Mekocefaclor 500 mg Mekophar Léčba infekcí (2 blistry x 8 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 8 tablet
Specifikace Cefaclor

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	500 mg

Použití

indikace

Mekocefaclor 500 mg je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

akutní sinusitida . Haemophilus Influenzae a Streptococcus Pyogenes; chronická bronchitida .

Bolest v krku, tonzilitida způsobená Streptococcus pyogenes.

Poznámka: Penicilin je pravidelnou volbou při léčbě a prevenci streptokokových infekcí, včetně profylaxe revmatismu. Cefaclor často funguje při eliminaci streptokoka z nosu, nicméně data významně určující účinnost Cefacloru v prevenci revmatismu nejsou k dispozici.

Infekce močových cest, včetně nefritidy – pyelonefritida, cystitida, způsobené Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. a Staphylococcus koaguláza negativní. Pyogenes. Citlivé bakterie. Existují-li informace o kultivaci a citlivost, je třeba je vzít v úvahu při výběru nebo změně antibakteriální terapie. Bez těchto informací mohou místní epidemiologie nebo citlivé modely přispět k výběru antibakteriální terapie.

cefaclor je perorální, semisyntetické cefalosporinové antibiotikum 2. generace, které zabíjí rostoucí a dělící se bakterie inhibicí syntézy bakteriálních buněk.

Následující kmeny bakterií jsou citlivé na cefaclor:

Aerobní bakterie, grampozitivní: Staphylococcus, včetně kmene tvořícího enzym, pozitivní koaguláza, negativní koaguláza, streptokok pneumoniae, streptokok pyogenes.

Aerobní bakterie, gramnegativní: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (včetně tvorby enzymu B-laktamázy, rezistence na ampicilin), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobní bakterie: bacteroides spp. (s výjimkou Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Cefaclor se po vypití dobře vstřebává. Při dávce 250 mg a 500 mg tablet proti hladu je průměrná maximální koncentrace v plazmě asi 7 a 13 mikrogramů/ml, dosažená po 30 až 60 minutách. Doba prodeje cefakloru v plazmě je od 30 do 60 minut. Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny.

Distribuce

Cefaclor je široce distribuován po celém těle, prochází placentou a vylučuje se v nízkých koncentracích.

Eliminace

Cefaclor se rychle vylučuje ledvinami, až 85 % užitku se vylučuje močí ve formě nezměněné během 8 hodin, většina vylučování během prvních 2 hodin u lidí s normální funkcí ledvin. Malé množství cefakloru se vylučuje krvácením.

Před odběrem Mekocefaclor 500 mg Mekophar Léčba infekcí (2 blistry x 8 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování

Dospělí

Běžná dávka 250 mg každých 8 hodin/čas. V případě závažných infekcí (pneumonie) nebo způsobených méně citlivými bakteriemi mohou být dávky dvojnásobné: užívání 500 mg každých 8 hodin. Maximálně 4 g/den.

Děti

Běžná dávka je 20 mg/kg/den každých 8 hodin. U závažnějších bakteriálních infekcí, zánětů středního ucha a bakteriálních infekcí, které jsou způsobeny méně citlivými bakteriemi, lze použít 40 mg/kg/den, maximální dávka 1 g/den.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Cefaclor lze použít u pacientů s poruchou funkce ledvin, léčebná dávka se obvykle nemění.

Pacienti musí pravidelně podstupovat hemolýzu

Počáteční dávka od 250 - 1000 mg před odděleným vstřebáním krve a udržovací dávka 250 - 500 mg, každých 6 - 8 hodin, během doby mezi hnojením.

Starší osoby

Dávkování je jako u dospělých.

Při léčbě infekce beta streptokokem rozpustným v krvi

Léčba Cefaclorem by měla být používána alespoň 10 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu a průjem.

Jak zacházet

Neexistuje žádné specifické antidotum, symptomatická léčba a podpůrná opatření.

Není třeba vymývat žaludek, střeva, pokud jste neužili Cefaclor v dávce 5násobku normální dávky.

Chraňte dýchací cesty pacientů, podporujte ventilaci a infuzi.

Snižte absorpci léků mnohonásobným podáváním aktivního uhlí.

Aktivně sledujte včasnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mekocefaclor 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev: Eosin hypernagus.

zažívání: průjem.

Kůže: Vláknitá kůže.

Méně časté, 1/1000

Krev: zvýšené lymfocyty, leukopenie, neutropenie.

trávení: Nevolnost, zvracení.

Systémové: Coombsův test je přímo pozitivní. kůže: svědění, kopřivka. Moč – genitálie: Svědění genitálií, vaginitida, houba Candida .

Vzácné, 1/10 000

Systémové tělo: Anafylaxe, horečka, symptomy jako sérum (běžné u dětí mladších 6 let), Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza (Lyellův syndrom), kožní vyrážka po akné.

Sérum je častější u dětí než u dospělých: různé vyrážky, záněty nebo bolesti kloubů, horečka nebo žádná, mohou být doprovázeny velkými lymfatickými uzlinami, proteinurií.

krev: trombocytopenie, hemolytická anémie.

zažívací trakt: falešná kolitida . játra: Zvýšení jaterních enzymů (asat, alat, alkalická fosfatáza), hepatitida a žloutenka. ledviny: intersticiální nefritida, mírné zvýšení močoviny v krvi nebo sérového kreatininu nebo abnormální testy moči.

Centrální nervový systém: záchvaty (s vysokými dávkami a poruchou funkce ledvin), zvýšené vzrušení, bolest hlavy, neklid, nespavost, zmatenost, tonus, závratě, halucinace a spánek.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se objeví alergie, přestaňte používat Cefaclor. Příznaky přecitlivělosti mohou přetrvávat několik měsíců. V případě alergií nebo závažných hypersenzitivních reakcí je nutné provést podpůrnou léčbu (udržování ventilace, dýchání kyslíkem, užívání adrenalinu, nitrožilní injekce kortikosteroidů).

Pokud jsou křeče léčeny léky, je nutné lék vysadit. V případě potřeby lze léčit pomocí antikonvulzí.

Při silném průjmu ukončete léčbu. Případy falešné kolitidy způsobené příliš mírným vývojem Clostridium, obvykle stačí zastavit podávání léku. U středně těžkých a těžkých případů je třeba věnovat pozornost přenosu epidemií a elektrolytů, proteinovým suplementům a antibiotické léčbě na účinek Clostridium difficile (je třeba užívat metronidazol, neužívat vankomycin). Reakce podobné séru se obvykle objevují několik dní po zahájení léčby a úbytek hmotnosti po vysazení léku několik dní. Někdy je třeba závažné reakce léčit antihistaminiky a kostkosteroidy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mekocefaclor 500 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefaclor a další antibiotika patřící k cefalosporinu, penicilinu nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

cefaclor pro dlouhodobé užívání může způsobit falešnou kolitidu způsobenou Clostridium difficile. Opatření pro pacienty s anamnézou gastrointestinálního traktu, zejména kolitidy. Podezření na falešnou kolitidu je nutné, když se objeví vleklý průjem, krvavá stolice u pacientů užívajících nebo do dvou měsíců po nasazení antibiotické terapie.

Buďte opatrní při používání Cefacloru u lidí s těžkou funkcí ledvin. Vzhledem k tomu, že doba prodeje Cefacloru u pacientů s anaturií je 2,3 - 2,8 hodiny (ve srovnání s 0,6 - 0,9 hodin u normálních lidí), často není třeba upravovat dávku u lidí s průměrnou renální insuficiencí, ale je nutné dávku snížit u těžkého selhání ledvin. Funkce ledvin by měla být monitorována během léčby cefaclorem v kombinaci s antibiotiky, která jsou potenciálně toxická pro ledviny (jako jsou skupiny aminosidových antibiotik) nebo s Furosemidem, kyselinou etakrynovou.

Najděte glukózu v moči pomocí falešných redukčních činidel. Falešně pozitivní reakce nenastane, pokud se použije specifická detekční metoda s glukózooxidázou.

Bezpečnost a účinnost kapslí Cefaclor a perorálního výtoku Cefaclor pro děti mladší 1 měsíce nebyly stanoveny. Bezpečnost a účinnost tablet Cefaclor s dlouhodobým uvolňováním pro děti mladší 16 let nebyla stanovena.

Coombsův test pozitivní během léčby cefaclorem. Při provádění krevních transfuzí nebo testování Coombsova testu u kojenců, jejichž matky užívaly cefaclor před narozením, může být tato reakce pozitivní na drogy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit slepičí spánek, závratě, halucinace, ... může ovlivnit schopnost obsluhovat stroje, řídit vlaky, vyšší práci lidí a další případy. Opatrnost by měla být věnována těm, kteří obsluhují stroje, vlaky, vyšší osoby a další případy.

Těhotenství

Cefalosporinová antibiotika jsou často považována za bezpečná, pokud se používají pro těhotné ženy. Protože však žádný projekt nebyl plně studován u těhotných žen, je Cefaclor určen těhotným ženám pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Koncentrace cefacloru v mateřském mléce je velmi nízká (0,16 - 0,21 mikrogramu/ml poté, co matka užila jednorázovou dávku 500 mg). Vliv léku na kojení není znám, ale je třeba být opatrný. Trong, když má dítě průjem, chřadnutí a vyrážku. Během doby, kdy matka užívala lék, by měla zvážit ukončení kojení.

Lékové interakce

souběžné užívání s warfarinem zřídka zvyšuje protrombinový čas a způsobuje krvácení. U těchto pacientů je třeba pravidelně sledovat protrombin a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Koncentrovaný s aminoglykosidovými antibiotiky nebo furosemidovými diuretiky zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.