalosporine, penicilline.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

    Voorzichtigheid bij gebruik van Cefaclor voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën, verminderde nierfunctie, gastro-intestinale ziekten, vooral colitis.

    De veiligheid en werkzaamheid van Cefaclor bij kinderen jonger dan 1 maand zijn niet vastgesteld.

    Als allergische symptomen gestopt moeten worden met cefaclor. Indien nodig moet een passende therapie worden toegepast.

    Foto's gericht op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines

    Voorzichtigheid bij gebruik door machinisten of het bedienen van machines.

    Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

    Wees voorzichtig bij het gebruik van cefaclor voor zwangere of zogende vrouwen.

    Geneesmiddelinteractie

    gelijktijdig gebruik met warfarine veroorzaakt zelden een verhoogde protrombinetijd en veroorzaakt bloedingen of geen klinische bloeding.

    Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

    Geconcentreerd met aminoglycoside-antibiotica of Furosemide diuretisch tandvlees verhoogt de toxiciteit van de nieren.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden